в почве). Среди аммиачных форм А. у. большое значение имеют - жидкий безводный аммиак, водный аммиак, аммиакаты.

  К аммиачно-нитратным удобрениямотносятся: (нитрат аммония, азотнокислый аммоний), сульфонитрат аммония (лейна-селитра, монтан-селитра, нитросульфат аммония). Аммиачную селитру выпускают преимущественно в гранулированном виде; она слабо подкисляет почву. Сульфонитрат аммония обладает относительно высокой подкисляющей способностью.

  Нитратные удобрения - (нитрат натрия, азотнокислый натрий, чилийская селитра), кальциевая селитра (нитрат кальция, азотнокислый кальций, известковая селитра, норвежская селитра), калийная селитра (нитрат калия, азотнокислый калий). Натриевая селитра - удобрение физиологически щелочное, поэтому лучше применять его на кислых почвах, особенно под сахарную свёклу, пшеницу, ячмень и др. чувствительные к почвенной кислотности культуры. Кальциевую селитру выпускают в гранулированном виде, обычно с примесью аммиачной селитры; она также подщелачивает почву. Калийная селитра, кроме азота, содержит калий и является источником азотно-калийного питания растений (см. ). Вносят её под чувствительные к хлору культуры. Все нитратные формы азота не поглощаются почвой. В районах избыточного увлажнения на лёгких почвах со слабой водоудерживающей способностью нитратные удобрения вымываются, поэтому в качестве основного удобрения здесь целесообразно применять аммиачные.

  Амидные удобрения- (карбамид), цианамид кальция, мочевино-формальдегидные А. у. Наиболее ценна мочевина. В почве она легко переходит в карбонат аммония; вначале несколько подщелачивает, а затем слабо подкисляет почву. Рекомендуется вносить заблаговременно. Используется также в качестве белковой подкормки жвачных животных. Цианамид кальция обладает свойством снижать кислотность почвы. Эффективен на рыхлых, богатых органическими веществами нейтральных почвах, если удобряют им осенью. Непригоден для местного внесения. Цианамид кальция используют также как для предуборочного удаления листьев у хлопчатника. Мочевино-формальдегидные удобрения не вымываются из почвы; они особенно эффективны в районах избыточного увлажнения и поливного земледелия. Можно применять высокие дозы этих удобрений, обеспечив растения азотом на несколько лет. Характеристика минеральных А. у. приведена в таблице.

Свойства основных минеральных азотных удобрений

Удобрения Химическая формула Среднее содержание азота ( %) Объёмная масса удобрения ( кг/м.*) Рассевае- мость после хранения Слёживае- мость Гигроскопич- ность
Сульфат   аммония (NH 4) 2S0 4 20,5-21,5 800 Хорошая (при Слабая Очень слабая
влажности
не более 2%)
Хлористый аммоний. NH 4CI 26,0 600 Удовлетвори- тельная Умеренная Слабая
Аммиак безводный .... NH 3 82,3 620 - -
Аммиак водный...... NH 3+ Н 20 20,0 910 - -
Аммиачная селитра
гранулированная .... NH 4NO 3 34,7-35,0 820 Хорошая Слабая Очень сильная
кристаллическая .... NH 4NO 3 34,7-35,0 840 Плохая Сильная Очень сильная
Натриевая селитра NaNO 3 16,0 IIOO-I400 Удовлетвори- тельная Слабая Умеренная
Кальциевая селитра Са(N0 3) 2·2H 20 17,0 900-1100 Удовлетвори- Сильная Очень сильная
тельная
Мочевина
гранулированная (NH 2) 2CO 46,0 650 Хорошая Не слёжи- вается Очень слабая
кристаллическая (NH 2) 2CO 46,0 650 Плохая Слабая Очень слабая

А. у.- эффективное средство повышения урожайности с.-х. культур, особенно в нечернозёмной зоне, во влажных районах лесостепи и в зоне поливного земледелия, где почвы содержат недостаточное количество азота. Нормы минеральных А. у. зависят от почвенных условий, биологических особенностей культур, степени обеспеченности навозом или др. органическими удобрениями. Примерные нормы азотных удобрений (в кг на 1 га в пересчёте на азот): под озимые зерновые культуры, высеваемые по занятому пару, 40 - 60, по чистому пару 30 - 40; под яровые зерновые 40 - 60; кукурузу на силос и на зерно в нечернозёмной зоне и северной части лесостепной зоны 60 - 120, на богатых чернозёмах лесостепи 45 - 60, в поливных районах 120 - 150; под сахарную свёклу на чернозёмах лесостепи 45 - 60, на серых лесных почвах, оподзоленных чернозёмах лесостепи и в нечернозёмной зоне 80 - 120, в поливных районах 100 - 150; под хлопчатник 120 - 140; лён-долгунец 40 - 60; под коноплю 45 - 90; под картофель 45 - 90; под капусту 90 - 120; под томаты, огурцы 60 - 90; под плодово-ягодные культуры 60 - 100. Меньшие нормы применяют на почвах, более богатых природным азотом, а также при одновременном использовании навоза или др. азотсодержащих органических удобрений. Если А. у. достаточно, то в обеспеченных влагой районах нормы их можно увеличить, что, как правило, повышает урожай и улучшает качество продукции. например, хорошее азотное питание благоприятствует образованию клейковины в зерне пшеницы, увеличивает содержание белка в кормовых культурах.

  А. у. используют как основное удобрение и в подкормках. Под озимые, высеваемые по чистому пару, А. у. вносят только в ранневесенних подкормках (30 - 40 кгазота на 1 га) по мёрзло-талой почве (по «черепку»). Под яровые культуры во всех зонах СССР А. у. в полной норме полезно применять до посева, а при орошении - в несколько приёмов перед поливами. Хлопчатник удобряют ими в 3 срока: до посева, в начале бутонизации и в начале цветения (по 1/3 нормы).

  Лит.:Справочник по минеральным удобрениям, отв. ред. М. В. Каталымов.М.,1960; Позин М. Е., Технология минеральных солей, 2 изд., Л., 1961; Прянишников Д. Н., Избр. соч., т. 1, М.,1963; Справочник по удобрениям, 3 изд., М., 1964.

  Ф. В. Турчин.

Азотный ангидрид

Азо'тный ангидри'д,N 2O 5, см. .

Азотный картель

Азо'тный карте'ль,см. .

Азотобактер

Азотоба'ктер(Azotobacter), род аэробных свободноживущих бактерий, связывающих азот воздуха и синтезирующих из этого азота белок своих клеток. Впервые описан в 1901 М. , выделившим из садовой земли А. chroococcum и из вод каналов A. agile. А. - короткие подвижные палочки, длиной 4 - 7 мкм,обладающие жгутиками. Широко распространён в окультуренных почвах различных зон. Приготовленный из А. препарат (азотоген) применяется как удобрение для растений. См. также .

Азотобактерин

Азотобактери'н,азотоген, бактериальный препарат, содержащий бактерии , способные усваивать атмосферный азот и переводить его в доступное для растений состояние. Вносят А. в почву с семенами или обрабатывают им клубни, корни рассады с.-х. культур, не относящихся к семейству бобовых. См. .

Азотолы

Азото'лы,нафтолы, АС, вещества, применяемые при крашении текстильных материалов. А. делятся на: анилиды 2,3-оксинафтойной кислоты и ариламиды b-кетонокислот (например, ацетоуксусной кислоты). А. обладают сродством к целлюлозным волокнам, поэтому фиксируются из щелочных растворов на них и при обработке растворами дают на самих волокнах яркие и прочные окраски любых цветов.

Азотфиксация

Азотфикса'ция,процесс связывания молекулярного азота (N 2) атмосферы и перевода его в азотистые соединения. А. осуществляется , в том числе , и др. микроорганизмами (бактерии, актиномицеты, дрожжи, грибы и сине-зелёные водоросли), обитающими в почвах, пресных водоёмах, морях и океанах. А. - важнейший биологический процесс, играющий большую роль в круговороте в природе и обогащающий почву и водоёмы связанным азотом. В атмосфере содержится над 1 гапочвы более 70 000 тсвободного азота, и только в результате А. часть этого азота становится доступной для использования высшими растениями. Свободноживущие азотфиксирующие бактерии связывают несколько десятков килограммов азота на 1 гав год. Сине-зелёные водоросли на рисовых полях фиксируют до 200 кг/гаазота в год. Общая прибыль азота (в надземных органах и пожнивных остатках) при культивировании бобовых растений составляет от 57,5 до 335 кг/гав год. Количество азота, внесённого в почву бобовыми растениями за счёт деятельности клубеньковых бактерий, достигает 100 - 250 кг/газа сезон. Естественно, этот процесс имеет большое значение для улучшения почв и повышения урожайности с.-х. культур. С этой целью перед посевом семена бобовых смешивают с препаратами клубеньковых бактерий, делают бобовые предшественниками злаков в севообороте, сеют кукурузу с клевером, вику с овсом и пр. Исследование механизма А. очень важно. Ещё в 1894 С. Н. предположил, что в результате А. образуется аммиак. Современными методами исследования, в том числе с применением тяжёлого изотопа азота (N 15), это предположение подтверждено. А. Н. полагал (1934), что А. - результат сопряжённого действия окислительно-восстановительных ферментов. Установлено, что восстановление молекулярного азота (N 2) до аммиака (NH 3) происходит при участии ферментной системы, содержащей железо, молибден, магний и функционирующей как переносчик электронов к N 2. Азотфиксирующие ферментные системы катализируют восстановление N 2в присутствии источника энергии - аденозинтрифосфата (АТФ) и восстановителя, например молекулярного водорода (H 2) или гидросульфита (Na 2S 2O 4). Т. о., собственно А., осуществляемая при помощи ферментов, не нуждается в кислороде и является восстановительным процессом.

  Лит.:Кретович В. Л., Любимов В. И., Биохимия фиксации азота, «Природа», 1964, № 12, с. 14-21; Мишустин Е. Н., Шильников а В. К., Биологическая фиксация атмосферного азота, М., 1968.

  В. Л. Кретович, В. И. Любимов.

Азотфиксирующие микроорганизмы

Азотфикси'рующие микрооргани'змы,азотфиксаторы, микроорганизмы, усваивающие молекулярный азот воздуха. К А. м. относятся бактерии из рода Rhisobium (см. ), живущие в симбиозе с бобовыми растениями (горох, лупин, клевер, люцерна и др.). На 1 гапочвы, занятой бобовыми растениями, на корнях которых образуются клубеньки, связывается 100 - 250 кги более атмосферного азота в год. А. м. являются также некоторые и др. микроорганизмы, образующие клубеньки на корнях небобовых растений (например, ольхи, лоха и др.). Азотфиксирующие бактерии образуют узелки в тканях листьев ряда тропических растений, которые без таких узелков нормально развиваться не могут. Активные азотфиксаторы - свободно живущие микроорганизмы, обитающие в почве и водоёмах. Это - анаэробная спороносная бактерия клостридиум, открыта С. Н. ; аэробный микроорганизм - , занимающий по азотфиксирующей активности первое место (до 25 газота на 1 кгиспользованного сахара), однако распространённый в почве менее, чем клостридиум; к А. м. относятся и т. н. олигонитрофилы (бактерии, хорошо растущие на безазотистых питательных средах) и некоторые виды Pseudomonas. Способность усваивать атмосферный азот установлена у микобактерий и у ряда ацетоноэтиловых бактерий (Bacillus polymyxa, Вас. macerans). Активными азотфиксаторами являются и многие виды сине-зелёных водорослей (Nostoc, Апаbaena и др.), некоторые пурпурные серобактерии и зелёные бактерии. Участвуют в фиксации атмосферного азота некоторые виды грибов, дрожжей и спирохет. А. м. имеют очень важное значение в круговороте азота в природе и, в частности, в снабжении доступными формами азота растений, которые не способны усваивать его из воздуха, а получают азот после минерализации белка А. м. См. .

  Н. А. Красильников.

Азотфиксирующие микроорганизмы: 1 - Azotobacter vinelandii; 2 - Clostridium pasterianum; 3 - Rhizobium meliloti; 4 - клубеньковые бактерии в клетках корня ольхи.

АЗПАК

АЗПАК(сокращенное от английского Asian and Pacific Council), см. .

Азулены

Азуле'ны,группа органических соединений, содержащих семичленный цикл, конденсированный с пятичленным; простейший представитель - азулен (I). А. в большей степени проявляют свойства ароматических, чем ненасыщенных, соединений. Поэтому А. относят к т. н. небензоидным .

 Вместе с тем вследствие несимметричности их колец А. биполярны (II). А. легче, чем бензол, нитруются, сульфируются, ацетилируются и т. д. А. с алкильными заместителями окрашены в синий цвет, некоторые из них встречаются в эфирных маслах.

  Я. Ф. Комиссаров.

Рис. к ст. Азулены.

Азурит

Азури'т(от французского azur - лазурь), минерал из класса карбонатов. Химический состав Cu з[СО з] 2(ОН) 2. Кристаллизуется в моноклинной системе, образуя таблитчатые и призматические кристаллы тёмно-синего цвета. Часто встречается в порошковатых массах, примазках и т.п. (медная синь). Спайность неясная, в одном направлении. Блеск яркий, стеклянный. Твёрдость по минералогической шкале 3,5 - 4; плотность 3770 - 3890 кг/м 3. Вкислотах легко растворяется с выделением углекислоты. На поверхности Земли образуется за счёт окисления первичных рудных минералов меди - халькопирита, борнита, блёклых руд и др. Спутники А. - самородная медь, малахит, куприт, хризоколла и др. минералы зоны окисления медных месторождений. Содержание меди в А. - 55,3%; ценная медная руда. А. идёт также на изготовление синей краски.

Азхар

А'зхар,аль-Азхар (аль-Джами аль-Азхар), комплекс мусульманских религиозных и светских учебных заведений. Основан в Каире в 10 в. при мечети Азхар (построена в 970 - 972 при Фатимидском халифе аль-Муиззе, 953 - 975). В 1961 был реорганизован. В него входят: Высший учёный совет А.; Академия исламоведения; университет аль-Азхар в составе факультетов: мусульманского права, богословского, арабского языка, инженерного, сельскохозяйственного, медицинского, административного, мусульманского женского коллежа; институты и специальные религиозные учреждения в Каире и провинциальных центрах. В 1968/69 учебном г. в университете и институтах обучалось свыше 30 тыс. студентов (из них 18% из др. мусульманских стран). Университет возглавляет ректор (шейх аль-Азхар), он же главный имам. В правительстве ОАР имеется министр по делам А. Центральная библиотека А. насчитывает 80 тыс. тт. (1969), 20 тыс. рукописей. А. издаёт «Маджаллят аль-Азхар» («Журнал Азхара»), с 1929 по 1936 назывался «Hyp аль-Ислам» («Свет ислама»).

  Лит.:Махмуд абу-ль-Уйюн, аль-Джами аль-Азхар. Нубза фи Тарихи, Каир, 1948; аль-Азхар фи иснай ашара аман, Каир, 1965.

  Г. Ш. Шарбатов.

Азхари Исмаил

Азха'ри(аль-Азхари) Исмаил (2.11.1902 - 26.8.1969), государственный и политический деятель Республики Судан. Родился в семье муфтия (высшее мусульманское духовное лицо). После окончания Хартумского колледжа и американского университета в Бейруте работал в системе просвещения. В 1939-40 секретарь Конгресса выпускников высших учебных заведений, боровшегося за достижение Суданом национальной независимости, в 1940-45 (с перерывами) председатель Конгресса. В 1945-52 председатель партии «Братья» («Аль-Ашикка»). В 1952 - декабре 1967 председатель Национально-юнионистской партии. В декабре 1967 - мае 1969 председатель Юнионистско-демократической партии. 9 января 1954 - 1 января 1956 премьер-министр переходного суданского правительства. 1 января - 4 июля 1956 премьер-министр первого национального правительства. С июня 1965 до революции 25 мая 1969 председатель Верховного государственного совета Республики Судан.