Главные месторождения в СССР известны на Урале (Донские и Сарановское); за рубежом - в ЮАР (Бушвелдский комплекс), Южной Родезии (Великая Дайка, Селукве), Турции (Гулеман и др.), на Филиппинах, главным образом на о. Лусон (Масинлок и др.), в Индии (Сукинда и др.), Финляндии (Кеми), на Мадагаскаре (Андриамена). На начало 1975 запасы Х. р. капиталистических и развивающихся стран составляли 1674 млн. т;из них в ЮАР (в млн. т) -1050, Южной Родезии - 550, Финляндии - 30, Турции - 10, Индии - 7, на Филиппинах - 7. Добыча Х. р. (в тыс. т,1974): ЮАР - 1800, Южная Родезия - 400, Турция - 682, Филиппины - 530, Индия - 398.
Лит.:Требования промышленности к качеству минерального сырья, 2 изд., в. 15 - Горланов С. С., Хромит, М., 1963; Рудные месторождения СССР, т. 1, М., 1974.
Н. В. Павлов.
Хромовые сплавы
Хро'мовые спла'вы,сплавы на основе .Свойства Х. с.: высокая температура плавления (~1900 °С), сравнительно небольшая плотность (7,2 г/см 3) ,низкий коэффициент линейного расширения [9,6Ч10 -61/°С (в интервале 20-1000 °С)], высокие модуль упругости (28 600 кгс/мм 2) ,теплопроводность [84 вт/мЧ°С (при 100°С)], жаростойкость в окислительной атмосфере (до 1350 °С), коррозионная стойкость в продуктах горения высокосернистого и дизельного топлива, морской воде, тропической атмосфере, ряде жидких и газовых агрессивных сред.
Х. с. выплавляются в вакуумных агрегатах в атмосфере инертных газов (в качестве шихты используется электролитический рафинированный хром) или изготовляются методами порошковой металлургии. Металл удовлетворительно обрабатывается резанием, хорошо паяется. Свойства Х. с. зависят от содержания примесей (главным образом азота). Легирование исключает охрупчивание металла, которое может вызываться химическим взаимодействием с азотом газовой фазы при высоких температурах. Разработано несколько марок Х. с.; практическое значение имеют только технологичные, пластичные сплавы. Некоторые механические свойства типичных деформируемого (0,5% Y + 0,5% La + 0,35%V + 0,2%Ti) и литейного (30% Ni + 1,5%W + 0,3%V + 0,2%Ti) Х. с. приведены в таблице.
Механические свойства хромовых сплавов
| Сплав | Температура, ° С | Предел прочности | Относительное удлинение d, % | |
| Мн/м 2 | кгс/мм 2 | |||
| Деформируемый (ВХ-2И) | 20 | 400 | 40 | 5 |
| 800 | 280 | 28 | 17 | |
| 1000 | 200 | 20 | 20 | |
| 1200 | 150 | 15 | 30 | |
| 1500 | 40 | 4 | 20 | |
| Литейный (ВХ-4) | 20 | 1050 | 105 | 10 |
| 800 | 600 | 60 | 16 | |
| 1000 | 240 | 24 | 18 | |
| 1200 | 60 | 6 | 25 | |
| Высокохромистый (системы Cr-Ni-W) | –70 | 1320 | 132 | 30 |
| 20 | 1050 | 105 | 40 | |
| 800 | 500 | 50 | 45 | |
| 1000 | 150 | 15 | 50 | |
| 1300 | 40 | 4 | 55 |
Х. с. способны длительно работать без защитных покрытий при температурах до 1350 °С, кратковременно - до 1500 °С. Из Х. с. изготовляют детали, работающие в потоке сгорающего топлива при циклических изменениях температуры (в интервале 600-1500 °С), приборы с особыми физико-химическими свойствами, манипуляторы, узлы машин, производящих изделия из стекловолокна, пуансоны жидкой штамповки металлов и т.д.
К Х. с. относятся также широко используемые в машиностроении т. н. высокохромистые жаропрочные сплавы систем Cr-Ni, Cr-Ni-W, Cr-Ni-Co-TiC, содержащие 35-45% Cr. Рабочая температура этих сплавов до 1300 °С. Их физико-химические свойства близки к свойствам описанных выше Х. с. Сплавы обладают высокими механическими свойствами (см. табл.), стойкостью к термическим напряжениям при циклических изменениях температуры, технологичностью при горячей и холодной штамповке и фасонном литье; высокохромистые сплавы хорошо свариваются, не охрупчиваются в процессе длительной работы, изделия из них ремонтоспособны, не нуждаются в защитных покрытиях. Сплав системы Cr-Ni-Co-TiC применяется как присадка при восстановлении наплавкой изношенных деталей, работающих при температурах до 1200 °С в агрессивных средах.
Лит.:Конструкционные материалы, под ред. А. Т. Туманова, т. 3, М., 1965 (Энциклопедия современной техники).
И. О. Панасюк.
Хромовый ангидрид
Хро'мовый ангидри'д,трёхокись хрома, оксид хрома (VI) CrO 3. См. .
Хромогены
Хромоге'ны(от и ) ,вещества, содержащие (согласно теории цветности О. ) хромофоры, т. е. группы атомов, ответственных за окраску соединений (см. ) .Х. называли также содержащиеся в тканях животных и растений бесцветные вещества, которые при окислении превращались в окрашенные вещества - пигменты. В. И. в своей теории дыхания растений предложил называть вещества, обратимо окисляющиеся в дыхательные пигменты. В современной биологической литературе термин «Х.» не употребляется.
Хромой Алексей Григорьевич
Хромо'йАлексей Григорьевич (гг. рождения и смерти неизвестны), сподвижник С. Т. .В сентябре 1670 Разин отправил Х. с отрядом в северо-восточная область Украины для помощи повстанцам. Отряд во главе с Х. овладел рядом мелких городов. В начале ноября отряд Х. был разбит и ушёл на Дон. Дальнейшая судьба Х. неизвестна.
Хромолитография
Хромолитогра'фия,способ литографского воспроизведения многоцветных изображений, при котором для каждой краски изготовляется вручную отдельная печатная форма на камне (или цинковой пластине); на поверхность каждого камня предварительно наносится .Х. почти полностью вытеснена фотомеханическими процессами изготовления формы для плоской печати. См. .
Хромомагнезитовые огнеупорные изделия
Хромомагнези'товые огнеупо'рные изде'лия,хромитопериклазовые, изготовляются из смесей хромита (40-50% или несколько более) и обожжённого магнезита. Огнеупорность Х. о. и. около 2000 °С и выше (в зависимости от чистоты сырья). Выпускаются обожжённые и безобжиговые Х. о. и. на различных связках, в том числе армированные металлическими пластинами. Применяются в цементообжигательных печах, в агрегатах чёрной и цветной металлургии. Кроме Х. о. и., производятся хромомагнезитовые порошкообразные массы для набивных футеровок, торкретирования и т.п. См. также .
Лит.:Химическая технология керамики и огнеупоров, М., 1972.
Хромомеры
Хромоме'ры(от
и греч. mйros - часть), утолщённые, плотно спирализованные участки дезоксирибонуклеопротеидных нитей (
)
,из которых состоит
;интенсивно окрашиваются ядерными красителями. Под микроскопом хорошо различимы в профазе
и
,имеют вид темноокрашенных гранул, расположенных в определённом порядке (вдоль нити хромосомы). В Х. сосредоточено до 95% всей
(ДНК) хромосомы, остальные 5% ДНК содержатся в деспирализованных межхромомерных участках. Форма, размеры и число Х. строго постоянны для каждой хромосомы и образуют картину Х., имеющую видовую, тканевую и возрастную специфичность. Размеры Х. от 500
до 0,5
мкму разных организмов, масса ДНК в них соответственно - от 10
3до 10
6пар
.У некоторых растений в профазе мейоза обнаружены очень крупные Х. (называемые «узелками»), которые служат чёткими хромосомными маркёрами (метчиками) при цитогенетических исследованиях.
При образовании гигантских политенных хромосом (см. ) гомологичные Х. попарно плотно конъюгируют (сближаются), образуя диски, картина которых (как и картина Х.) специфична для каждой хромосомы. Во многих дисках политенных хромосом путём цитогенетического анализа установлены места расположения ( ) определённых .Классическая генетика рассматривала Х. и диски как цитологические эквиваленты одного или нескольких генов. Большинство современных цитогенетиков считает Х. функциональными единицами хромосомы, включающими структурные гены с регуляторными участками; согласно противоположной гипотезе, Х.- инактивированные участки хромосомы, не тождественные каким-либо информационным единицам.
И. И. Кикнадзе.
Хромометрия
Хромоме'три'я(от и ) ,метод анализа,основанный на применении стандартных растворов Cr (II) для определения окислителей. Анализ проводится в кислой среде. Конечную точку титрования устанавливают потенциометрически, амперометрически с вращающимся платиновым микроанодом, реже - с помощью химических индикаторов. Х. используется, например, для определения Cu (II), Hg (II), Се (IV), Sn (IV), Ti (IV), As (V), Sb (V), Bi (III), V (V), Cr (VI), Mo (VI), W (VI), Mn (VII), Fe (III), органических соединений (альдегиды, хиноны, азо-, нитро-, нитрозосоединения) и др. В ряде случаев возможно последовательное титрование нескольких элементов в одном растворе без их разделения.
Лит.:Бусев А. И., Применение соединений двухвалентного хрома в аналитической химии, М., 1960.
Хромомикоз
Хромомико'з(от и ) ,хроническое грибковое заболевание человека, поражающее главным образом кожу; распространено преимущественно в странах с жарким климатом. Возбудитель - грибок рода Hormodendron, вегетирует на растениях и в почве. Заражение происходит при внедрении его в поврежденную кожу (как правило, поражается кожа нижних конечностей). На месте внедрения появляются красноватые узелки, а затем глубокие воспалительные инфильтраты, покрытые бородавчатыми разрастаниями и корками, при отторжении которых обнажаются изъязвления с серозно-гнойным отделяемым. Заболевание протекает годами, постепенно распространяясь на соседние участки кожи. Поражение др. органов и систем наблюдается редко. Лечение: амфотерицин Б, препараты иода, хирургическое. Профилактика: обработка травм кожи дезинфицирующими средствами. См. также .
Хромонема
Хромоне'ма(от
и греч. nema - нить), нитевидная структура, лежащая в основе
на всех стадиях клеточного цикла. Впервые выявлена с помощью светового микроскопа в конце 19 в. в клетках пыльцы традесканции. В неделящейся клетке Х. раскручена и различима лишь в электронный микроскоп. Во время деления клетки Х. закручена в плотную спираль, обусловливая
,и образует её характерную структуру, видимую в световой микроскоп. В классической цитологии считалось, что спирализованные Х. (их от 2 до 64 в каждой
у организмов разных видов) образуют внутренний цилиндр, погруженный в чехол -
.В современной цитологии понятие Х. стало менее определённым. Согласно мнению большинства исследователей, Х. - элементарная дезоксирибонуклеопротеидная нить (ДНП) диаметром 100-200
(мнения о числе молекул
в её поперечнике расходятся). Некоторые учёные рассматривают Х. как особую степень упаковки нуклеопротеидных нитей в хромосомах в период деления клетки и в гетерохроматических участках покоящегося клеточного ядра, когда возникают нити диаметром 0,15-0,20
мкм.
Лит.:Ченцов Ю. С., Поляков В. Ю., Ультраструктура клеточного ядра, М., 1974.
И. И. Кикнадзе.
Хромопласты
Хромопла'сты(от и греч. plastуs - вылепленный, оформленный), окрашенные внутриклеточные органеллы растительных клеток, тип пластид. Х. бывают шарообразными, веретеновидными, серповидными и неправильно-многоугольными. Окраска (оранжевая, жёлтая или буроватая) зависит в основном от присутствия в содержимом Х. пигментов .Х. обычно образуются из зелёных пластид - вследствие разрушения в них зелёных пигментов - хлорофиллов в процессе созревания плодов некоторых растений (рябины, ландыша, хурмы и др.), а также осеннего пожелтения листьев. При этом происходит распад белково-липидной мембранной системы хлоропластов. Белковый компонент оттекает из пластид, а липидный остаётся внутри. В нём растворяются каротиноиды и окрашивают пластиды в оранжевые и жёлтые тона. В некоторых случаях Х. возникают из бесцветных пластид - лейкопластов (например, в корнеплодах моркови).
Лит.см. при ст. .
Хромопротеиды
Хромопротеи'ды( и ) ,сложные белки, содержащие окрашенные простетические (небелковые) группы. Наиболее обширную группу Х. составляют железосодержащие белки гемопротеиды, к которым относятся (переносчики электронов в процессах клеточного дыхания, при фотосинтезе, в системах гидроксилирования), некоторые ферменты (каталаза, пероксидаза), дыхательные пигменты (гемоглобин, миоглобин). У многих беспозвоночных животных функцию связывания кислорода выполняют гемоглобиноподобные белки ,а в крови некоторых многощетинковых червей - .Вторую группу Х. составляют дыхательные пигменты крови беспозвоночных - гемеритрины (содержат негемовое железо) и гемоцианины (содержат медь). Третью группу Х. составляют ферменты, простетическая группа которых представлена рибофлавином, - (переносчики электронов; играют важную роль в окислительно-восстановительных реакциях во всех животных клетках). К Х. относится и зрительный пурпур ( ) сетчатки глаза, содержащий в качестве хромофорной группы 11 - -ретиналь. Термин «Х.» выходит из употребления и всё чаще применяется главным образом по отношению к дыхательным пигментам крови.
Хромоскоп
Хромоско'п(от и ) ,прибор для получения цветного изображения оптическим совмещением 2 пли 3 цветоделённых (см. ) чёрно-белых фотографических изображений, освещаемых через специально подобранные различно окрашенные .Первые Х. были созданы в 1862 французским учёным Л. Дюко дю Ороном и использованы им в 1868-69 при получении первых цветных фотографических изображений. Х. предназначен для выделения и изучения деталей изображения, не присутствующих одновременно на всех совмещаемых изображениях и не выявляемых (вследствие сильной зависимости их от длины волны света) непосредственной съёмкой в свете со сплошным спектром или в свете с неподходящим спектральным составом. Х. применяется в на черно-белых фотоплёнках, в частности в ,биологической микрофотосъёмке (в т. ч. в ультрафиолетовой области спектра) и т.д.
Хромосомная теория наследственности
Хромосо'мная тео'рия насле'дственности,теория, согласно которой ,заключённые в ядре клетки, являются носителями и представляют собой материальную основу наследственности, т.е. преемственность свойств организмов в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом. Х. т. н. возникла в начале 20 в. на основе и использования для изучения наследственных свойств организмов .
В 1902 У. Сеттон в США, обративший внимание на параллелизм в поведении хромосом и менделевских т. н. «наследственных факторов», и Т. в Германии выдвинули хромосомную гипотезу наследственности, согласно которой менделевские наследственные факторы (название впоследствии генами) локализованы в хромосомах. Первые подтверждения этой гипотезы были получены при изучении генетического механизма определения у животных, когда было выяснено, что в основе этого механизма лежит распределение среди потомков. Дальнейшее обоснование Х. т. н. принадлежит американскому генетику Т. Х. ,который заметил, что передача некоторых генов (например, гена, обусловливающего белоглазие у самок дрозофилы при скрещивании с красноглазыми самцами) связана с передачей половой Х-хромосомы, т. е. что наследуются признаки, сцепленные с полом (у человека известно несколько десятков таких признаков, в том числе некоторые наследственные дефекты - дальтонизм, гемофилия и др.).
Доказательство Х. т. н. было получено в 1913 американским генетиком К. Бриджесом, открывшим нерасхождение хромосом в процессе у самок дрозофилы и отметившим, что нарушение в распределении половых хромосом сопровождается изменениями в наследовании признаков, сцепленных с полом.
С развитием Х. т. н. было установлено, что гены, расположенные в одной хромосоме, составляют одну группу сцепления (см.
) и должны наследоваться совместно; число групп сцепления равно числу пар хромосом, постоянному для каждого вида организмов (см.
)
;признаки, зависящие от сцепленных генов, также наследуются совместно. Вследствие этого закон независимого комбинирования признаков (см.
) должен иметь ограниченное применение; независимо должны наследоваться признаки, гены которых расположены в разных (негомологичных) хромосомах. Явление неполного сцепления генов (когда наряду с родительскими сочетаниями признаков в потомстве от скрещиваний обнаруживаются и новые, рекомбинантные, их сочетания) было подробно исследовано Морганом и его сотрудниками (А. Г.
и др.) и послужило обоснованием линейного расположения генов в хромосомах. Морган предположил, что сцепленные гены гомологичных хромосом, находящиеся у родителей в сочетаниях
и
, в мейозе у гетерозиготной формы ®
могут меняться местами, в результате чего наряду с гаметами АВ и ab образуются гаметы Ab и аВ. Подобные перекомбинации происходят благодаря разрывам гомологичных хромосом на участке между генами
и последующему соединению разорванных концов в новом сочетании: Реальность этого процесса, названного перекрестом хромосом, или
,была доказана в 1933 нем, учёным К. Штерномв опытах с дрозофилой и американскими учёными Х. Крейтономи Б. Мак-Клинток - с кукурузой. Чем дальше друг от друга расположены сцепленные гены, тем больше вероятность кроссинговера между ними. Зависимость частоты кроссинговера от расстояний между сцепленными генами была использована для построения
.В 30-х гг. 20 в. Ф. Добржанский показал, что порядок размещения генов на генетических и
совпадает.
Согласно представлениям школы Моргана, гены являются дискретными и далее неделимыми носителями наследственной информации. Однако открытие в 1925 советскими учёными Г. А. Надсоном и Г. С. Филипповым, а в 1927 американским учёным Г. влияния рентгеновских лучей на возникновение наследственных изменений ( ) у дрозофилы, а также применение рентгеновских лучей для ускорения мутационного процесса у дрозофилы позволили советским учёным А. С. Серебровскому, Н. П. Дубинину и др. сформулировать в 1928-30 представления о делимости гена на более мелкие единицы, расположенные в линейной последовательности и способные к мутационным изменениям. В 1957 эти представления были доказаны работой американского учёного С. Бензера с бактериофагом Т4. Использование рентгеновских лучей для стимулирования позволило Н. П. Дубинину и Б. Н. Сидорову обнаружить в 1934 (открытый в 1925 Стёртевантом), т. е. зависимость проявления гена от места расположения его на хромосоме. Возникло представление о единстве дискретности и непрерывности в строении хромосомы.
Х. т. н. развивается в направлении углубления знаний об универсальных носителях наследственной информации - молекулах (ДНК). Установлено, что непрерывная последовательность пуриновых и пиримидиновых оснований вдоль цепи ДНК образует гены, межгенные интервалы, знаки начала и конца считывания информации в пределах гена; определяет наследственный характер синтеза специфических белков клетки и, следовательно, наследственный характер обмена веществ. ДНК составляет материальную основу группы сцепления у бактерий и многих вирусов (у некоторых вирусов носителем наследственной информации является ) ;молекулы ДНК, входящие в состав , и др. клетки, служат материальными носителями цитоплазматической наследственности.
Х. т. н., объясняя закономерности наследования признаков у животных и растительных организмов, играет важную роль в с.-х. науке и практике. Она вооружает селекционеров методами выведения пород животных и сортов растений с заданными свойствами. Некоторые положения Х. т. н. позволяют более рационально вести с.-х. производство. Так, явление сцепленного с полом наследования ряда признаков у с.-х. животных позволило до изобретения методов искусственного регулирования пола у тутового шелкопряда выбраковывать коконы менее продуктивного пола, до разработки способа разделения цыплят по полу исследованием клоаки - отбраковывать петушков и т.п. Важнейшее значение для повышения урожайности многих с.-х. культур имеет использование .На знании закономерностей хромосомных перестроек основывается изучение человека.
Лит.:Морган Т. Г., Структурные основы наследственности, пер. с англ., М.-П., 1924; его же, Избранные работы по генетике, пер, с англ., М.-Л., 1937; Актуальные вопросы современной генетики, М., 1966; Лобашев М. Е., Генетика, 2 изд., Л., 1967; Классики советской генетики. [Сб. ст.], Л., 1968.
С. Г. Инге-Вечтомов.
Рис. к ст. Хромосомная теория наследственности.
Хромосомные болезни
Хромосо'мные боле'зни,наследственные заболевания, обусловленные изменением числа или структуры .Частота Х. б. среди новорождённых детей около 1%. Многие изменения хромосом несовместимы с жизнью и являются частой причиной спонтанных абортов и мертворождений. При спонтанных абортах обнаружено около 20% эмбрионов с аномальными кариотипами (хромосомными наборами). Изменение числа хромосом происходит в результате нерасхождения их в или при делении клеток на ранней стадии развития оплодотворённого яйца (см. ) .Нерасхождению хромосом при первых делениях оплодотворённого яйца способствует, например, высокий возраст матери. Хромосомные обусловливаются физическими (ионизирующее излучение) и химическими (например, лекарственные препараты с мутагенным эффектом) факторами; вирусами (краснухи, вирусного гепатита, ветряной оспы и др.), антителами и различными расстройствами метаболизма.
Х. б. могут быть связаны с излишком генетического материала (полисемия - наличие одной или нескольких добавочных хромосом; ; ) ;с утратой части генетического материала ( , , ) ;с хромосомными перестройками ( ;различные перестановки участков хромосом). Различают также группы Х. б., обусловленных изменениями половых и неполовых хромосом. Наиболее распространённые аномалии первой группы у женщин - синдром Шерешевского - Тернера (моносомия Х) и синдром трисомии Х; у мужчин - синдром Клайнфельтера, характеризующийся наличием лишней Х-хромосомы. При синдромах Шерешевского - Тернера и Клайнфельтера возникают задержка полового развития и бесплодие; при синдроме трисомии Х - некоторое снижение интеллекта, расстройства менструального цикла. Частота аномалий по половым хромосомам у мертворождённых составляет 2,7%, что в 25 раз выше, чем среди новорождённых.
Среди аутосомных аномалий с нарушением числа хромосом выделяются трисомные синдромы: синдром трисомии хромосом группы D (13-15-е пары), или синдром Патау, встречающийся с частотой 1: 4000 новорождённых; синдром трисомии хромосом группы Е (18-я пара) - Эдвардса, с частотой 1: 300 и (трисомия по 21-й хромосоме), частота которой 1: 700 новорождённых. Указанные Х. б. проявляются различными уродствами; задержкой физического и умственного развития; пороками развития внутренних органов. Отмечается специфическое сочетание отдельных аномалий в различных случаях трисомии. Подобные больные живут, как правило, недолго, погибают от вторичных инфекций. Тяжесть клинической картины при синдромах, вызванных структурными изменениями хромосом, как правило, коррелирует с количеством избыточного или недостающего хромосомного материала. Специфика патологических проявлений зависит от того, какая хромосома вовлечена в процесс перестройки. Чаще отмечаются задержка умственного и физического развития, мышечная гипотония, аномалии лицевого скелета. пороки развития внутренних органов. Наряду с типичными Х. б. описано большое количество (около 200) синдромов, вызванных сложными типами хромосомных аберраций.
Единственно надёжный метод диагностики Х. б. - цитогенетическое исследование кариотипа, а при изменении числа половых хромосом - дополнительно исследование .Лечение Х. б. сводится к назначению общеукрепляющих, стимулирующих и поддерживающих средств, в том числе гормонов, и др. В профилактике важную роль играет ,которая позволяет выявить семьи с повышенным риском рождения больного ребёнка. Перспективный метод внутриутробной диагностики хромосомного набора плода повышает эффективность медико-генетической консультации в случаях прогнозирования исхода беременности в семьях с повышенным риском рождения ребёнка, больного Х. б.