При температуре 95 °С цепочки ДНК и РНК отходят друг от друга. РНК нас больше не интересует, скорее всего она развалится в ближайшее время. Когда температура опускается до 60 °С, один из праймеров прилипает к соответствующей ему нуклеотидной последовательности адаптера на конце молекулы ДНК. При последующем повышении температуры до 72 °С начинает работать термостабильная ДНК-полимераза — мы как раз достигли оптимальной для этого фермента температуры. Полимераза «садится» на прилипший праймер и, перемещаясь по молекуле, начинает присоединять к ней нуклеотиды.
   За первый цикл полимеразной цепной реакции ДНК-полимераза построила комплиментарные цепи для каждой одноцепочечной молекулы кДНК, находящейся в реакционной смеси. Теперь мы получили полноценную двухцепочечную ДНК, но завершать реакцию пока рано — нам необходимо наработать больше материала. ПЦР продолжается: 95 °С — цепи ДНК расходятся; 60 °С — праймеры садятся на ДНК; 72 °С — полимераза достраивает праймеры, превращая их в новые цепи ДНК. За каждый цикл количество ДНК в пробирке удваивается; таким образом, за двадцать циклов ПЦР для каждой молекулы ДНК мы получаем 220 точных копий. Вся работа заняла около часа, ксероксам подобные скорости и не снились. Итак, мы имеем достаточно ДНК, а главное, всегда сможем дополнительно ее амплифицировать, проведя еще одну полимеразную цепную реакцию.
Векторные плазмиды
   Теперь в нашей пробирке плавает не меньше миллиона копий гена зеленого флуоресцентного белка. Однако в том же растворе находятся еще миллиарды копий других молекул ДНК, и нам надо как-то «отделить зерна от плевел». Мы уже знаем, что физико-химические методы здесь не годятся: разные молекулы ДНК слишком похожи друг на друга. Для поиска гена зеленого флуоресцентного белка мы воспользуемся главным свойством именно этого белка — флуоресценцией.
   Все имеющиеся в растворе гены коралла мы введем в бактерии так, чтобы каждая из них получила один ген. Бактерии в норме «не умеют» флуоресцировать — если мы найдем флуоресцентную бактерию, значит, внутри нее работает (экспрессируется) ген флуоресцентного белка из коралла. Молекулярные биологи часто используют в своих целях лабораторные штаммы кишечной палочки E. coli (эти бактерии относительно безопасны для человека, какое-то их количество всегда присутствует в нашем кишечнике).
   Отличительной чертой бактерий является то, что часть генетической информации у них содержится в коротких кольцевых молекулах ДНК — плазмидах. Многие биотехнологические компании торгуют очищенными плазмидами (векторами), специально предназначенными для решения разных молекулярно-технологических задач. Нам необходимо купить или попросить у знакомых биологов вектор для экспрессии чужеродных генов в бактериях, вставить в него нашу кДНК и перенести полученную конструкцию в бактерию.
Рестриктаза
   Чтобы все это сделать, мы должны сначала разрезать кольцевую молекулу ДНК вектора. Для этого используются специальные ферменты — рестриктазы, сама реакция называется рестрикцией. В природе рестриктазы используются бактериями для защиты от чужеродной ДНК; генному инженеру набор рестриктаз, хранящийся в морозильнике, столь же необходим, как ножницы портному. Рестриктазы узнают и разрезают строго определенные нуклеотидные последовательности, которые называются сайтами рестрикции. Для каждой рестриктазы есть свой сайт узнавания ДНК, обычно включающий в себя от четырех до восьми расположенных подряд нуклеотидов. Вектора, предназначенные для клонирования, содержат специальный полилинкер — десяток идущих друг за другом разных сайтов рестрикции, перед которым находится промотор — последовательность нуклеотидов, с которой бактерии начинают считывать РНК любого гена.
 
Молекулярный ОТК
   «Технический контроль» и отбраковку неправильно изготовленных белковых молекул осуществляют опять-таки белки. Обнаруживает дефектные молекулы белок паркин, который «навешивает» на них специальные «бирки» — что-то вроде табличек «Брак!». Эти «бирки» — цепочки молекул убиквитина, прикрепленные к «неисправным» белкам, — являются инициаторами начала работы белковых структур под названием протеосомы.
   Протеосомы выполняют функции «баз разделки» (такие существуют на флоте и в авиации), где разбирают на запчасти и режут на металлолом отслужившие свой срок корабли и самолеты. Аналогично «поступают» и протеосомы. Помеченные убиквитином белковые молекулы они «разбирают на запчасти» — деструктурируют до отдельных аминокислот, которые могут быть вновь использованы для «производства» любых других белковых молекул.
Лигаза
   Добавим к выбранному нами вектору рестриктазу и подходящий для ее работы солевой раствор (он прилагается к купленному ферменту) и поставим пробирку в термостат, разогретый до 37 °С. Через час все кольцевые молекулы вектора в растворе станут линейными — рестриктаза нашла свой сайт на полилинкере и разрезала в этом месте ДНК. Теперь смешаем разрезанный вектор и кДНК и добавим новый фермент — лигазу. Если рестриктаза играет в нашей работе роль ножниц, то лигаза, наоборот, является иголкой, сшивающей две молекулы ДНК. Спустя несколько часов все молекулы вектора снова станут кольцевыми, но теперь внутри полилинкера в каждой из них будет содержатся по одной молекуле кДНК. Правда, некоторые молекулы вектора «зашились» обратно сами на себя — для борьбы с этим явлением существуют специальные способы, но мы сейчас обойдемся без них, просто возьмем в следующую стадию побольше ДНК и будем надеяться на лучшее.
Ампициллин
   Мы достигли кульминационной части первого этапа работы — в нашей пробирке находится смесь молекул кДНК коралла, среди которых и ген зеленого флуоресцентного белка. Осталось поместить все эти молекулы в бактерии (такая процедура называется трансформацией) и посмотреть, что получится.
   Технически трансформация E. coli производится очень легко. Достаточно смешать бактерии и вектор, добавить немного солей кальция и пропустить через смесь короткий импульс электрического тока. Некоторые бактерии при этом погибают, с другими ничего не происходит, но многие почему-то «всасывают» в себя ДНК вектора. Почему так происходит, никто не знает, тем не менее все генные инженеры пользуются этим странным свойством E. coli.
   Возьмем стерильный стеклянный шпатель и вотрем трансформированные бактерии в плоские чашки, содержащие питательную среду и антибиотик ампициллин. Используемый нами вектор содержит ген устойчивости к ампициллину, кодирующий специальный фермент, который успевает разрушить молекулы антибиотика до того, как антибиотик убьет бактерию. Таким образом, на нашей питательной среде выживут только бактерии, «проглотившие» вектор, все нетрансформированные бактерии погибнут. Поставим чашки с бактериями на ночь в теплое место, пусть подрастут.
   На следующее утро внимательно рассмотрим содержимое чашек. На агаровом геле видны бляшки диаметром около полумиллиметра — это колонии бактерий. Каждая колония является потомством одной единственной трансформированной бактерии, попавшей вчера в чашку, соответственно все бактерии внутри одной колонии содержат один и тот же вектор. Берем синюю лампочку (а еще лучше — ставим чашку под флуоресцентный микроскоп) и начинаем искать.
   Нам придется исследовать около сотни тысяч бактериальных колоний (не волнуйтесь, это всего несколько десятисантиметровых чашек). Почти все колонии оказались неокрашенными, но вот смотрите — одна колония ярко светится зеленым светом! Нам повезло, мы нашли бактерии, трансформированные вектором с геном зеленого флуоресцентного белка. Вполне возможно, что мы обнаружим еще несколько таких колоний, некоторые из них будут светиться не зеленым, а желтым или красным светом — значит, там экспрессируются желтый или красный флуоресцентный белок, это уже не важно. Берем деревянную зубочистку и аккуратно дотрагиваемся кончиком до светящейся колонии. Теперь кидаем зубочистку в колбу с питательной средой — нам надо много бактерий, чтобы выделить из них вектор.
…и снова центрифуга
   На следующее утро питательная среда в колбе стала мутной — это размножились попавшие туда бактерии. Все они содержат нужный нам ген, осталось только выделить из них ДНК, чтобы перенести этот ген в мышь. Как выделить ДНК из бактерий, мы уже примерно представляем — методика очень похожа на выделение РНК из коралла, только содержит меньше стадий. Прокрутим среду с бактериями на центрифуге, к осадку добавим немного щелочи и соли SDS (это основной компонент мыла и стиральных порошков), чтобы разрушить клеточные стенки бактерий. Центрифугируем, избавляемся от нерастворенных остатков бактерий, из полученного чистого раствора осаждаем ДНК путем добавления спирта и ацетата натрия и растворяем ее в воде.
   Мы получили раствор, содержащий огромное количество копий вектора со вставленным в них геном зеленого флуоресцентного белка из коралла. На это ушло около недели и несколько десятков тысяч долларов, потраченных на приборы и реактивы. В принципе, за пятьсот долларов мы могли бы купить уже готовый вектор, но так было бы неинтересно. Теперь надо вырезать из вектора ген флуоресцентного белка (мы уже знаем, что это делается с помощью рестриктазы) и очистить ДНК нашего гена от ДНК вектора.
 
   В 2000 году появились сразу две научные публикации, в которых рассказывается о создании молекулярных механизмов, полученных путем встраивания специфических нуклеотидных последовательностей в однотипные клетки Escherichia coli (E. coli — представителя кишечной флоры человека). Устройство Майкла Эловица (Michael Elowitz) и Станислауса Лейблера (Stanislaus Leibler) из Принстонского университета, состоявшее из трех взаимодействующих генов, заставляло ритмично мигать несущую его клетку E. coli — она становилась похожа на крошечную лампочку елочной гирлянды.
   В начале прошлого года шестнадцать студентов разработали четыре генетические программы, обеспечивающие синхронное мигание клеток E. coli — подобный эффект иногда наблюдается у светлячков. Молодые исследователи не знали, как синтезировать нужные ДНК-последовательности, но это и не входило в их планы. Пятьдесят восемь деталей, необходимых для сборки, были изготовлены на заказ в компании по синтезу ДНК и пополнили каталог стандартных биологических элементов, поддерживаемый Массачусетским технологическим институтом. В его базе данных сегодня — больше ста сорока подобных элементов, и их число увеличивается с каждым месяцем (см. www.genoterra.ru/news/view/18/817).
Бромид этидия
   Отделение двух (или больше) разных фрагментов ДНК друг от друга производится с помощью физического метода, который называется электрофорезом. Технология основана на том, что последний нуклеотид в молекуле ДНК несет на себе отрицательный заряд. Если поместить ДНК в электрическое поле, она будет двигаться от анода (—) к катоду (+). Если поместить ДНК в вязкий раствор, например в агарозный гель (собственно, это обычное желе, только без вкусовых добавок), более длинные молекулы ДНК будут двигаться к катоду медленнее — им труднее протискиваться через агарозу. Поскольку фрагменты ДНК одинаковой длины будут двигаться с одинаковой скоростью, мы в итоге получим гель, на котором ДНК распределена в виде полосок. Полоски, содержащие более длинные фрагменты, будут находиться ближе к аноду, короткие фрагменты протиснутся дальше к катоду. Для того чтобы полоски были видны, в гель добавляется специальное вещество, бромид этидия — он связывается с ДНК и светится под ультрафиолетом. Не забудьте надеть перчатки — бромид этидия является канцерогеном (впрочем, не слишком сильным, когда-то его использовали в качестве глистогонного средства).
   После того как мы вырезали ген флуоресцентного белка из вектора и провели электрофорез полученной смеси, мы увидим на геле две полоски ДНК. Наш ген имеет длину всего около шестисот нуклеотидов, он гораздо короче, чем оставшийся вектор. Вырезаем нужную нам полоску геля и выделяем из нее ДНК.
Промоторы
   Теперь, когда у нас в руках находится лишенный примесей ген, от работы с мышью нас отделяет всего один шаг — к этому гену надо присоединить промотор, с которого клетки мыши смогут начинать чтение РНК. Мы используем универсальный CMV-промотор, полученный из цитомегаловируса, — такой промотор работает во всех млекопитающих. Для этого мы повторим уже знакомые нам процедуры — клонируем ген в вектор, содержащий перед полилинкером CMV-промотор, а потом вместе с промотором вырежем обратно.
   Все готово, идем ловить мышь.
Этап второй — внедрение гена в геном мыши
   Процедура создания трансгенной мышки короче в описании, чем клонирование нового гена, однако времени она займет больше. Нам придется подождать по меньшей мере три недели, пока трансген родится — беременность у мышей длится двадцать один день. Кроме того, эта работа опаснее (мышь может укусить) и более кровавая — животным придется делать хирургические операции.
   Дадим беременной самке эфирный наркоз и аккуратно извлечем из яйцевода одноклеточные эмбрионы (зиготы). Нам нужна самая ранняя стадия эмбрионального развития, когда сперматозоид уже слился с яйцеклеткой, но их клеточные ядра еще плавают внутри зиготы по отдельности. Помещаем зиготу под микроскоп и инъецируем раствор ДНК в одно из ядер. Нам потребуется микроинъектор — объем впрыскиваемой жидкости не превышает одного пиколитра. Иглу для микроинъекции мы сделаем сами из тонкого стеклянного капилляра. Для этого капилляр закрепляется в специальном устройстве, которое нагревает его посередине и резко дергает за концы. Вытянувшийся кончик иголки так тонок, что им можно проткнуть клеточное ядро, только придется воспользоваться микроманипулятором — наши руки не приспособлены для столь тонких операций.
   Теперь нам нужна еще одна самка, которая станет суррогатной матерью. Остается только подсадить инъецированные зиготы к ней в яйцеводы и подождать — через три недели родится первая сделанная нашими руками трансгенная мышка, ярко светящаяся зеленым светом при помещении в детектор валют.
   Часть процедур, без которых можно было обойтись, я опустил, но, вообще говоря, большинство молекулярных биологов без них не обходятся. В идеале на вышеописанную работу требуется месяца полтора, однако даже в хорошо оснащенных лабораториях с опытными сотрудниками на все про все уйдет не меньше года. Минимальную стоимость необходимого оборудования и реактивов можно оценить в 15—20 тысяч долларов; впрочем, работать в таких спартанских условиях будет нелегко. Для комфорта хорошо бы потратить раз в десять больше.

Terralab.ru: Железный поток

   Автор: Александр Куприянов
Ноутбук Toshiba G35-AV600
   процессор: Intel Core Duo, 1,83 ГГц
   чипсет: Intel Mobile 945PM Express
   оперативная память: 1 Гбайт, DDR2
   видеоадаптер: nVidia GeForce 7300, 256 Мбайт
   дисплей: 17 дюймов, 1440x900 пикселов
   интерфейсы: Wi-Fi (802.11a/b/g), Bluetooth, USB 2.0, FireWire
   питание: литий-ионный аккумулятор 4700 мАч
   габариты: 406х295х45 мм
   вес: 3,9 кг
   цена: $2400
   Ноутбук можно отнести к категории мобильных мультимедийных центров. Он оснащен 1-битным цифровым усилителем звука, а для улучшения качества аудиочасти применены технологии Dolby Home Theater (использование мультиканальных источников через наушники или систему спикеров 2.0 или 5.1) и Bass Reflex Speaker от Harman Kardon (усиление звучания в области низких частот). Новинка имеет встроенный TV-тюнер с цифровым видеорекордером (DVR). Пакет Qosmio Player позволяет, не загружая операционной системы, просматривать телепередачи, воспроизводить видео— и аудиофайлы. Два жестких диска по 80 Гбайт каждый могут быть объединены в RAID-массив. Картридер поддерживает пять наиболее распространенных форматов карт памяти, а тачпад помимо своего прямого назначения обеспечивает быстрый доступ к Интернету, почте и другим приложениям.
Цифровой фотоаппарат Panasonic Lumix DMC-FZ7
   матрица: 1,25 дюйма, 6 Мп
   объектив: 36-432мм (экв. 35 мм), зум 12х
   цифровой зум: 4х
   максимальное разрешение снимка: 2816x2112 пикселов
   светочувствительность: ISO 80/100/200/400/800/1600
   дисплей: 2,5 дюйма, 114 000 пикселов
   разъем для SD/MMC-карт памяти
   интерфейс: USB
   питание: литий-ионный аккумулятор 710 мАч
   габариты: 112x72x79 мм
   вес: 310 г
   цена: $400
   В новом ультразуме довольно необычный и спорный способ ручного выставления фокуса: стандартное колесо на объективе заменено джойстиком, который к тому же управляет еще некоторыми функциями. В камере использованы линзы Leica DC Vario-Elmarit, процессор Venus Engine II и аппаратная система стабилизации изображения MEGA O.I.S. По сравнению с предшественницей в лице FZ5 увеличено количество предустановленных сюжетных программ, а также стала доступна съемка видеороликов в широкоугольном режиме — 848х480, 30 или 10 к/с. Аппарат может производить съемку со скоростью до 3 к/с по 13 кадров в серии.
   Поддерживается прямая печать PictBridge при подключении по интерфейсу USB.
Графическая карта MSI NX7800GS
   тактовая частота ядра: 375 МГц
   память: 256 Мбайт, 1,2 ГГц, GDDR3
   интерфейс памяти: 256 бит
   16 пиксельных процессоров
   6 вершинных процессоров
   поддержка DX 9.0/SM 3.0 и OpenGL 2.0
   цена: $340
   Последний флагман умирающего интерфейса AGP, построенный на процессоре nVidia GeForce 7800 GS, поддерживает 64-битную фильтрацию текстур для создания эффектов освещения с широким динамическим диапазоном (HDR). Технология nVidia Intellisample 4.0 повышает качество изображения благодаря сглаживанию с поворотной сеткой, гамма-коррекцией и усовершенствованной анизотропной фильтрацией. Компрессия карты нормалей создает более реалистичные образы и их окружение. Кроме того, применяется технология nVidia PureVideo, которая ускоряет декодирование MPEG-2/DVD и видеостандарта от Microsoft Windows Media HD Video (WMV HD). Наконец, технология DOT Express позволяет выжать до 10% дополнительной производительности путем одновременного разгона графического ядра и видеопамяти.
DVD-привод Plextor PX-755SA 16x Premium
   интерфейс: SATA
   объем буфера: 2 Мбайт
   наработка на отказ: 60 000 часов
   время доступа: CD — не более 100 мс, DVD — не более 150 мс
   габариты: 146x41x170 мм
   цена: $90
   Привод читает и записывает диски большинства форматов на максимальной скорости: к примеру, запись DVD±R, DVD+R DL и DVD-R DL идет на скоростях 16x, 10x и 6x соответственно. Поддерживается большинство фирменных технологий Plextor, таких как Silent mode (позволяет работать в тихом режиме), Buffer underrun proof (в процессе записи исправляет ошибки, связанные с опустошением буфера), SpeedRead (определяет оптимальную скорость работы с болванкой) и др.
Цифровые фотокамеры Nikon S5, S6
   матрица: 1,25 дюйма, 6 Мп, CCD
   объектив: 35-105 мм (экв. 35 мм), зум 3х
   цифровой зум: 4х
   максимальное разрешение снимка: 2816x2112 пикселов
   встроенная память: 21/20 Мбайт
   разъем для SD-карт памяти
   видео: 640x480, 30 к/с
   питание: литий-ионный аккумулятор EN-EL8
   габариты: 93x59x20/100x60x21 мм
   вес: 135/140 г
   цена: $350/450
   В новых любительских камерах предусмотрены пятнадцать сюжетных режимов, четыре из которых — с функцией помощи (можно выбрать подходящий для данной сцены режим и сформировать кадр, после чего камера автоматически подберет наилучшие параметры съемки). Функция Pictmotion позволяет создавать слайд-шоу, выбирая либо одну из предустановленных музыкальных композиций, либо произвольную из флэшки — с помощью функции PictureProject (работает с ПК под управлением Windows 95 и выше). С помощью док-станций MV-14 и MV-15 можно заряжать батареи камеры и осуществлять соединение через USB-интерфейс, а также подключать камеры к телевизору. Кроме того, S6 поддерживает стандарт IEEE 802.11b/g, но для печати на PictBridge-принтерах придется дополнительно приобрести WiFi-адаптер PD-10.
Ноутбуки Gateway NX560X/NX560XL
   процессор: Intel Core Duo T2300 (1,66 ГГц, 667 МГц FSB, 2 Мбайт L2)
   оперативная память: 512 Mбайт, 533 МГц, DDR2
   дисплей: 15,4 дюйма, 1280x800 пикселов
   интерфейсы: USB 2.0, D-Sub, S-Video, IEEE 1394, 802.11a/b/g
   цена: $1000/1300
   В зависимости от комплектации новинки могут использоваться как для офисных и мультимедийных приложений, так и для работы с ресурсоемкими задачами. NX560X оснащен видеоадаптером Intel Graphics Media Accelerator 950 и жестким диском на 40 Гбайт, а NX560XL — ATI Radeon X1400 128 Мбайт HyperMemory (до 256 Мбайт) и жестким диском на 60 Гбайт. Еще одним отличием конфигураций является использование разных оптических приводов: в первом варианте — 24x/10x/24x CD-RW/8x DVD combo; во втором — Modular 8x Multi-Format DL DVD Writer (DVD±R/±RW/CD-RW). В обе модели интегрированы картридеры «шесть в одном»: MS, MS-Pro, MMC, SD, MSD и RS-MMC.
ТВ-тюнер WinFast DTV2000 H
   поддержка PIP, POP, PAP, EPG, HDTV и AC-3
   диапазон ТВ-тюнера 48,25-863,25 МГц
   диапазон FM-тюнера 87,50-108,00 МГц
   захват транспортных потоков данных: до 6 программ одновременно на одной частоте
   Тюнер, построенный на базе микросхем Conexant CX23881 и CX22702, позволяет просматривать цифровое и аналоговое телевидение, а также принимать радиопередачи в FM-диапазоне. Можно запланировать запись цифрового ТВ в формате MPEG-2, а аналогового видео в формате MPEG-1/2/4 на DVD— или VCD-диски, причем карта поддерживает функцию деинтерлейсинга (преобразование чересстрочного видеосигнала в прогрессивный с целью минимизации эффекта «гребенки»). В комплект входит программный пакет PVR и пульт дистанционного управления, позволяющий, помимо прочего, включать и выключать ПК. Карта снабжена двумя RF-разъемами для цифрового и аналогового телесигнала и одним FM RF-разъемом. Цена пока неизвестна.
Камерафон SAGEM MY401X
   стандарт: GSM 900/1800/1900 MГц
   встроенная память: 3,2 Мбайт
   дисплей: 128х160 пикселов, 65 000 цветов
   интерфейсы: IrDA, Bluetooth
   габариты: 105x46x14 мм
   вес: 85 г
   цена: $ 160
   Телефон my401X разработан на базе модели my301X и отличается от нее в основном наличием камеры с четырехкратным цифровым зумом. Трубка способна воспроизводить аудиофайлы формата AMR, PCM, MP3, AAC и iMelody (можно устанавливать MP3-файлы в качестве мелодий вызова) и поддерживает сервисы WAP2.0, GPRS, а также Java MIDP 2.0. Синхронизация данных с компьютером осуществляется с помощью технологии SyncML. Время работы от литий-ионной батареи — до 4 часов в режиме разговора и до 350 часов в режиме ожидания.
Объектив Nikon AF-S VR Micro-Nikkor 105mm f/2.8G IF-ED
   фокусное расстояние: 105 мм
   диафрагма: f/2,8-32
   конструкция: 14 элементов в 12 группах
   угол зрения: 23° при установке на 35-мм фотокамеру, 15° при установке на цифровую зеркальную фотокамеру
   диаметр фильтра: 62 мм
   размеры: 83x116 мм
   вес: 790 г
   цена: $900
   Объектив с ультразвуковым приводом автофокусировки (SWM) и оптическим стабилизатором изображения (VRII) предназначен для работы как с 35-миллиметровыми, так и с цифровыми зеркальными (матрица формата Nikon DX) камерами. Система внутренней фокусировки (невращающаяся фронтальная линза) позволяет использовать поляризационные фильтры. Низкодисперсная линза (ED) и технология покрытия Nano Crystal уменьшают аберрации. Минимальное расстояние фокусировки — 31 см.
Цифровая видеокамера Sony DCR-DVD505E
   матрица: 1/3,0 дюйма, 2,1 млн. пикселов, CMOS
   объектив: в видеорежиме 41,3-485 мм (16:9)/37,9-445 мм (4:3), экв. 35 мм; в фоторежиме 40,4-404 мм (16:9)/37-370 мм (4:3); зум 10х
   дисплей: 3,5 дюйма, 221 200 пикселов
   габариты: 147х90х66 мм
   вес: 540 г
   цена: $1300
   Новая видеокамера осуществляет запись на компакт-диски формата DVD-R/-RW/+RW. Возможна одновременная фото— и видеосъемка, в этом случае фотографии временно сохраняются во встроенной памяти и впоследствии могут быть перенесены на DVD-болванку или карту памяти Memory Stick Duo. Максимальное разрешение снимков 2304x1728 пикселов (2304x1296 для режима 16:9), видео — 640х480. Длительность непрерывной записи при работе от входящей в комплект батареи и использовании видоискателя — 105 минут. В камере используется 5.1-канальная аудиосистема Dolby Digital.
Проекторы Canon XEED SX6, X600, SX60
   апертура и фокусное расстояние: F/1,85-2,5; 21,7-35,8 мм
   матрица: 1400x1050, 1400x1050, 1024x768
   источник света: лампа NSH 270 Вт, NSH 180 Вт (SX60)
   контрастность: 1000:1; 1500:1 в режиме домашнего видео (SX60)
   яркость: 3500 лм; 2500 лм (SX60)
   диапазон расстояний проецирования: 1,2-9,0 м
   уровень шума: 31 дБ; 27 дБ (SX60)
   встроенный громкоговоритель: 1 Вт
   габариты: 266x114x336 мм
   вес: 4,7 кг
   Первые две модели рассчитаны на профессиональное широкоформатное проецирование, а последняя подходит как для решения бизнес-задач, так и для просмотра домашнего видео. Система автофокусировки измеряет расстояние до экрана и угол проекции и устанавливает оптимальную фокусировку. Функция автоматической коррекции трапецеидальных искажений по вертикали исправляет искажения величиной до ±20° (также доступна ручная коррекция по вертикали и горизонтали), а система фиксации кадров Frame Lock обеспечивает синхронизацию между компьютером и проектором при показе слайд-шоу с эффектами анимации. Объектив с 1,7-кратным увеличением может настраиваться с пульта дистанционного управления. Цена устройств пока не определена.