TheLib.Ru » Энциклопедии » БСЭ » Большая Советская Энциклопедия (ЦИ) » онлайн-чтение (стр. 9)

 

 

витаминах позволило установить причину заболевания — недостаточное поступление в организм витамина С, что сопровождается резким уменьшением содержания аскорбиновой кислоты в крови и моче, повышением проницаемости сосудистой стенки. Основные источники витамина С в пище — свежие овощи, зелень, ягоды и плоды. При длительном их хранении и продолжительной тепловой обработке витамин С разрушается. Поэтому Ц. чаще болели весной и в начале лета. Раннее проявление Ц. — общие, преимущественно нервные, нарушения: потеря мышечной силы, вялость, быстрая утомляемость, сонливость, головокружения; затем появляются синюха ушей, носа, губ, пальцев и ногтей, набухание и кровоточивость дёсен, расшатывание и выпадение зубов. Характерный признак Ц. — точечные кровоизлияния в волосяные фолликулы кожи, образующие сыпь сначала ярко-красного, а затем сине-чёрного цвета, преимущественно на голенях, бедрах и ягодицах, подкожные и внутримышечные кровоизлияния на местах механического воздействия одежды, после ушибов и пр. Возникают также кровоизлияния в органы и полости (чаще — плевральные) тела, расстройство деятельности желудочно-кишечного тракта (понижение содержания соляной кислоты в желудочном соке, запоры, сменяющиеся поносами с кровянистыми испражнениями), гипохромная анемия и др. Сопротивляемость организма простудным и инфекционным заболеваниям резко снижена, заживление ран и переломов замедлено.
     Лечение: приём внутрь аскорбиновой кислоты по 100 мг3—5 раз в день в течение 15—20 дней или внутримышечное, подкожное введение 200—500 мгаскорбиновой кислоты в день в течение 10—15 дней. Массовая профилактика: сбалансированное по содержанию животных белков и витамина С питание; при его нарушении — дополнительное применение аскорбиновой кислоты по 70—100 мгв день.
     Лит.:Ефремов В. В., Авитаминоз и гиповитаминоз С (цынга), М., 1942; Витамины в питании и профилактика витаминной недостаточности, М., 1969; Витамины, М., 1974.
      В. В. Ефремов.

Цингера способ ) .
   
     Соч.: Курс высшей геодезии, СПБ, 1898; Курс астрономии (Часть теоретическая), 2 изд., П., 1922; Курс астрономии (Часть практическая), 2 изд., П., 1915.

Цингером.Звёзды выбираются так, чтобы в моменты наблюдений при равных высотах (зенитных расстояниях) сумма их азимутов была близка к 360° и чтобы одна звезда находилась в восточной, другая — в западной стороне неба. Наблюдения выполняются универсальным инструментом или зенит-телескопом, в фокальной плоскости объективов которых имеется сетка с несколькими горизонтальными нитями. Для фиксирования малых изменений в наклоне трубы инструмент должен иметь уровень, прочно скрепляемый с горизонтальной осью вращения трубы.
     Вычисления поправки часов имогут быть сделаны по формуле:
    ,
   где a w ,a e, T wи T e—прямые восхождения и средние моменты наблюдений соответственно западной и восточной звёзд, r —поправка, зависящая от неравенства склонений, составляющих пару звёзд,  — поправка, учитывающая изменение наклона трубы во время наблюдений пары звёзд, и da — поправка, учитывающая влияние суточной аберрации на прямые восхождения.
     Ц. с. отличается простотой наблюдений и высокой точностью, что обеспечило ему широкое распространение при астрономо-геодезических работах.
     Лит.:Цингер Н. Я., Об определении времени по соответствующим высотам различных звезд, СПБ, 1874; Куликов Д. К., Теория эфемерид пар Цингера..., М. — Л., 1951.

Вашингтонской конференции 1921—22 Ц. был возвращен Китаю. В 1925 в Ц. на предприятиях, принадлежавших японским капиталистам, произошли крупные забастовки рабочих. Расправа войск китайских милитаристов с забастовщиками в Ц. послужила непосредственным толчком к движению «30 мая» 1925 в Шанхае. В 1937—45 во время национально-освободительной войны китайского народа против японских захватчиков Ц. находился под японской оккупацией. С октября 1945 использовался США в качестве военно-морской базы. После освобождения Ц. Народно-освободительной армией Китая из-под власти гоминьдановцев вооруженные силы США вынуждены были в 1949 покинуть Ц.

Фунгициды.

эвкалиптового масла ) ректификацией с последующим вымораживанием фракции с Т кип170—180 °C. Применяют Ц. в медицине и косметике (как компонент антисептических и отхаркивающих средств, зубных паст и эликсиров).

крестовник,к которому относят некоторые виды Ц., используемые в декоративном садоводстве. Ц. при морская (С. maritima) с берегов Средиземного моря — растение с густым серебристым опушением и перистораздельными листьями, применяется как орнаментальное растение в ковровых клумбах и бордюрах рабаток. Ц. окровавленная (С. cruenta) с Канарских островов, с начала 19 в. культивируемая в Европе в теплицах как красиво цветущее растение,— травянистый опушенный многолетник высотой 40—60 см;листья сердцевидные с зубчатым краем и крылатым черешком. Многочисленные соцветия — корзинки — собраны в щитки. В культуре сорта с белыми, голубыми, фиолетовыми, пурпурными, красными и розовыми соцветиями.

киников ) ,нигилистическое отношение к достоянию общечеловеческой культуры, особенно к морали, идее достоинства человека, иногда — к официальным догмам господствующей идеологии, выраженное в форме издевательского глумления. Ц. в поведении и убеждениях характерен для людей, стремящихся достигнуть своих эгоистических целей любыми средствами. В социальном плане явления Ц. имеют двоякий источник. Во-первых, это «Ц. силы», характерный для практики господствующих эксплуататорских групп, осуществляющих свою власть и своекорыстные цели откровенно аморальными методами (фашизм, культ насилия и т.д.). Во-вторых, это бунтарские настроения и действия (например, вандализм) социальных слоев, групп и индивидов, испытывающих на себе гнёт несправедливости и бесправия, идеологическое и моральное лицемерие эксплуататорского класса, но не видящих выхода из своего положения и повергнутых в состояние духовной опустошённости. Коммунистическая нравственность выступает против Ц. во всех его проявлениях.

изотопный индикатор.
     Историческая справка. Сплав Ц. с медью — латунь — был известен ещё древним грекам и египтянам. Чистый Ц. долгое время не удавалось выделить. В 1746 А. С. Маргграф разработал способ получения металла прокаливанием смеси его окиси с углём без доступа воздуха в глиняных огнеупорных ретортах с последующей конденсацией паров Ц. в холодильниках. В промышленном масштабе выплавка Ц. началась в 17 в.
     Распространение в природе. Среднее содержание Ц. в земной коре (кларк) — 8,3Ч10 -3% по массе, в основных изверженных породах его несколько больше (1,3Ч10 -2%) ,чем в кислых (6Ч10 -3%). Известно 66 минералов Ц., важнейшие из них — цинкит, сфалерит, виллемит, каламин, смитсонит,франклинит ZnFe 2O 4. Ц. — энергичный водный мигрант; особенно характерна его миграция в термальных водах вместе с Pb; из этих вод осаждаются сульфиды Ц., имеющие важное промышленное значение (см. Полиметаллические руды ) .Ц. также энергично мигрирует в поверхностных и подземных водах; главным осадителем для него является H 2S, меньшую роль играет сорбция глинами и др. процессы. Ц. — важный биогенный элемент; в живом веществе содержится в среднем 5Ч10 -4% Ц., но имеются и организмы-концентраторы (например, некоторые фиалки).
     Физические и химические свойства. Ц. — металл средней твёрдости. В холодном состоянии хрупок, а при 100—150 °С весьма пластичен и легко прокатывается в листы и фольгу толщиной около сотых долей миллиметра. При 250 °С вновь становится хрупким. Полиморфных модификаций не имеет. Кристаллизуется в гексагональной решётке с параметрами а= 2,6594 , с= 4,9370 . Атомный радиус 1,37 ; ионный Zn 2+— 0,83 . Плотность твёрдого Ц. 7,133 г/см 3(20 °С), жидкого 6,66 г/см 3(419,5 °С); t пл419,5 °С; t кип906 °С. Температурный коэффициент линейного расширения 39,7Ч10 -6(20—250 °С), коэффициент теплопроводности 110,950 вт/( мЧ К) 0,265 кал/смЧ секЧ°С (20 °С), удельное электросопротивление 5,9Ч10 -6 омЧ см(20 °С), удельная теплоёмкость Ц. 25,433 кдж/( кгЧК) [6,07 кал/гЧ оС) ].Предел прочности при растяжении 200—250 Мн/м 2(2000—2500 кгс/см 2) ,относительное удлинение 40—50%, твёрдость по Бринеллю 400—500 Мн/м 2(4000—5000 кгс/см 2). Ц. диамагнитен, его удельная магнитная восприимчивость — 0,175Ч10 -6.
     Внешняя электронная конфигурация атома Zn 3d 104s 2. Степень окисления в соединениях +2. Нормальный окислительно-восстановительный потенциал, равный 0,76 в,характеризует Ц. как активный металл и энергичный восстановитель. На воздухе при температуре до 100 °С Ц. быстро тускнеет, покрываясь поверхностной плёнкой основных карбонатов. Во влажном воздухе, особенно в присутствии СО 2, происходит разрушение металла даже при обычных температурах. При сильном нагревании на воздухе или в кислороде Ц. интенсивно сгорает голубоватым пламенем с образованием белого дыма цинка окиси ZnO. Сухие фтор, хлор и бром не взаимодействуют с Ц. на холоду, но в присутствии паров воды металл может воспламениться, образуя, например, ZnCl 2. Нагретая смесь порошка Ц. с серой даёт сульфид Ц. ZnS. Сульфид Ц. выпадает в осадок при действии сероводорода на слабокислые или аммиачные водные растворы солей Zn. Гидрид ZnH 2получается при взаимодействии LiAIH 4с Zn (CH 3) 2и др. соединениями Ц.; металлоподобное вещество, разлагающееся при нагревании на элементы. Нитрид Zn 3N 2— чёрный порошок, образуется при нагревании до 600 °С в токе аммиака; на воз духе устойчив до 750 °С, вода его разлагает. Карбид Ц. ZnC 2получен при нагревании Ц. в токе ацетилена. Сильные минеральные кислоты энергично растворяют Ц., особенно при нагревании, с образованием соответствующих солей. При взаимодействии с разбавленными HCl и H 2SO 4выделяется H 2, а с HNO 3— кроме того, NO, NO 2, NH 3. С концентрированными HCl, H 2SO 4и HNO 3Ц. реагирует, выделяя соответственно H 2, SO 2, NO и NO 2. Растворы и расплавы щелочей окисляют Ц. с выделением На и образованием растворимых в воде цинкатов.Интенсивность действия кислот и щелочей на Ц. зависит от наличия в нём примесей. Чистый Ц. менее реакционноспособен по отношению к этим реагентам из-за высокого перенапряжения на нём водорода. В воде соли Ц. при нагревании гидролизуются, выделяя белый осадок гидроокиси Zn (OH) 2(см. Амфотерность ) .Известны комплексные соединения,содержащие Ц., например [Zn (NH 3) 4] SO 4и др.
     Получение. Ц. добывают из полиметаллических руд, содержащих 1—4% Zn в виде сульфида, а также Cu, Pb, Ag, Au, Cd, Bi. Руды обогащают селективной флотацией, получая цинковые концентраты (50—60% Zn) и одновременно свинцовые, медные, а иногда также пиритные концентраты. Цинковые концентраты обжигают в печах в кипящем слое,переводя сульфид Ц. в окись ZnO; образующийся при этом сернистый газ SO 2расходуется на производство серной кислоты.От ZnO к Zn идут двумя путями. По пирометаллургическому (дистилляционному) способу, существующему издавна, обожжённый концентрат подвергают спеканию для придания зернистости и газопроницаемости, а затем восстанавливают углём или коксом при 1200—1300 °С: ZnO + С = Zn + CO. Образующиеся при этом пары металла конденсируют и разливают в изложницы. Сначала восстановление проводили только в ретортах из обожжённой глины, обслуживаемых вручную, позднее стали применять вертикальные механизированные реторты из карборунда (см. Огнеупоры ) ,затем — шахтные и дуговые электропечи; из свинцово-цинковых концентратов Ц. получают в шахтных печах с дутьём. Производительность постепенно повышалась, но Ц. содержал до 3% примесей, в том числе ценный кадмий. Дистилляционный Ц. очищают ликвацией (т. е. отстаиванием жидкого металла от железа и части свинца при 500 °С), достигая чистоты 98,7%. Применяющаяся иногда более сложная и дорогая очистка ректификацией даёт металл чистотой 99,995% и позволяет извлекать кадмий.
     Основной способ получения Ц. — электролитический (гидрометаллургический). Обожжённые концентраты обрабатывают серной кислотой; получаемый сульфатный раствор очищают от примесей (осаждением их цинковой пылью) и подвергают электролизу в ваннах, плотно выложенных внутри свинцом или винипластом. Ц. осаждается на алюминиевых катодах, с которых его ежесуточно удаляют (сдирают) и плавят в индукционных печах. Обычно чистота электролитного Ц. 99,95%, полнота извлечения его из концентрата (при учёте переработки отходов) 93—94%. Из отходов производства получают цинковый купорос, Pb, Cu, Cd, Au, Ag; иногда также In, Ga, Ge, Tl.
     Применение. Около половины производимого Ц. расходуется на защиту стали от коррозии (см. Цинкование ) .
     Поскольку Ц. в ряду напряжений стоит до железа, то при попадании оцинкованного железа в коррозионную среду разрушению подвергается Ц. Благодаря хорошим литейным качествам и низкой температуре плавления из Ц. отливают под давлением различные мелкие детали самолётов и др. машин. Сплавы меди с Ц. — латунь, нейзильбер,а также Ц. со свинцом и др. металлами широко применяются в технике (см. Цинковые сплавы ) .Ц. даёт с золотом и серебром интерметаллиды (нерастворимые в жидком свинце) и поэтому Ц. применяется для рафинирования свинца от благородных металлов. В виде порошка Ц. служит восстановителем в ряде химико-технологических процессов: в производстве гидросульфита, при осаждении золота из промышленных цианистых растворов, меди и кадмия при очистке растворов цинкового купороса и др. Многие соединения Ц. являются люминофорами,например три основных цвета на экране кинескопа зависят от ZnSЧAg (синий цвет), ZnSeЧAg (зелёный цвет) и Zn 3(PO 4) 2ЧMn (красный цвет). Важными полупроводниковыми материалами служат соединения Ц. типа A IIB VI— ZnS, ZnSe, ZnTe, ZnO. Магнитно-мягкими ферритами отечественных марок МН и HH являются соответственно марганец- и никель-цинковые шпинели.
     Наиболее распространённые химические источники тока (например,