Анализ соотношений между числами нейтронов и протонов для различных И. одного и того же элемента показывает, что ядра стабильных И. и радиоактивных И., устойчивых по отношению к бета-распаду, содержат на каждый протон не менее одного нейтрона. Исключение из этого правила составляют лишь два нуклида - 1H и 3He. По мере перехода ко всё более тяжёлым ядрам отношение числа нейтронов к числу протонов в ядре растет и достигает 1,6 для урана и трансурановых элементов .
Элементы с нечётным Zимеют не более двух стабильных И. Как правило, число нейтронов Nв таких ядрах чётное, и, следовательно, массовое число А -нечётное. Большинство элементов с чётным Zимеет несколько стабильных И., из которых не более двух с нечётным А.Наибольшее число И. (10) имеет олово, 9 И. - у ксенона, 8 - у кадмия и теллура. Многие элементы имеют 7 И.
Такие широкие вариации в числе стабильных И. у различных элементов обусловлены сложной зависимостью энергии связи ядра от числа протонов и нейтронов в ядре. По мере изменения числа нейтронов Nв ядре с данным числом протонов Zэнергия связи ядра и его устойчивость по отношению к различным типам распада меняются. При добавлении нейтронов ядро становится неустойчивым по отношению к испусканию электрона с превращением одного нейтрона в ядре в протон (см. Ядро атомное ). Поэтому нейтронообогащённые И. всех элементов b --активны (см. Бета-распад ). Наоборот, при обеднении нейтронами ядро получает возможность или захватить электрон из оболочки атома, или испустить позитрон . При этом один протон превращается в нейтрон и оптимальное соотношение между числом протонов и нейтронов в ядре восстанавливается. Нейтронообеднённые И. всех элементов испытывают или электронный захват или позитронный распад. У тяжёлых ядер наблюдаются также альфа-распад и самопроизвольное (спонтанное) деление ядер. Получение нейтроноизбыточных И. элементов возможно несколькими способами. Один из них - реакция захвата нейтронов ядрами стабильных И. Другой - деление тяжёлых ядер под действием нейтронов или заряженных частиц, в результате которого из одного тяжёлого ядра с большим относительным содержанием нейтронов образуются два нейтронообогащённых ядра. Нейтронообогащённые И. лёгких элементов эффективно образуются в реакциях многонуклонного обмена при взаимодействии ускоренных тяжёлых ионов с веществом. Синтез нейтроно-дефицитных И. осуществляется в ядерных реакциях под действием ускоренных заряженных лёгких частиц или тяжёлых ионов.
Все стабильные И. на Земле возникли в результате ядерных процессов, протекавших в отдалённые времена, и их распространённость зависит от свойств ядер и от первоначальных условий, в которых происходили эти процессы. Изотопный состав природных элементов на Земле, как правило, постоянен. Это объясняется тем, что он не подвергается значительным изменениям в химических и физических процессах, протекающих на Земле. Однако небольшие колебания в относительной распространённости И. всё же наблюдаются для лёгких элементов, у которых различие в массах атомов И. относительно велико. Эти колебания обусловлены изменением изотопного состава элементов (фракционированием И.), происходящим в результате диффузии, изменения агрегатного состояния вещества, при некоторых химических реакциях и других процессах, непрерывно протекающих в атмосфере и земной коре (см. Изотопов разделение , Изотопные методы в геологии, Изотопный обмен ). Изменение изотопного состава элементов, интенсивно мигрирующих в биосфере (Н, С, N, О, S), связано и с деятельностью живых организмов.
Для нуклидов, образующихся в результате радиоактивного распада, например для И. свинца, различное содержание И. в разных образцах обусловлено разным первоначальным содержанием их родоначальников (U или Th) и разным геологическим возрастом образцов (см. Геохронология , Масс-спектроскопия , Радиоактивность ) .
Единство образования тел Солнечной системы позволяет думать, что изотопный состав элементов земных образцов характерен для всей Солнечной системы в целом (при наличии известных колебаний). Метеоры и глубокие слои земной коры показывают примерно одинаковое отношение 16O/ 18O. Астрофизические исследования обнаруживают отклонения изотопного состава элементов, составляющих звёздное вещество и межзвёздную среду, от земного. Например, для углеродных R-звёзд отношение 12C/ 13C изменяется от 4-5 до земного значения.
Возможность примешивать к природным химическим элементам их радиоактивные И. позволяет следить за различными химическими и физическими процессами, в которых участвует данный элемент, с помощью детекторов радиоактивных излучений. Этот метод получил широкое применение в биологии, химии, медицине, а также в технике. Иногда примешивают стабильные И., присутствие которых обнаруживают в дальнейшем масс-спектральными методами (см. Изотопные индикаторы ).
Важной проблемой является выделение отдельных И. из их природной или искусственно полученной смеси или обогащение этой смеси каким-либо И.
Лит.:Астон Ф. В., Масс-спектры и изотопы, пер. с англ., М., 1948; Кравцов В. А., Массы атомов и энергии связи ядер, М., 1965; Lederer С. М., Hollander J. М., Periman I., Table of isotopes, 6 ed., N. Y. - [a. o.], 1967.
Н. И. Тарантин.
Изотропия
Изотропи'я,изотропность (от изо... и греч. trуpos - поворот, направление), одинаковость физических свойств среды по всем направлениям (в противоположность анизотропии ). Все газы, жидкости и твёрдые тела в аморфном состоянии изотропны по всем физическим свойствам. У кристаллов большинство физических свойств анизотропно. Однако чем выше симметрия кристалла , тем более изотропны его свойства. Так, у высокосимметричных кристаллов (алмаз, германий, каменная соль) упругость, прочность, электрооптические свойства анизотропны, но показатель преломления света, электропроводность, коэффициент теплового расширения и т. д. - изотропны (в менее симметричных кристаллах эти свойства также анизотропны; см. Кристаллофизика , Кристаллы ).
Однородные поликристаллы обычно изотропны в отношении всех свойств, если рассматривать их свойства в объёме, значительно большем, чем величина зерна.
М. П. Шаскольская.
Изотропный излучатель
Изотро'пный излуча'тель,воображаемая антенна , излучающая во все направления электромагнитную энергию одинаковой интенсивности. И. и. обладает круговой диаграммой направленности в любой плоскости (см. Направленности антенны диаграмма ). В антенной технике И. и. принимается в качестве эталона при сравнительной оценке направленных свойств различных антенн, в частности при определении их коэффициента направленного действия (см. Направленного действия коэффициент ). Созданию антенн, близких по своим направленным свойствам к И. и., уделяется большое внимание. В частности, они необходимы для использования на искусственных спутниках Земли, не стабилизированных в пространстве. Такие антенны позволяют обеспечить устойчивую связь со спутником при изменении его положения в пространстве.
Изофазы
Изофа'зысолнечного затмения (от изо... и фаза ), изолинии одинаковых значений наибольшей фазы затмения. И. используются при подготовке наблюдений солнечных затмений.
Изофены
Изофе'ны(от изо... и греч. phбino - являю, показываю), изолинии одновременного наступления какого-либо фенологического явления, например зацветания растений (в этом случае их называют изоантами ). См. также Фенология .
Изоферменты
Изоферме'нты,изоэнзимы, изозимы, разные структурные формы ферментов , обладающие каталитической активностью одного типа; встречаются у организмов одного вида (или в одной ткани). И. катализируют одну и ту же реакцию, но различаются аминокислотным составом, некоторыми физическими, иммунологическими и каталитическими свойствами. И. состоят из нескольких полипептидных цепей (субъединиц), которые, комбинируясь различными способами, образуют четвертичную структуру фермента (см. Белки ). Так, из организма цыплёнка выделены две формы фермента лактатдегидрогеназы , одна из которых характерна для скелетных мышц, другая - для сердечной мышцы. Всего у цыплят, а также в других организмах обнаружено 5 изоформ этого фермента; каждая такая форма (тетрамер) построена из 4 белковых субъединиц двух типов. И. могут быть разделены с помощью электрофореза.У организмов одного вида (или в одной ткани) И. составляют характерный набор - «спектр», который может меняться при патологических изменениях тканей (чем пользуются в диагностике) и в процессе онтогенеза.
Лит.:Уилкинсон Дж., Изоферменты, пер. с англ., М., 1968.
Е. В. Петушкова.
Изофот
Изофо'т(от изо... и греч. phуs, родительный падеж photуs - свет), линия на поверхности, соединяющая точки с равной освещённостью , выраженной в фотах.Термин «И.» принят в Великобритании.
Изохинолин
Изохиноли'н,бесцветные кристаллы со слабым запахом миндаля; t пл24,5 °С, t kип243 °С. И. плохо растворим в холодной воде, в органических растворителях - хорошо. Он содержится в небольшом количестве в каменноугольном дёгте, откуда его выделяют вместе с хинолином . И. - более сильное основание, чем хинолин.
Важнейший метод получения И. и его производных - циклодегидратация b-фенилэтиламидов кислот C 6H 5CH 2CH 2NHCOR (реакция Бишлера - Напиральского) с последующим дегидрированием образующихся 3,4-дигидроизохинолинов. Изохинолиновое ядро входит в структуру ряда важных алкалоидов ( папаверина , морфина , кодеина , курарина и др.).
Изохора
Изохо'ра(от изо... и греч. chуra - занимаемое место, пространство), линия на диаграмме состояния , изображающая процесс, происходящий в системе при постоянном объёме ( изохорный процесс ). Наиболее простым является уравнение И. для идеального газа р/Т= const, где р -давление, Т- температура газа.
Изохорный процесс
Изохо'рный проце'сс,процесс, происходящий в физической системе при постоянном объёме. В газах и жидкостях И. п. осуществить легко, для этого достаточно их поместить в герметически запаянный жёсткий сосуд, не меняющий своего объёма. При И. п. механической работы, связанной с изменением объёма тела, не совершается; изменение внутренней энергии тела происходит только за счёт поглощения или выделения тепла. С изменением температуры газа (жидкости) изменяется его давление. В идеальном газе при И. п. давление пропорционально температуре (закон Шарля). В неидеальном газе закон Шарля не соблюдается, так как часть сообщенной газу теплоты идёт на увеличение энергии взаимодействия частиц. Осуществить И. п. в твёрдом теле технически значительно сложнее. Из-за малой сжимаемости практически любой изотермический процесс в твёрдом теле является почти изохорным, вплоть до давлений порядка нескольких десятков килобар (~10 9 н/ м 2).
Изохронность колебаний
Изохро'нность колеба'ний,независимость периода собственных колебаний какой-либо колебательной системы от амплитуды этих колебаний. И. к. - характерное свойство линейных систем, но для достаточно малых амплитуд соблюдается и в нелинейных системах (например, колебания маятника практически можно считать изохронными, пока амплитуда его угловых отклонений достаточно мала).
Изохроны
Изохро'ны(от изо... и греч. chrуnos - время), изолинии одновременности того или иного явления. В метеорологии рассматривают И. различных метеорологических элементов, например перехода температур воздуха через 0°С в среднем многолетнем выводе. В астрономии строятся И. солнечных затмений, соответствующие началу или концу частного затмения, наибольшей фазе и др. И. начала и конца частного затмения являются контурами лунной полутени и наглядно показывают её продвижение по земной поверхности.
Изоцианаты
Изоциана'ты,эфиры изоциановой кислоты, R - N = С = О, где R - алифатический, ароматический, алкил-ароматический или гетероциклический радикал. И. - бесцветные или слабоокрашенные жидкости либо кристаллические вещества (см. таблицу ). В зависимости от числа NCO-групп в молекуле (одна, две, три и более) И. делят на моно-, ди-, три- и т. д. изоцианаты. И. характеризуются высокой реакционной способностью. Они легко взаимодействуют с соединениями, содержащими подвижный атом водорода. Так, моноизоцианаты с аммиаком и аминами образуют производные мочевины (1), со спиртами - замещенные уретаны (2):
RNCO+NH 3® RNHCONH 2 (1)
RNCO+RўOH ® RNHCOORў (2)
И. димеризуются и тримеризуются, давая, например, изоцианураты
Диизоцианаты с диолами или диаминами образуют соответственно полиуретаны или полимочевины, например
nHOROH + nOCNRўNCO ® [- OROCONHRўNHCO-] n
Основной промышленный способ получения И. - фосгенирование первичных аминов или их хлоргидратов в жидкой или паровой (в случае низкокипящих аминов) фазе:
RNH 2+ COCl 2® RNCO + 2HCl
Свойства и применение некоторых наиболее важных изоцианатов
Изоцианат | Температура плавления, °С | Температура кипения, °С (давление в мм рт. cт.*) | Плотность при 20 °С, г/см 3 | Применение |
Этилизоцианат C 2H 5NCO | - | 60(760) | 0,90 | |
Гексаметилендиизоцианат OCN(CH 2) 6NCO | -67 | 127(10) | 1,046 | Производство эластомеров, покрытий, волокон, лакокрасочных материалов |
Фенилизоцианат C 6H 5NCO | -33 | 166(760) | 1,1 | |
n-Хлорфенплизоцианат | 31-32 | 78(10) | - | Cинтез гербицидов |
2,4-Толуилендиизоцианат | 22 (температура замерзания) | 121(10) | 1,2178 | Производство пенополкуретанов, эластомеров, лакокрасочных материалов |
Дифенилметандинзоцианат-4,4' | 40-41 | 156-158(0,1) | 1.19 (при 50° С) | То же |
Дифенилдиизоцианат-4,4' | 103-105 | 175-176(2,0) | - | » » |
Трифенилметантриизоцианат-4,4', 4" | 91 | 240(0,75) | - | Производство клея |
* 1 мм рт. ст= 133,32 н/ м 2.
Жидкофазный процесс осуществляют в инертных растворителях, например в хлорированных углеводородах, простых и сложных эфирах. Из реакционной смеси И. выделяют ректификацией.
И. широко применяют в промышленности для производства уретановых каучуков , полиуретанов , клеёв (см. Полиуретановые клеи ), лакокрасочных материалов (см. Полиуретановые лаки ) и гербицидов . Получены также И., у которых R - свинец, кремний, бор, фосфор или другие элементы.
Лит.:Саундерс Дж. Х., Фриш К. К., Химия полиуретанов, пер. с. англ., М., 1968; Современные методы синтеза мономеров для гетероцепных волокнообразующих полимеров. Сб. ст. под ред. Л. И. Кнунянца, М., 1961.
Я. А. Шмидт.
Изоциклические соединения
Изоцикли'ческие соедине'ния,карбоциклические соединения, класс органических соединений, молекулы которых представляют собой циклы, построенные из атомов углерода. И. с. подразделяются на два основных ряда: алициклические соединения и ароматические соединения .
Изоэлектрическая точка
Изоэлектри'ческая то'чка,точка нулевого заряда, состояние поверхности тела (или частицы дисперсной фазы) в контакте с раствором электролита, характеризующееся равным числом положительных и отрицательных зарядов в адсорбционном слое. Электрокинетический потенциал при этом равен нулю. Коллоидные системы , стабилизованные электролитами, в И. т. неустойчивы, т. е. разрушаются вследствие слипания частиц дисперсной фазы (см. Коагуляция ). И. т. называется также электрически нейтральное состояние амфотерных электролитов (амфолитов), имеющих в своём составе отдельно кислотные и основные группы. И. т. каждого амфолита соответствует определённое значение pH. Молекулы амфолитов, так же как и коллоидные частицы, в И. т. теряют способность направленно перемещаться в электрическом поле. Набухаемость, растворимость, вязкость растворов и многие другие характеристики амфолитов, особенно высокомолекулярных, с приближением к И. т. принимают экстремальные значения.
Изоэлектронный ряд
Изоэлектро'нный ряд,ряд, включающий нейтральный атом и ионы с таким же числом электронов, как и у нейтрального атома. Простейший И. р. - водородный: Н, Не +, Li 2+, Be 3+, ... Члены И. р. обладают сходными физическими свойствами. (Подробнее см. в ст. Атом .)
Изоэнтальпийный процесс
Изоэнтальпи'йный проце'сс(от изо... и энтальпия ), процесс в физической системе, при котором сохраняется неизменной энтальпия системы, т. е. сумма внутренней энергии и произведения давления на объём. Классическим примером И. п. является протекание газа через пористую перегородку при отсутствии теплообмена между потоком газа и окружающими телами (стенками труб и т. д.; см. Джоуля - Томсона эффект ).
Изоэнтропийный процесс
Изоэнтропи'йный проце'сс(от изо... и энтропия ), процесс в физической системе, при котором сохраняется неизменной энтропия системы, - обратимый адиабатный процесс .
Изоэтес
Изо'этес,изоэт, род растений семейства полушниковых; то же, что полушник .
Изоэтовые
Изоэ'товые,семейство растений типа плауновидных; то же, что полушниковые.
Изразцы
Изразцы',кафли (от нем. Kachel), керамические плитки для облицовки каминов, печей, стен. И. с обратной стороны имеют вид открытой коробки (румпы) для крепления в кладке. И. изготовляют из умеренно пластичных гончарных мергелистых или фаянсовых глин вручную или в деревянных формах. Сформованные И. высушивают, а затем обжигают в печах при температуре до 1150°С. Различают И. плоские, угловые и карнизные. И. часто неточно называют облицовочные плитки без румпы на тыльной стороне.
И. известны с 8 в. в странах Европы (широко распространились в 16-17 вв.). В Германии, Голландии, Швейцарии были известны главным образом белые И. с синим рисунком (вначале орнаментальные, а позднее с изобразительными мотивами). В России И. с 16 в. применялись также для украшения фасадов (фризы, наличники, карнизы, вставки). Терракотовые рельефные И. вскоре стали покрывать прозрачной зелёной глазурью («муравой»), а со 2-й половины 17 в. - эмалями ярких контрастных цветов, что отвечало распространявшимся в архитектуре чертам декоративности. И. были главным образом с орнаментальными мотивами, а также с изобразительными. С начала 18 в. И., применяемые только для облицовки печей, - большей частью плоские с яркой многоцветной росписью, а также белые с синей росписью, навеянные голландскими образцами. С 60-х гг. 19 в. снова изготовляются полихромные И. (в «русском стиле») для наружной и внутренней отделки зданий. В конце 19 - начале 20 вв. с распространением стиля «модерн» появляются монохромные И. с текучими переливчатыми глазурями. В настоящее время И. изготовляются в основном для облицовки печей в СССР (главным образом на Украине), а также в ГДР, ФРГ, Польше и Чехословакии. Традиции искусства И. развиваются в керамических мозаиках, в облицовке керамическими плитками и т. д.
Лит.:Филиппов А. В., Древнерусские изразцы, в. 1, М., 1938; Воронов Н. В., Русские изразцы 18 века, в сборнике: Памятники культуры, в. 2, М., 1960; Jonge С. Н., de, Oud-nederlandsche majolica en Delfts aardewerk, Amst., 1947.
Русские изразцы. Изразцы 1-й пол. 18 в. (Исторический музей, Москва.)
Русские изразцы. Изразец нач. 19 в. (Исторический музей, Москва.)
Русские изразцы. Изразцы 1-й пол. 18 в. (Исторический музей, Москва.)
Русские изразцы. Рельефные изразцы 17 в. (Исторический музей, Москва.)
Русские изразцы. Рельефные изразцы 17 в. (Исторический музей, Москва.)
Русские изразцы. Изразец 18 в. (Исторический музей, Москва.)
Русские изразцы. Рельефный изразец 17 в. (Исторический музей, Москва.)
Русские изразцы. Изразцы 1-й пол. 18 в. (Исторический музей, Москва.)
Израилов Танхо Селимович
Израи'ловТанхо Селимович [р. 30.12.1917 (12.1.1918), Махачкала], советский артист балета, балетмейстер, народный артист СССР (1978). В 1934-36 художественный руководитель ансамбля татских танцев, в 1937-54 солист Ансамбля народного танца СССР под руководством И. А. Моисеева. Одновременно в 1949-54 учился на балетмейстерском отделении ГИТИСа. В 1954-55 художественный руководитель ансамбля «Жок», в 1955-58 - ансамбля танца Туркменской ССР (был его организатором), с 1958 - ансамбля танца Дагестана «Лезгинка». Награжден 2 орденами, а также медалями.
Израиль (библ.)
Изра'иль,Исраэль, в библейской мифологии второе имя Иакова .
Израиль (государство)
Изра'иль,Государство Израиль.
I. Общие сведения
И. - государство на Ближнем Востоке. Расположено в Западной Азии, на юго-восточном побережье Средиземного моря. Граничит на С. с Ливаном, на С.-В. с Сирией, на В. с Иорданией, на Ю.-З. с Египтом. Граничит также с территорией, выделенной ООН в 1947 для создания арабского государства. Площадь в границах, определенных решением Генеральной Ассамблеи ООН от 29 ноября 1947 о разделе Палестины , - 14 тыс. км 2, а вместе с захваченной в период арабо-израильской войны 1948-49 территорией - 20,7 тыс. км 2(см. раздел Исторический очерк). Население 3 млн. чел. (1971). Главный экономический и культурный центр - г. Тель-Авив . Правительственные и официальные учреждения И. находятся в западной части Иерусалима , который был объявлен правительством И. в 1950 столицей страны, вопреки резолюции ООН от 29 ноября 1947. В административном отношении И. делится на 6 округов.
II. Государственный строй
И. - республика. Конституции как единого правового акта нет; основы государственного строя регулируются несколькими законодательными актами, как, например, Временный органический закон 1949, Закон о гражданстве 1952, Основной закон о парламенте 1958, Основной закон о президенте 1964 и др. Отсутствие конституции, а также закона о правах граждан даёт правящим кругам И. широкие возможности для политического произвола. Этой же цели служат многочисленные репрессивные акты, в том числе продолжают действовать так называемые чрезвычайные законы, введённые ещё в 1945 британскими властями. Глава государства - президент, избираемый парламентом (кнессетом) на 4 года. Полномочия президента ограничены. Вся полнота власти принадлежит правительству во главе с премьер-министром, наделённым огромными полномочиями. Правительство направляет внешнюю политику И., подготавливает бюджет, контролирует финансы и экономику, осуществляет надзор за исполнением законов и постановлений правительства административными учреждениями, координирует их деятельность.
Высший законодательный орган - однопалатный парламент; состоит из 120 депутатов, избираемых населением на 4 года. Избирательное право предоставляется всем гражданам, достигшим 18 лет.
Местные органы власти - муниципальные советы в городах и сельские окружные советы, избираемые на 4 года.
Судебная система состоит из светских и религиозных судов (судов раввината и судов шариата - для арабского населения). Систему светских судов (районных, муниципальных и окружных) возглавляет Верховный суд. Суды раввината, к компетенции которых относятся вопросы брака и семьи и дела, связанные с исполнением культа, действуют на основе архаичных реакционных положений Талмуда .
Л. Я. Дадиани.