Ботаническое описание.Корневая система культурных форм Х. - мощная, стержневая, проникает в почву до 2,4-2,6 м, но основная масса активных корней расположена в слое 0-50 см.Стебель прямой, ветвящийся, высотой 70-200 см.Из пазух его нижних листьев развиваются прямые и удлинённые ростовые (моноподиальные) ветви, из пазух верхних листьев (обычно с 3-6-го узла) - коленчато-изогнутые плодовые (симподиальные) ветви с одним (предельный тип) или несколькими (непредельный тип) междоузлиями разной длины - укороченными, средними, длинными и очень длинными, из которых формируются 8-10 и более цветочных почек. На ростовых ветвях появляются плодовые ветви 2-го порядка. У некоторых сортов цветочные почки располагаются непосредственно на главном стебле. Листья очередные, тонкие или кожистые, преимущественно зелёные (могут быть жёлто-зелёные и красноватые), 3-7-лопастные, с прилистниками; нижние - овально-сердцевидные, без прилистников. Цветок обоеполый, крупный, с 5 кремовыми, жёлтыми или белыми (у некоторых видов с красным пятном) лепестками; окраска лепестков меняется при увядании, становясь оранжевой, красной, лиловой. Тычинки сросшиеся в колонку, пестик 3-5-лопастной, завязь 3-5-гнёздная. Плод - коробочка диаметром 1,5-4,5 см,с 25-35 семенами, раскрывается 3-5 створками. Семя яйцевидной или грушевидной формы, длина 0,6-1,5 сми диаметром в широкой части 0,5-0,8 см;покрыто длинными преимущественно белыми волосками, используемыми в качестве волокна (есть формы с цветным волокном - коричневым, зеленоватым и др.), и часто коротким подпушком, или линтом; 1000 семян весит 80-160 г.
Биологические особенности.Вегетационный период Х. 110-145 сут.Всходы появляются на 7-10-е сутпосле посева, первая плодовая ветвь - на 35-40-е сутпосле всходов, ещё через 25-30 сутраскрывается первый цветок (цветёт один день) и через 50-60 сут -первая коробочка. Х. - теплолюбивое растение. За период вегетации для него нужна сумма среднесуточных температур 2000-3000 °С. Семена прорастают при температуре 14-16 °С, всходы погибают при 1-2 °С, оптимальная температура для роста и развития 25-30 °С. Снижение её до 17 °С и увеличение свыше 40 °С угнетает культуру (опадают бутоны, цветки и коробочки). Х. требователен к условиям увлажнения, питания и освещения. Транспирационный коэффициент его в условиях Средней Азии в среднем 600-800. За вегетационный период Х. потребляет 6-8 тыс. м 3 /гаводы. Среднесуточный расход воды хлопковым полем (в м 3 /га) ;до цветения 32,5-62,5, в начале цветения 80, в период массового цветения и плодообразования 97,5-105, в начале созревания коробочек 47,5. Средний вынос питательных веществ на 1 тхлопка-сырца (волокно, не очищенное от семян) около 45 кгN, 16 кгP 2O 5и 48 кгK 2O. Наибольшее количество азота, фосфора и калия Х. потребляет в период бутонизация - плодообразование. Лучшие почвы - лёгкие суглинистые серозёмы. Засоленные почвы малопригодны для выращивания Х., их предварительно мелиорируют. Дикие и полудикие формы культивируемых видов - относительно засухоустойчивые кустарники или небольшие деревья (от 1 до 12 м) ,с тонкими плодовыми ветвями, мелкими листьями, цветками, коробочками и семенами; волокно редкое и короткое, почти всегда бурого или сероватого цвета.
Хозяйственное значение.Х. - одна из основных технических культур. В мировом производстве текстильного волокна занимает более 50%. Хлопковое волокно (выход его из хлопка-сырца 25-40%) перерабатывают в ,которую используют для изготовления различных тканей, в том числе технических, а также корда для автопокрышек, сетей и ремней, обмотки для проводов. Хлопковое масло (в семенах его 22-29%) употребляют в пищу, из него изготавливают маргарин, глицерин, мыло, стеарин, смазочные материалы. Отходы, получаемые при очистке семян и в маслобойной промышленности, применяют для производства целлюлозы, спирта, лаков, линолеума, киноплёнки, картона, изоляционных материалов. и скармливают скоту, мука из них после удаления алкалоида госсипола (ядовит) может быть использована для извлечения пищевого белка. Из листьев Х. получают уксусную, яблочную, лимонную и др. органические кислоты, стебли пригодны для изготовления строительных теплоизоляционных плит. Х.- хороший медонос (медопродуктивность 1 гапосева - до 300 кгмёда).
История культуры. Х.- одно из древних прядильных растений. Родина хлопководства - Индия, где в долине Инда уже в период хараппской цивилизации (3-е тыс. до н. э.) выращивали Х. и изготовляли пряжу из его волокна. Сведения о возделывании Х. в Египте относятся к 1 в. до н. э. Первые сообщения об использовании в Китае волокна дикорастущего Х. датируются 2 в. н. э., введение его в культуру - 7-9 вв. В 10 в. Х. был завезён из Африки в Испанию, где вскоре в Барселоне возникло прядильное производство. На территории США колонисты стали сеять Х. с начала 17 в., хотя коренное население Америки выращивало эту культуру уже в 3-2-м тыс. до н. э. В Средней Азии Х. возделывают с 6-5 вв. до н. э., в Закавказье с 7-4 вв. до н. э. Посевная площадь и урожайность Х., валовой сбор волокна в мире и отдельных странах - основных производителях хлопка приведены в табл.
Посевная площадь, валовой сбор волокна и урожайность
хлопчатника (данные ФАО, 1975)
| Посевная площадь, млн. га | Валовой сбор волокна, тыс. т | Урожайность (волокно, цс 1 га) | |||||||
| 1961-1965 | 1970 | 1975 | 1961-1965 | 1970 | 1975 | 1961-1965 | 1970 | 1975 | |
| Всего в мире | 33,012 | 32,967 | 34,258 | 10798 | 11523 | 12333 | 3,3 | 3,5 | 3,6 |
| В том числе: | |||||||||
| СССР | 2,421 | 2,746 | 2,924 | 1701 | 2343 | 2840 | 7,0 | 8,5 | 10,14 |
| США | 5,915 | 4,518 | 5,078 | 3252 | 2213 | 2499 | 5,5 | 4,9 | 4,95 |
| КНР | 4,314 | 5,059 | 4,816 | 1063 | 1518 | 2147 | 2,5 | 3,0 | 4,46 |
| Индия | 8,029 | 7,610 | 7,689 | 924 | 820 | 1236 | 1,2 | 1,1 | 1,6 |
| Пакистан | 1,467 | 1,747 | 2,031 | 383 | 528 | 634 | 2,6 | 3,0 | 3,13 |
| Бразилия | 3,603 | 4,299 | 2,226 | 630 | 645 | 515 | 1,7 | 1,5 | 2,31 |
| Мексика | 0,779 | 0,450 | 0,567 | 502 | 364 | 484 | 6,4 | 8,1 | 8,52 |
| АРЕ | 0,738 | 0,683 | 0,610 | 452 | 509 | 438 | 6,1 | 7,5 | 7,17 |
Примечание. Урожайность хлопка-сырца (волокна, не очищенного от семян) в СССР 25,1 цс 1 гав 1970, 28,1 цс 1 гав 1976.
Районы выращивания Х. в СССР: Средняя Азия (наибольшие площади в Узбекистане), Азербайджан, южные районы Казахстана. Возделывают сорта советского Х. - средневолокнистого (относятся к Х. мексиканскому) и тонковолокнистого (к Х. перуанскому). На 1975 районировано 22 сорта. Лучшие из них: средневолокнистые - 108-Ф, Ташкент-1 (вилтоустойчивый), 149-Ф, 133 и др., тонковолокнистые - 9647-И, 8763-И, С-6030, 5595-В. Основные направления селекции культуры: создание сортов, устойчивых к вилту и особенно к комплексу др. болезней и вредителей, не содержащих госсипола в семенах, с равномерно окрашенным чисто белым волокном, приспособленных к машинной уборке.
Технология выращивания.Х. высевают в хлопково-люцерновых севооборотах, в которых 2-3 поля занимают люцерной, 6-8 полей Х., одно кукурузой или сорго с подсевом сидератов - клевера персидского (шабдара), гороха и др. Подготовка почвы: уборка стеблей (гуза-паи) Х. предыдущего посева, промывные и предпахотные поливы, вспашка зяби, предпосевная обработка (боронование, дискование, перепашка или культивация с боронованием, планировка поверхности). Под Х. вносят 200-250 кг/гаN, 100-185 кг/гаP 2O 5и 200-250 кг/гаK 2O, из них под зяблевую вспашку используют 25-30% азотных туков, 60-70% фосфорных и 50% калийных; остальные удобрения вносят перед севом, во время сева (припосевное удобрение) и в подкормку. Высевают Х., когда почва прогреется до 14-16 °С. Способы сева: широкорядный (междурядья 60-90 см) ,квадратно-гнездовой (по схеме 60 ґ60 смпо 6-8 семян в гнездо), пунктирный и частогнездовой (междурядья 60-90 см,расстояния между семенами или гнёздами 15-30 см) .Норма высева опушенных семян 80-120 кг/га,оголённых семян для пунктирного способа сева 20-30 кг/га;глубина заделки 4-5 см.Уход за посевами: вегетационные поливы (2-11 поливов, оросительная норма от 2000 до 9000 м 3 /гаводы), прореживание (в гнёздах оставляют 2-3 растения, на 1 погонный метр рядка 3-6), рыхления междурядий, уничтожение сорняков (применяют гербициды), подкормки, ,перед уборкой .Убирают хлопчатник машинами (см. ) и вручную при раскрытии коробочек; - ,волокно из него выделяют .
Вредители Х.: озимая и хлопковая совки, хлопковые тли, карадрина, паутинный клещ. Болезни: вилт, корневая гниль, гоммоз.
Лит.:Хлопководство, М., 1963; Хлопководство и применение минеральных удобрений в СССР, Душ., 1968; Жуковский П. М., Культурные растения и их сородичи, 3 изд., Л., 1971; Тер-Аванесян Д. В., Хлопчатник, Л., 1973.
В. П. Карамышев.
Куст хлопчатника с раскрытыми коробочками перед уборкой.
Хлопчатник: 1 - цветок; 2 - лист; 3 - незрелая коробочка (3а - в разрезе); 4 - раскрывшаяся коробочка; 5 - летучка и семя; 6 - створки коробочки; 7 - типы ветвления: 7а - предельное, 7б - непредельное с укороченными междоузлиями, 7в - непредельное с междоузлиями средней длины, 7г - непредельное с длинными междоузлиями.
Хлопчатобумажная промышленность
Хлопчатобума'жная промы'шленность,см. в ст. .
Хлопчатобумажная ткань
Хлопчатобума'жная ткань,текстильная ткань из хлопчатобумажной или смешанной (выработанной из смеси хлопка и химических волокон) ,а также полученная переплетением хлопчатобумажных и химических (или смешанных) нитей.
Использование и ручное изготовление пряжи и ткани из хлопка были распространены в Индии и Китае за много столетий до н. э. В Западной Европе Х. т. стали известны лишь во время крестовых походов. С 14 в. в Европе изготовляли кустарным способом в основном полубумажные ткани (основа льняная, уток хлопчатобумажный); часто Х. т. привозились из Ост-Индии. В 70-х гг. 18 в. в Великобритании благодаря усовершенствованию прядильной машины было начато машинное производство Х. т. Но поскольку это были ещё довольно грубые, толстые ткани, продолжался ввоз тонких Х. т. Первая хлопчатобумажная фабрика была построена в конце 18 в. в Манчестере (Великобритания).
В России производство Х. т. возникло позже др. отраслей текстильной промышленности (суконной, полотняной и др.). Сравнительно крупные хлопчатобумажные предприятия, сначала ситценабивные, затем ткацкие и позднее прядильные, возникли во 2-й половине 18 и начале 19 вв. Первая ситценабивная фабрика появилась в 1755 как монопольное и привилегированное предприятие английских купцов; она работала на привозных Х. т. и на русских полотнах, изготовлявшихся на мануфактурах и в деревнях. После реформы 1861 хлопчатобумажные мануфактуры стали превращаться в фабрики, выпускавшие различные Х. т. Темпы роста выпуска Х. т. были довольно высокие. Тем не менее по объёму их производства Россия занимала (1913) одно из последних мест среди развитых стран.
В СССР объём производства Х. т. составляет (1975) ~ 6,6 млрд. м 2(около 75% от общего объёма выпуска тканей). Ассортимент Х. т. насчитывает около 2500 артикулов. Ткани различаются по структуре, внешнему оформлению и назначению. Для выработки Х. т. применяются все основные виды ткацких переплетений (см. ) .Выпускаются суровыми, отбелёнными, мерсеризованными (см. ) ,гладкокрашеными, набивными, пестроткаными, меланжевыми, ворсованными. Для получения ворсованных тканей используют аппаратную пряжу, для получения внешних эффектов - фасонные нити (с утолщениями, петлями и т.п.).
Х. т. гигиеничны, имеют высокую прочность, стойкость к истиранию, стирке, воздействию света, но не обладают необходимой упругостью, т. е. вытягиваются и сильно мнутся. По назначению Х. т. разделяются на бытовые и технические (см. ) .Около 80% Х. т. составляют бытовые ткани: одёжные (бельевые, сорочечные, платьевые, костюмные и др.), влаговпитывающие и декоративные.
Бельевые ткани вырабатываются в основном из кардной и гребенной пряжи, главным образом полотняным переплетением. Тяжёлые ткани (масса 1 м 2100-165 г) -отбелённые и полотна - используются для мужского и постельного белья, лёгкие ткани (масса 1 м 270-100 г) - , и др. - для женского и детского белья. Для детского белья выпускаются также ткани с начёсом - фланели и др. Сорочечные Х. т. ( ,пике, репс и др.) вырабатываются главными и мелкоузорчатыми переплетениями из кардной и гребенной хлопчатобумажной и хлопко-вискозной пряжи (75% хлопка и 25% вискозного волокна), а также с использованием в утке вискозных нитей. Масса 1 м 2100-250 г.Платьевые Х. т. ( , , , и др.) вырабатываются всеми видами ткацких переплетений из хлопчатобумажной и хлопко-вискозной кардной и гребенной пряжи, а также с использованием вискозных и ацетатных нитей. В зависимости от сезонного назначения имеют массу 1 м 260-270 г.Костюмные Х. т. (трико, , и др.) изготовляются полотняным, саржевым и комбинированными переплетениями из одиночной и кручёной хлопчатобумажной и смешанной пряжи, содержащей до 25% капронового или лавсанового волокна. Масса 1 м 2 170-450 г.
Влаговпитывающие Х. т. применяют для полотенец (лицевых, махровых) и носовых платков. Полотенца вырабатывают из кардной пряжи. Масса 1 м 2150-380 г.Обладают хорошей влагоёмкостью благодаря высокой гигроскопичности пряжи и использованию вафельного или ворсового переплетения. Носовые платки изготовляют из гребенной пряжи полотняным переплетением.
Декоративные ткани (гобеленовые, ворсовые и др.) используются для обивки мебели и изготовления портьер. Вырабатываются из кручёных нитей полотняным, мелко- и крупноузорчатым переплетениями (иногда с использованием вискозной пряжи). Кроме перечисленных Х. т., вырабатываются также марля, технические ткани различного назначения, тарные и упаковочные ткани, а также байковые и летние одеяла, покрывала и скатерти. См. также , .
Лит.:Пожидаев Н. Н., Симоненко Д. Ф., Савчук Н. Г., Материалы для одежды, М, 1975.
Н. В. Муллер, Л. В. Потапова.
Хлопчатое дерево
Хлопча'тое де'рево,хлопковое дерево, капоковое дерево (Ceiba pentandra), дерево семейства бомбаксовых, произрастающее в тропической Америке. Из его плодов получают .Культивируют в тропических странах обоих полушарий.
Хлопы
Хло'пы(польск. chBopi), зависимые крестьяне в феодальной Польше. Термин «Х.», содержавший первоначально уничижительный оттенок, применительно к истории употребляется в польской литературе и как синоним других наименований крестьян.
Хлопья
Хло'пья,пищевой продукт, вырабатываемый из зёрен кукурузы, пшеницы, риса, овса и др. злаковых культур; изготовляют путём удаления с зёрен оболочек, отделения зародышей, получения крупы, её варки в сахарно-солевом сиропе, плющения в тонкие лепестки и их обжарки в печах.
В СССР выпускаются кукурузные и пшеничные Х. простые (натуральные), глазированные в сахаре или в шоколаде и солёные; готовы к употреблению в пищу без кулинарной обработки. Вырабатываются также овсяные сырые хлопья (т. н. «Геркулес») для варки каш.
Хлор
Хлор(лат. Chlorum), Cl, химический элемент VII группы периодической системы Менделеева, атомный номер 17, атомная масса 35,453; относится к семейству .При нормальных условиях (0°С, 0,1 Мн/м 2или 1 кгс/см 2) жёлто-зелёный газ с резким раздражающим запахом. Природный Х. состоит из двух стабильных изотопов: 35Cl (75,77%) и 37Cl (24,23%). Искусственно получены радиоактивные изотопы с массовыми числами 32, 33, 34, 36, 38, 39, 40 и периодами полураспада ( T 1 /2) соответственно 0,31; 2,5; 1,56 сек; 3 ,1Ч10 5лет; 37,3, 55,5 и 1,4 мин. 36Cl и 38Cl используются как .
Историческая справка. Х. получен впервые в 1774 К. взаимодействием соляной кислоты с пиролюзитом MnO 2. Однако только в 1810 Г. установил, что хлор - элемент и назвал его chlorine (от греч. chlorуs - жёлто-зелёный). В 1813 Ж. Л. предложил для этого элемента название Х.
Распространение в природ е. Х. встречается в природе только в виде соединений. Среднее содержание Х. в земной коре (кларк) 1,7Ч10 -2% по массе, в кислых изверженных породах - гранитах и др. 2,4Ч10 -2 ,в основных и ультраосновных 5Ч10 -3. Основную роль в истории Х. в земной коре играет водная миграция. В виде иона Cl он содержится в Мировом океане (1,93%), подземных рассолах и соляных озёрах. Число собственных минералов (преимущественно ) 97, главный из них галит NaCI (см. ) .Известны также крупные месторождения хлоридов калия и магния и смешанных хлоридов: KCl, (Na, K) CI, KCIЧMgCl 2Ч6H 2O, KCIЧMgSO 4Ч3H 2O, бишофит MgCI 2Ч6H 2O. В истории Земли большое значение имело поступление содержащегося в вулканических газах HCl в верхние части земной коры.
Физические и химические свойства. Х. имеет
t
kип-34,05°С,
t
nл-101°С. Плотность газообразного Х. при нормальных условиях 3,214
г/л; насыщенного пара при 0°С 12,21
г/л; жидкого Х. при температуре кипения 1,557
г/см
3
;твёрдого Х. при - 102°C 1,9
г/см
3
.Давление насыщенных паров Х. при 0°С 0,369; при 25°C 0,772; при 100°C 3,814
Мн/м
2или соответственно 3,69; 7,72; 38,14
кгс/см
2
.Теплота плавления 90,3
кдж/кг(21,5
кал/г); теплота испарения 288
кдж/кг(68,8
кал/г); теплоёмкость газа при постоянном давлении 0,48
кдж/(
кгЧ
К) [0,11
кал/(
гЧ
°С)]
.Критические константы Х.: температура 144°C, давление 7,72
Мн/м
2(77,2
кгс/см
2)
,плотность 573
г/л, удельный объём 1,745Ч10
-3
л/г. Растворимость (в
г/л) Х. при парциальном давлении 0,1
Мн/м
2
,или 1
кгс/см
2
,в воде 14,8 (0°С), 5,8 (30°C), 2,8 (70°C); в растворе 300
г/лNaCI 1,42 (30°C), 0,64 (70°C). Ниже 9,6°С в водных растворах образуются гидраты Х. переменного состава ClЧ
nH
2O (где n = 6ё8); это жёлтые кристаллы кубической сингонии, разлагающиеся при повышении температуры на Х. и воду. Х. хорошо растворяется в TiCl
4, SiC1
4, SnCl
4и некоторых органических растворителях (особенно в гексане C
6H
14
и четырёххлористом углероде CCl
4). Молекула Х. двухатомна (Cl
2). Степень термической диссоциации Cl
2+ 243
кджЫ 2Cl
при 1000 К равна 2,07Ч10
-40%, при 2500 К 0,909%. Внешняя электронная конфигурация атома Cl 3
s
23
p
5
.В соответствии с этим Х. в соединениях проявляет степени окисления -1, +1, +3, +4, +5, +6 и +7. Ковалентный радиус атома 0,99
, ионный радиус Cl
-1,82
, сродство атома Х. к электрону 3,65
эв,энергия ионизации 12,97
эв.
Химически Х. очень активен, непосредственно соединяется почти со всеми металлами (с некоторыми только в присутствии влаги или при нагревании) и с неметаллами (кроме углерода, азота, кислорода, инертных газов), образуя соответствующие ,вступает в реакцию со многими соединениями, замещает водород в предельных углеводородах и присоединяется к ненасыщенным соединениям. Х. вытесняет бром и йод из их соединений с водородом и металлами; из соединений Х. с этими элементами он вытесняется фтором. Щелочные металлы в присутствии следов влаги взаимодействуют с Х. с воспламенением, большинство металлов реагирует с сухим Х. только при нагревании. Сталь, а также некоторые металлы стойки в атмосфере сухого Х. в условиях невысоких температур, поэтому их используют для изготовления аппаратуры и хранилищ для сухого Х. Фосфор воспламеняется в атмосфере Х., образуя PCl 3, а при дальнейшем хлорировании - PCl 5; сера с Х. при нагревании даёт S 2Cl 2, SCl 2и др. S n Cl m . Мышьяк, сурьма, висмут, стронций, теллур энергично взаимодействуют с Х. Смесь Х. с водородом горит бесцветным или жёлто-зелёным пламенем с образованием (это цепная реакция),
Максимальная температура водородно-хлорного пламени 2200°C. Смеси Х. с водородом, содержащие от 5,8 до 88,5% H 2, взрывоопасны.
С кислородом Х. образует окислы: Cl 2O, ClO 2, Cl 2O 6, Cl 2O 7, Cl 2O 8(см. ) ,а также гипохлориты (соли ) , , и перхлораты. Все кислородные соединения хлора образуют взрывоопасные смеси с легко окисляющимися веществами. Окислы Х. малостойки и могут самопроизвольно взрываться, гипохлориты при хранении медленно разлагаются, хлораты и перхлораты могут взрываться под влиянием инициаторов.
Х. в воде гидролизуется, образуя хлорноватистую и соляную кислоты: Cl 2+ H 2O Ы HClO + HCl. При хлорировании водных растворов щелочей на холоду образуются гипохлориты и хлориды: 2NaOH + Cl 2= NaCIO + NaCI + H 2O, а при нагревании - хлораты. Хлорированием сухой гидроокиси кальция получают .
При взаимодействии аммиака с Х. образуется трёххлористый азот (см. ) .При хлорировании органических соединений Х. либо замещает водород: R-H + CI 2= RCl + HCI, либо присоединяется по кратным связям:
образуя различные хлорсодержащие органические соединения (см.
)
.
Х. образует с др. галогенами .Фториды ClF, ClF 3, ClF 5очень реакционноспособны; например, в атмосфере ClP 3стеклянная вата самовоспламеняется. Известны соединения хлора с кислородом и фтором - оксифториды Х.: ClO 3F, ClO 2F 3, ClOF, ClOF 3и перхлорат фтора FClO 4.
Получение. Х. начали производить в промышленности в 1785 взаимодействием соляной кислоты с двуокисью марганца или пиролюзитом. В 1867 английский химик Г. Дикон разработал способ получения Х. окислением HCl кислородом воздуха в присутствии катализатора. С конца 19 - начала 20 вв. Х. получают электролизом водных растворов хлоридов щелочных металлов. По этим методам в 70-х гг. 20 в. производится 90-95% Х. в мире. Небольшие количества Х. получаются попутно при производстве магния, кальция, натрия и лития электролизом расплавленных хлоридов. В 1975 мировое производство Х. составляло около 25 млн. т.Применяются два основных метода электролиза водных растворов NaCI: 1) в электролизёрах с твёрдым катодом и пористой фильтрующей диафрагмой; 2) в электролизёрах с ртутным катодом. По обоим методам на графитовом или окисном титано-рутениевом аноде выделяется газообразный Х. По первому методу на катоде выделяется водород и образуется раствор NaOH и NaCl, из которого последующей переработкой выделяют товарную каустическую соду. По второму методу на катоде образуется амальгама натрия, при её разложении чистой водой в отдельном аппарате получаются раствор NaOH, водород и чистая ртуть, которая вновь идёт в производство. Оба метода дают на 1 тХ. 1,125 тNaOH.
Электролиз с диафрагмой требует меньших капиталовложений для организации производства Х., даёт более дешёвый NaOH. Метод с ртутным катодом позволяет получать очень чистый NaOH, но потери ртути загрязняют окружающую среду. В 1970 по методу с ртутным катодом производилось 62,2% мировой выработки Х., с твёрдым катодом 33,6% и пр. способами 4,2%. После 1970 начали применять электролиз с твёрдым катодом и ионообменной мембраной, позволяющий получать чистый NaOH без использования ртути.
Применение. Одной из важных отраслей химической промышленности является хлорная промышленность. Основные количества Х. перерабатываются на месте его производства в хлорсодержащие соединения. Хранят и перевозят Х. в жидком виде в баллонах, бочках, ж.-д. цистернах или в специально оборудованных судах. Для индустриальных стран характерно следующее примерное потребление Х.: на производство хлорсодержащих органических соединений - 60-75%; неорганических соединений, содержащих Х., - 10-20%; на отбелку целлюлозы и тканей - 5-15%; на санитарные нужды и хлорирование воды - 2-6% от общей выработки.
Х. применяется также для хлорирования некоторых руд с целью извлечения титана, ниобия, циркония и др.
О хлорсодержащих органических соединениях см. , , , , , , , , и др. О хлорсодержащих неорганических соединениях см. , , , , , и др.
Л. М. Якименко.
Х. в организме. Х. - один из ,постоянный компонент тканей растений и животных. Содержание Х. в растениях (много Х. в ) -от тысячных долей процента до целых процентов, у животных - десятые и сотые доли процента. Суточная потребность взрослого человека в Х. (2-4 г) покрывается за счёт пищевых продуктов. С пищей Х. поступает обычно в избытке в виде хлорида натрия и хлорида калия. Особенно богаты Х. хлеб, мясные и молочные продукты. В организме животных Х. - основное осмотически активное вещество плазмы крови, лимфы, спинномозговой жидкости и некоторых тканей. Играет роль в