Флад
Г.
флейты
с клювообразным мундштуком. Распространён в Молдавии и балканских странах. Длина 250–350
мм.Имеет 6 игровых отверстий (расположены 2 группами по 3). Звук сильный, яркий. Звукоряд диатонический, диапазон – септима (передуванием расширяется до 3 октав).
Случайный процесс
)
.Количественная характеристика Ф. основана на методах
математической статистики
и
вероятностей теории.Простейшей мерой Ф. величины
хслужит её
дисперсия
s
2
x
, т.
е
.средний квадрат отклонения
хот её среднего значения
,s
2
x
=
,
где черта сверху означает статистическое усреднение. Эквивалентной мерой Ф. является
квадратичное отклонениеOx,равное корню квадратному из дисперсии, или его относительная величина d
x
= s
х/х.
В
статистической физике
наблюдаемые значения физических величин очень близки к их средним статистическим значениям, т. е. Ф., вызванные случайным тепловым движением частиц (например, Ф. средней энергии, плотности, давления), очень малы. Однако они имеют принципиальное значение, ограничивая пределы применимости термодинамических понятий лишь большими (содержащими очень много частиц) системами, для которых Ф. значительно меньше самих флуктуирующих величин. Существование Ф. уточняет смысл
второго начала термодинамики:утверждение о невозможности вечного двигателя 2-го рода остаётся справедливым, но оказываются возможными Ф. системы из равновесного состояния в неравновесные, обладающие меньшей
энтропией;однако на основе таких Ф. нельзя построить вечный двигатель 2-го рода. Для средних величин остаётся справедливым закон возрастания энтропии в изолированной системе.
Основы теории Ф. были заложены в работах Дж.
Гиббса,А.
Эйнштейна,М.
Смолуховского.
С помощью
Гиббса распределений
можно вычислить Ф. в состоянии статистического равновесия для систем, находящихся в различных физических условиях; при этом Ф. выражаются через равновесные термодинамические параметры и производные
потенциалов термодинамических.Например, для систем с постоянным объёмом
Vи постоянным числом частиц
N,находящихся в контакте с термостатом (с температурой
Т), каноническое распределение Гиббса даёт для Ф. энергии (
Е):
= (
kT)
2
C
V,где
k–
Больцмана постоянная, C
V–теплоёмкость при постоянном объёме. Такое же выражение для Ф. справедливо и в случае квантовой статистики, различаются лишь явные выражения для
C
V.Для систем с постоянным объёмом в контакте с термостатом и резервуаром частиц большое каноническое распределение Гиббса даёт для Ф. числа частиц:
,где m –
химический потенциал.В приведённых примерах флуктуируют пропорциональные объёму (т. н. экстенсивные) величины. Их относительные квадратичные Ф.
пропорциональны величине 1/
N(нормальные Ф.) и, следовательно, очень малы. В точках фазовых переходов Ф. сильно возрастают, и их относительное убывание с
Nможет быть более медленным.
Для более детальной характеристики Ф. нужно знать функцию распределения их вероятностей. Вероятность
w(
x
1,..., х
п)
Ф. некоторых величин
x
1,..., х
пиз состояния неполного термодинамического равновесия с энтропией
S(
,...,
) в состояние с энтропией
S(
x
1,..., х
п) определяется формулой Больцмана:
w(
x
1,..., х
п)
/w(
,...,
) = exp {
S(
x
1,..., х
п)
– S(
,...,
)}
(поскольку энтропия равна логарифму
статистического веса,или термодинамической вероятности состояния). Под энтропией состояния неполного равновесия понимают энтропию вспомогательного равновесного состояния, которое характеризуется такими же средними значениями
x
i,как и данное неравновесное. Для малых D
x
i=
x
i– x
iэта формула переходит в распределение Гаусса:
w(
x
1,..., х
п) =
А
,
где
А –константа, определяемая из условия нормировки вероятности к 1.
Можно найти не только Ф. величин
x
i,но и корреляции между ними
,определяющие их взаимное влияние (лишь в случае статистически независимых величин
); примером могут служить корреляции температуры и давления:
(температура связана со средней энергией), объёма и давления:
.Для физических величин
А(
х, t)
, В(
х, t)
,зависящих от координат (
x) и времени (
t)
,вообще говоря, имеют место пространственно-временные корреляции между их Ф. в различных точках пространства в различные моменты времени:
;
функции
Fназываются пространственно-временными корреляционными (или коррелятивными) функциями и в состоянии статистического равновесия зависят лишь от разностей координат и времени. Функции
Fдля плотности (
n) числа частиц
могут быть экспериментально измерены по рассеянию медленных нейтронов или рентгеновских лучей: дважды дифференциальное сечение рассеяния нейтронов определяет фурье-образ пространственно-временной корреляционной функции плотностей частиц в среде.
Ф. связаны с
неравновесными процессами.Такие неравновесные характеристики системы, как кинетические коэффициенты (см.
Кинетика физическая
)
,пропорциональны интегралам по времени от временных корреляционных функций потоков физических величин (формулы Грина – Кубо). Например, электропроводность пропорциональна интегралу от корреляционных функций плотностей токов, коэффициенты теплопроводности, вязкости, диффузии пропорциональны соответственно интегралам от корреляционных функций плотностей потоков тепла, импульса и диффузионного потока.
В общем случае существует связь между Ф. физических величин и диссипативными свойствами системы при внешнем возмущении. Реакция системы на некоторое возмущение (т. е. соответствующее изменение некоторой физической величины) определяется т. н. обобщённой восприимчивостью, мнимая часть которой пропорциональна фурье-компоненте временной корреляционной функции возмущений, связанных с данным воздействием (флуктуационно-диссипативная теорема).
Ф. в системах заряженных частиц проявляются как хаотические изменения потенциалов, токов или зарядов; они обусловлены как дискретностью электрического заряда, так и тепловым движением носителей заряда. Эти Ф. являются причиной электрических
шумов
и определяют предел чувствительности приборов для регистрации слабых электрических сигналов (см.
Флуктуации электрические
)
.
Ф. можно наблюдать по рассеянию света: случайные изменения плотности среды из-за Ф. вызывают случайные изменения по объёму показателя преломления, и в однородной по составу среде или даже в химически чистом веществе может происходить рассеяние света, как в мутной среде. Это явление особенно заметно в бинарных растворах при температуре, близкой к критической температуре расслаивания, – т. н. критическое рассеяние света. Ф. также очень велики в критической точке равновесия жидкость – пар (см.
Критические явления
)
.Ф. давления проявляются в
броуновском движении
взвешенных в жидкости (или газе) малых частиц под влиянием нескомпенсированных точно ударов молекул окружающей среды.
Лит.:Эйнштейн А., Смолуховский М., Брауновское движение. Сб., пер. с нем., М. – Л., 1936; Леонтович М. А., Статистическая физика, М. – Л., 1944; Мюнстер А., Теория флуктуаций, в сборнике: Термодинамика необратимых процессов, пер. с англ., М., 1962; Зубарев Д. Н., Неравновесная статистическая термодинамика, М., 1971; Левин М. Л., Рытов С. М., Теория равновесных тепловых флуктуаций в электродинамике, М., 1967. См. также лит. при ст.
Статистическая физика
.
Д. Н. Зубарев.
носителей заряда
и др. физическими процессами в веществе, обусловленными дискретной природой электричества (естественные Ф. э.), а также случайными изменениями и нестабильностью характеристик цепей (технические Ф. э.). Ф. э. возникают в пассивных элементах цепей (металлических и неметаллических проводниках), в активных элементах (электронных, ионных и полупроводниковых приборах), а также в атмосфере, в которой происходит
распространение радиоволн.
ТепловыеФ. э. (тепловой шум) обусловлены тепловым движением носителей заряда в проводнике, в результате чего на концах проводника возникает флуктуирующая разность потенциалов.
В
металлахиз-за большой концентрации электронов проводимости и малой длины свободного пробега тепловые скорости электронов во много раз превосходят скорость направленного движения в электрическом поле (дрейфа). Поэтому Ф. э. в металлах зависят от температуры, но не зависят от приложенного напряжения (
Найквиста формула
)
.При комнатной температуре интенсивность тепловых Ф. э. остаётся постоянной до частот ~ 10
12
гц.Хотя тепловые Ф. э. возникают только в активных сопротивлениях, наличие реактивных элементов (ёмкостей и индуктивностей) может изменить частотный спектр Ф. э. В неметаллических проводниках Ф. э. на низких частотах на несколько порядков превышают тепловые Ф. э. Эти избыточные шумы объясняются медленной случайной перестройкой структуры проводника под действием тока.
Ф. э. в электровакуумных и ионных приборах связаны главным образом со случайным характером
электронной эмиссии
с катода (
дробовой шум
)
.Интенсивность дробовых Ф. э. практически постоянна для частот (10
8
гци зависит от присутствия остаточных ионов и величины объёмного заряда (см.
Дробовой эффект
)
.Дополнительные источники Ф. э. в этих приборах –
вторичная электронная эмиссия
с анода и сеток электронных ламп, динодов
фотоэлектронных умножителей
и т.п., а также случайное перераспределение тока между электродами. В электровакуумных и ионных приборах наблюдаются также медленные Ф. э., связанные с различными процессами на катоде (см.
Фликкер-эффект
)
.В газоразрядных приборах низкого давления Ф. э. возникают из-за теплового движения электронов.
В
полупроводниковых приборах
Ф. э. обусловлены случайным характером процессов генерации и рекомбинации электронов и дырок (генерационно-рекомбинационный шум) и диффузии носителей заряда (диффузионный шум). Оба процесса дают вклад как в тепловой, так и в дробовой шумы полупроводниковых приборов. Частотный спектр этих Ф. э. определяется временами жизни и дрейфа носителей. В полупроводниковых приборах наблюдаются также Ф. э., обусловленные «улавливанием» электронов и дырок дефектами кристаллической структуры (см.
Дефекты в кристаллах,
Полупроводники)
.
В приборах, работающих на принципе вынужденного излучения (
мазеры
и др.), проявляются шумы спонтанной эмиссии, обусловленные квантовым характером электромагнитного излучения.
Технические
Ф. э. связаны с температурными изменениями параметров цепей и их старением, нестабильностью источников питания, с помехами от промышленных установок, вибрацией и толчками, с нарушениями электрических контактов и т.п.
Ф. э. в генераторах электрических колебаний вызывают модуляцию амплитуды и частоты колебаний (см.
Модуляция колебаний
)
,что приводит к появлению непрерывного частотного спектра колебаний или к уширению спектральной линии генерируемых колебаний, составляющему величину 10
-7–10
-12от несущей частоты.
Ф. э. приводят к появлению ложных сигналов – шумов на выходе усилителей электрических сигналов, ограничивают их чувствительность и
помехоустойчивость,уменьшают стабильность генераторов и устойчивость систем автоматического регулирования и т.д.
Лит.:Власов В. Ф., Электронные и ионные приборы, 3 изд., М., 1960, гл. 13; Бонч-Бруевич А. М., Радиоэлектроника в экспериментальной физике, М., 1966; Левин М. Л., Рытов С. М., Теория равновесных тепловых флуктуаций в электродинамике, М., 1967; Малахов А. Н., Флуктуации в автоколебательных системах, М., 1968; Ван дер Зил А., Шум, пер. с англ., М., 1973.
И. Т. Трофименко.
Больцмана,согласно которой весь наблюдаемый звёздный мир, включая Солнечную систему, является одной из грандиозных
флуктуаций
во Вселенной, находящейся в целом в состоянии термодинамического равновесия (
«тепловой смерти» Вселенной
). Распространение
второго начала термодинамики
на системы космологического масштабов приводило к выводу о неизбежности для этих систем, а в конечном счёте и для всей Вселенной, конечного состояния термодинамического равновесия (максимума
энтропии
)
,при котором невозможны какие бы то ни было макроскопические изменения и движения, существование организованных структур любой природы. В то же время наблюдаемая нами часть Вселенной далека от такого состояния. В качестве возможного объяснения этого противоречия (парадокса) и была предложена Ф. г. (80-е гг. 19 в.). В рамках статистической
термодинамики
существование неравновесных подсистем в равновесной системе возможно, хотя и мало вероятно. Согласно же Ф. г., в равновесной Вселенной, если она достаточно велика, должны возникать не только малые, но и грандиозные (и тем более маловероятные) флуктуации.
Ф. г. была наиболее выдающейся попыткой преодолеть упомянутый парадокс в рамках классической (дорелятивистской) физики и космологии. Однако, сточки зрения физики, вероятность флуктуации нужных масштабов настолько мала, а время ожидания её появления настолько велико, что различие между понятиями «маловероятно» и «невозможно» становится, в сущности, формальным. С мировоззренческой точки зрения представляется неудовлетворительным, что существование жизни (и вообще организованных структур) оказывается почти чудом, и, т. о., парадокс тепловой смерти, по сути дела, не устраняется, а всего лишь смягчается. Как и другие космологические парадоксы, этот парадокс вообще не мог быть последовательно преодолен в рамках классической физической картины мира: к явлениям космологического масштаба применима не классическая, а релятивистская физика (в частности, релятивистская термодинамика). Английский физик Р. Толмен показал (1928), что учёт
тяготения
ведёт к выводу, неожиданному с точки зрения классической термодинамики: энтропия системы может расти безгранично, не достигая какого-либо конечного состояния с максимальной энтропией. См. также
Космология.
Лит.:Больцман Л., Статьи и речи, М., 1970; Толмен Р., Относительность, термодинамика и космология, пер. с англ., М., 1974; Зельдорич Я. Б., Новиков И. Д., Строение и эволюция Вселенной, М., 1975.
Г. И. Наан.
эозины.Получают Ф. конденсацией
фталевого ангидрида
с
резорцином.
Флуоресцеин.
люминесцентная микроскопия.См. также
Микроскоп
[метод исследования в свете люминесценции (люминесцентная микроскопия, или флуоресцентная микроскопия)] и
Люминесцентный анализ.
флюорит,у которого впервые была обнаружена Ф., и лат. -escent – суффикс, означающий слабое действие),
люминесценция,затухающая в течение времени t ~ 10
-8–10
-9
сек.Разделение люминесценции на Ф. и
фосфоресценцию
устарело, приобрело условный смысл качественной характеристики длительности люминесценции. По механизму преобразования энергии возбуждения Ф., как правило, является спонтанной люминесценцией, поэтому т определяется
временем жизни
на возбуждённом уровне.
В атомных парах наблюдается резонансная Ф., её частота совпадает с частотой возбуждающего излучения (см.
Резонансное излучение
)
.Ф. молекул может происходить в сильно разреженных парах, причём увеличение давления паров или добавление посторонних примесей приводит к тушению Ф. Многие органические вещества (особенно ароматические соединения) обладают Ф. в жидких и твёрдых растворах, а также в кристаллическом состоянии.
Спектры Ф., её поляризация и кинетика связаны со структурой и симметрией молекул, характером их взаимодействия, зависят от концентрации растворов, вида возбуждения и т.д. С помощью Ф. изучают структуру кристаллов и экситонные процессы в них (см.
Спектроскопия кристаллов
)
,энергетические уровни молекул, их структуру и взаимодействие, процессы миграции энергии возбуждения и др. Ф. используют в
люминесцентном анализе,
сцинтилляционных счётчиках,минералогических исследованиях.
Время затухания Ф. измеряют с помощью