.Т. о., для определения (необходимо измерять либо j, либо отношение
A
0/
A.Если закон затухания не экспоненциальный, указанным методом можно установить среднее время жизни возбуждённого состояния и оценить степень отклонения затухания от экспоненциального хода.">флуорометров.
Лит.см. при ст.
Люминесценция.
фосфоресценции
и
термолюминесценции.Как физическое явление Ф. м. впервые была обнаружена у
флюорита,с чем связано происхождение термина. Ф. м. характерна для минералов-диэлектриков и полупроводников, прозрачных для видимого света и света из ближних ультрафиолетовой и инфракрасной областей спектра (см.
Кристаллофосфоры
)
.Ф
.м. связана с примесями, реже с собственными ионами или комплексами, образующими
центры свечения;иногда частично или полностью погашена некоторыми изоморфными примесями (например, ионами двухвалентного железа).
Ф. м. используют в
люминесцентном анализе
для диагностики минералов (шеелита, циркона, апатита, урановых минералов и др.) в горных выработках; для определения микропримесей редких и рассеянных элементов (U, редкоземельные элементы и др.); для обогащения руд путём выделения полезного компонента по его свечению (алмазы, плавиковый шпат, шеелит и др.).
Лит.:Марфунин А. С., Спектроскопия, люминесценция и радиационные центры в минералах, М., 1975.
Б. С. Горобец.
флуоресценции
(времени ~ 10
-8–10
-9
сек)
.Действие Ф. основано на том, что при высокочастотном модулированном возбуждении
люминесценции
последняя модулирована с той же частотой, но вследствие конечной длительности свечения её модуляция отстаёт по фазе от модуляции возбуждения. При синусоидальной модуляции возбуждения с частотой (и экспоненциальном законе затухания флуоресценции угол сдвига фаз j = arctg (wt). При этом амплитуда модуляции возбуждения
A
0и люминесценции
Асвязаны соотношением:
.Т. о., для определения (необходимо измерять либо j, либо отношение
A
0/
A.Если закон затухания не экспоненциальный, указанным методом можно установить среднее время жизни возбуждённого состояния и оценить степень отклонения затухания от экспоненциального хода.
Наибольшее распространение получили фазовые Ф., измеряющие j (
рис.
). В фазовом Ф. с оптическим возбуждением световой пучок от источника света
1направляется в модулятор
2.Часть модулированного потока отводится с помощью полупрозрачной пластинки
3и попадает на фотоэлектронный умножитель
5.Остальная часть потока фокусируется на исследуемый объект
4,возбуждает его флуоресценцию, которая отводится на фотоэлектронный умножитель
6.Разность фаз (между фототоками от
5и
6измеряется при помощи фазометрического устройства
7. В качестве индикатора фазы служит электроннолучевая трубка или фазовый детектор
8.Разработаны также Ф., работающие при возбуждении электронным пучком и рентгеновским излучением.
В более совершенном по сравнению с Ф. приборе люминесценцию возбуждают короткими световыми импульсами и непосредственно регистрируют кривую её затухания.
Ф., или флуориметрами, называются также приборы для
люминесцентного анализа,измеряющие интенсивность люминесценции. Они включают источник возбуждения люминесценции и
фотометр.
Схема фазового флуорометра.
флуоресценция
и греч. chroma – цвет, краска), вещества, применяемые в люминесцентной, или флуоресцентной, микроскопии (см.
Микроскоп
) для обработки объектов, не обладающих природной способностью люминесцировать. При искусственном введении в организм Ф. адсорбируются клетками и придают им способность люминесцировать. Ф. являются красители (аурамин, корифосфин и др.), пигменты и их производные (хлорофилл, порфирины), некоторые алкалоиды (берберин) и др. Возбуждение люминесценции микроскопических объектов, окрашенных Ф., производится ультрафиолетовым, фиолетовым и синим светом. Люминесцентная микроскопия с применением Ф. даёт преимущество в различении деталей структуры по сравнению с обычным окрашиванием (в особенности биологических объектов). Благодаря большой чувствительности люминесцентного метода концентрация Ф. может быть очень малой, что позволяет производить наблюдение на живых биологических объектах (прижизненное флуорохромирование) и исследовать происходящие в них процессы обмена веществ.
Лит.:Лёвшин В. Л., Фотолюминесценция жидких и твёрдых веществ, М. – Л., 1951; Зеленин А. В., Люминесцентная цитохимия нуклеиновых кислот, М., 1967.