Лит.:Материалы и документы по истории музыки, переводы под ред. М. В. Иванова-Борецкого, т. 2, М., 1934; Соллертинский И., Глюк, М. — Л., 1937; Роллан P., Собрание музыкально-исторических сочинений, т. 4 — Музыканты прошлых дней, пер. с франц., М., 1938; Ливанова Т., Музыкальная классика 18 века, М. — Л., 1939; её же, Реформа Глюка и французский оперный театр перед революцией 1789 года, в сборнике: Классическое искусство за рубежом, М., 1966; Маркус С., История музыкальной эстетики, т. 1, М., 1959; Tiersot J., Gluck, P., 1910; Marx А. В., Glьck und die Oper, Bd 1—2, В., 1863; Einstein A., Glьck. Sein Leben — seine Werke, Z.- Stuttg., [1954].
Г. В. Крауклис.
К. В. Глюк.
гликогена
печени активацией фермента фосфорилазы и тем самым увеличивает концентрацию сахара в крови. Г. — полипептид, содержащий 29 аминокислотных остатков. Американский биохимик В. Бромер получил его в кристаллическом виде (1956). Г. быстро расщепляется в крови. В препаратах
инсулина
может быть до 5—10% Г.
Г. В. Крауклис.

гликогена
печени активацией фермента фосфорилазы и тем самым увеличивает концентрацию сахара в крови. Г. — полипептид, содержащий 29 аминокислотных остатков. Американский биохимик В. Бромер получил его в кристаллическом виде (1956). Г. быстро расщепляется в крови. В препаратах
инсулина
может быть до 5—10% Г.
сахарозы
,
целлюлозы
и
крахмала
до некоторых гликопротеидов и вирусной
рибонуклеиновой кислоты
. Для ряда бактерий Г. — единственный источник энергии. Г. участвует во многих реакциях обмена веществ.
Содержание Г. в крови человека около 100
мг%, оно регулируется нейро-гуморальным путём (см.
Углеводный обмен
). Снижение содержания Г. (см.
Гипогликемия
) до 40
мг% вызывает резкое нарушение деятельности центральной нервной системы. Основные пути использования Г. в организме: анаэробные превращения, сопровождающиеся синтезом АТФ (см.
Аденозинфосфорные кислоты
) и заканчивающиеся образованием молочной кислоты (см.
Гликолиз
); синтез
гликогена
; аэробное окисление до
глюконовой кислоты
под действием фермента глюкозооксидазы (процесс присущ некоторым микроорганизмам, использующим его для получения энергии, протекает с поглощением кислорода воздуха); превращения в пентозы и др. простые сахара (
пентозофосфатный цикл
). При полном ферментативном окислении Г. до CO
2и H
2O выделяется энергия: C
6H
12O
6+ 6O
2® 6CO
2+ 6H
2O + 686
ккал/моль, значительная часть которой аккумулируется
макроэргическими соединениями
типа АТФ. Синтез Г. из неорганических компонентов представляет обратный процесс и осуществляется растениями и некоторыми бактериями, использующими энергию солнечного света (
фотосинтез
) и химических окислительных реакций (
хемосинтез
).
В промышленности Г. получают гидролизом крахмала. Применяется в кондитерском производстве; как лечебное средство — в медицине.
А. А. Болдырев.
Для медицинских целей употребляют Г. в порошках и таблетках, а также изотонический (4,5—5%) и гипертонический (10—40%) растворы Г. Изотонические растворы применяют (вводят подкожно и в клизмах) для пополнения организма жидкостью; они являются также источником легко усвояемого питательного материала. При введении гипертонических растворов (внутривенно) повышается осмотическое давление крови, улучшаются процессы обмена веществ, усиливается антитоксическая функция печени, сократительная деятельность сердечной мышцы, расширяются сосуды, увеличивается мочевыделение. Растворы Г. применяют при инфекционных заболеваниях, заболеваниях сердца, различных отравлениях и др., часто в сочетании с
аскорбиновой кислотой
.
Лит.:Химия углеводов, М., 1967.

аминосахаров
. Широко распространён в природе. Свободный Г. хорошо кристаллизуется, растворяется в воде, восстанавливает, подобно моносахаридам, ионы металлов (Cu
2+, Ag
+и др.), входит в состав
гликопротеидов
,
мукополисахаридов
(гиалуроновой кислоты и гепарина),
хитина
.
