TheLib.Ru » Энциклопедии » БСЭ » Большая Советская Энциклопедия (ФО) » онлайн-чтение (стр. 22)

 

 

     Лит.:История немецкой литературы, т. 2, М., 1963; Неустроев В. П., «Геттингенский союз». Фосс и Бюргер, в его кн.: Немецкая литература эпохи Просвещения, М., 1958.
      Л. А. Гугнин.

окаменение.

Кроче.Считал невозможным исследовать язык вне истории культуры, а источник языковых новшеств видел в творческой инициативе личности, индивидуальной художественной интуиции; связывал языкознание и литературоведение с философией и историей культуры. Основные теоретические положения изложены в работах «Позитивизм и идеализм в языкознании» (1904), «Дух и культура в языке» (1925). Член многих академий.
     Соч.: Sprache als Schцpfung und Entwicklung, Hdlb., 1905; Die Gцttliche Komцdie, 2 Aufl., Bd 1–2, Hdlb., 1925; Frankreichs Kultur und Sprache, 2 Aufl., Hdlb., 1929; Die romanische Kulturen und der deutsche Geist, Stuttg., 1948; Poesie der Einsamkeit in Spanien, Tl 1–3, 2 Aufl., Mьnch., 1950; в рус. пер.: Грамматика и история языка, [М., 1910]; Отношение истории языка к истории литературы, «Логос», кн. 1–2, 1912–13; Грамматические и психологические формы в языке, в сборнике: Проблемы литературной формы, Л., 1928.
     Лит.:Боткин С. М., Обзор работ К. Фосслера по романскому языкознанию, «Журнал Министерства народного просвещения», новая сер., 1915, ч. 58, июль; Жирмунский В. М., Предисловие, в кн.: Проблемы литературной формы, Л., 1928; Звегинцев В. А., Эстетический идеализм в языкознании, М., 1956; Gamillscheg Е., Karl Vossler, в кн.: Portraits of linguists. A biographical source book for the history of Western linguistics, 1746–1963, v. 2, Bloomington – L., 1966.
      Р. А. Агеева.

«Индустриальные рабочие мира» . Участвовал в создании и руководстве ряда рабочих и профсоюзных организаций. В 1919 Ф. возглавил крупную стачку рабочих-сталелитейщиков. В 1920–1929 руководил созданной им Лигой профсоюзной пропаганды, а после её реорганизации (1929) – Лигой профсоюзного единства. С 1922 избирался членом Исполнительного бюро Профинтерна. В 1921 вступил в Коммунистическую партию США (КП США), был избран членом ЦК партии, а в 1924 – членом Политбюро ЦК КП США. В 1929–38 председатель ЦК, в 1938–44 и 1945–57 председатель Национально комитета КП США. В 1957 Ф. был избран почётным председателем Национального комитета компартии США. В 1944–45 возглавил борьбу против оппортунистического крыла в партии, в результате которой КП США, распущенная в 1944 (вместо неё действовала беспартийная «коммунистическая политическая ассоциация»), была (в 1945) восстановлена. Ф. участвовал в работе 3, 5, 6, 7-го конгрессов Коминтерна, в 1924 был избран членом ИККИ, в 1928 – кандидатом в члены Президиума, в 1935 – член Президиума ИККИ. Трижды (в 1924, 1928 и 1932) выдвигался кандидатом на пост президента США. В 1948 Ф. вместе с др. руководителями компартии был привлечён к суду (вследствие тяжёлой болезни суд над ним был отложен на неопределённый срок, однако свыше 10 лет он фактически находился под полицейским надзором). Только в январе 1961 после неоднократных отказов амер. властей Ф. был разрешен выезд на лечение в СССР.
     Ф. – автор трудов по проблемам научного социализма, истории и теории рабочего движения, узловым проблемам истории США. В работах «Закат мирового капитализма» (рус. пер., 2 изд., 1959) и «Исторический прогресс мирового социализма» (рус. пер. 1961) проанализированы противоречия, которые разъедают амер. общество и капиталистический мир в целом, преимущества социалистического строя, показана историческая неизбежность победы социализма. Значительным вкладом в материалистическое изучение истории США явились работы Ф. «Очерк политической истории Америки» (рус. пер., 2 изд., 1955) и «Негритянский народ в истории Америки» (рус. пер. 1955).
     Соч.: History of the Communist Party of the United States, N. Y., 1952; в рус. пер. – История трех Интернационалов, М., 1959; Очерки мирового профсоюзного движения, М., 1956.
     Лит.:Гречухин А., Уильям З. Фостер, М., 1959; Григорьев И., Уильям З. Фостер, М., 1975; North J., William Z. Foster, N. Y., [1955].
   У. Фостер.

фосфорорганический инсектицид;выпускается в виде 40%-ного концентрата эмульсий. Применяется для борьбы с растительноядными клещами, тлями и др. сосущими вредителями растений. Норма расхода 0,8–2,5 кг/га.Высокотоксичен для человека и животных. Обработку препаратом необходимо прекращать за 30 сутдо сбора урожая (хлопчатника – за 15 сут) .

нуклеазы ) ,расщепляющие диэфиры фосфорной кислоты. Монофосфатазы в свою очередь делят на специфические, действие которых направлено на один какой-либо субстрат, и неспецифические, обладающие широким спектром действия. Неспецифические монофосфатазы по характеру среды, в которой наблюдается максимальная их активность, подразделяют на щелочные (оптимум действия при pH 8–10) и кислые (при pH 4–6). Щелочные Ф. обнаружены в тканях животных (слизистая кишечника, плацента, почки, кости и т.д.), молоке, бактериях, грибах; кислые – в тканях предстательной железы, селезёнки, печени, в высших растениях, дрожжах, бактериях. Наиболее хорошо изучены строение и механизм действия щелочной Ф. из кишечной палочки. Фермент состоит из двух одинаковых субъединиц, функционирующих поочерёдно, содержит прочно связанные атомы Zn; молекулярная масса 80 000. Известно пространственное расположение полипептидных цепей, установлено, что реакция с субстратом идёт через стадию фосфорилирования фермента. Определение активности кислой и щелочной Ф. имеет важное значение при диагностике некоторых заболеваний, сопровождающихся повышением их активности (например, рахите и др.).
     Лит.:The enzymes, 3 ed., v. 4, N. Y. – L., 1971.
      С. М. Аваева.

фосфолипиды.

фосфатов,предохраняющей металл (при дополнительном нанесении лакокрасочного покрытия) от атмосферной коррозии. Ф. подвергают главным образом углеродистую и низколегированную сталь и чугун. Плёнка (толщиной 2–5 мкм) хорошо удерживает смазку, что снижает коэффициент трения; благодаря высокому удельному электрическому сопротивлению фосфатные покрытия выдерживают напряжение 300–500 ви сохраняют устойчивость до 400–500 °С. Ф. осуществляется погружением изделий в нагретый до 90–100 °С раствор фосфатов железа, марганца, цинка и кадмия. промышленность выпускает готовый концентрат солей «мажеф» (сокращенно от марганец, железо, фосфор). Обычно процесс продолжается около 1 ч.После Ф. и сушки изделие обычно пассивируется в слабом хроматном растворе. Применяется также электрохимическое Ф. (на переменном или постоянном токе); длительность такой обработки 15–20 мин.
     Лит.:Лайнер В. И., Защитные покрытия металлов, М., 1974.
      В. И. Лайнер.

фосфор (в виде фосфорного ангидрида – P 2O 5); содержание P 2O 5в Ф. р. изменяется в широких пределах от 2–6 до 25–34%; оно зависит также от технологических свойств, горно-геологических условий добычи Ф. р. и др. факторов.
     Ф. р. представлены двумя основными группами природных образований – фосфоритами и апатитами,гораздо реже – алюмо- и железофосфатами, а также гуано. Главные компоненты Ф. р. – фосфатные минералы группы апатита (см. Фосфаты природные ) ;наиболее распространённые из них – фторапатит (в эндогенных апатитовых месторождениях), фторкарбонатапатит и его модификации – франколит и курскит (в экзогенных фосфоритовых месторождениях); существ. роль иногда играет гидроксилапатит.
     В состав Ф. р., кроме фосфатных, входят др. минералы, представляющие собой иногда попутные полезные компоненты (например, нефелин, сфен, титаномагнетит, магнетит, эгирии, в виде изоморфных примесей также стронций, редкоземельные и редкие элементы) или вредные примеси (доломит, кальцит, кварц, халцедон, глауконит, глинистые минералы, пирит, гидроокислы железа).
     Месторождения Ф. р. по происхождению разделяются на эндогенные и экзогенные. Среди эндогенных месторождений выделяются: магматические (позднемагматические), представленные пласто- и линзообразными залежами комплексных апатитовых руд, связанных с нефелиновыми сиенитами (например, в СССР Хибинские месторождения); карбонатитовые (магматические и метасоматические), связанные с ультраосновными щелочными массивами (например, в СССР – Ковдорское и Восточносаянское месторождения комплексных апатитовых руд, образующих штоки, штокверки и др.). Среди экзогенных месторождений выделяются: осадочные – химические и биохимические осадки древних шельфов, представленные фосфоритами, образующими пластовые залежи среди карбонатно-кремнистых, терригенно-глауконитовых и др. осадочных комплексов (в СССР – Каратау, Егорьевское, Чилисайское и др.); месторождения выветривания остаточного и инфильтрационного генезиса, образующиеся при выветривании апатито- и фосфоритоносных пород, обычно карбонатного состава, и имеющие плащеобразную и неправильную морфологию (в СССР – Ковдорское, Восточносаянское, Белкинское, Телекское и др.).
     Добыча Ф. р. ведётся открытым и подземным способами; рыхлые фосфориты (например, в Прибалтике) разрабатываются геотехнологическим методом (см. Геотехнология ) .
     Способы обогащения Ф. р. разнообразны; выбор их зависит от минерального состава и структурно-текстурных особенностей Ф. р. Апатитовые руды (например, Хибинских месторождений) обогащаются флотацией,дающей богатый апатитовый концентрат (39,4% P 2O 5) при высоком извлечении. Фосфориты (например, Егорьевского, Чилисайского, Вятско-Камского месторождений в СССР, Флориды, Северной Каролины в США и др.) обогащаются промывкой на грохотах; получающийся «первичный» концентрат обычно подвергается дальнейшему обогащению флотацией, магнитной сепарацией, кальцинирующим обжигом; последний способ получает всё большее применение. Некоторые Ф. р. используются без предварительного обогащения, как, например, при электротермическом получении жёлтого фосфора и термической фосфорной кислоты.
     Общие запасы Ф. р. мира (без социалистических стран) в 1974 оценивались в 81 млрд. т(или около 18–19 млрд. тP 2O 5); большая их часть сосредоточена в Марокко – 40 млрд. т(см. Фосфоритовые месторождения Северной Африки ) и США – 14,75 млрд. т (см. Фосфоритовые месторождения Северной Америки ); значительные запасы имеются также в Австралии (2,5 млрд. т) ,Тунисе (1,2 млрд. т) ,Зап. Сахаре (3,0 млрд. т) ,Перу (1,5 млрд. т) и Алжире (1,0 млрд. т) .
     Разведанные запасы Ф. р. в СССР (1976) составляли 10,3 млрд. т(или 1,3 млрд. тP 2O 5) ,в том числе апатитов 5,4 млрд. т(0,6 млрд. тP 2O 5), фосфоритов 4,9 млрд. т(0,7 млрд. тP 2O 5). Крупные месторождения Ф. р. известны в МНР (Хубсугульское), Вьетнаме (Лаокай), Китае.
     Мировая годовая добыча Ф. р. составляла в 1974 110,8 млн. т,в том числе в США 41,5 млн. т,Марокко 19,7 млн. т,Тунисе 3,9 млн. т,Того 2,6 млн. т,Сенегале 1,9 млн. т,Иордании 1,6 млн. т,ЮАР 1,5 млн. т.
   
      Лит.:Гиммельфарб Б. М., Закономерности размещения месторождений фосфоритов СССР и их генетическая классификация, М., 1965; Бушинский Г. И., Древние фосфориты Азии и их генезис, М., 1966: Арсеньев А. А., Вировлянский Г. М., Смирнов Ф. Л., Генетические типы промышленных месторождений апатита, М., 1971; Научные основы прогноза и поисков фосфоритов, М., 1975; Вещественный состав фосфоритных руд, М., 1975.
      А. С. Соколов.

Картель международный.

фосфорное удобрение,побочный продукт при выплавке стали из чугуна при мартеновском производстве.Тёмный тяжёлый порошок, нерастворим в воде, не слёживается. Содержит 16–19% P 2O 5в виде силикофосфата (4CaOЧP 2O 5ЧCaSiO 3) в усваиваемой растениями форме, 26–41% CaO, 4–12% MgO. Наиболее пригоден для кислых почв в качестве основного удобрения под все с.-х. культуры. В СССР Ф. применяют на небольших площадях.

Фосфаты природные ) .В промышленности растворимые в воде ортофосфаты получают по следующей схеме: 1) производство из природных Ф. (главным образом апатитов ) ортофосфорной кислоты (см.