Страница:
Взрослым (от 16 до 56 лет) разжевывать и сосать по 1 цветочку через каждые 2 часа, то есть 6 раз в день, в течение 3 дней.
Внимание! Полынь в большом количестве является ядовитым веществом, также у человека может быть индивидуальная непереносимость этого растения. Поэтому накануне пожуйте 1 цветочек и проследите за реакциями: не появится ли сыпь, отек, зуд кожи, кашель. Если появится, то эту методику не проводите.
Кроме того, в дни приема полыни рекомендую вставлять во влагалище тампон, смоченный в отваре полыни и делать микроклизму 200 мл в прямую кишку на ночь. Для приготовления отвара залить 200 мл кипятка 1/4 ч. ложки полыни и кипятить 3 минуты. Процедить, остудить. Для тампонов и микроклизм его можно использовать теплым или комнатной температуры.
Советы психолога
Я знаю, что в любой ситуации есть положительные моменты.
Я прощаю всех, кто поступил со мной плохо.
Я добр к самому себе.
Я прощаю другим.
Я снисходителен к себе.
• суровость к себе;
• самобичевание;
• саморазрушение;
• перерасход жизненной энергии, а также уметь приспосабливаться к сложностям работы (учебы) в коллективе.
Письмо 8
ОТВЕТ
Советы психолога
Я такая, какой хочу быть.
Я делаю то, что мне необходимо делать.
Служить другим, оставаясь верной себе.
Прекратить нездоровые отношения.
Устранить энергетическую самоагрессию.
Имеется застой защитной энергии, восстановить молитвами: основными, утренними и вечерними.
Письмо 9
ОТВЕТ
Материалы по исследованию эффективности «трансфер-фактора плюс» (ТФ+) при лечении больных ВИЧ-инфекцией
Советы психолога
Я знаю дело и делаю его.
Я следую своей интуиции.
Письмо 10 Цитомегаловирусная инфекция
ОТВЕТ
Коротко о цитомегаловирусной инфекции
Возбудитель – цитомегаловирус человеческий – содержит ДНК, под его воздействием нормальные клетки превращаются в цитомегалические, диаметр которых достигает 25–40 мкм.
Резервуаром и источником инфекции является только человек. Вирус может находиться в слюне, молоке, моче, испражнениях, семенной жидкости, в секрете шейки матки. Инфекция передается воздушно-капельным, контактным, половым путем и трансплацентарно от матери к плоду. Возможна также передача инфекции при трансплантации почек и при переливании крови инфицированного донора. О широком распространении цитомегаловирусной инфекции свидетельствует наличие специфических антител у 50–80 % взрослых людей.
Будучи инфицированным, человек остается вирусоноснтелем в течение всей жизни.Около 1 % новорожденных в США инфицировано цитомегаловирусом. В развивающихся странах этот процент выше. При обследовании умерших детей (новорожденных и раннего возраста) генерализованная цитомегалия обнаруживается у 5—15 % и локализованная – у 10–30 % от общего числа обследованных.
Переход скрытой цитомегаловирусной инфекции в клинически выраженные формы обычно провоцируется какими-либо ослабляющими факторами, например стрессами, беременностью, какими-нибудь заболеваниями, назначением цитостатиков, гормонов и других иммунодепрессантов. В последние годы особенно актуальной стала проблема обострения цитомегаловирусной инфекции у ВИЧ-инфицированных лиц. У беременных со скрытой цитомегаловирусной инфекцией плод поражается далеко не всегда. Необходимым условием для этого является обострение у матери скрытой инфекции с развитием вирусемии и последующим заражением плода.
Вероятность заражения плода будет значительно выше при инфицировании матери во время беременности.
Общепринятой классификации клинических форм цитомегалии не существует. Целесообразно выделить следующие клинические формы цитомегаловирусной инфекции.
I.Приобретенная цитомегалия:
1) латентная (скрытая), локализованная форма;
2) острая мононуклеозная форма;
3) генерализованная форма цитомегалии.
II. Врожденная цитомегалия:
1) острая форма;
2) хроническая цитомегалия.
III.Цитомегалия у ВИЧ-инфицированных и лиц с ослабленным иммунитетом.
Острая формаприобретенной цитомегалии по своим клиническим проявлениям несколько напоминает инфекционный мононуклеоз. Эта форма может развиться после переливания крови или у сексуально активных молодых людей. Длительность инкубационного периода довольно велика – от 20 до 60 дней. Заболевание длится от 2 до 6 недель. Болезнь проявляется повышением температуры тела и появлением признаков общей интоксикации. Температурная кривая неправильная, нередко отмечаются ознобы, слабость, головная и мышечная боль. Возможно увеличение селезенки. При исследовании периферической крови отмечается относительный лимфоцитоз, количество атипичных мононуклеаров – более 10 %. Количество лейкоцитов может быть нормальным, пониженным, реже – несколько повышенным. В отличие от инфекционного мононуклеоза отсутствует тонзиллит, а также генерализованная лимфаденопатия. По моему наблюдению, часто проходит под выставленными диагнозами «грипп», «ОРВИ».
Осложнения: интерстициальная или сегментарная пневмония, плеврит, миокардит, артрит, энцефалит, но они наблюдаются относительно редко. После острой фазы в течение многих недель сохраняется выраженная слабость, иногда вегетативно-сосудистые расстройства.
Генерализованные формыцитомегалии протекают тяжело и обычно сочетаются с другими заболеваниями на фоне резко сниженного иммуногенеза (новообразования, лейкемия). Нередко в этих случаях, помимо основного заболевания и генерализованной цитомегалии, наслаивается септическая бактериальная инфекция. Все это затрудняет четкое отграничение симптоматики, характерной только для цитомегалии. Можно отметить общую интоксикацию, лихорадку, увеличение печени, лимфаденопатию. Типично появление своеобразной вялотекущей пневмонии, причем в мокроте удается обнаружить характерные для цитомегалии клетки. Генерализованные формы приобретенной цитомегалии встречаются редко.
Врожденная цитомегаловирусная инфекция. Характер поражения плода, как и при других инфекционных болезнях, зависит от сроков инфицирования. При инфицировании плода на ранних сроках беременности возможны гибель плода и самопроизвольные аборты. При инфицировании в первые 3 месяца беременности возможно действие цитомегаловируса, что приводит к порокам развития плода. При инфицировании в более поздние сроки у ребенка может быть врожденная цитомегалия, не сопровождающаяся пороками развития.
Заражение новорожденных может также происходить во время родов; 40–60 % новорожденных заражаются через грудное молоко больных матерей. Заражение может наступить и после переливания крови новорожденным. В этих случаях симптомы болезни проявляются не сразу: у детей постепенно развивается анемия, лимфоцитоз, увеличивается печень, дети склонны к интестициальным пневмониям, медленно увеличивается масса тела.
Для врожденной цитомегалии характерны желтуха, увеличение печени и селезенки, тромбогеморрагическй синдром, уменьшение числа тромбоцитов, прогрессирующая анемия, увеличение числа ретикулоцитов. С первых дней жизни отмечается желтушное окрашивание кожных покровов, геморрагические элементы сыпи на коже (геморрагическая пурпура). Возможны кровоизлияния в слизистые оболочки, кровавая рвота, примесь крови в стуле, кровотечение из пупка. Редко встречаются кровоизлияния в мозг и другие органы. Значительно уменьшается число тромбоцитов (до 50 ґ 109/л). Отмечается увеличение печени и, особенно, селезенки, которое сохраняется иногда в течение года, тогда как геморрагический синдром и тромбоцитопения исчезают через 2–3 недели. Интенсивность желтухи нарастает в течение первых 2 недель и затем медленно, иногда волнообразно снижается на протяжении 2–6 месяцев. При врожденной цитомегалии часто развивается энцефалит (при приобретенной цитомегаловирусной инфекции у более взрослых детей энцефалит почти не встречается). Очаги энцефалита (воспаление ткани мозга) чаще располагаются в периваскулярных зонах больших полушарий. Здесь могут возникать участки некроза с последующим образованием кальцинатов. Последствием внутриутробного энцефалита могут быть микроцефалия (уменьшение черепа), гидроцефалия (увеличение черепа за счет застоя жидкости) и др.
Изменения ЦНС часто сочетаются с поражением глаз (хориоретиниты, катаракта, атрофия зрительного нерва). Очень часто при врожденной цитомегалии наблюдаются пневмонии и поражения почек, значительно реже – изменения сердечно-сосудистой системы. Важно отметить, что врожденная цитомегаловирусная инфекция всегда имеет генерализованный характер, хотя при ней обязательно поражаются и слюнные железы. Приобретенная цитомегалия может быть локализованной с изолированным поражением слюнных желез.
У ослабленных лиц цитомегаловирус вызывает поражение ЖКТ. Могут развиться язвы пищевода, желудка, кишечника (толстого и тонкого). Язвы могут приводить к кровотечениям, перфорации, перитонитам. Нередко развивается цитомегаловирусный гепатит. У больных СПИДом цитомегаловирусная инфекция часто приводит к развитию хронического энцефалита или к появлению подострой энцефалопатии. Нарастает апатия, которая через несколько недель или месяцев переходит в слабоумие. Вирус цитомегалии может обусловливать развитие ретинита, который приводит к слепоте больных СПИДом, а также лиц, перенесших операцию по трансплантации органов. На сетчатой оболочке глаза появляются участки некроза, которые постепенно расширяются.
Поражения глаз необходимо отличать от сходных изменений, которые наблюдаются при токсоплазмозе, кандидозе и герпетической инфекции.
Цитомегаловирусная пневмония развивается примерно у 20 % больных, перенесших операцию по пересадке костного мозга. Смертность в этой группе больных равняется 88 %. Максимальный риск развития болезни наблюдается с пятой по тринадцатую неделю после трансплантации. Достаточно тяжело цитомегалия протекает у лиц пожилого возраста. У людей, перенесших трансплантацию почки, цитомегаловирусная инфекция может обусловить дисфункцию (отказ) трансплантата.
В наш Центр с истощением иммунитета обращаются 50 % пациентов. В 30 % случаев при этом тестируется латентная либо с вялотекущими проявлениями ЦМВ-инфекция. По-видимому, с генерализованной формой ЦМВ люди попадают прямо в инфекционные боксы, до нас они попросту не доходят.
Латентная форма или вирусоносительство клинически мало проявляются. Но эти вирусы даже в латентной стадии приводят иммунитет к истощению, и уже на таком фоне возникают обострения и внедряются новые вирусы и бактерии.
Внимание! Полынь в большом количестве является ядовитым веществом, также у человека может быть индивидуальная непереносимость этого растения. Поэтому накануне пожуйте 1 цветочек и проследите за реакциями: не появится ли сыпь, отек, зуд кожи, кашель. Если появится, то эту методику не проводите.
Кроме того, в дни приема полыни рекомендую вставлять во влагалище тампон, смоченный в отваре полыни и делать микроклизму 200 мл в прямую кишку на ночь. Для приготовления отвара залить 200 мл кипятка 1/4 ч. ложки полыни и кипятить 3 минуты. Процедить, остудить. Для тампонов и микроклизм его можно использовать теплым или комнатной температуры.
Советы психолога
Настрой для матери
Я очищаю свое сердце от страха.Я знаю, что в любой ситуации есть положительные моменты.
Я прощаю всех, кто поступил со мной плохо.
Настрой для сына
Я живу и работаю в гармонии с теми, кто меня окружает.Я добр к самому себе.
Я прощаю другим.
Я снисходителен к себе.
Рекомендации сыну
Необходимо устранить следующие тенденции:• суровость к себе;
• самобичевание;
• саморазрушение;
• перерасход жизненной энергии, а также уметь приспосабливаться к сложностям работы (учебы) в коллективе.
Письмо 8
Очищение организма
Дорогая Ольга Ивановна, здравствуйте!
Прочитав Вашу книгу «Черви-паразиты», я была крайне поражена той картиной, которая открылась перед моим взором. Нет слов, кроме слов благодарности. Низкий Вам поклон за Ваш нелегкий труд и за любовь к нам!
Разрешите обратиться к Вам с просьбой. Живем мы очень далеко от Вас, и поэтому нет никакой возможности приехать к Вам на лечение, поэтому я осмелюсь просить Вас прислать полный курс очищения и оздоровления организма на видеокассетах – если таковые имеются. Мне очень хочется, чтобы все мои родные и знакомые были здоровы, а также ознакомиться с Вашей программой очищения и восстановления организма, ведь для кого-то это может оказаться последней надеждой на излечение.
Будьте добры, не откажите в просьбе.
Прочитав Вашу книгу «Черви-паразиты», я была крайне поражена той картиной, которая открылась перед моим взором. Нет слов, кроме слов благодарности. Низкий Вам поклон за Ваш нелегкий труд и за любовь к нам!
Разрешите обратиться к Вам с просьбой. Живем мы очень далеко от Вас, и поэтому нет никакой возможности приехать к Вам на лечение, поэтому я осмелюсь просить Вас прислать полный курс очищения и оздоровления организма на видеокассетах – если таковые имеются. Мне очень хочется, чтобы все мои родные и знакомые были здоровы, а также ознакомиться с Вашей программой очищения и восстановления организма, ведь для кого-то это может оказаться последней надеждой на излечение.
Будьте добры, не откажите в просьбе.
ОТВЕТ
Советую приобрести книгу «Практика очищения и восстановления организма» и внимательно ее изучить, особенно разделы «Реакции организма в процессе очищения» и «Система питания до и после очищения организма». Затем из 12 вариантов выбрать показанный вариант очищения соответственно своим заболеваниям. После очищения провести лимфоочищение в течение 2–3 дней. Далее можно перейти, как указано в книге, последовательно к очищению рисом (очищение органов и суставов) в течение 30–40 дней, затем сосудов (настойка чеснока), суставов (отвар лаврового листа), очищению почек.
При наличии заболеваний хронических, длительно текущих рекомендую через 1–2 месяца повторить такой же вариант очищения и только затем переходить последовательно к очищению лимфы, органов (рис), сосудов, суставов, почек.
Если организм взрослого ослаблен, истощен, то начните очищение с XI или XII детского варианта, через 1–1,5 месяца перейдите к вариантам очищения для взрослых (II–X) и т. д.
При наличии заболеваний хронических, длительно текущих рекомендую через 1–2 месяца повторить такой же вариант очищения и только затем переходить последовательно к очищению лимфы, органов (рис), сосудов, суставов, почек.
Если организм взрослого ослаблен, истощен, то начните очищение с XI или XII детского варианта, через 1–1,5 месяца перейдите к вариантам очищения для взрослых (II–X) и т. д.
Советы психолога
Настрой
Я верна самой себе.Я такая, какой хочу быть.
Я делаю то, что мне необходимо делать.
Рекомендации
Распознать внутренние конфликты и боль.Служить другим, оставаясь верной себе.
Прекратить нездоровые отношения.
Устранить энергетическую самоагрессию.
Имеется застой защитной энергии, восстановить молитвами: основными, утренними и вечерними.
Письмо 9
ВИЧ-инфекция
Уважаемая Ольга Ивановна, напишите ради Бога, можно ли попасть к Вам в Центр! У меня дочь. Выявили ВИЧ. Может, Ваш Центр сможет помочь чем-нибудь. Писать много не буду. Готовы выехать сразу. Умоляю, помогите!
ОТВЕТ
Наши методы лечения являются вспомогательными к основным методам лечения у спидологов. При этом заболевании самое главное – повышать иммунитет, восстанавливать его, чтобы он уже сам не давал развиваться вирусам. Что можно сказать об известных иммуномодуляторах, и особенно о группе индукторов интерферона (ИФН)? У многих больных на фоне ИФН-терапии наблюдаются побочные явления и ИФН является индуктором аутоиммунных процессов. По данным Министерства здравоохранения и социального развития РФ, эффективность этих препаратов при тяжких вирусных инфекциях не превышает 30–50 %. Все это побудило нас искать другие препараты, улучшающие реактивность и иммунитет организма человека. На этом этапе выбор наш пал на природный иммуномодулятор – «трансфер-фактор» (ТФ), о котором уже шла речь ранее.
Материалы по исследованию эффективности «трансфер-фактора плюс» (ТФ+) при лечении больных ВИЧ-инфекцией
В настоящее время опробованы новые препараты, созданные для лечения тяжелых вирусных инфекций, получены хорошие результаты.
Под наблюдением [2]находились 35 больных ВИЧ-инфекцией, которые были разделены на 2 группы – в 1 (опытной группе) было 25 человек, во 2 (контрольной) – 10 человек. Для сопоставления полученных данных обследовано 75 доноров.
Из 25 больных ВИЧ-инфекцией опытной группы мужчин было 20, женщин – 5 в возрасте от 19 до 56 лет, причем преобладающим был возраст от 21–25 лет (15 больных). В соответствии с классификацией ВИЧ-инфекции, регламентированной в России, у 8 наблюдаемых диагностирована стадия 2Б, у 13 – 2В, у 3 – 3А и у одного – 3Б.
Антиретровирусная и иммунокоррегирующая терапия им не проводилась. Больные основной группы принимали только ТФ+ по 1 капсуле 2 раза в сутки в течение 7 дней.
Контрольную группу составили 10 больных ВИЧ-инфекцией, получавшие циклоферон по схеме: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14-й дни. Эта группа была сопоставима по полу (2 женщины и 8 мужчин) и возрасту (от 20 до 56 лет). Среди больных контрольной группы у 4 наблюдаемых диагностирована стадия 2Б, у 4 – 3А, у 2 – 3Б.
Исследование состояния иммунной системы проведено до лечения и через 7—10 дней после его окончания. Результаты изменения показателей иммунной системы у больных ВИЧ-инфекцией в зависимости от вида лечения представлены в таблице 2.
Вывод:данные исследования констатируют высокую эффективность ТФ+ для восстановления иммунной системы при иммунодефицитных состояниях.
«Нами отмечено, что информация вирусов ВИЧ и гепатитов при отсутствии иммуномодулирующей терапии приводит к распространению и утяжелению присутствующих в организме других инфекций. Например, к развитию хронических воспалений: хламидийной пневмонии и эндокардита, распространению хеликобактера с образованием язв, гонорейным артрозам, чувствительности к вирусам Эпштейна – Барр и цитомегаловирусам и т. д. Кроме того, через 3–5 лет развивается вначале предонкология, затем онкология предрасположенных к ней органов человека.
Как известно, хроническое воспаление – это состояние неустойчивого равновесия между клинически слабо выраженными, длительно текущими воспалительными процессами и ответом на них иммунокомпетентных клеток. Срыв этого равновесия происходит при присоединении дополнительной инфекции иммуносупрессивными факторами, подавляющими эффективные функции иммунной системы. Каждое обострение хронического воспалительного процесса активирует иммунную систему и восстанавливает равновесие уже на другом, обычно более низком уровне защиты. Вот на этом уровне уже и развивается онкологический процесс, цирроз печени, озлокачествление язв и т. д. Для профилактики перечисленных осложнений мы проводим комплексное лечение. Рассмотрим методику на клиническом примере.
Иммунограмма от 29.07.2005 г.
Клинически: пациент вялый, астеничный, на кожных покровах петехии, единичные рассасывающиеся гематомы, подкожные вены расширены. Печень увеличена – выступает на 4,0 см из-под края реберной дуги, край ее болезненен, селезенка увеличена, при пальпации болезненна. Жалобы на частые носовые кровотечения, подкожные кровоизлияния, периодические кишечные кровотечения (окрашивается стул), выраженную слабость, неработоспособность, частые простудные заболевания, головные боли, боли в позвоночнике.
При ВРД: чрезвычайно выраженная степень истощения иммунной системы, ВИЧ, СПИД, гепатоз, гепатоспленомегалия, снижено количество рутина, хламидиоз, гонорея, вирус Эпштейна – Барр, цитомегаловирус.
Проведено лечение: БРТ по оттестированным меридианам – 6 сеансов; индукционная антистрессовая терапия – 6 сеансов; биорезонансные гомеопатические препараты; ТФ и ТФ Эдвенсд по разработанной нами методике; РЧТ частотами ВИЧ, СПИД – 12 сеансов.
Через 12 дней у пациента кровотечения прекратились, самочувствие значительно улучшилось, печень сократилась на 1,0 см, селезенка уменьшилась в размерах, безболезненна. Пациент продолжал принимать ТФ.
Через 1 месяц: самочувствие хорошее, жалоб нет, пациент приступил к работе, продолжает принимать ТФ. Через 2 месяца иммунограмма значительно улучшилась (практически норма). Представляю данные сокращенно: СД3 – 50 %; СД4 – 28 %; СД8 – 18 %; при СД4/СД8 – 0,9; СД19 – 4 %; СД16 – 7 %; спонтанная миграция – 2,0; индекс торможения с ФТА – 20 %; индекс торможения с кон. А – 10 %; фагоц. число – 52 %; фагоц. индекс – 3,9 %; индекс завершенного фагоцитоза – 0,9 %; цик. – 0,02 у. е.; IgG – 4,4 мг/мл; IgA – 0,6 мг/мл; IgM – 0,5 мг/мл.
Лечение продолжалось ТФ и РЧТ частотами ВИЧ, ЦВМ и вирусов Эпштейна – Барр. Самочувствие пациента хорошее, приступил к работе, ТФ продолжает принимать. Иммунограмма в норме. Врачи-вирусологи разрешили жениться.
Вывод: ТФ – натуральные иммуномодуляторы – оказывают выраженное влияние на ускорение положительных результатов восстановления здоровья как вспомогательный метод к эндогенной и экзогенной БРТ. Появление препаратов ТФ Эдвенсд значительно облегчило врачам задачу лечения тяжелых вирусных заболеваний: с его применением значительно ускорился процесс лечения и улучшения самочувствия пациентов». [3]
Необходимо помнить, что вирусы из организма не уходят, они только могут находиться в латентной (скрытой) стадии. При неблагоприятных условиях они вновь активизируются, поэтому необходимо в дальнейшем проводить по 2 курса в год (после значительного улучшения) профилактические курсы ТФ, а также РЧТ 2 раза в год по 7 дней либо 1 сеанс ежемесячно в нашем Центре.
Под наблюдением [2]находились 35 больных ВИЧ-инфекцией, которые были разделены на 2 группы – в 1 (опытной группе) было 25 человек, во 2 (контрольной) – 10 человек. Для сопоставления полученных данных обследовано 75 доноров.
Из 25 больных ВИЧ-инфекцией опытной группы мужчин было 20, женщин – 5 в возрасте от 19 до 56 лет, причем преобладающим был возраст от 21–25 лет (15 больных). В соответствии с классификацией ВИЧ-инфекции, регламентированной в России, у 8 наблюдаемых диагностирована стадия 2Б, у 13 – 2В, у 3 – 3А и у одного – 3Б.
Антиретровирусная и иммунокоррегирующая терапия им не проводилась. Больные основной группы принимали только ТФ+ по 1 капсуле 2 раза в сутки в течение 7 дней.
Контрольную группу составили 10 больных ВИЧ-инфекцией, получавшие циклоферон по схеме: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14-й дни. Эта группа была сопоставима по полу (2 женщины и 8 мужчин) и возрасту (от 20 до 56 лет). Среди больных контрольной группы у 4 наблюдаемых диагностирована стадия 2Б, у 4 – 3А, у 2 – 3Б.
Исследование состояния иммунной системы проведено до лечения и через 7—10 дней после его окончания. Результаты изменения показателей иммунной системы у больных ВИЧ-инфекцией в зависимости от вида лечения представлены в таблице 2.
Вывод:данные исследования констатируют высокую эффективность ТФ+ для восстановления иммунной системы при иммунодефицитных состояниях.
«Нами отмечено, что информация вирусов ВИЧ и гепатитов при отсутствии иммуномодулирующей терапии приводит к распространению и утяжелению присутствующих в организме других инфекций. Например, к развитию хронических воспалений: хламидийной пневмонии и эндокардита, распространению хеликобактера с образованием язв, гонорейным артрозам, чувствительности к вирусам Эпштейна – Барр и цитомегаловирусам и т. д. Кроме того, через 3–5 лет развивается вначале предонкология, затем онкология предрасположенных к ней органов человека.
Как известно, хроническое воспаление – это состояние неустойчивого равновесия между клинически слабо выраженными, длительно текущими воспалительными процессами и ответом на них иммунокомпетентных клеток. Срыв этого равновесия происходит при присоединении дополнительной инфекции иммуносупрессивными факторами, подавляющими эффективные функции иммунной системы. Каждое обострение хронического воспалительного процесса активирует иммунную систему и восстанавливает равновесие уже на другом, обычно более низком уровне защиты. Вот на этом уровне уже и развивается онкологический процесс, цирроз печени, озлокачествление язв и т. д. Для профилактики перечисленных осложнений мы проводим комплексное лечение. Рассмотрим методику на клиническом примере.
Клинический пример
Пациент Б., 27 лет, с верифицированным диагнозом: СПИД. Проводил курсы лечения по месту жительства в течение двух лет.Иммунограмма от 29.07.2005 г.
Клинически: пациент вялый, астеничный, на кожных покровах петехии, единичные рассасывающиеся гематомы, подкожные вены расширены. Печень увеличена – выступает на 4,0 см из-под края реберной дуги, край ее болезненен, селезенка увеличена, при пальпации болезненна. Жалобы на частые носовые кровотечения, подкожные кровоизлияния, периодические кишечные кровотечения (окрашивается стул), выраженную слабость, неработоспособность, частые простудные заболевания, головные боли, боли в позвоночнике.
При ВРД: чрезвычайно выраженная степень истощения иммунной системы, ВИЧ, СПИД, гепатоз, гепатоспленомегалия, снижено количество рутина, хламидиоз, гонорея, вирус Эпштейна – Барр, цитомегаловирус.
Проведено лечение: БРТ по оттестированным меридианам – 6 сеансов; индукционная антистрессовая терапия – 6 сеансов; биорезонансные гомеопатические препараты; ТФ и ТФ Эдвенсд по разработанной нами методике; РЧТ частотами ВИЧ, СПИД – 12 сеансов.
Через 12 дней у пациента кровотечения прекратились, самочувствие значительно улучшилось, печень сократилась на 1,0 см, селезенка уменьшилась в размерах, безболезненна. Пациент продолжал принимать ТФ.
Через 1 месяц: самочувствие хорошее, жалоб нет, пациент приступил к работе, продолжает принимать ТФ. Через 2 месяца иммунограмма значительно улучшилась (практически норма). Представляю данные сокращенно: СД3 – 50 %; СД4 – 28 %; СД8 – 18 %; при СД4/СД8 – 0,9; СД19 – 4 %; СД16 – 7 %; спонтанная миграция – 2,0; индекс торможения с ФТА – 20 %; индекс торможения с кон. А – 10 %; фагоц. число – 52 %; фагоц. индекс – 3,9 %; индекс завершенного фагоцитоза – 0,9 %; цик. – 0,02 у. е.; IgG – 4,4 мг/мл; IgA – 0,6 мг/мл; IgM – 0,5 мг/мл.
Лечение продолжалось ТФ и РЧТ частотами ВИЧ, ЦВМ и вирусов Эпштейна – Барр. Самочувствие пациента хорошее, приступил к работе, ТФ продолжает принимать. Иммунограмма в норме. Врачи-вирусологи разрешили жениться.
Вывод: ТФ – натуральные иммуномодуляторы – оказывают выраженное влияние на ускорение положительных результатов восстановления здоровья как вспомогательный метод к эндогенной и экзогенной БРТ. Появление препаратов ТФ Эдвенсд значительно облегчило врачам задачу лечения тяжелых вирусных заболеваний: с его применением значительно ускорился процесс лечения и улучшения самочувствия пациентов». [3]
Необходимо помнить, что вирусы из организма не уходят, они только могут находиться в латентной (скрытой) стадии. При неблагоприятных условиях они вновь активизируются, поэтому необходимо в дальнейшем проводить по 2 курса в год (после значительного улучшения) профилактические курсы ТФ, а также РЧТ 2 раза в год по 7 дней либо 1 сеанс ежемесячно в нашем Центре.
Советы психолога
Настрой для матери
Я противостою жизненным испытаниям с терпением и верой.Я знаю дело и делаю его.
Я следую своей интуиции.
Рекомендации
Пробудить духовные устремления, укрепить доверие к внутренним ощущениям.
Письмо 10 Цитомегаловирусная инфекция
Здравствуйте, уважаемые сотрудники Центра!
Заболев, люди ходят от одного врача к другому и, если не получают признаков улучшения своего состояния, интуитивно начинают искать пути лечения сами. Так и я, купив книгу доктора Елисеевой «Лечение хронических и онкологических заболеваний. Часть 1», прочитав ее, задумалась и решила написать. Тем более что некоторые инфекции и вирусы, описанные в книге, есть у меня, что подтверждено лабораторными методами.
В детстве я была здорова, обычные детские болезни – ветрянка, грипп, ОРВИ. Гепатитом не болела, корью, краснухой тоже.
Сейчас мне ставят такие диагнозы: фиброкистозная мастопатия, хронический аднексит, миома в стадии формирования, вторичный иммунодефицит, хронический гастрит, хронический гайморит (часто обостряется), частые ОРВИ, эрозия шейки матки, дисбактериоз.
В 2004 году лечилась от хламидиоза. После лечения в мазке чисто, в крови реакция сомнительная. На электронной биофункциональной органометрии отмечают, что хламидии мертвые! Сразу же после лечения хламидиоза лечила кандидоз влагалища. Результат – через 3 дня снова белые выделения. Только в январе 2005 года я вылечилась (румикоз по 2 капсулы 2 раза в день 3 дня). В мазке после лечения чисто. Но выделения еще остались, но меньше, думаю, это из-за эрозии шейки матки.
В 2004 году, в мае, на электронной биофункциональной органометрии в нашем городе результаты ВРТ:
– стрептококк зеленящий (носительство);
– протей (носительство);
– фекальный стрептококк;
– энтерококк;
– аднексит;
– миома матки;
– молочница;
– фиброзная мастопатия;
– аскарис люмбрикоидес (незрелые яйца);
– аскарис люмбрикоидес (муж., жен.);
– жиардиа лямблия (цисты);
– жиардиа лямблия трофозитес;
– сильные эндокринные нарушения (3 уровень);
– выраженное напряжение иммунной системы;
– хронический воспалительный процесс в анусе;
– хронический воспалительный процесс в параметрии справа;
– хронический воспалительный процесс эндометрия;
– вирус Коксаки В4;
– вирус герпеса Эпштейна – Барр (активность!);
– вирус простого герпеса;
– дисбактериоз в толстом и тонком кишечнике;
– микотические отягощения;
– дрожжевые грибки – кандида альбиканс и кандида парапсилозис.
Лечила аскариды и кандидоз.
В начале 2004 года лечилась в инфекционной больнице от хламидиоза, там были сданы еще анализы: на ЦМВИ (цитомегаловирусная инфекция) «+»; кровь на ВПГ IgG «+»; IgM «—»; кровь на ВИЧ, токсоплазмоз, сифилис – результат отрицательный.
В 2005 году результаты: гепатит В, С – отрицательно; кровь на ВИЧ, сифилис, на Hbs Ag – отрицательно.
Жалобы у меня на головные боли, утомляемость, частые ОРВИ, насморк сильный, конъюнктивит (после насморка), боли в молочных железах, иногда боли в ЖКТ, внизу живота, по бокам (придатки), бывает частое мочеиспускание в вечернее время, неприятные ощущения после полового акта.
В 2002 году в мазке находили уреаплазмы. В 2004 году уреаплазмы не обнаружили. В мазке в 2005 году трихомонад, гонококков, микоплазм, уреаплазм нет. Специального лечения не получала.
Заболев, люди ходят от одного врача к другому и, если не получают признаков улучшения своего состояния, интуитивно начинают искать пути лечения сами. Так и я, купив книгу доктора Елисеевой «Лечение хронических и онкологических заболеваний. Часть 1», прочитав ее, задумалась и решила написать. Тем более что некоторые инфекции и вирусы, описанные в книге, есть у меня, что подтверждено лабораторными методами.
В детстве я была здорова, обычные детские болезни – ветрянка, грипп, ОРВИ. Гепатитом не болела, корью, краснухой тоже.
Сейчас мне ставят такие диагнозы: фиброкистозная мастопатия, хронический аднексит, миома в стадии формирования, вторичный иммунодефицит, хронический гастрит, хронический гайморит (часто обостряется), частые ОРВИ, эрозия шейки матки, дисбактериоз.
В 2004 году лечилась от хламидиоза. После лечения в мазке чисто, в крови реакция сомнительная. На электронной биофункциональной органометрии отмечают, что хламидии мертвые! Сразу же после лечения хламидиоза лечила кандидоз влагалища. Результат – через 3 дня снова белые выделения. Только в январе 2005 года я вылечилась (румикоз по 2 капсулы 2 раза в день 3 дня). В мазке после лечения чисто. Но выделения еще остались, но меньше, думаю, это из-за эрозии шейки матки.
В 2004 году, в мае, на электронной биофункциональной органометрии в нашем городе результаты ВРТ:
– стрептококк зеленящий (носительство);
– протей (носительство);
– фекальный стрептококк;
– энтерококк;
– аднексит;
– миома матки;
– молочница;
– фиброзная мастопатия;
– аскарис люмбрикоидес (незрелые яйца);
– аскарис люмбрикоидес (муж., жен.);
– жиардиа лямблия (цисты);
– жиардиа лямблия трофозитес;
– сильные эндокринные нарушения (3 уровень);
– выраженное напряжение иммунной системы;
– хронический воспалительный процесс в анусе;
– хронический воспалительный процесс в параметрии справа;
– хронический воспалительный процесс эндометрия;
– вирус Коксаки В4;
– вирус герпеса Эпштейна – Барр (активность!);
– вирус простого герпеса;
– дисбактериоз в толстом и тонком кишечнике;
– микотические отягощения;
– дрожжевые грибки – кандида альбиканс и кандида парапсилозис.
Лечила аскариды и кандидоз.
В начале 2004 года лечилась в инфекционной больнице от хламидиоза, там были сданы еще анализы: на ЦМВИ (цитомегаловирусная инфекция) «+»; кровь на ВПГ IgG «+»; IgM «—»; кровь на ВИЧ, токсоплазмоз, сифилис – результат отрицательный.
В 2005 году результаты: гепатит В, С – отрицательно; кровь на ВИЧ, сифилис, на Hbs Ag – отрицательно.
Жалобы у меня на головные боли, утомляемость, частые ОРВИ, насморк сильный, конъюнктивит (после насморка), боли в молочных железах, иногда боли в ЖКТ, внизу живота, по бокам (придатки), бывает частое мочеиспускание в вечернее время, неприятные ощущения после полового акта.
В 2002 году в мазке находили уреаплазмы. В 2004 году уреаплазмы не обнаружили. В мазке в 2005 году трихомонад, гонококков, микоплазм, уреаплазм нет. Специального лечения не получала.
ОТВЕТ
У вас в организме накопилась смешанная инфекция. На фоне цитомегаловируса (ЦМВ) и в результате ослабления иммунитета организм не смог до конца излечиться от хламидиоза. При вторичной иммунной недостаточности вас постоянно будут одолевать различные инфекции.
Коротко о цитомегаловирусной инфекции
Особенности заболевания
Цитомегаловирусная инфекция (синонимы: цитомегалия, вирусная болезнь слюнных желез) широко распространена, характеризуется многообразными проявлениями от бессимптомного течения до тяжелых генерализованных форм с поражением внутренних органов и ЦНС. Возможна передача вируса через плаценту с внутриутробным поражением плода.Возбудитель – цитомегаловирус человеческий – содержит ДНК, под его воздействием нормальные клетки превращаются в цитомегалические, диаметр которых достигает 25–40 мкм.
Резервуаром и источником инфекции является только человек. Вирус может находиться в слюне, молоке, моче, испражнениях, семенной жидкости, в секрете шейки матки. Инфекция передается воздушно-капельным, контактным, половым путем и трансплацентарно от матери к плоду. Возможна также передача инфекции при трансплантации почек и при переливании крови инфицированного донора. О широком распространении цитомегаловирусной инфекции свидетельствует наличие специфических антител у 50–80 % взрослых людей.
Будучи инфицированным, человек остается вирусоноснтелем в течение всей жизни.Около 1 % новорожденных в США инфицировано цитомегаловирусом. В развивающихся странах этот процент выше. При обследовании умерших детей (новорожденных и раннего возраста) генерализованная цитомегалия обнаруживается у 5—15 % и локализованная – у 10–30 % от общего числа обследованных.
Переход скрытой цитомегаловирусной инфекции в клинически выраженные формы обычно провоцируется какими-либо ослабляющими факторами, например стрессами, беременностью, какими-нибудь заболеваниями, назначением цитостатиков, гормонов и других иммунодепрессантов. В последние годы особенно актуальной стала проблема обострения цитомегаловирусной инфекции у ВИЧ-инфицированных лиц. У беременных со скрытой цитомегаловирусной инфекцией плод поражается далеко не всегда. Необходимым условием для этого является обострение у матери скрытой инфекции с развитием вирусемии и последующим заражением плода.
Вероятность заражения плода будет значительно выше при инфицировании матери во время беременности.
Общепринятой классификации клинических форм цитомегалии не существует. Целесообразно выделить следующие клинические формы цитомегаловирусной инфекции.
I.Приобретенная цитомегалия:
1) латентная (скрытая), локализованная форма;
2) острая мононуклеозная форма;
3) генерализованная форма цитомегалии.
II. Врожденная цитомегалия:
1) острая форма;
2) хроническая цитомегалия.
III.Цитомегалия у ВИЧ-инфицированных и лиц с ослабленным иммунитетом.
Острая формаприобретенной цитомегалии по своим клиническим проявлениям несколько напоминает инфекционный мононуклеоз. Эта форма может развиться после переливания крови или у сексуально активных молодых людей. Длительность инкубационного периода довольно велика – от 20 до 60 дней. Заболевание длится от 2 до 6 недель. Болезнь проявляется повышением температуры тела и появлением признаков общей интоксикации. Температурная кривая неправильная, нередко отмечаются ознобы, слабость, головная и мышечная боль. Возможно увеличение селезенки. При исследовании периферической крови отмечается относительный лимфоцитоз, количество атипичных мононуклеаров – более 10 %. Количество лейкоцитов может быть нормальным, пониженным, реже – несколько повышенным. В отличие от инфекционного мононуклеоза отсутствует тонзиллит, а также генерализованная лимфаденопатия. По моему наблюдению, часто проходит под выставленными диагнозами «грипп», «ОРВИ».
Осложнения: интерстициальная или сегментарная пневмония, плеврит, миокардит, артрит, энцефалит, но они наблюдаются относительно редко. После острой фазы в течение многих недель сохраняется выраженная слабость, иногда вегетативно-сосудистые расстройства.
Генерализованные формыцитомегалии протекают тяжело и обычно сочетаются с другими заболеваниями на фоне резко сниженного иммуногенеза (новообразования, лейкемия). Нередко в этих случаях, помимо основного заболевания и генерализованной цитомегалии, наслаивается септическая бактериальная инфекция. Все это затрудняет четкое отграничение симптоматики, характерной только для цитомегалии. Можно отметить общую интоксикацию, лихорадку, увеличение печени, лимфаденопатию. Типично появление своеобразной вялотекущей пневмонии, причем в мокроте удается обнаружить характерные для цитомегалии клетки. Генерализованные формы приобретенной цитомегалии встречаются редко.
Врожденная цитомегаловирусная инфекция. Характер поражения плода, как и при других инфекционных болезнях, зависит от сроков инфицирования. При инфицировании плода на ранних сроках беременности возможны гибель плода и самопроизвольные аборты. При инфицировании в первые 3 месяца беременности возможно действие цитомегаловируса, что приводит к порокам развития плода. При инфицировании в более поздние сроки у ребенка может быть врожденная цитомегалия, не сопровождающаяся пороками развития.
Для врожденной цитомегалии характерны желтуха, увеличение печени и селезенки, тромбогеморрагическй синдром, уменьшение числа тромбоцитов, прогрессирующая анемия, увеличение числа ретикулоцитов. С первых дней жизни отмечается желтушное окрашивание кожных покровов, геморрагические элементы сыпи на коже (геморрагическая пурпура). Возможны кровоизлияния в слизистые оболочки, кровавая рвота, примесь крови в стуле, кровотечение из пупка. Редко встречаются кровоизлияния в мозг и другие органы. Значительно уменьшается число тромбоцитов (до 50 ґ 109/л). Отмечается увеличение печени и, особенно, селезенки, которое сохраняется иногда в течение года, тогда как геморрагический синдром и тромбоцитопения исчезают через 2–3 недели. Интенсивность желтухи нарастает в течение первых 2 недель и затем медленно, иногда волнообразно снижается на протяжении 2–6 месяцев. При врожденной цитомегалии часто развивается энцефалит (при приобретенной цитомегаловирусной инфекции у более взрослых детей энцефалит почти не встречается). Очаги энцефалита (воспаление ткани мозга) чаще располагаются в периваскулярных зонах больших полушарий. Здесь могут возникать участки некроза с последующим образованием кальцинатов. Последствием внутриутробного энцефалита могут быть микроцефалия (уменьшение черепа), гидроцефалия (увеличение черепа за счет застоя жидкости) и др.
Изменения ЦНС часто сочетаются с поражением глаз (хориоретиниты, катаракта, атрофия зрительного нерва). Очень часто при врожденной цитомегалии наблюдаются пневмонии и поражения почек, значительно реже – изменения сердечно-сосудистой системы. Важно отметить, что врожденная цитомегаловирусная инфекция всегда имеет генерализованный характер, хотя при ней обязательно поражаются и слюнные железы. Приобретенная цитомегалия может быть локализованной с изолированным поражением слюнных желез.
У ослабленных лиц цитомегаловирус вызывает поражение ЖКТ. Могут развиться язвы пищевода, желудка, кишечника (толстого и тонкого). Язвы могут приводить к кровотечениям, перфорации, перитонитам. Нередко развивается цитомегаловирусный гепатит. У больных СПИДом цитомегаловирусная инфекция часто приводит к развитию хронического энцефалита или к появлению подострой энцефалопатии. Нарастает апатия, которая через несколько недель или месяцев переходит в слабоумие. Вирус цитомегалии может обусловливать развитие ретинита, который приводит к слепоте больных СПИДом, а также лиц, перенесших операцию по трансплантации органов. На сетчатой оболочке глаза появляются участки некроза, которые постепенно расширяются.
Поражения глаз необходимо отличать от сходных изменений, которые наблюдаются при токсоплазмозе, кандидозе и герпетической инфекции.
Цитомегаловирусная пневмония развивается примерно у 20 % больных, перенесших операцию по пересадке костного мозга. Смертность в этой группе больных равняется 88 %. Максимальный риск развития болезни наблюдается с пятой по тринадцатую неделю после трансплантации. Достаточно тяжело цитомегалия протекает у лиц пожилого возраста. У людей, перенесших трансплантацию почки, цитомегаловирусная инфекция может обусловить дисфункцию (отказ) трансплантата.
Диагностика
Клиническая диагностика врожденной цитомегалии представляет большие трудности. Сходную картину могут обусловить многие болезни, в частности гемолитическая болезнь, врожденный токсоплазмоз, листериоз, сифилис, сепсис и др. Диагноз может быть подтвержден выделением вируса из клинического материала или четырехкратным повышением титров антител. Однократное обнаружение даже высокого титра антител не может служить доказательством из-за широкого распространения латентной инфекции.Лечение
Этиотропного, то есть причинного, лечения нет. Противогерпетические препараты (ацикловир, видабарин), успешно применяемые при других вирусах, оказались неэффективными в случае цитомегалии. При приобретенной цитомегаловирусной инфекции беременных основной задачей является предупреждение генерализации инфекции и внутриутробного заражения плода. С этой целью проводят общеукрепляющую терапию. Рекомендуется также введение нормального человеческого иммуноглобулина, содержащего специфические антитела, его вводят внутримышечно по 6—12 мл с интервалами 2–3 недели в течение первых 3 месяцев беременности. При трансплантации почки профилактический эффект оказывало введение альфа-интерферона.В наш Центр с истощением иммунитета обращаются 50 % пациентов. В 30 % случаев при этом тестируется латентная либо с вялотекущими проявлениями ЦМВ-инфекция. По-видимому, с генерализованной формой ЦМВ люди попадают прямо в инфекционные боксы, до нас они попросту не доходят.
Латентная форма или вирусоносительство клинически мало проявляются. Но эти вирусы даже в латентной стадии приводят иммунитет к истощению, и уже на таком фоне возникают обострения и внедряются новые вирусы и бактерии.