С. М. Лосев.
Рис. 1. Коробчатый золотник: 1 - коробка; 2 - тяга; 3 - золотниковое зеркало; 4, 5 - окна; 6 - замкнутое пространство; 7 - полость.
Рис. 2. Цилиндрический золотник: 1, 2 - поршни; 3 - шток; 4 - втулка.
Рис. 3. Крановый золотник: 1 - коробка; 2 - втулка; 3, 4 - окна; 5 - ось; 6, 7 - камеры.
Золотниковое распределение
Золотнико'вое распределе'ние,применяется для изменения и распределения потока жидкости или газа посредством золотника.См. также Парораспределение.
Золото
Зо'лото(лат. Aurum), Au, химический элемент 1 группы периодической системы Менделеева; атомный номер 79, атомная масса 196,9665; тяжёлый металл жёлтого цвета. Состоит из одного устойчивого изотопа 197Au.
Историческая справка. З. было первым металлом, известным человеку. Изделия из З. найдены в культурных слоях эпохи неолита (5-4-е тыс. до н. э.). В древних государствах - Египте, Месопотамии, Индии, Китае добыча З., изготовление украшений и др. предметов из него существовали за 3-2 тыс. до н. э. З. часто упоминается в Библии, «Илиаде», «Одиссее» и др. памятниках древней литературы. Алхимики называли З. «царём металлов» и обозначали его символом Солнца
; открытие способов превращения неблагородных металлов в З. было главной целью
алхимии.
О развитии добычи З. см. Золотодобывающая промышленность, Благородные металлы.
Распространённость в природе. Среднее содержание З. в литосфере составляет 4,3·10 -7% по массе. В магме и магматических породах З. рассеяно, но из горячих вод в земной коре образуются гидротермальные месторождения З., имеющие важное промышленное значение (кварцевые золотоносные жилы и др.). В рудах З. в основном находится в свободном (самородном) состоянии (см. Золото самородное ) и лишь очень редко образует минералы с селеном, теллуром, сурьмой, висмутом. Пирит и др. сульфиды часто содержат примесь З., которое извлекают при переработке медных, полиметаллических и др. руд.
В биосфере З. мигрирует в комплексе с органическими соединениями и механическим путём в речных взвесях. 1 лморской и речной воды содержит около 4·10 -9 гЗ. На участках золоторудных месторождений подземные воды содержат З. приблизительно 10 -6г/л. Оно мигрирует в почвах и оттуда попадает в растения; некоторые из них концентрируют З., например хвощи, кукуруза. Разрушение эндогенных месторождений З. приводит к образованию россыпей З., имеющих промышленное значение. З. добывается в 41 стране; его основные запасы сосредоточены в СССР, ЮАР и Канаде.
Физические и химические свойства. З. - мягкий, очень пластичный, тягучий металл (может быть проковано в листки толщиной до 8·10 -5 мм,протянуто в проволоку, 2 кмкоторой весят 1 г), хорошо проводит тепло и электричество, весьма стойко против химических воздействий. Кристаллическая решётка З. гранецентрированная кубическая, а =4,704 Е. Атомный радиус 1,44 Е, ионный радиус Au 1+1,37 Е. Плотность (при 20°С) 19,32 г/см 3, t пл1064,43°С, t kип2947°С; термический коэффициент линейного расширения 14,2·10 -6(0-100°С); удельная теплопроводность 311,48 вт/( м·К) [0,744 кал/см( сек·°С]; удельная теплоёмкость 132,3 дж/( кг·К) [0,0316 кал/ г·°С] (при 0°-100°С); удельное электросопротивление 2,25·10 -8 ом( м(2,25·10 -6 ом( см) (при 20°С); температурный коэффициент электросопротивления 0,00396 (0-100°С). Модуль упругости 79·103 Мн/м 2 (79·10 2 кгс/мм 2), для отожжённого З. предел прочности при растяжении 100-140 Мн/м 2(10-14 кгс/мм 2), относительное удлинение 30-50%, сужение площади поперечного сечения 90%. После пластической деформации на холоду предел прочности повышается до 270-340 Мн/м 2(27-34 кгс/мм 2) .Твёрдость по Бринеллю 180 Мн/м 2(18 кгс/мм 2) (для З. отожжённого около 400 °С).
Конфигурация внешних электронов атома З. 5d 106s 1.В соединениях З. имеет валентности 1 и 3 (известны комплексные соединения, в которых З. 2-валентно). С неметаллами (кроме галогенов) З. не взаимодействует. С галогенами З. образует галогениды, например 2Au + 3Cl 2=2AuC13. В смеси соляной и азотной кислот З. растворяется, образуя золотохлористоводородную кислоту H [AuCl 4]. В растворах цианида натрия NaCN (или калия KCN) при одновременном доступе кислорода З. превращается в цианоаурат (I) натрия 2Na [Au (CN) 2]. Эта реакция, открытая в 1843 П. Р. Багратионом,получила практическое применение только в конце 19 в. (см. Цианирование ). Для З. характерна лёгкая восстановимость его из соединений до металла и способность к комплексообразованию. Существование закиси З., т. е. оксида З. (I) Au 2O, сомнительно. Хлорид З. (I) AuCl получается при нагревании хлорида З. (III): AuC1 3= AuCl + C1 2.
Хлорид З. (III) AuC1 3получается действием хлора на порошок или тонкие листочки З. при 200 °С. Красные иглы AuC1 3дают с водой коричнево-красный раствор комплексной кислоты: AuC1 3+Н 2О=Н 2[AuOC13].
При осаждении раствора AuC1 3едкой щёлочью выпадает амфотерная жёлто-коричневая гидроокись З.(III) Au (OH) 3c преобладанием кислотных свойств; поэтому её называют золотой кислотой, а её соли - ауратами (III). При нагревании гидроокись З. (III) превращается в окись З. Au 2O 3, которая выше 220° разлагается по реакции:
2Au 2O 3= 4Au + 3O 2.
При восстановлении солей З. хлоридом олова (II) 2AuC1 3+ 3SnCl 2 =3SnCl 4+ 2Au
образуется весьма стойкий пурпуровый коллоидный раствор З. (кассиев пурпур); это используется в анализе для обнаружения З. Количественное определение З. основано на его осаждении из водных растворов восстановителями (FeSO 4, H 2SO 3, H 2C 2O 4и др.) или на применении пробирного анализа.
Получение З. и его аффинаж. Из россыпных месторождений З. можно извлечь отмучиванием, основанным на большой разности плотностей З. и пустой породы. Этот способ, применявшийся уже в глубокой древности, сопряжён с большими потерями. Он уступил место амальгамации (известной уже в 1 в. до н. э. и применявшейся в Америке начиная с 16 в.) и цианированию, получившему широкое распространение в Америке, Африке и Австралии в 1890-х гг. В конце 19 - начале 20 вв. основным источником З. стали коренные месторождения. Золотоносную породу сначала подвергают дроблению и обогащению. Из полученного концентрата извлекают З. раствором цианида калия или натрия. Из раствора комплексного цианида осаждают З. цинком; при этом выпадают и примеси. Для очистки (аффинажа) З. электролизом (способ Э. Вольвилла, 1896) аноды, отлитые из нечистого З., подвешивают в ванне, содержащей солянокислый раствор AuC1 3, катодом служит лист чистого З. При прохождении тока примеси выпадают в осадок (анодный ил, шлам), а на катоде отлагается З. чистотой не менее 99,99%.
Применение. З. в условиях товарного производства выполняет функцию денег (см. раздел Экономическое значение). В технике З. применяют в виде сплавов с др. металлами, что повышает прочность и твёрдость З. и позволяет экономить его (см. Золотые сплавы ). Содержание З. в сплавах, применяемых для изготовления ювелирных изделий, монет, медалей, полуфабрикатов зубопротезного производства и т.д., выражают пробой (см. Проба благородных металлов, Ювелирные сплавы ); обычно добавкой служит медь (т. н. лигатура). В сплаве с платиной З. используется в производстве химически стойкой аппаратуры, в сплаве с платиной и серебром - в электротехнике. Соединения З. используют в фотографии (тонирование).
С. А. Погодин.
З .в искусстве. З. применяется с древнейших времён в ювелирном искусстве (украшения, культовая и дворцовая утварь и т.д.), а также для золочения.Благодаря своей мягкости, ковкости, способности тянуться З. поддаётся особо тонкой обработке чеканкой, литьём, гравировкой. З. используют для создания разнообразных декоративных эффектов (от глади жёлтой полированной поверхности с плавными переливами световых бликов до сложных фактурных сопоставлений с богатой светотеневой игрой), а также для выполнения тончайшей филиграни.З., часто окрашенное примесями др. металлов в различные цвета, применяется в сочетании с драгоценными и поделочными камнями,жемчугом, эмалью, чернью.
В медицине препараты З. используют в виде взвеси в масле (отечественный препарат кризанил, зарубежный - миокризин) или водорастворимых препаратов (зарубежные - санкризин и солганал) для инъекций при лечении хронических ревматических артритов, эритематозной красной волчанки, часто в сочетании с гормональными и др. препаратами. Препараты З. нередко вызывают побочные явления (повышение температуры тела, раздражение кишечника, почек и др.). Противопоказания к применению препаратов З.: тяжёлые формы туберкулёза, сахарный диабет, заболевания сердечно-сосудистой системы, печени, почек, крови.
Радиоактивное З. (чаще 198Au) вводят в ткани в виде штифтов, гранул и т.п. - для гамма-терапии и в виде коллоидных растворов - для бета-терапии.Его применяют при лечении опухолей, обычно в сочетании с хирургическим и медикаментозным лечением, а также с диагностическими целями - в виде коллоидных растворов при исследовании ретикуло-эндотелиальной системы, печени, селезёнки и др. органов.
Лит.:Плаксин И. Н., Золото, в кн.: Краткая химическая энциклопедия, т. 2, М., 1966; Реми Г., Курс неорганической химии, пер. с нем., т. 2, М., 1966, с. 439-451; Ullmanns Enzykiopдdie dertechnischen Chemie, 3 Aufl., Bd 8, Mьnch. - B., 1957, S. 253-307; Магакьян И. Г., Рудные месторождения, 2 изд., Ер., 1961; Русское золотое и серебряное дело 15-20 веков, М., 1967 (библ. с. 289-93); Rosenberg М., Geschichte der Goldschmiedekunst auf technischer Grundlage, Fr./M., 1918.
Экономическое значение. З. в условиях товарного производства выполняет функцию всеобщего эквивалента. «Первая функция золота состоит в том, чтобы доставить товарному миру материал для выражения стоимости, т. е. для того, чтобы выразить стоимости товаров как одноименные величины, качественно одинаковые и количественно сравнимые» (Маркс К., в кн.: Маркс К. и Энгельс Ф., Соч., 2 изд., т. 23, с. 104). Выражая стоимость всех др. товаров, З. в качестве всеобщего эквивалента приобретает особую потребительную стоимость, становится деньгами. «Золото и серебро по природе своей не деньги, но деньги по своей природе - золото и серебро» (Маркс К., там же, т. 13, с. 137). Товарный мир выделил З. в качестве денег потому, что оно обладает наилучшими для денежного товара физическими и химическими свойствами: однородностью, делимостью, сохраняемостью, портативностью (большой стоимостью при небольших объёме и весе), легко поддаётся обработке. Значительное количество З. применяется для изготовления монет или в форме слитков хранится в качестве золотого запаса центральных банков (государства). З. широко используется для промышленного потребления (в радиоэлектронике, приборостроении и др. прогрессивных отраслях), а также как материал для изготовления ювелирных изделий.
Первоначально З. употреблялось исключительно для выделки украшений, затем оно стало служить средством сбережения и накопления богатств, а также обмена (сначала в форме слитков). В качестве денег З. использовалось ещё за 1500 лет до н. э. в Китае, Индии, Египте и государствах Месопотамии, а в Древней Греции - в 8-7 вв. до н. э. В Лидии, богатой месторождениями З., в 7 в. до н. э. началась чеканка первых в истории монет. Имя лидийского царя Креза (правил около 560-546 до н. э.) стало синонимом несметного богатства. На территории СССР (в Армении) монеты из З. Чеканились в 1 в. до н. э. Но в древности и в средние века З. не являлось основным валютным металлом. Наряду с ним функции денег выполняли медь и серебро.
Погоня за З., страсть к обогащению были причинами многочисленных колониальных и торговых войн, в эпоху Великих географических открытий толкали на поиски новых земель. Поток драгоценных металлов в Европу после открытия Америки явился одним из источников первоначального накопления капитала.До середины 16 в. из Нового Света в Европу ввозилось преимущественно З. (97-100% ввозимого металла), а со 2-й трети 16 в., после открытия богатейших месторождений серебра в Мексике и Перу - преимущественно серебро (85-99%). В России в начале 19 в. стали разрабатываться новые месторождения З. на Урале и в Сибири, и в течение трёх десятилетий страна занимала первое место в мире по его добыче. В середине 19 в. были открыты богатые месторождения З. в США (Калифорния) и Австралии, в 1880-х гг. - в Трансваале (Южная Африка). Развитие капитализма, расширение межконтинентальной торговли усилили спрос на денежные металлы, и, хотя добыча З. возросла, во всех странах наряду с З. в качестве денег ещё продолжало широко использоваться серебро. В конце 19 в. произошло резкое снижение стоимости серебра вследствие совершенствования способов его добычи из полиметаллических руд. Рост мировой добычи З. и особенно прилив его в Европу и США из Австралии и Африки ускорили вытеснение обесценившегося серебра и создали условия для перехода большинства стран к монометаллизму (золотому) в его классической форме золотомонетного стандарта (см. Золотой стандарт ). Первой к золотому монометаллизму перешла в конце 18 в. Великобритания. К начальник 20 в. золотая валюта утвердилась в большинстве стран мира.
Отражая отношения людей в условиях стихийного товарного производства, власть З. выступает на поверхности явлений как отношение вещей, кажется натуральным внутренним свойством З. и порождает золотой и денежный фетишизм (см. Деньги, Товарный фетишизм) .Страсть к накоплению золотых богатств растет безгранично, толкает на чудовищные преступления. Особенно возрастает власть З. при капитализме, когда товаром становится рабочая сила. Образование при капитализме мирового рынка расширило сферу обращения З. и сделало его мировыми деньгами.
В период общего кризиса капитализма подрывается золотой стандарт. Во внутреннем обращении капиталистических стран господствующими становятся бумажные деньги и неразменные на З. банкноты. Ограничиваются или вовсе запрещаются вывоз З. и его купля-продажа. В связи с этим З. перестаёт выполнять функции средства обращения и средства платежа, но, выступая идеально как мера стоимости, а также сохраняя значение средства образования сокровищ и мировых денег, остаётся базой денежных систем и главным средством окончательного урегулирования взаимных денежных требований и обязательств капиталистических стран. Размеры запасов З. - важный показатель устойчивости капиталистических валют и экономического потенциала отдельных стран (см. также Золотой запас, Золотовалютные резервы) .Купля-продажа З. для промышленного потребления, а также и для частной тезаврации (накопления) осуществляется на специальных рынках золота (см. Рынки золота ). Выпадение З. из свободного межгосударственного рыночного оборота вызвало сокращение его доли в валютной системе капиталистического мира и, прежде всего, в валютных резервах капиталистических стран (с 89% в 1913 до 71% в 1928, 69% в 1958 и 55% в 1969). Всё более значительная часть вновь добываемого З. поступает для тезаврации и промышленного использования (в современной химической промышленности, для ракетостроения, космической техники). Так, за 1960-70 частная тезаврация З. возросла в 3,3 раза, его промышленное и ювелирное использование почти в 2,3 раза, золотые запасы капиталистических стран сохранились практически на одном уровне (41 млрд. долл.). (О добыче З. в капиталистических странах см. в ст. Золотодобывающая промышленность.)
В условиях социалистической экономики З. также является всеобщим эквивалентом, выступая мерой стоимости и масштабом цен. С 1 января 1961 золотое содержание советского рубля установлено в 0,987412 гчистого З. Это же количество З. Положено в основу переводного рубля - международной социалистической валюты стран - членов СЭВ. На мировом социалистическом рынке З. выполняет функцию мировых денег.
Лит.:Михалевский Ф. И., Золото в период мировых войн, [М.], 1945; его же, Золото в системе капитализма после второй мировой войны, М., 1952; Борисов С. М., Золото в экономике современного капитализма, М., 1968.
А. И. Стадниченко.
Табакерка. Россия. После 1755. Оружейная палата. Москва.
Медальон с головкой Артемиды. Древняя Греция. Инкрустация гранатами, жемчугом, эмалью. 3 в. до н. э. Национальный археологический музей. Афины.
Пластина (украшение пояса) из Улан-Уде. 1-2 вв. Эрмитаж. Ленинград.
Ритон из Панагюриштинского клада. 4 в. до н. э. Археологический музей. Пловдив.
Мифологическая композиция. Культура Верагуас (Панама). Национальный музей Панамы. Город Панама.
Знак жреца. Народ ашанти (Гана). Британский музей. Лондон.
Корона. Корея. 5-6 вв. Национальный музей Кореи. Сеул.
И. Фомин. Яшмовый потир в яшмовой оправе. 1449. Загорский историко-художественный музей-заповедник.
Сосуд с фигурами львов из Калардашта (Иран). 8-7 вв. до н. э. Археологический музей. Тегеран.
Золото самородное
Зо'лото саморо'дное,минерал, являющийся природным твёрдым раствором серебра (следы, до 43%) в золоте; обычны примеси (следы, до 0,9%) меди, железа, свинца, реже - висмута, ртути, платины, марганца и др. Известны разновидности с повышенным содержанием меди - до 20% (медистое золото, купроаурит), висмута - до 4% (висмутистое золото, висмутаурит), платиноидов (платинистое и иридистое золото; порпецит - Au, Pd, родит - Au, Rh), природные амальгамы (Au, Hg). Кристаллизуется в кубической системе, в виде октаэдров, ромбических додекаэдров, кубов и более сложных по форме кристаллов; нередко они искажены, сильно вытянуты, образуя «проволочки», «волоски», или уплощены параллельно грани октаэдра. Для З. с., особенно низкопробного, характерны формы дендритов и др. Широко распространены прожилковидные и неправильные комковидные, «крючковатые» выделения З. с.; на их поверхности нередко сохраняются отпечатки кристаллов др. минералов, агрегаты которых включали скопления З. с. Травление выявляет кристаллически-зернистое строение золотых частиц.
З. с. - ярко-жёлтое, в зависимости от примесей - бледно-жёлтое, красноватое, зеленоватое; без спайности; мягкое (чертится иглой); твердость по минералогической шкале - 2,5; плотность 1970-1560 кг/м 3.
По размерам частиц различают З. с. тонкодисперсное (менее 1-5 мк) ,пылевидное (5-50 мк), мелкое (0,05-2 мм) и крупное (более 2 мм) .Резко выделяющиеся по крупности скопления З. с. массой более 5 готносят к самородкам.Крупнейшие из обнаруженных самородков не сохранились; переплавлены найденные в Австралии самородки «Плита Холтермана» (285 кгвместе с остатками породы) и «Желанный незнакомец». (71 кг) .В СССР самородками богаты восточные (Урал, Лена) и др. районы (самый крупный самородок, найденный на Урале, весит 36,2 кг). Ценные самородки сохраняются государствами.
З. с. - главная форма нахождения золота в природе; концентрируется в гидротермальных месторождениях (см. Золотые руды ), неравномерно распределяясь в трещиноватом жильном кварце и в сульфидах - пирите, арсенопирите, пирротине и др. В существенно сульфидных рудах З. с. тонкодисперсное. При окислении руд на земной поверхности мелкое З. с. частично растворяется и переотлагается; в ряде случаев оно обогащает верхние части рудных тел. Процессы их разрушения приводят к освобождению частиц З. с. и их накоплению в россыпях; перемещаясь водными потоками вместе с другим кластическим материалом, частицы окатываются, округляются, деформируются, частично перекристаллизовываются; в результате электрохимической коррозии на них образуется тонкая оболочка высокопробного золота, что приводит к общему повышению пробы З. с. в россыпях.
Лит.:Петровская Н. В., Фасталович А. И., Морфология и структура самородного золота, в кн.: Материалы по минералогии золота, М., 1952; Николаева Л. А., Особенности самородного золота, «Тр. Центрального научно-исследовательского горноразведочного института», 1967, в, 76; Петровская Н. В., О типоморфизме самородного золота, в кн.: Проблемы геологии минеральных месторождений, петрологии и минералогии, т. 2, М., 1969.
Н. В. Петровская.
Золотов Евгений Васильевич
Зо'лотовЕвгений Васильевич (р. 29.4. 1922, Тула), советский математик, член-корреспондент АН СССР (1970). Член КПСС с 1955. Окончил Артиллерийскую академию им. Ф. Э. Дзержинского (1945), профессор Калининского политехнического института (с 1968). Директор-организатор Вычислительного центра Дальневосточного научного центра АН СССР (1971). Основные научные направления: математическое моделирование больших систем на ЭВМ, экспериментальные, аналитические и машинные методы оценки эффективности систем, прикладные вопросы теории случайных процессов.
Золотов Юрий Александрович
Зо'лотовЮрий Александрович (р. 4.10.1932, Высоковское Клинского района Московской области), советский химик-аналитик, член-корреспондент АН СССР (1970). Член КПСС с 1965. Окончил МГУ в 1955 и с того же года работает в институте геохимии и аналитической химии АН СССР. Основные работы в области экстракции неорганических соединений. Внёс вклад в теорию экстракции внутрикомплексных соединений, обосновал гидратно-сольватный механизм экстракции, обнаружил явление взаимного подавления экстракции элементов при извлечении ионных ассоциатов. Разработал ряд методов разделения смесей металлов. Автор монографий «Экстракция внутрикомплексных соединений» (1968) и «Экстракционное концентрирование» (1971, совместно с Н. М. Кузьминым).
Золотовалютные резервы
Золотовалю'тные резе'рвы,принадлежащие казначействам и центральным банкам запасы золота в слитках и монетах, средства в иностранных валютах на счетах банков за границей и иностранные банкноты и монеты. Страны - члены Международного валютного фонда (МВФ) включают в сумму своих З. р. также свободный остаток лимита, в пределах которого они пользуются безусловным правом истребовать у Фонда иностранную валюту. Общая сумма этого лимита определяется размером взноса страны золотом в капитал Фонда в счёт своей квоты, а с начала 1970 - сверх того ещё установленной для страны суммой её участия в специальных правах на получение валюты в Фонде. З. р. выполняют в основном функции запасного фонда международных платёжных средств и используются в необходимых случаях для покрытия дефицита платёжного баланса, а также для интервенции на валютном рынке в целях поддержания курса национальной валюты страны. З. р. страны не представляют собой постоянной величины. Оптимальным является поддержание их на уровне, обеспечивающем внешнюю ликвидность, т. е. способность страны своевременно, без перебоев погашать причитающиеся др. странам платежи. Истощение З. р. свидетельствует о неблагоприятном валютном положении страны. Относительное же сокращение общей суммы З. р. стран капиталистического мира по отношению к совокупной стоимости их импорта, являющегося основной статьей использования резервов, характеризует в известной мере состояние международной ликвидности, которая, по данным МВФ, за послевоенные годы непрерывно ухудшается (см. табл.).
Резкое снижение уровня международной ликвидности вызвано в основном недостаточным притоком золота. Это связано с нерентабельностью его добычи в ряде стран при низкой официальной цене 38 долл. (до марта 1972-35 долл.) за тройскую унцию и скупкой вновь добытого золота и даже части золота из централизованных резервов промышленниками, тезавраторами и спекулянтами. В результате золотые резервы капиталистических стран в целом, возросшие к концу 1965 до 42,0 млрд. долл., снизились до 36,2 млрд. долл. на конец сентября 1971. Недостаточный рост З. р. и опасность дальнейшего снижения международной ликвидности вынудили участников МВФ под нажимом США пойти на создание искусственных международных резервных средств в форме специальных прав заимствования валюты в Фонде, которые не имеют самостоятельной стоимости или реального обеспечения и предназначены для урегулирования сальдо платёжных балансов и расчётов с МВФ. Общая сумма З. р. распределена между капиталистическими странами крайне неравномерно. В сентябре 1971 приходилось (в %) на долю ФРГ 14, Японии 11, США 10, Италии, Франции и Швейцарии по 6, Великобритании и Канады по 4, а на все остальные страны всего 39. Доля золота в резервах стран также резко колеблется в зависимости от того, насколько их правительства поддавались нажиму США не предъявлять доллары к обмену на золото. В сентябре 1971 в З. р. Франции доля золота составляла 48%, Швейцарии 44%, Италии 43%, ФРГ 24%, Великобритании 16%, Канады 16%, Японии 5%.
В СССР и др. социалистических странах З. р. являются частью народно-хозяйственных резервов, накапливаемых и используемых в плановом порядке в соответствии с интересами строительства социализма и коммунизма и повышения материального благосостояния народов этих стран.