Автор неизвестен. Словарь медицинских терминов (а-й)

условиях.
амбулаторная карта -- см. Индивидуальная карта амбулаторного больного.
амбулаторно-поликлиническая помощь -- внебольничная медицинская помощь,
оказываемая приходящим на прием больным или на дому.
амбулаторно-поликлинические учреждения -- общее название
лечебно-профилактических учреждений, оказывающих внебольничную медицинскую
помощь, а также проводящих профилактические мероприятия среди обслуживаемого
населения или работников обслуживаемого предприятия, учреждения; к числу
А.-п. у. относят поликлиники, амбулатории, здравпункты,
фельдшерско-акушерские пункты.
амбулаторный -- 1) относящийся к заболеванию, лечение которого не
требует постельного режима; 2) относящийся к амбулатории.
Амбюрже игла (J. Hamburger, род. в 1909 г., франц. нефролог) --
инструмент для пункционной биопсии почек, состоящий из иглы-мандрена с
боковой выемкой и наружной трубки с режущим краем; ткань пролабирует в
выемку иглы и затем срезается острым краем наружной трубки.
Амбюрже метод (J. Hamburger) -- метод выявления скрытой эритроцит-,
лейкоцит- или цилиндрурии путем сбора мочи, выделившейся за 3 часа, и
подсчета клеточных элементов (или цилиндров) в осадке с пересчетом на
минутный объем мочи.
амеба дизентерийная -- см. Entamoeba histolytica.
амеба метацистная (греч. приставка meta- после, за + циста) -- стадия
развития энтамеб, следующая за эксцистированием; после ряда делений
превращается в вегетативную форму.
амебиаз (amoebiasis; амеба + -иаз; син. дизентерия амебная) --
инфекционная протозойная болезнь, вызываемая Entamoeba histolytica,
характеризующаяся развитием язвенного колита, склонного к затяжному течению
с обострениями и рецидивами; реже встречаются внекишечные формы А.,
связанные с гематогенной диссеминацией возбудителя из кишечника в различные
органы и ткани.
амебиаз кожи (amoebiasis cutis) -- внекишечное осложнение амебиаза,
характеризующееся язвенно-некротическим процессом в области промежности или
на ягодицах.
амебоцидность (амеба + лат. caedo убивать) -- способность физического
или химического агента вызывать гибель амеб, в первую очередь возбудителей
болезней человека и животных.
амебоциды -- лекарственные средства, применяемые для лечения амебиаза и
обладающие свойством убивать различные формы Entamoeba histolytica (эметин,
метронидазол, ятрен и др.).
амебоцит (amoebocytus; амеба + гист. cytus клетка) -- см. Клетка
блуждающая.
амебы (Amoebida; греч. amoibe изменение) -- отряд простейших кл.
Sarcodina, объединяющий одноклеточные организмы, для которых характерно
изменение формы тела и передвижение при помощи псевдоподий; некоторые виды
А. вызывают заболевания человека и животных.
амегакариоцитоз (amegacaryocytosis; а -- + мегакариоцит + -оз; син.
Ландольта синдром) -- врожденная болезнь, характеризующаяся развитием в
первые недели жизни повышенной кровоточивости и тромбоцитопении,
обусловленных отсутствием или резким снижением числа мегакариоцитов в
костном мозге; А. сочетается с пороками развития скелета и внутренних
органов.
амелия (amelia; а- + греч. melos часть тела, конечность) -- аномалия
развития: отсутствие конечностей.
амело- (старофранц. amel эмаль) -- составная часть сложных слов,
означающая "относящийся к зубной эмали".
амелобласт (амело- + греч. blastos росток, зародыш) -- см.
Энамелобласт.
амелобластома (ameloblastoma; амелобласт + -ома) -- см. Адамантинома.
амелогенез (amelogenesis; амело- + греч. genesis зарождение, развитие)
-- развитие зубной эмали; происходит в эмбриональном периоде вскоре после
начала отложения дентина.
amelogenesis imperfecta (лат. imperfectus несовершенный) -- аномалия
развития: нарушение процесса образования зубной эмали.
аменорея (amenorrhoea; а- + греч. men месяц + rhoia течение, истечение)
-- отсутствие менструаций в течение 6 месяцев и более.
аменорея вторичная (a. secundaria) -- А. при наличии в анамнезе
нормальных менструаций.
аменорея гипоталамическая (a. hypothalamica) -- А., обусловленная
нарушением функции гипоталамуса и снижением секреции рилизинг-факторов.
аменорея гипофизарная (a. hypophysialis) -- А., обусловленная
поражением гипофиза.
аменорея кортикальная (a. corticalis) -- психогенная А., обусловленная
образованием застойного очага возбуждения в коре головного мозга.
аменорея лактационная (a. lactationis) -- физиологическая А. в период
лактации.
аменорея лучевая (a. radialis) -- А. в результате воздействия
ионизирующего излучения на яичники, подавляющего их функцию.
аменорея маточная (a. uterina) -- А., обусловленная повреждением или
отсутствием матки.
аменорея первичная (a. primaria) -- А. у женщин старше 18 лет при
наличии признаков полового созревания и отсутствии в анамнезе хотя бы одной
менструации.
аменорея психогенная (a. psychogena) -- гипоталамическая А., возникшая
вследствие эмоционального стресса.
аменорея физиологическая (a. physiologica) -- А., обусловленная
изменением секреции гонадотропных гормонов при беременности, лактации и в
период менопаузы.
аменорея яичниковая (a. ovarica) -- А., связанная с недостаточностью
гормональной функции яичников.
аменорея ложная (cryptomenorrhoea; син. криптоменорея) -- отсутствие
внешних проявлений менструаций вследствие механического препятствия оттоку
менструальной крови, напр., при атрезии цервикального канала, влагалища.
аменция (amentia; лат. безумие; син. синдром аментивный) -- форма
помрачения сознания с преобладанием растерянности, бессвязности мышления,
речи и движений.
аменция Мейнерта -- см. Мейнерта аменция.
аменция невоидная (amentia naevoidea) -- см. Стерджа -- Вебера --
Краббе синдром.
amentia attonita (истор.; лат. attonitus оглушенный) -- аменция при
явлениях обездвиженности или ступора.
америций -- радиоактивный элемент с атомным номером 95, имеющий изотопы
с массовыми числами от 237 до 246 и периодами полураспада от 25 минут до
8800 лет; способен надолго депонироваться в костях..
амероидный констриктор -- устройство в виде незамкнутого кольца из
амероида -- полимера, обладающего свойством медленно набухать во влажной
среде; используется в эксперименте на животных для воспроизведения
медленного (в течение 2--3 недель) развития стеноза венечной артерии сердца.
аметропия (ametropia; греч. ametros несоразмерный, непропорциональный +
ops, opos глаз) -- аномалия рефракции глаза, при которой нарушено
соответствие между преломляющей силой оптической системы глаза и длиной его
оптической оси.
аметропия комбинационная (a. combinativa) -- А., при которой значения
преломляющей силы оптической системы глаза и длины его оптической оси не
выходят за пределы нормы, однако их сочетание не обеспечивает нормальной
рефракции.
аметропия осевая (a. axialis) -- А., обусловленная отклонением от нормы
длины оптической оси глаза при нормальных значениях его преломляющей силы.
аметропия рефракционная (a. refractiva) -- А., обусловленная
отклонением от нормы преломляющей силы оптической системы глаза при
нормальной длине его оптической оси.
аметропия смешанная (a. mixta) -- А., при которой значения как
преломляющей силы оптической системы глаза, так и длины оптической оси
выходят за пределы нормы.
амигдалин (греч. amygdale миндаль) -- глюкозид, содержащийся в семенах
ряда растений (горького миндаля, персика, вишни); токсичен в связи с
образованием синильной кислоты при его разложении.
амигдалит (amygdalitis; лат. amygdala миндалина от греч. amygdale
миндаль + ит) -- см. Тонзиллит.
амигдалоидный -- см. Амигдалярный.
амигдалотомия (amygdalotomia; анат. corpus amygdaloideum миндалевидное
тело + греч. tome разрез, расселение) -- хирургическая операция разрушения
миндалевидного тела при височной эпилепсии и некоторых психических
заболеваниях.
амигдалярный (amygdalaris; анат. corpus amygdaloideum миндалевидное
тело; син. амигдалоидный) -- относящийся к миндалевидному телу.
Амиджина симптом (С. Амиджин, совр. болгарский невропатолог) --
постепенное уменьшение отведения первого и разгибания остальных пальцев при
попеременном сжимании в кулак и разгибании пальцев поднятых над головой рук
больного; отмечается на стороне скрытого центрального пареза в случае
поражения пирамидного пути на противоположной стороне.
амидопириновая проба (син.: Голло проба, пирамидоновая проба) -- метод
дифференциальной диагностики затяжного субфебрилитета, основанный на том,
что прием дробных доз амидопирина нормализует температуру только при
инфекционных заболеваниях.
амиелия (amyelia; а- + греч. myelos мозг) -- аномалия развития:
отсутствие спинного мозга; обычно сочетается с акранией, анэнцефалией и
расщеплением позвоночного канала.
амиксорея (amyxorrhoea; а- + греч. myxa слизь + rhoia течение,
истечение) -- отсутствие выделения слизи железами желудочно-кишечного
тракта.
амил- (амило-; греч. amylon, лат. amylum крахмал) -- составная часть
сложных слов, означающая "крахмал".
амилаза (син. диастаза -- устар.) -- общее название ферментов класса
гидролаз, катализирующих гидролиз крахмала, гликогена и родственных поли- и
олигосахаридов путем расщепления гликозидных связей между 1-м и 4-м атомами
углерода.
-амилаза -- фермент из группы А., (КФ 3.2.1.1), катализирующий
расщепление полисахаридов в организме человека до низкомолекулярных
углеводов; определение активности -А. в сыворотке крови и моче используется
в диагностике заболеваний поджелудочной железы, почек, печени, слюнных
желез.
-амилаза -- фермент из группы А. (КФ 3.2.1.2), отщепляющий от концов
полисахаридных цепей остатки мальтозы с образованием -мальтозы;
используется в клинических исследованиях при диагностике гликогенозов.
-амилаза (син. глюкоамилаза) -- фермент из группы А. (КФ 3.2.1.3),
расщепляющий гликоген и крахмал до глюкозы; играет важную роль во
внутриклеточном обмене гликогена.
амилазурия (amylasuria; амилаза + греч. uron моча) -- см. Диастазурия.
амило- -- см. Амил-.
амилоз (amylosis; амил- + -оз) -- пневмокониоз, развивающийся в
результате систематического вдыхания мучной пыли.
амилоид (amyloidum; амил- + греч. eidos вид) -- комплекс глобулинов и
полисахаридов, являющийся продуктом нарушенного белкового обмена;
откладывается в стенках сосудов, а также в строме и (или) оболочке различных
органов.
амилоид ахроматический (amyloidum achromaticum) -- см. Ахроамилоид.
амилоидные тельца (corpora amyloidea; син.: амилоидоподобные тельца,
крахмалоподобные тельца) -- гомогенные или слоистые округлые
микроскопические включения, образующиеся в органах и тканях вследствие
отложения в них белков: не следует отождествлять с амилоидом.
амилоидоз (amyloidosis; амилоид + -оз; син. дистрофия амилоидная) --
внеклеточный диспротеиноз, характеризующийся отложением в тканях амилоида
(парамилоида) и приводящий к атрофии паренхимы, склерозу и функциональной
недостаточности органов.
амилоидоз вторичный (a. secundaria; син. А. приобретенный) -- А.,
развивающийся в исходе хронических заболеваний, сопровождающихся распадом и
(или) нагноением тканей, или как проявление миеломной болезни.-
амилоидоз генерализованный (a. generalisata) -- см. Амилоидоз
системный.
амилоидоз генетический (a. genetica) -- см. Амилоидоз наследственный.
амилоидоз генуинный (a. genuina) -- см. Амилоидоз первичный.
амилоидоз идиопатический (a. idiopathica) -- см. Амилоидоз первичный.
амилоидоз индийский -- наследственный системный А. с относительно
доброкачественным течением; характеризуется поражениями глаз, гепато- и
спленомегалией.
амилоидоз мезенхимальный (а. mesenchymalis) -- см. Амилоидоз
периколлагеновый.
амилоидоз местный (a. localis; син. А. очаговый) -- А. ограниченных
участков органов или тканей, напр. кожи, конъюнктивы, слизистой оболочки
гортани, глотки, мочевого пузыря, предстательной железы.
амилоидоз наследственный (a. hereditaria; син. А. генетический) -- А.,
обусловленный генетическим дефектом синтеза белков.
амилоидоз общий -- см. Амилоидоз системный.
амилоидоз опухолевидный (a. tumoroidea) -- местный А., протекающий с
формированием плотных узлов, имеющих бугристую поверхность; чаще поражаются
кожа, слизистые оболочки дыхательных и мочевых путей.
амилоидоз очаговый (a. focalis) -- см. Амилоидоз местный.
амилоидоз паренхиматозный (а. parenchymatosa) -- Амилоидоз
периретикулярный.
амилоидоз первичный (a. primaria; син.: А. генуинный, А.
идиопатический) -- общее название А. неясной этиологии.
амилоидоз периколлагеновый (а. pericollagenica; син. А. мезенхимальный)
-- морфологическая разновидность А., при которой амилоид откладывается по
ходу коллагеновых волокон; характерно поражение наружной оболочки
кровеносных сосудов среднего и крупного калибра, а также миокарда, скелетных
мышц, легких, нервов, кожи.
амилоидоз периретикулярный (а. perireticularis; син. А.
паренхиматозный) -- морфологическая разновидность А., при которой амилоид
откладывается по ходу ретикулярных волокон в кровеносных сосудах и
внутренних органах; характерно поражение почек, селезенки, печени,
надпочечников, кишечника.
амилоидоз португальский -- наследственный А., отличающийся
злокачественным течением и преимущественным поражением периферической
нервной системы и скелетных мышц (реже -- сердца, почек, кишечника,
головного мозга).
амилоидоз приобретенный (a. acquisita) -- см. Амилоидоз вторичный.
амилоидоз распространенный (a. generalisata) -- см. Амилоидоз
системный.
амилоидоз респираторный (a. respiratoria) -- опухолевидный А. слизистой
оболочки верхних дыхательных: путей (голосовых складок, области
черпаловидного хряща надгортанника, трахеи).
амилоидоз сенильный (a. senilis) -- см.. Амилоидоз старческий.
амилоидоз сердца (a. cordis; син.: кардиоваскулярная форма амилоидоза,
кардиопатическая форма амилоидоза) -- наследственный, первичный или, реже,
вторичный А., характеризующийся преимущественным отложением амилоида
(парамилоида) в эндокарде, миокарде, перикарде и стенках сосудов сердца.
амилоидоз системный (a. systemica; син.: Аберкромби синдром, А.
генерализованный, А. общий, А. распространенный) -- А., характеризующийся
одновременным отложением амилоида во многих органах и тканях организма;
наиболее часто поражаются селезенка, почки, надпочечники, печень, кишечник,
сердце.
амилоидоз старческий (a. senilis; син. А. сенильный) -- первичный А. с
преимущественным поражением мозга, сердца и панкреатических островков,
развивающийся в старческом возрасте.
амилоидоподобные тельца -- см. Амилоидные тельца.
амилопектин -- полисахарид, сходный по строению с гликогеном, но
отличающийся меньшей разветвленностью молекулы; А. накапливается в. печени
при генетически обусловленном отсутствии гликоген-ветвящего фермента
(гликогеноз IV типа).
амилопектиноз (amylorrectinosis; амилопектин + -оз) -- см. Гликогеноз
IV типа.
амилорексис (amylorhexis; амило- + греч. rhexis ломка, разрушение)- --
растворение желудочным соком белковой оболочки растительных клеток с
высвобождением крахмальных зерен.
амилорея (amylorrhoea; амило- + греч. rhoia течение, истечение) --
выделение с испражнениями увеличенного количества непереваренного крахмала,
чаще при усиленной перистальтике кишечника.
амимия (amimia; а- + греч. mimia подражание) -- отсутствие мимики;
наблюдается, напр., при поражении лицевых нервов, при паркинсонизме.
Аминева метод (А. М. Аминев, род. в 1904 г., сов. хирург) -- способ
стерилизации перчаток, надетых на руки хирурга, заключающийся в обмывании их
проточной водой с мылом и последовательной обработке спиртом и раствором
сулемы (1:1000).
аминоадипиновая кислота -- предельная двухосновная кислота
ациклического ряда, имеющая в молекуле аминогруппу; содержится в некоторых
белках растительного происхождения; у человека образуется в тканях при
распаде лизина.
аминоазот -- см. Азот аминный.
аминоалкоголи -- см. Аминоспирты.
аминоацидемия (aminoacidaemia; англ. amino acid аминокислота + греч.
haima кровь; син. гипераминоацидемия) -- повышенное содержание в сыворотке
крови одной или нескольких аминокислот; возникает в результате наследственно
обусловленных расстройств обмена аминокислот или нарушения дезаминирующей
функции печени.
аминоацидурия (aminoaciduria; англ. amino acid аминокислота + греч.
uron моча; син. гипераминоацидурия) -- повышенное выведение с мочой одной
или нескольких аминокислот или наличие в моче продуктов их обмена, в норме
не содержащихся в ней.
аминоацидурия доброкачественная семейная (a. benigna familiaris) --
наследственная А., развивающаяся вследствие нарушения реабсорбции
аминокислот в почечных канальцах; наследуется чаще по доминантному
аминоацидурия наследственная (a. hereditaria) -- общее название
генетически обусловленных нарушений обмена аминокислот, приводящих к А.
аминоацидурия перегрузочная (син. А. предпочечная) -- А., развивающаяся
вследствие генетически обусловленного увеличения концентрации аминокислот в
крови без нарушения их реабсорбции в почечных канальцах или как вторичное
явление при заболеваниях, нарушающих дезаминирующую функцию печени.
аминоацидурия предпочечная -- см. Аминоацидурия перегрузочная.
аминоацидурия аргинин-янтарная (син. аргининосукцинурия) --
наследственная болезнь, связанная с дефектом аргининосукциназы в цикле
Кребса -- Гензелейта (синтеза мочевины); в первые недели жизни
характеризуется рвотой, повышением температуры тела, судорогами, повышенным
выделением с мочой аргинин-янтарной кислоты, позже -- отставанием в
психическом развитии, увеличением печени, ломкостью и сухостью волос,
растущих пучками.
аминоацил -- тРНК -- комплекс аминокислоты с транспортной РНК,
участвующей в переносе аминокислоты к рибосомам в процессе синтеза белка.
аминобензол -- см. Анилин.
аминогетеротрофы [имо поступление извне определенных
аминокислот; все патогенные бактерии относятся к А.
аминограмма [о
азота).
аминокарбоновые кислоты -- см. Аминокислоты.
аминокислотный состав -- количественное содержание отдельных
аминокислот в составе белка; А. с. исследуется, напр., для оценки
биологической ценности пищевых белков.
аминокислоты (син. аминокарбоновые кислоты) -- органические
(карбоновые) кислоты, содержащие одну или более аминогрупп; являются
основными структурными единицами молекул белков, определяют их биологическую
специфичность и пищевую ценность; нарушение обмена А. является причиной
многих болезней; наборы А. и отдельные А. применяются как лекарственные
средства; по положению аминогруппы в молекуле А. различают -аминокислоты,
-аминокислоты, -аминокислоты и т. д.; природные белки состоят только из
-аминокислот.
аминокислоты антикетогенные -- А., препятствующие образованию в
организме кетоновых тел (ацетона, ацетоуксусной и -оксимасляной кислот); к
А. а. относятся аланин, аргинин, аспарагиновая к-та и др.
аминокислоты гликогенные -- А., в процессе обмена которых образуется
глюкоза и не образуются химические соединения, содержащие кетогруппы; к А.
г. относятся аланин, аргинин, аспарагин, серии и др.
аминокислоты заменимые -- А., синтезирующиеся в организме человека из
других А. или иных органических соединений.
аминокислоты кетогенные -- А., в процессе обмена которых в организме
образуются кетоновые тела; к А. к. относятся пролин, лейцин и др.
аминокислоты лимитирующие -- незаменимые А., входящие в состав
определенных белков продуктов питания в наименьших количествах в сравнении с
их физиологической потребностью и в силу этого ограничивающие полноту
использования данного белка в пластических целях; к А. л. относятся лизин
(для белков злаковых), метионин (для белков бобовых) и т. д.
аминокислоты незаменимые (син. А. эссенциальные) -- А., которые
необходимы для поддержания жизни организма, но не синтезируются в нем и
должны поступать с пищей; А. н. для человека: триптофан, фенилаланин, лизин,
треонин, валин, лейцин, метионин и изолейцин.
аминокислоты эссенциальные -- см. Аминокислоты незаменимые.
-аминомасляная кислота -- см. Гамма-аминомасляная кислота.
аминометанамидин -- см. Гуанидин.
аминопептидазы -- ферменты класса гидролаз, катализирующие расщепление
три- и полипептидов, а также белков с образованием свободных аминокислот;
обнаружены во всех тканях животных и растений и у микроорганизмов.
аминопурины -- производные пурина, содержащие в молекуле аминогруппу;
входят в состав нуклеозидов, нуклеотидов и нуклеиновых кислот.
аминосахара -- простые сахара, в молекуле которых одна гидроксильная
группа замещена аминогруппой; входят в состав мукополисахаридов,
гликопротеидов и ряда биологически активных веществ (напр., гепарина,
некоторых гормонов а также антител).
аминоспирты (син.: аминоалкоголи, оксиамины) -- органические соединения
основного характера, содержащие в молекуле гидроксильную группу и
аминогруппу; некоторые А. обладают биологической активностью и играют важную
роль в процессах обмена веществ в организме (напр., холин, адреналин и др.).
аминотрансферазы (син. трансаминазы) -- ферменты класса трансфераз (КФ
2.6.1), катализирующие обратимый перенос аминогруппы с аминокислот на
кетокислоты; повышение активности А. в сыворотке крови наблюдается при
патологических состояниях, сопровождающихся деструктивными процессами
(напр., при инфаркте миокарда, вирусном гепатите).
аминоформамидин -- см. Гуанидин.
амины -- азотсодержащие органические соединения, являющиеся продуктами
замещения одного или нескольких атомов водорода в молекулах аммиака или
гидроокиси аммония на органические радикалы; многие А., применяемые в
промышленности (особенно ароматические, напр. анилин, фенилгидразин и др.),
токсичны для человека.
амины биогенные -- амины, являющиеся продуктами ферментативного
декарбоксилирования некоторых аминокислот; многие А. б. обладают высокой
биологической активностью (гистамин, тирамин, серотонин, адреналин
амиоплазия врожденная (amyoplasia congenita; а- + греч. mys, myos мышца
+ plasis формирование, образование) -- см. Артрогрипоз.
амиотония (amyotonia; а- + миотония; син. миатония) -- отсутствие
тонуса мышц.
амиотрофия (amyotrophia; а- + греч. mys, myos мышца + trophe питание)
-- нарушение трофики мышц, сопровождающееся истончением мышечных волокон и
уменьшением их сократительной способности, обусловленные поражением
мотонейронов передних рогов спинного мозга или периферических нервных
волокон.
амиотрофия гипергликемическая (amyotrophia hyperglycaemica) -- см.
Амиотрофия диабетическая.
амиотрофия гипогликемическая (amyotrophia hypoglycaemica) --
амиотрофия, развивающаяся при нарушении функции поджелудочной железы
вследствие повреждающего действия длительной гипогликемии на клетки передних
рогов спинного мозга.
амиотрофия диабетическая (amyotrophia diabetica; син. амиотрофия
гипергликемическая) -- амиотрофия, развивающаяся при диабете вследствие
непосредственного влияния гипергликемии на мышечную ткань и нервные волокна.
амиотрофия наследственная невральная (amyotrophia hereditaria neuralis;
син.: атрофия мышечная перонеального типа, Шарко -- Мари амиотрофия, Шарко
-- Мари мышечная атрофия, Шарко -- Мари -- Тута болезнь, Шарко -- Мари --
Тута -- Гоффманна болезнь) -- наследственная болезнь, характеризующаяся
периферическими параличами и амиотрофией стоп и голеней с последующим
распространением амиотрофии на дистальные отделы верхних конечностей,
трофическими расстройствами и нарушениями чувствительности по
периферическому типу; наследуется по аутосомно-доминантному, реже -- по
аутосомно-рецессивному и рецессивному, сцепленному с полом типу.
амиотрофия наследственная спинальная (amyotrophia hereditaria spinalis;
син.: амиотрофия семейная спинальная детского возраста, Верднига --
Гоффманна болезнь, Верднига -- Гоффманна прогрессивная мышечная атрофия) --
наследственная болезнь, проявляющаяся на первом году жизни (при медленном
течении -- в возрасте до 4 лет), характеризующаяся периферическим параличом
и амиотрофией конечностей и туловища вследствие дегенеративных изменений
двигательных клеток передних рогов спинного мозга; наследуется по
аутосомно-рецессивному типу.
амиотрофия Шарко -- Мари -- см. Амиотрофия наследственная невральная.
амиотрофия семейная спинальная детского возраста -- см. Амиотрофия
наследственная спинальная.
амитоз (amitosis; а- + митоз; син.: деление амитотическое, деление
прямое) -- деление клетки без формирования веретена деления и спирализации
хромосом; А. характерен для клеток некоторых специализированных тканей
(лейкоциты, клетки эндотелия, нейроны вегетативных ганглиев и др.), а также
злокачественных опухолей.
амихофобия (amychophobia; греч. amyche ссадина, царапина + фобия) --
навязчивый страх -- болезнь повреждения кожи.
аммиак -- химическое соединение азота с водородом (NH3), представляющее
собой бесцветный газ, раздражающий слизистые оболочки; может вызывать
отравления; водный раствор А. (нашатырный спирт) применяется в качестве