Заболевание пневмокониозом в основном связано с массой вдыхаемой пыли, а не с числом частиц, поэтому в СССР концентрации пыли в воздухе определяются весовым методом. Допустимые концентрации в воздухе рабочей зоны (пространство высотой до 2 мот почвы выработки) установлены в пределах от 1 до 10 мг/ м 3и для токсичной пыли — от 0,01 до 6 мг/м 3 .
     О мероприятиях по обеспыливанию рудничного воздуха см. в ст. Пылевой режим шахты.
     Лит.:Комаров В. Б., Килькеев Ш. Х., Рудничная вентиляция, 2 изд., М., 1969.
      С. Я. Хейфиц.

тычинки , состоящая из симметричных половин (в каждой из них по 1 или по 2 пыльцевых гнезда), соединённых связником — продолжением тычиночной нити. Пыльцевые гнёзда покрытосеменных растений гомологичны микроспорангиям папоротникообразных и голосеменных, а П. — синангию.В пыльцевых гнёздах образуются микроспоры,из которых формируются пыльцевые зёрна.После вскрытия П. двумя продольными щелями пыльцевые зёрна покидают его и могут попасть на рыльце пестика, где продолжают своё развитие.

пыльцевых зёрен семенных растений. П. богата питательными веществами (сахара, жиры, минеральные соли, белки), которые расходуются при прорастании пыльцевых зёрен; содержит ферменты, каротиноиды, витамины и др. биологически активные вещества, играющие важную роль в оплодотворении. П. используют пчёлы для приготовления перги.Жизнеспособность П. разных видов растений различна: у лилии, например, П. сохраняет оплодотворяющую способность в течение 60—65 суток, у кукурузы — до 2 суток. В связи с этим разработаны различные способы хранения П., используемой при искусственном опылении.

пыльцевого зерна,образующийся у семенных растений после опыления. На ранних стадиях развития представляет собой покрытое внутренней оболочкой (интиной) выпячивание протопласта пыльцевого зерна через тонкий участок его наружной оболочки. У голосеменных растений П. т. образуется в пыльцевой камере семяпочки; при этом П. т. внедряется в ткань нуцеллуса и служит только гаусторией (присоской), получающей питательные вещества (например, у саговниковых и у гинкго), либо обеспечивает и проведение мужских гамет к женскому заростку — первичному эндосперму (у хвойных и оболочкосеменных). У покрытосеменных пыльцевые зёрна образуют П. т. на рыльце пестика по одной (у большинства растений) или по нескольку (например, у мальвовых, тыквенных). П. т., нарастая вершиной, сначала растет между сосочками рыльца, затем врастает в столбик и растет по клеткам, выстилающим канал столбика, либо, если канала нет, — между клетками ткани столбика, разрушая межклетное вещество (иногда и клетки). В семяпочку П. т. проникает чаще через микропиле (порогамия), реже — через халазу (халазогамия; например, у многих серёжкоцветных) или сбоку, через интегумент (мезогамия). В женский гаметофит — зародышевый мешок — П. т. входит обычно либо между яйцеклеткой и синергидой, либо разрушая одну из синергид, и вскрывается, освобождая спермии , после чего становится возможным двойное оплодотворение.
      А. Н. Сладков.

гаметофит семенного растения; начинает развитие из микроспоры в микроспорангии и завершает его после опыления, т. е. перенесения в пыльцевую камеру семяпочки (у голосеменных) или на рыльце пестика (у покрытосеменных растений). П. з. имеет 2 оболочки: наружную — экзину, прочную и стойкую, и внутреннюю — интину, состоящую главным образом из клетчатки и пектиновых веществ. В экзине обычно имеются тонкие участки или отверстия, т. н. апертуры — борозды или поры, через которые при прорастании П. з. выпячивается протопласт, покрытый интиной, т. е. происходит образование пыльцевых трубок.
     У голосеменных П. з. ко времени опыления состоит из нескольких живых клеток (у некоторых — и из остатков отмерших), среди которых имеются вегетативная (гаусториальная) и генеративная (антеридиальная); первая из них в пыльцевой камере образует пыльцевую трубку (гаусторий), внедряющуюся в нуцеллус , вторая, делясь, — сперматогенную, или спермиогенную, клетку и сестренскую клетку (т. н. ножку). Сперматогенная клетка образует затем гаметы—многожгутиковые сперматозоиды (например, у саговников) или безжгутиковые спермии (например, у хвойных), которые доходят до архегониев женского заростка по пыльцевым трубкам. У покрытосеменных ко времени попадания на рыльце пестика П. з. состоит либо из сифоногенной клетки и находящейся внутри неё спермиогенной клетки (двуклеточная или двуядерная пыльца), либо, если спермиогенная клетка уже разделилась, — из 2 спермиев, находящихся внутри сифоногенной клетки (трёхклеточная или трёхъядерная пыльца). При прорастании трёхклеточного П. з. в пыльцевую трубку попадают ядро сифоногенной клетки и оба спермия; при прорастании двуклеточного — ядро сифоногенной клетки и спермиогенная клетка, которая делится на 2 спермия в пыльцевой трубке. Развитие П. з. завершается по достижении пыльцевой трубкой зародышевого мешка , в который и попадают оба спермия, участвующие в двойном оплодотворении.
     У большинства семенных растений П. з. одиночные (монады); у некоторых покрытосеменных микроспоры и развивающиеся из них П. з. соединены по 2 (диады; например, у шейхцерии), по 4 (тетрады; у многих вересковых, некоторых орхидных и др.), по 8—12—16—32 (полиады; у мимозовых); у ластовневых, некоторых орхидных соединёнными остаются все П. з. одного или двух гнёзд пыльника (т. н. поллинии ).
     Форма, размеры, строение П. з., особенно строение его экзины, скульптура поверхности, строение апертур и их положение разнообразны, но постоянны у растений одного вида; а у представителей различных таксонов, как правило, тем более сходны, чем ближе их родство. Поэтому изучение П. з. важно для систематики растений (см. Палинология ). В связи со стойкостью экзины, хорошо сохраняющейся в осадочных породах, изучение П. з. лежит в основе одного из методов палеоботанического исследования — спорово-пыльцевого анализа.
      А. Н. Сладков.
   Пыльцевые зёрна: 1 — многопоровое насекомоопыляемого растения повоя заборного; 2 — трехбороздное насекомоопыляемого растения белокопытника холодного; 3 — трехпоровое ветроопыляемого растения грабинника.

Спорово-пыльцевой анализ.

микропиле.

тычинка.

пыльцы цветков разных видов и сортов растений, используемая для искусственного опыления растений. В связи с физиолого-биохимической неоднородностью пыльцы разных видов или сортов компоненты П. могут стимулировать или тормозить дальнейшее развитие различных пылинок данного вида или сорта растений на рыльце или в столбике пестика. Компоненты П. взаимодействуют также с тканями пестика, чем осложняется степень их участия в оплодотворении. Взаимовлияние пыльцы в П. И. В. Мичурин использовал для преодоления нескрещиваемости при отдалённой гибридизации растений.

Чернышевского (его двоюродного брата), впоследствии — сторонник умеренно либеральных, просветительских взглядов. Как представителя культурно-исторической школы художественная литература интересовала П. исключительно в связи с историей общественной мысли. Автор фундаментальных работ: «История русской литературы» (4 изд., т. 1—4, 1911—1913), «История русской этнографии» (т. 1—4, 1890—92), «История славянских литератур» (2 изд., т. 1—2, 1879—81, совместно с В. Д. Спасовичем), вобравших в себя громадный, во многих случаях совершенно оригинальный фактический материал. Своими научными изысканиями П. внёс значительный вклад в исследование старо-русской повести, масонства, литературно-общественного движения в России 1-й половины 19 в.
     Соч.: Очерк литературной истории старинных повестей и сказок русских, СПБ, 1857; М. Е. Салтыков. Идеализм Салтыкова. Журнальная деятельность. 1863—1864, СПБ, 1899; Н. А. Некрасов, СПБ, 1905; Общественное движение в России при Александре I, 4 изд., СПБ, 1908; Белинский. Его жизнь и переписка, 2 изд., т. 1—2, СПБ, 1908; Характеристики литературных мнений от 20-х до 50-х годов, 4 изд., СПБ, 1909.
     Лит.:Список трудов академика А. Н. Пыпина. Сост. Я. Л. Барсков, СПБ, 1903; Пятидесятилетие научно-литературной деятельности А. Н. Пыпина, «Литературный вестник», 1903, № 3; Веселовский А. Н., А. Н. Пыпин, СПБ, 1905; Сакулин П. Н., А. Н. Пыпин, М., 1905; Ткаченко П. С., Новые материалы о А. Н. Пыпине, «Русская литература», 1967, № 4.
      В. И. Масловский.

Каллатии , Томах , Истрии и др.). Автор многих исследований по истории и археологии Румынии. Главный труд — «Гетика. Протоистория Дакии» (1926), в котором дан синтез сведений об истории даков в 1-м тыс. до н. э. — начале 2 в. н. э.
     Лит.:Condurachi Е., V. Parvгn, «Dacia», nouvelle sйrie, 1957, № 1 (лит.).

регнерию , которую иногда относят к роду П., иногда выделяют в самостоятельный род). В СССР 51 вид П. (без регнерии). Встречаются почти всюду: на полях, лугах, в садах, огородах, степях, лесах, оврагах и т.д. Род П. подразделяется на 2 подрода: П. настоящий (Elytrigia; в СССР 38 видов) и житняк.Мн. виды П. — ценные кормовые растения, некоторые — злостные сорняки. Несколько видов П. (A. glaucum, A. clongatum и др.) успешно использованы для скрещивания с пшеницей (см. Пшенично-пырейные гибриды ).
     Наиболее распространён П. ползучий (A. repens) — длиннокорневищевый злак, произрастающий в различных экологических условиях. Предпочитает рыхлые, богатые азотом почвы. Распространён на залежах, в поймах рек, входит в состав травостоев лугов, в горных районах поднимается до субальпийской зоны. Зимостоек и засухоустойчив. Кормовое растение; поедается с.-х. животными на пастбищах (до цветения) и в сене (до цветения и в фазе цветения). В 100 кгсена 51,7 кормовой единицы и 6,7 кгпереваримого протеина. Урожай сена до 80 цс 1 га.
     В посевах П. ползучий — трудноискоренимый сорняк. Засоряет полевые, огородные, плодовые и др. культуры, в большом количестве встречается вдоль дорог, изгородей, канав и т.п. Глубина залегания корневищ на рыхлых почвах 20 сми более, на уплотнённых — 10—15 см.Корневища и молодые побеги хорошо переносят суровые зимы. Разрезанные на части при обработке почвы корневища способны отрастать и давать новые растения. Распространяется П. и с семенным материалом др. трав, от которых его семена трудноотделимы (костёр безостый, житняк), а также при перевозке сена, убранного в период созревания семян П. Меры борьбы: система обработки почвы, направленная на истощение корневищ с последующим подавлением сорняка посевами с.-х. культур; применение гербицидов.
     Из др. видов подрода настоящих П. в СССР наибольшее кормовое значение имеют П. средний (A. intermedium) и П. волосоносный (A. trichophorum). Из рода регнерия кормовое значение имеет П. бескорневищевый, или П. нежный (A. tenerum-Raegneria trachycaulon), введённый в СССР в культуру как кормовое растение (завезён из Северной Америки); в диком виде не встречается.
     Лит.:Кормовые растения сенокосов и пастбищ СССР, под ред. И. В. Ларина, т. 1, М. — Л., 1950; Котт С. А., Пырей ползучий, в книга: Биология сорных растении, М., 1960.
      Н. К. Татаринова.
   Пырей ползучий: 1 — общий вид; 2 — колосок; 3 — цветок; 4 — нижняя цветковая чешуя.

штопора , управляемости, устойчивости и манёвренности самолёта. Награжден 2 орденами Ленина, 4 др. орденами, а также медалями.
     Соч.: Самовращение и штопор самолетов, М., 1927; Аэродинамика самолета, ч. 1—4, М., 1934—38; Динамические свойства самолета, М., 1951; Из истории летательных аппаратов. Сб. ст., М., 1968.
     Лит.:Болотников В., Выдающийся деятель авиационной науки, «Вестник воздушного флота», 1948, № 7.