поликонденсации.Внёс значительный вклад в теорию растворов полимеров и статистическую механику макромолекул. На основе работ Ф. созданы методы определения строения и свойств макромолекул из измерений вязкости, седиментации и диффузии. Нобелевская премия (1974).
     Соч.: Principles of polymer chemistry, [N. Y.], 1953; Статистическая механика цепных молекул, пер. с англ., М., 1971.

Чейном ) .В 1940 первым успешно применил пенициллин для лечения животных и человека. Иностранный член АН СССР (1966), член Национальной АН США и др. Нобелевская премия (1945, совместно с А. Флемингом и Э. Чейном).
     Соч.: General pathology, 3 ed., L., 1962.

...ген ) ,гормон цветения, природный комплекс фитогормонов,вызывающий зацветание растений. Термин «Ф.» введён сов. физиологом растений М. Х. Чайлахяном в 1936. Существование Ф. обнаружено в экспериментах по фотопериодической регуляции цветения (см. Фотопериодизм ) .Установлено, что при благоприятных условиях на оптимальной длине дня в листьях взрослых растений образуется физиологически активное вещество, стимулирующее цветение; поступая по живым тканям растения из листьев в стеблевые почки, оно вызывает образование цветков. В опытах с прививками растений установлено, что Ф. передвигается от цветущего растения-донора к вегетирующему растению-рецептору, способствуя зацветанию последнего. В этих же опытах выяснено, что Ф. не имеет видовой специфики: он вызывает зацветание растений разных видов и фотопериодических групп. Однако механизм образования Ф. и его свойства изучены недостаточно. Полный состав Ф. не установлен. Наиболее принята гипотеза М. Х. Чайлахяна (1958) о двухкомпонентном составе Ф. из гиббереллинов и гипотетических антезинов (от греч. бnthesis – цветение). Растение зацветает только при наличии обоих компонентов Ф., причём гиббереллины вызывают образование цветочных стеблей, а антезины – цветков. Цветение короткодневных растений задерживается на длинном дне из-за слабого синтеза антезинов в этих условиях, а цветение длиннодневных растений на коротком дне – из-за недостатка гиббереллинов. На благоприятном фотопериоде у тех и других растений синтезируются недостающие составные части Ф. Гипотеза о двухкомпонентном составе Ф. подтверждается и тем, что искусственная обработка растений гиббереллинами возбуждает зацветание длиннодневных растений, которым недостаёт этого фитогормона, и не влияет на цветение короткодневных, развитие которых ограничено недостатком антезинов. В ряде случаев достигается зацветание двух вегетирующих растений с разной потребностью в длине дня путём объединения содержащихся в них составных частей Ф. с помощью прививки.
     Лит:Чайлахян М. Х., Гормональная теория развития растений, М. – Л., 1937; его же, Гормональные факторы раз вития растений, «Физиология растений», 1958, т. 5, Uince-Prue D., Photoperiodism plants, N. Y., 1975.
      Н. П. Аксенова.
   Х. У. Флори.

Фосфоритовые месторождения Северной Америки ) и титановых руд. На восточном побережье зимние курорты (главный – Майами).

просвещенного абсолютизма.В 1777–92 первый министр при дворе испанских королей Карла III и Карла IV. Провёл реформы, направленные на усиление централизации государства, ослабление влияния провинциальной знати, развитие экономики страны, добивался укрепления испано-французских отношений, выступал в поддержку английских колоний в Америке в их войне за независимость 1775–83. После начала Великой французской революции усилил репрессии против либерального движения, поддерживал французскую контрреволюционную эмиграцию. В феврале 1792 Ф. в обстановке усилившейся оппозиции его политике был отстранён от должности и отправлен в изгнание. В изгнании Ф. написал 13 мемориалов по различным отраслям государственного управления Испании, составивших его «Политическое завещание». Был избран президентом Центральной хунты, которой была передана верховная власть в стране после отречения Карла IV (1808).
     Соч.: Obras originales del conde de Floridablanca, Madrid, 1912 (Bibliotйca de Autores espaсoles, t. 59).
      Э. Э. Литаврина.

плазмодесмами.Цикл развития Ф. заключается в чередовании спорофитов и гаметофитов. Спорофиты обычно диплоидные, производят тетраспоры,иногда моно- и полиспоры. У гаметофитов после оплодотворения из карпогона,прямо или через посредство дополнительных клеток, вырастают нити, несущие карпоспоры. Около 540 родов (3700 видов). Ф. растут в морях, лишь несколько видов – в пресных водах, некоторые виды паразитируют на др. Ф. Ряд Ф. используется для производства студнеобразующих веществ и в медицинской практике. См. статьи Гелидиум, Филлофора.
   
      Лит.см. при ст. Красные водоросли.

гликозидам,О-гликозид флороглюцина (1,3,5-триоксибензола), соединённого с остатком флоретиновой (Р-параоксифенилпропионовой) кислоты. Ф. содержится в корнях, стеблях и коре слив, вишен, груш, яблонь. Применяется при биохимических и физиологических исследованиях. При его введении животным блокируется обратное всасывание ( реабсорбция ) глюкозы в кровь из почечных канальцев и как следствие этого глюкоза выводится с мочой (т. н. гликозурия), хотя её уровень в крови не превышает нормы. Эксперименты с использованием Ф. позволили установить, что постоянный уровень глюкозы в крови поддерживается вначале за счёт распада гликогена,а затем происходит глюконеогенез, т. е. образование глюкозы из неуглеводных предшественников – промежуточных продуктов цикла трикарбоновых кислот. Ф. ингибирует также фотофосфорилирование в хлоропластах и фосфорилирование в митохондриях.

Антильским течением,Ф. т. образует течение Гольфстрим;в то же время Ф. т. – часть системы течений Гольфстрим. Во Ф. т. переносятся главным образом воды, поступающие в Мексиканский залив из Карибского моря через Юкатанский пролив, поэтому их температура весьма высока – летом 28–29 °С, зимой 24–25 °С. Солёность в ядре более 36 %. В начале Ф. т. имеет ширину 140 кми охватывает толщу вод до глубины 1500 м.Скорость до 145 см/сек(свыше 5 км/ч) ;расход 21–30 млн. м 3 /сек.Наибольшие скорости – летом 190 см/сек(7 км/ч) ,зимой 130 см/сек(4,5 км/ч) отмечены в районе г. Майами, в 30 кмот зап. берега. Сезонные изменения расхода охватывают всю толщу воды; средний расход около 30 м 3 /сек,максимальный – в начале лета 34 млн. м 3 /сек,минимальный – в начале зимы 25 млн. м 3 /сек.
   
      Лит.:Стоммел Г., Гольфстрим, пер. с англ., М., 1963; NiiIer P. P., Richardson W. S., Seasonal variability of the Florida current, «Journal of Marine Research», 1973, v. 31, № 3; Brooks J. Н., Niiler P. P., The Florida current at Key West: Summer 1972, там же, 1975, v. 33, № 1.
      А. С. Полосин.

шиллинга (массой 11,3 г);
     3) название голландского гульдена и дуката в Италии.

гротеска,Ф. создал собственный, близкий к маньеризму стиль орнамента (пышные композиции из картушей, масок, фруктовых гирлянд и т.д.); «стиль Ф.» оказал значительное влияние на европейское декоративное искусство 2-й половины 16 в.
     Лит.:Hedicke R., Cornelis Floris und die Florisdekoration, Bd 1–2, В., 1913.

флоры ) земного шара в целом и его частей. Первичная задача Ф. – инвентаризация видового состава флор. Объектом инвентаризации могут быть флоры различных стран, ботанико-географических областей, провинций и т.п. Анализ флор, подвергшихся инвентаризации, может преследовать различные специальные цели (например, установление числа полезных видов – лекарственных, пищевых и пр.). Термин «Ф.» часто употребляют для обозначения описательных работ, объектом которых являются флоры.

Ботанические карты.

флоры и особенностями истории её развития и объединяемые во флористические царства (области).Иногда термин «Ф. о.» употребляют в более широком смысле – как синоним флористического царства; в этом случае более мелкие подразделения – подобласти переходят в ранг Ф. о. См. также Флористическое районирование.

флор.Выделение Ф. ц. обосновывается прежде всего палеогеографического (начиная большей частью с мелового периода), а также современными почвенными и климатическими факторами. В каждом Ф. ц. имеются свои комплексы эндемичных семейств и родов растений, происхождение и распространение которых в течение длительной геологической истории протекали в его пределах. Ф. ц. подразделяются на соподчинённые флористические единицы более низкого ранга (флористические области, провинции, округа, районы и т.п.). Хотя в подразделении земной поверхности на Ф. ц. (или области) различными авторами существуют расхождения, в своей принципиальной основе оно единообразно (см. Флористическое районирование ) .
     Обширнейшее Голарктическое флористическое царство (или Голарктическая область ) занимает всё внетропическое пространство Сев. полушария, на Ю. до островов Зелёного Мыса, сев. частей Сахары и Аравии, побережья Персидского залива, юж. склонов Гиндукуша и Гималаев, крайнего Ю. Китая, в Сев. Америке – до сев. частей Мексиканского нагорья и берегов Мексиканского залива.
     Исторически флоры Голарктики связаны с древним палеогено-неогеновым арктотретичным флористическим комплексом, его производными, с амер. мадро-третичными флорами. Связи с собственно тропическими флорами издавна ограничивались обширным бассейном Тетиса,изолирующая роль которого противостояла сходству климатических условий юга Голарктики с собственно тропическими. Флора Голарктического Ф. ц. сильно дифференцирована, что заставляет подразделять её на ряд флористических областей: Арктическая – обладает бедными флорами с преобладанием таких семейств, как злаки, осоковые, крестоцветные, гвоздичные, сложноцветные и др.; Бореальная – характеризуется господством хвойных деревьев, по количеству видов выделяются злаки, осоковые, сложноцветные; для Среднеевропейской характерно господство лиственных пород деревьев (леса умеренного типа), обилие злаков, сложноцветных, розоцветных и др. групп, общих для Голарктики; Средиземноморская – богато представлена сложноцветными, мотыльковыми, злаками, крестоцветными, губоцветными, гвоздичными, зонтичными (флора сильно дифференцирована в пространстве, ярко выражен прогрессивный эндемизм); Центральноазиатская – относительно бедная флора, сходная со Средиземноморской, Бореальной и Восточноазиатской; Восточноазиатская сохранила многие черты аркто-палеогено-неогеновых видов в сочетании с развитием прогрессивного эндемизма; Калифорнийская (Сонорская) и Аппалачская – основу флоры составляют реликты палеогено-неогенового и мадро-палеогено-неогенового комплексов с элементами прогрессивного эндемизма.