Мыт,одна из древнейших русских пошлин с товаров и лиц, а также место её сбора. Упоминается в документах с 12 в. С середины 13 в. М. взимался при провозе товаров через заставы у городов и крупных селений. Различался «сухой» и «водяной» М. Право обложения М. принадлежало государству, но его сбор нередко передавался феодалам. М. дал начало появлению различных проезжих торговых пошлин, большинство которых было упразднено Торговым уставом 1653 . В 1653-1753 под М. понималась 5%-ная пошлина, взимавшаяся в Москве и Нижнем Новгороде с леса, сена, рогатого скота, съестных припасов (кроме хлеба) и др. на так называемых Мытных дворах.
Мытищи
Мыти'щи,город областного подчинения в Московской области РСФСР. Ж.-д. станция в 19 кмк С.-В. от Москвы, от М. - ветки на Монино (30 км) и Пирогово (9 км). Население 125 тыс. чел. (1973; 60 тыс. чел. в 1939). Значительный промышленный центр Подмосковья, главная отрасль - машиностроение. Заводы: машиностроительный (основан в 1897; выпускает автосамосвалы, вагоны для метро), приборостроительный и электромеханический. Развита промышленность стройматериалов. Известностью пользуется завод художественного литья, на котором были отлиты памятники Юрию Долгорукому, В. Маяковскому и др. В М. - НИИ искусственного волокна и др. Московский лесотехнический и кооперативный институты, машиностроительный техникум, медицинское училище. Село Большие Мытищи возникло в 15 в., в конце 18 в. от М. был проложен водопровод для снабжения Москвы водой из мытищинских ключей. Город - с 1925.
Мытник
Мы'тник(Pedicularis), род растений семейства норичниковых. Многолетние, редко однолетние или двулетние полупаразитные травы с перисторассечёнными или перистораздельными листьями (нижние в розетке). Цветки неправильные, розово-фиолетовые, пурпуровые, жёлтые, белые, в колосовидных или кистевидных соцветиях; венчик двугубый. Плод - коробочка. Около 600 видов, в Северном полушарии, преимущественно в Гималаях и Китае, 1 вид - в Южной Америке. В СССР свыше 110 видов, главным образом в Средней Азии, по сухим каменистым склонам, альпийским и субальпийским лугам. В северной и средней полосе Европейской части широко распространён М. болотный (P. palustris), растёт на болотах, берегах водоёмов. Все его части ядовиты, содержат гликозид аукубин (ринантин); трава используется как инсектицид. Некоторые виды М. разводят как декоративные.
Мытник болотный.
Мыхлик Василий Ильич
Мы'хликВасилий Ильич (р. 29.12.1922, с. Солдатское, ныне Казанковского района Николаевской области), полковник (1953), дважды Герой Советского Союза (23.2.1945 и 29.6.1945). Член КПСС с 1944. В Советской Армии с 1940. Окончил Вольское авиационно-техническое училище им. Ленинского комсомола (1941) и Военно-воздушную академию (1951). В Великую Отечественную войну 1941-45 - на Брянском, Западном, Ленинградском, 3-м Белорусском фронтах. Был лётчиком, командиром звена, заместителем командира и командиром эскадрильи в частях 277-й штурмовой авиадивизии. Произвёл 188 боевых вылетов. После войны - в ВВС. С 1966 по болезни в запасе. Награждён орденом Ленина, 3 орденами Красного Знамени, орденами Александра Невского, Отечественной войны 1-й степени, Красной Звезды и медалями. Бюст М. установлен в г. Кривой Рог.
В. И. Мыхлик.
Мышевидки
Мышеви'дки(Phascogale), род сумчатых млекопитающих. Длина тела до 22 см, хвоста - до 23 см. Окраска верха серая, на боках головы чёрный рисунок. 2 вида. Обитают в лесах Австралии. Ведут древесный образ жизни. Активны в сумерки и ночью. Питаются мелкими позвоночными и насекомыми. В Южной Австралии распространена тафа (Ph. tapoatafa) - зверёк размером с белку, сходный по характеру питания с мелкими куньими ( рис. ).
Тафа.
Мышевидная соня
Мышеви'дная со'ня(Myomimus personatus), млекопитающее семейства сонь отряда грызунов. В отличие от др. сонь , внешне похожа на мышь. Длина тела до 8 см, хвоста - 7-8 см; окраска верха тела серая, низа - беловатая. Редкий вид; найден на Ю.-З. Туркмении, в Иране и на Ю.-В. Болгарии. Обитает в предгорьях и на равнинах, на открытых местах и в кустарниковых зарослях.
Мышевидные грызуны
Мышеви'дные грызуны',собирательное название мелких вредных грызунов семейства хомяков (Cricetidae) и мышей (Muridae). Типичные представители - лесные и серые полёвки , степные пеструшки и хомячки , песчанки . Наносят большой вред народному хозяйству. Заселяют необрабатываемые земли и возделываемые поля. Прожорливы: суточный вес корма, потребляемого М. г., питающимися сочными частями растений, составляет 120-300%, семенами - 30-100% от веса их тела. Очень плодовиты. Некоторые виды могут размножаться круглый год. Самки серой полёвки приносят за один помёт в среднем 5-7 (до 12) детёнышей и способны давать потомство через каждые 20-30 суток. Размножаются интенсивно. В жаркое время активны ночью и в сумерки, в холодное - днём. В течение вегетационного периода повреждают все с.-х. культуры, а особенно сильно зерновые и посевы многолетних трав. Зимой они выедают всходы озимых, объедают кору и корни деревьев в садах, питомниках, лесах, лесополосах, делают огромные запасы семян древесных культур. На пастбищах и сенокосах М. г. уничтожают ценные кормовые растения. Поселяясь в жилых постройках, на складах и в хранилищах, портят продукты, тару и сами постройки. Многие М. г. - переносчики возбудителей различных инфекционных и инвазионных заболеваний человека и домашних животных.
Меры борьбы - см. Дератизация .
Лит.:Поляков И. Я., Вредные грызуны и борьба с ними, 2 изд., Л., 1968; Прохоров М. И., Микробиологический метод борьбы с вредными грызунами, Л., 1962.
И. Я. Поляков.
Мышевидный хомячок
Мышеви'дный хомячо'к(Calomyscus bailwardi), млекопитающее семейства хомяков отряда грызунов. Длина тела до 8,5 см. Окраска песчано-жёлтая. В отличие от др. хомяков фауны СССР, у М. х. хвост длиннее тела, с редкой кисточкой волос на конце, задние ноги длиннее передних, защёчных мешков нет. Обитает в горах юго-западной Туркмении, южного Закавказья, а также Ирана.
Рис. к ст. Мышевидный хомячок.
Мышехвостник
Мышехво'стник(Myosurus), род однолетних травянистых растений семейства лютиковых. Листья узколинейные, в прикорневой розетке. Цветки мелкие, обоеполые, одиночные, на концах стеблей. Чашелистиков большей частью 5; лепестки превращены в нектарники. Плод - многоорешек; плодики сидят на сильно вытянутом, почти цилиндрическом цветоложе. Около 6 (по др. данным, до 15) видов, преимущественно в умеренном поясе. В СССР 1 вид - М. маленький (М. minimus) - в Европейской части, на Кавказе, в Западной Сибири и Средней Азии; растёт как сорное растение в посевах, на залежах, у дорог, а также на сырых лугах и по берегам рек.
Мышечная система
Мы'шечная систе'ма,мускульная система, совокупность сократимых элементов, мышечных клеток, объединённых обычно у животных и человека в мышцы и связанных между собой соединительной тканью. У одноклеточных, губок, кишечнополостных и некоторых бескишечных ресничных червей М. с. нет. Движение их осуществляется за счёт сокращения отростков эпителиальных клеток, колебаний жгутиков или ресничек. У большинства червей мышечные волокна обособлены от эпителия, хорошо развиты и вместе с наружными покровами образуют кожно-мускульный мешок , состоящий обычно из наружных кольцевых и внутренних продольных волокон; кроме того, могут развиваться особые мышечные пучки у основания щетинок, в перегородках полости тела, вокруг кишечника, в стенках кровеносных сосудов. Как правило, у червей и моллюсков почти вся М. с. состоит из гладких мышц . У членистоногих развитая М. с. представлена сложной системой поперечно-полосатых мышц, прикреплённых к наружному скелету.
У хордовых и особенно у позвоночных М. с. наиболее развита (в среднем 1/ 3- 1/ 2массы тела). Она осуществляет основные функции животных - от движения и поддерживания равновесия тела до транспортировки веществ (например, пищи, крови) внутри организма. В М. с. происходит превращение химической энергии как в механическую (см. Мышечное сокращение ), так и тепловую, чем обеспечивается постоянный теплообмен с окружающей средой. М. с. хордовых делят на висцеральную мускулатуру , в основном гладкую, происходящую из боковых пластинок и обслуживающую деятельность внутренних органов, и париетальную, или соматическую (скелетную), состоящую из поперечнополосатых мышц , происходящую из миотомов и реализующую взаимодействие организма с внешней средой.
В париетальной мускулатуре выделяют осевую, лежащую вдоль главной оси тела, и мускулатуру конечностей, происходящую из особых почек миотомов. Первично париетальная мускулатура служила для передвижения животного в воде при помощи горизонтальных изгибов тела и была представлена (как у современного ланцетника) 2 продольными боковыми мышцами, разделёнными поперечными, изогнутыми соединительнотканными перегородками - миосептами - на отдельные сегменты - миомеры , соответствующие миотомам. С образованием у позвоночных головы и утратой гибкости передней части туловища передние миомеры редуцировались или частично приобрели иную функцию. Так, из 3 предушных головных миотомов у всех позвоночных развиваются 4 прямые и 2 косые мышцы, управляющие движениями глаза. У наземных позвоночных от них обособляется мышца, втягивающая глаз. Заушные головные миотомы сохраняются целиком лишь у круглоротых, образуя наджаберную и поджаберную мускулатуру. У рыб и наземных позвоночных передние заушные миотомы исчезают, наджаберная часть задних также исчезает или сильно редуцируется, а поджаберная хорошо развита и образует вместе с передними туловищными миомерами подъязычную мускулатуру, связывающую плечевой пояс с лежащими впереди висцеральными дугами (у рыб) или подъязычным аппаратом, а его - с подбородком (у наземных позвоночных); производное подъязычной мускулатуры - мышцы языка. Собственно туловищная мускулатура круглоротых представлена рядом миомеров, состоящих из продольных волокон; поперечные миосепты выгнуты в форме ломаной линии. У рыб появляется горизонтальная миосепта, отделяющая в каждом миомере более мощную спинную часть от брюшной. Спинная мускулатура сохраняет продольное направление волокон; в брюшной - оно сохраняется преимущественно по средней линии, а по бокам становится косым, что приводит к дифференциации различных слоёв мышц. Изменение способа передвижения с переходом животных к наземной жизни и усиление конечностей привели к относительному уменьшению массы осевой мускулатуры, потере её строгой сегментации и приобретению ряда дополнительных функций. Спинная мускулатура в процессе эволюции изменяется сравнительно мало. У земноводных, как и у рыб, сохраняется парная сегментированная мышца, идущая от головы до конца хвоста. У пресмыкающихся она дифференцируется на 3 группы продольных мышц, изгибающих и фиксирующих позвоночник. Спереди выделяются мышцы, управляющие движениями головы и шеи, позади - мускулатура хвоста. У змей, по существу вернувшихся к исходному способу передвижения, спинная мускулатура хорошо развита и усложнена. У черепах и птиц в связи с ограничением подвижности спины она в значительной мере редуцируется. У млекопитающих сохраняются 3 группы спинных мышц, появившиеся у пресмыкающихся; кроме того, в поясничной области формируется мощная мышца, поддерживающая позвоночник в выпрямленном положении. Брюшная мускулатура наземных позвоночных служит главным образом для поддержания внутренних органов, сжатия полости тела, лёгочного дыхания и т. д., в связи с чем заметно усложнена. Под поперечными отростками и по бокам тел позвонков располагаются короткие подпозвоночные мышцы, служащие в области шеи и хвоста антагонистами спинной мускулатуры. По средней линии лежит парная прямая мышца живота, играющая особую роль у млекопитающих, как антагонист мощных разгибателей спины. В боковых стенках различают наружную и внутреннюю косые мышцы живота; наиболее глубоко лежит поперечная мышца живота. С развитием у амниот грудной клетки и аппарата рёберного дыхания в области рёбер дифференцируется ряд мышц, а у млекопитающих в связи с более интенсивным метаболизмом развивается ещё несколько групп мышц, способствующих дыханию, - верхняя зубчатая, лестничные и особенно диафрагма - производное шейных миотомов. В передней части туловища от наружной косой мышцы живота обособляется у наземных позвоночных ещё ряд мышц, прикрепляющих плечевой пояс к осевому скелету (поскольку прямой костной связи между ними нет) и управляющих его движениями. Эта, так называемая вторичная, мускулатура передней конечности (в том числе и трапециевидная мышца висцерального происхождения) особенно развита у высших позвоночных.
Наиболее изменчива в ходе эволюции позвоночных мускулатура конечностей. У рыб мускулатура парных плавников представлена лишь дорзальной, или спинной, мышцей, поднимающей плавник и отводящей его от средней линии (абдукция), и вентральной, брюшной, - опускающей его, приводя к средней линии (аддукция). Отдельные мышечные волокна могут выдвигать плавник вперёд (протракция) или оттягивать назад (ретракция). Непарные плавники управляются мускульными пучками, прикреплёнными к кожным лучам. Производными мускулатуры у рыб являются электрические органы . У наземных позвоночных конечности, превратившиеся в сложные рычаги, стали главными орудиями передвижения и опоры. Поэтому их мускулатура дифференцировалась на многие мышцы, обеспечивающие сложные движения конечностей и удерживающие кости в фиксированном в суставах положении. Однако у зародышей можно проследить происхождение каждой из мышц из дорзальной или вентральной мускулатуры. У земноводных и примитивных наземных пресмыкающихся вентральная (брюшная) мускулатура особенно развита. Ещё более мощны эти мышцы в передней конечности птиц. В ходе эволюции млекопитающих конечности переместились вниз под тело, что резко изменило механику движения и опоры этих животных. Туловище в виде арки ложится на передние и задние конечности - подпорки. Изменился и способ ретракции задних конечностей - основа передвижения животного вперёд. Если у пресмыкающихся это достигается действием мышц вентрального происхождения, соединяющих хвост и бедро, то у млекопитающих, с изменением положения конечностей и потерей локомоторной функции хвоста, аналогичную функцию приняли на себя ягодичные мышцы - производные дорзальной мускулатуры, идущие от расширенных подвздошных костей таза к бедру. Приводящие мышцы (аддукторы) и др. заднебедренные мышцы - двуглавые, полусухожильные и полуперепончатые - становятся, в основном, ретракторами. У высших позвоночных поверхностные мышцы плечевого пояса дают начало подкожной мускулатуре туловища.
Лит.:Шмальгаузен И. И., Основы сравнительной анатомии позвоночных животных, 4 изд., М., 1947; Беклемишев В. Н., Основы сравнительной анатомии беспозвоночных, 3 изд., т. 2, М., 1964.
В. Б. Суханов.
Поверхностная мускулатура позвоночных животных: А - минога (круглоротое), Б - акула (рыба), В - протей (земноводное), Г - гаттерия (пресмыкающееся), Д - кошка (млекопитающее): 1 - жаберные щели; 2 - рот; 3 - наджаберная мускулатура; 4 - поджаберная мускулатура; 5 - туловищные миомеры; 6 - брызгальце; 7 - мышца, поднимающая нёбно-квадратный хрящ; 8 - мышца, приводящая нижнюю челюсть; 9 - общий сжиматель висцерального аппарата (дорзальный - сверху и вентральный - снизу); 10 - спинная мускулатура; 11 - брюшная мускулатура; 12 - мышца, поднимающая грудной плавник; 13 - опускающая его; 14 - поднимающая нижнюю челюсть; 15 - опускающая её; 16 - нижнечелюстная мышца; 17 - трапециевидная; 18 - дельтовидная; 19 - коракоидно-плечевая; 20 - двуглавая; 21 - разгибатели предплечья; 22 - трёхглавая; 23-25 - мышцы живота (23 - наружная косая; 24 - внутренняя косая; 25 - прямая); 26 - сжимающая шею; 27 - поперечно-остистые; 28 - длинная мышца спины; 29 - подвздошно-крестцовые; 30 - грудная; 31 - височная; 32 - жевательная; 33 - двубрюшная; 34 - грудино-сосцевидная; 35 - надостистая; 36 - подостистая; 37 - поднимающая лопатку; 38 - трёхглавая плеча; 39 - нижние зубчатые; 40 - широкая мышца спины; 41 - портняжная; 42 - напрягающая фасцию бедра; 43 - средняя и большая ягодичные; 44 - полусухожильная; 45 - двуглавая бедра; 46 - икроножная.
Мышечная ткань
Мы'шечная ткань,ткань, составляющая основную массу мышц и осуществляющая их сократительную функцию. Различают поперечнополосатую М. т. (скелетные и сердечная мышцы), гладкую и с двойной косой исчерченностью. Почти вся скелетная М. т. у позвоночных развивается из парных метамерных зачатков мускулатуры тела - миотомов . В процессе индивидуального развития организма одноядерные клетки - миобласты - интенсивно делятся и, сливаясь друг с другом, дают начало «мышечным трубочкам», которые затем превращаются в дифференцированные мышечные волокна - основной структурный элемент поперечнополосатых мышц . Поперечная исчерченность волокон связана с чередованием в их многочисленных сократимых нитях - миофибриллах - участков с различными физико-химическими и оптическими свойствами. Гладкая М. т. кожи, стенок органов желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы и кровеносных сосудов развивается из клеток мезенхимы (слюнных, потовых и молочных желёз - из эктодермы ) и состоит из одноядерных веретеновидных клеток (см. Гладкие мышцы ). М. т. с двойной косой исчерченностью встречается относительно редко - у некоторых червей и в запирательных мышцах двустворчатых моллюсков. Исчерченность под острым углом (10-15°) к продольной оси мышечного волокна возникает при совпадении (с некоторым постоянным сдвигом) тёмных и светлых дисков соседних миофибрилл. Особенность этой М. т. - медленное сокращение и возможность длительного (многие часы) пребывания в сокращённом состоянии с небольшой затратой энергии. См. также ст. Мышцы и литературу при ней.
Мышечное сокращение
Мы'шечное сокраще'ние,укорочение мышцы, в результате которого она производит механическую работу. М. с. обеспечивает способность животных и человека к произвольным движениям. Наиболее важная составная часть мышечной ткани - белки (16,5-20,9%), в том числе контрактильные, обусловливающие способность мышцы к сокращению. Значительный интерес представляют механоактивные миофибриллярные белки, изучение которых было начато В. Кюне (1864). Важные данные, характеризующие физико-химические и биохимические свойства механоактивных мышечных белков, были получены А. Я. Данилевским (1881-88). В 1-й половине 20 в. В. А. Энгельгардт и М. Н. Любимова (1939) установили, что основной контрактильный белок мышц - миозин - обладает аденозинтрифосфатазной активностью, а А. Сент-Дьёрдьи и Ф. Б. Штрауб показали (1942-43), что входящий в состав миофибрилл белок состоит в основном из 2 компонентов - миозина и актина . Взаимодействие этих фибриллярных белков и лежит в основе феномена сокращения самых различных контрактильных органелл и органов движения (см. Мышцы ). Периодические изменение физического состояния мышечных белков, обусловливающее возможность попеременного сокращения и расслабления мышц и выполнения ими механической работы, очевидно, связано с определёнными дающими энергию биохимическими процессами. Энгельгардтом и Любимовой (1939-42) было обнаружено, что особым образом приготовленные из миозина нити при взаимодействии с раствором АТФ резко изменяют свои механические свойства (эластичность и растяжимость). Одновременно происходит расщепление АТФ с образованием АДФ и неорганического фосфата. Это открытие заложило фундамент для нового направления в биохимии - механохимии М. с. В дальнейшем Сент-Дьёрдьи и Штрауб показали, что истинным сократительным белком является не миозин, а его комплекс с актином - актомиозин . Сокращению при взаимодействии с АТФ подвергаются как вымоченные в воде или 50%-ном глицерине мышечные волокна, так и нити, приготовленные из актомиозиновых гелей (синерезис геля). Эти опыты подтверждают, что энергия, необходимая для сокращения мышц, освобождается в результате взаимодействия актомиозина с АТФ с расщеплением последнего на АДФ и H 3PO 4. При этом освобождается большое количество энергии (8-10 ккал, или 33,5-41,9 кдж, на 1 мольАТФ). Однако истинный механизм этой реакции остаётся всё ещё неясным. Полагают, что терминальная фосфатная группировка АТФ при взаимодействии с актомиозином переносится на миозин без промежуточного образования тепла с образованием богатой энергией фосфорилированной формы актомиозина, способной к сокращению. Молекулярная масса миозина, определённая методом ультрацентрифугирования, близка к 500 тыс. Молекула миозина может быть расщеплена без разрыва ковалентных связей на более мелкие субъединицы ( рис. 1 ): 2 «тяжёлые» полипептидные цепочки с молекулярной массой свыше 210 000 и 2 (по др. данным, 3) коротких («лёгких») полипептида с молекулярной массой около 20 000 каждый. По данным электронной микроскопии, молекула миозина состоит как бы из 2 частей - утолщённой «головки» и длинного «хвоста». Общая длина молекулы - около 1600 А. Большое число соответственно расположенных в пространстве макромолекул миозина образует в поперечнополосатом волокне толстые (миозиновые) нити. В образовании поперечных мостиков между толстыми (миозиновыми) и тонкими (актиновыми) нитями непосредственно участвуют, по-видимому, «головки» миозиновых молекул. Молекулярная масса мономера актина близка к 46 000 (ранее принималась около 70 000). Установлена и его первичная структура: число, природа и последовательность включения в полипептидную цепь аминокислотных остатков. Молекулы фибриллярного актина (Ф-актина) образованы 2 спиральными цепочками, состоящими из множества бусинок - молекул глобулярного актина (мономера актина, или Г-актина). В саркомерах поперечнополосатого волокна нити Ф-актина пространственно отграничены от нитей миозина. Взаимодействие систем двух типов нитей осуществляется за счёт энергии, освобождающейся при расщеплении АТФ в присутствии ионов Ca 2+( рис. 2 ). Т. к. при работе мышц АТФ постоянно потребляется, для длительного осуществления двухфазной мышечной деятельности необходимо непрерывное восстановление АТФ - её ресинтез. Ресинтез АТФ из АДФ и H 3PO 4сопряжён с рядом дающих энергию превращений. Важнейшие из них: 1) перенос фосфатной группы с фосфокреатина (КрФ) на АДФ. Эта реакция обеспечивает быстрый, происходящий уже во время сокращения мышцы, ресинтез АТФ за счёт потребления креатинфосфата; 2) гликогенолиз, или гликолиз (расщепление гликогена или глюкозы с образованием молочной кислоты); 3) тканевое дыхание (образование АТФ в митохондриях мышечных волокон за счёт энергии окисления главным образом углеводов, жирных кислот и ненасыщенных фосфолипидов). Некоторое количество АТФ может образовываться также в результате миокиназной реакции из АДФ: 2 АДФ > <АМФ + АТФ. Фосфорилирование креатина за счёт АТФ с образованием КрФ осуществляется в процессе гликолиза и тканевого дыхания. Ре-синтез КрФ и гликогена происходит главным образом в фазе отдыха после расслабления мышцы. Скелетная мышца, находящаяся в анаэробных условиях или в условиях кислородного голодания ( гипоксии ), способна к выполнению некоторого количества работы. Однако утомление в этих случаях наступает значительно раньше, чем в присутствии кислорода, и сопровождается накоплением в мышце молочной кислоты.
А. В. Палладиным, Д. Л. Фердманом, Н. Н. Яковлевым и др. получены данные о биохимической сущности тренировки мышц. С. Е. Севериным продемонстрирована способность дипептидов (карнозина, анзерина) восстанавливать работоспособность утомлённых мышц и влиять на передачу нервных импульсов с нерва на мышцу.
После сокращения, вызванного раздражением с нерва или электрическим током, мышца вскоре переходит в расслабленное состояние, хотя содержание АТФ в мышечных волокнах почти не меняется. Установлено, что миофибриллы обладают способностью взаимодействовать с АТФ и сокращаться в её присутствии лишь при наличии в среде ионов Ca 2+. Наибольшая сократительная активность наблюдается при концентрации Ca 2+около 10 -6-10 -5 моль. При понижении содержания Ca 2+до 10 -7 мольили ниже мышечные волокна теряют способность к укорочению и развитию напряжения (тянущей силы) в присутствии АТФ. По современным представлениям, в покоящейся мышце концентрация ионов Ca 2+поддерживается ниже этой пороговой величины вследствие их связывания структурами (трубочками и пузырьками) саркоплазматической сети. Связывание - это не простая адсорбция, а активный физиологический процесс, осуществляемый за счёт энергии, освобождающейся при расщеплении АТФ в присутствии ионов Mg. Этот механизм получил название Са-насоса (по аналогии с «натриевым насосом»