Страница:
Мне хотелось бы, одновременно, предупредить путаницу, которая демонстрируется отдельными «специалистами». Услышав слово «гипоксия», они сразу делают вывод, что дыхание способствует развитию раковой опухоли. Известно, что недостаток кислорода в тканях создает преимущества для роста и размножения раковых клеток. При дыхании на тренажере возникает умеренная дыхательная гипоксия, но количество кислорода в тканях возрастает в несколько раз. Клетки буквально «купаются» в кислороде. И это не удивительно, поскольку количество клеток, производящих кислород, увеличивается на порядок.
Недифференцированные клетки зарождаются в организме не так уж редко. И так же они уничтожаются иммунной системой. Факты подтверждают, что возникшие раковые клетки в течение нескольких лет могут находиться в латентном (скрытном) состоянии, так как отсутствуют условия для их развития, размножения. У человека имеются периоды, причем довольно продолжительные, когда иммунная система ослабевает, подавляется какими-либо факторами. И тогда приходит время зарождения, роста и размножения раковых клеток. Наиболее вероятно возникновение раковых клеток в зонах недостаточного кровоснабжения.
Приведенный анализ предполагает как бы два организма. Один – с нормальным кровообращением всех тканей, в котором даже у обычного человека мала вероятность онкологических заболеваний. Это организм гипотетический, поскольку у каждого человека есть участки ткани с нарушенным кровообращением. Второй организм реальный, он у каждого из нас. Повреждающие процессы, обусловленные дыханием в сочетании с травмами, болезнями, стрессовыми нагрузками оставляют свои метки. Семилетний ребенок переболел ангиной. Следы, оставленные в сердце, будут откликаться всю жизнь. Женщина после гриппа перестала слышать, а другая при такой же болезни потеряла обоняние и частично температурную чувствительность рук. Мужчина – сосед по санаторной палате показывает онемевшие после тяжелого гриппа пальцы ноги. А вот заядлый курильщик не может понять причину своей хромоты (облитерация сосудов). Постепенно в организме накапливается достаточно микрозон, куда не поступает кровь, где создается энергетический дефицит и нарушается обмен веществ. Их можно назвать мертвыми зонами, а точнее, рубцами, возникшими вследствие атеросклероза и травм. Самое интересное, что такие грозные изменения в организме и, прежде всего во внутренних органах, как правило, не отражаются в сознании, а начинают замечаться, когда их уровень достигает критического предела, называемого болезнью. Два года назад я пришел к выводу, что это и есть участки ткани, где наиболее вероятно возникновение рака. Моя идея сводилась к простой мысли, заимствованной у природы: нормальная клетка, достаточно обеспеченная энергией, сильнее раковой клетки. Торжество раковой клетки следует ожидать на фоне энергодефицита нормальной клетки.
Ведь даже в нашем организме имеется орган, не подверженный раку – сердце. К 50–60 годам в нем сотни и даже тысячи мертвых микрозон. От рака клетки сердца защищает высокая энергетика этого органа. Более 3000 капилляров пронизывает каждый квадратный миллиметр сердечной ткани. Энергия, которая выделяется одновременно всеми клетками сердца, создает в нем сплошное органное сверхвысокочастотное электромагнитное поле. Это поле наиболее полноценно обеспечивает энергией все клетки и их иммунные структуры, независимо от того, в каких зонах они находятся.
Интересно, что рак легкого и молочной железы чаще всего возникает с правой стороны. Защитой для левосторонних органов является энергетический фон сердца.
Понимание процессов возникновения опухоли дает возможность осмысленно разрешать вопросы профилактики и лечения раковых заболеваний. Такие перспективы стали реальными, как только теория Эндогенного Дыхания была дополнена «Эритроцитарной Теорией Происхождения Рака», разработанной в России доктором медицинских наук Д. И. Финько (опубликована в 1994 году).
Д. И. Финько установил, что эритроциты обладают неизвестными ранее и одновременно важными свойствами:
– эритроциты являются носителями генетической информации, они содержат нуклеиновые кислоты ДНК и РНК;
– поврежденные канцерогеном эритроцитарные ДНК и РНК обладают способностью на поврежденном участке тканей вызывать раковую опухоль.
По Финько процесс возникновения опухолей состоит из трех этапов:
1. Разрушение (повреждение) того или иного участка тканей или организма.
2. Повреждение канцерогеном эритроцитарных нуклеиновых кислот, участвующих в регенерации разрушенной ткани.
3. Создание в очаге регенерации измененными канцерогеном эритроцитарными нуклеиновыми кислотами недифференцированных злокачественных клеток.
Для практических и научных целей небходимо знать конкретно, какие изменения в организме обуславливают возникновение злокачественной опухоли. Таким образом, требуется объединить рациональные элементы обеих теорий и провести необходимые уточнения, корректировки.
Первый по порядку этап: разрушение (повреждение) участка ткани, органа. Здесь необходимо представлять две стороны. Во-первых, что следует понимать под повреждением ткани? Во-вторых, достаточно ли только повреждения ткани для возникновения опухоли?
В теории Эндогенного Дыхания говорилось о повреждении сосудистой стенки, как о характерном явлении. Таким образом, обращалось внимание на то, что такие повреждения и разрушения, присущие организму, случаются наиболее часто и являются наиболее опасными, поскольку приводят к атеросклерозу и раку. Следует отметить, что опасность повреждений вследствие внешнего механического воздействия (ранения, травмы, ушибы, порезы и др.) также определяется степенью сосудистых разрушений. Следовательно, говоря о разрушении ткани как предпосылке раковой опухоли, необходимо предполагать возможность контактов с этой тканью эритроцитов крови.
Когда это происходит? Это может осуществиться, если эритроциты попадают в замкнутые полости, прежде всего в микрососуды, капилляры, лимфокапилляры, другие зоны, изолированные от кровеносного русла вследствие механического повреждения, отека, воспаления, рубцевания и других причин. Толщина дискоцита не превышает 3 мкм. Поэтому можно представить, сколько эритроцитов может оказаться в сосуде длиной всего 1 мм, ведь эритроциты составляют около 40–45 % объемов крови.
Д. И. Финько наблюдал, как при контакте с поврежденными клетками эритроциты осуществляют регенерацию тканей, при этом сами распадаются, «расплавляются». Эритроцитарные структуры ДНК, РНК освобождаются и концентрируются в местах повреждения клеток. Эти структуры обладают потенциалом формировать новые клетки. Когда может быть реализован этот потенциал? В эритроците генная субстанция контролируется специальными ферментами – нуклеазами, активность которых, в свою очередь, регулируется гемоглобином. При рассасывании эритроцита могут иметь место самые раличные соотношения между гемоглобином, нуклеазами, генной субстанцией, а также биохимическим состоянием тканевой жидкости. Учитывая местные условия, которые также постоянно изменяются, можно рассчитывать на самый различный уровень активности эритроцитарных нуклеиновых кислот. Таким образом, формирование новых клеток в закрытых сосудах, полостях носит вероятностный характер.
Какие клетки могут формироваться эритроцитарными нуклеиновыми кислотами? Показано, что могут формироваться как дифференцированные, т. е. соответствующие данной ткани клетки, так и недифференцированные, в том числе и злокачественные раковые клетки. Первые создаются неповрежденными нуклеиновыми кислотами, вторые в том случае, если нуклеиновые кислоты повреждены. Повреждение генной субстанции канцерогеном обуславливает формирование злокачественных клеток. Характер повреждения различных структур эритроцитарных генов определяет морфологические и биохимические признаки, интенсивность роста и размножения недифференцированных клеток.
Злокачественная опухоль возникает не на пустом месте. Она развивается и растет за счет поступающих в зону ее зарождения питательных веществ, а при их отсутствии, за счет клеток ткани, используя их как строительный материал. Поэтому так важно поддержание активности иммунитета клеток организма, обеспечивающих их противодействие злокачественным клеткам.
В процессах, создающих условия раковой опухоли, особое место принадлежит повреждениям канцерогеном генной субстанции эритроцитов. Слово «канцероген» (от латинского cancer – рак и греческого genes – рождающий) здесь используется в самом широком понятии, т. е. имеются в виду не только химические вещества, но и другие факторы, например, облучение, способные вызывать рак.
Так где же может поражаться канцерогеном генная субстанция эритроцитов? Не вызывает сомнения, что это может происходить и в костном мозге, где зарождаются и формируются эритроциты, и при циркуляции крови по сосудистому руслу, и при освобождении генной субстанции в закрытых микрополостях, рубцах. Множество факторов, которые обладают канцерогенным действием, пока не позволяют дать общую оценку распределения поражения генов. Правильно оценивать вероятностные распределения в зависимости от конкретных условий. Так, радиационное поражение кроветворной костной ткани может выразиться в продолжительном продуцировании эритроцитов с поврежденными генами, резко увеличивающим предрасположенность к онкологическим заболеваниям. Гены циркулирующих по кровеносному руслу эритроцитов могут быть повреждены 3, 4 бензпиреном, который попадает в организм при вдыхании табачного дыма или выхлопных газов автомобилей. Но, по моему убеждению, наиболее вероятно повреждение эритроцитарных генов в зонах воспаления при формировании рубцов. Освобождающийся при рассасывании эритроцитов гемоглобин более чем в 100 раз повышает мощность свободно-радикального окисления липидов клеток в зоне воспалительного очага, создавая реальные условия для повреждения освобожденной генной субстанции. Похоже, что причины возникновения рака следует искать внутри организма. Это косвенно подтверждает выводы ученых Гарвардского университета о том, что известные причины возникновения рака приводят только к 12 % заболеваний.
Рассмотренные в самой конкретной форме наиболее общие представления о причинах и условиях возникновения онкологических заболеваний хорошо сочетаются с данными предшествующих исследований и материалами клинической практики.
Теперь можно окончательно сформулировать условия, при которых может возникнуть рак. Эти условия мы показываем, как заключительный процесс дефадации тканей, начало которому положило внешнее дыхание. Это своего рода причинная последовательность, показывающая, что должно произойти в точке финиша, чтобы возникла опухоль.
1. Атеросклеротическое поражение, закрытие, рубцевание микрополостеи, микрососудов с эритроцитами.
2. Освобождение и повреждение эритроцитарного генома интенсивным свободно-радикальным окислением, катализируемым гемоглобином распадающегося эритроцита.
3. Возникновение в рубце энергодефицита клеток и ослабление общего и местного иммунитета.
4. Зарождение недифференцированной клетки эритроцитарной генной субстанцией.
Общий механизм атеросклеротического и ракового поражения тканей см. рисунок.
Представленная схема демонстрирует последовательность ведущих процессов, обуславливающих повреждение и деградацию тканей, их атеросклеротическое поражение и возникновение опухоли. Возникновение рака становится возможным, если повреждение ткани приводит к образованию низкоэнергетических зон с изолированными от организменного кровотока эритроцитами. При отсутствии таких зон в здоровом организме возникновение рака маловероятно. И это подтверждается врачебными наблюдениями.
Атеросклероз имеется у каждого человека. Но степень атеросклеротического поражения людей может варьироваться в самых широких пределах. Рак по отношению к атеросклерозу является вторичным и одновременно его производным. Он возникает по вероятностным законам. Это означает, что чем больше сосудистых поражений в организме, тем вероятнее раковое заболевание. Но и малый износ организма не гарантирует защиту от рака. Тем не менее программа имеется. Следует защищаться от износа, повреждений, обеспечивать высокий иммунный статус.
Итак, с помощью теории Д. И. Финько и теории Эндогенного Дыхания, выявляются основные причины возникновения рака в организме человека. Эти причины представляются многофакторными, где ряд событий совершается зависимо и независимо друг от друга. Но главная закономерность очевидна: рак является новым этапом разрушения пораженной атеросклерозом ткани. Об этом свидетельствуют многочисленные примеры клиники рака, часть которых приводится ниже.
Впервые концепция рака в рубце была предложена G. Fridrich в 1939 году и R. Rossie в 1943 году, наблюдавшими развитие рака легкого у людей в фокусах пневмосклероза. К настоящему времени накоплено большое число клинических и экспериментальных наблюдений, подтверждающих взаимосвязь склероза и рака. По данным разных авторов, периферический рак легкого в 15–85 % случаев развивается на фоне пневмосклероза. До 90 % случаев гепатоцеллюлярного рака развивается в цирротической печени.
Значение атеросклероза как фонового процесса в развитии периферического рака легкого доказывается следующими факторами. Например, обнаружение «рака в рубце» среди случаев периферического рака легкого, 83 % случаев выявлялось при периферическом раке легкого, а среди опухолей на первой стадии – в 94 % случаев. Существует еще ряд доказательств в пользу первичности рубца по отношению к раку легких. Так, среди рубцовых изменений в очагах туберкулеза рак выявлен в 75–86 %. При этом рак появлялся в туберкулезных очагах в среднем на 11 лет позднее заболеваний туберкулезом, что может соответствовать латентному периоду рака. Также имеется множество фактов о связи опухолей почек с нефросклерозом. Почечноклеточный рак развивается на фоне нефросклероза в 82,7 % случаев.
Интересно, что выводы специалистов по результатам наблюдений подтверждают сформулированные нами закономерности о возникновении рака в склеротизированных рубцовых образованиях. Но традиционная логика ведет к идее перерождения нормальных клеток в раковые, имеющей хождение среди многих исследователей. Ученых не охлаждает отсутствие в этой идее здравого смысла и логики эволюции живой материи. Между тем все вопросы снимаются, как только будет применена названная нами энергетическая концепция клеточного обеспечения и теория Финько. Рак – это последняя стадия деградации ткани. И найти способы противодействия этой болезни можно только, если осознать все ключевые (энергетические, иммунные, обменные) процессы в организме.
Вернемся к механизму атеросклеротического и ракового поражения тканей (см. рисунок). Обратим внимание на три важнейших ключевых фактора: дыхание, стресс, иммунитет. Велика роль в отрицательном воздействии на организм стрессовой реакции.
Характерное для стресса избыточное выделение адаптивных гормонов, и прежде всего гормона надпочечников глюко-кортикоида, имеет два негативных следствия. Первое – усиление процессов свободно-радикального окисления в мембранах клеток, способствующее повреждению сосудистой стенки. Второе – снижение иммунитета, и прежде всего, важнейшего для противодействия раку – местного клеточного иммунитета.
В начальной стадии общего процесса стресс интенсифицирует процессы свободно-радикального окисления, которые, повреждая интиму сосудов, ведут к склеротическим преобразованиям. В финале блокирование стрессом иммунной системы может привести к размножению и росту раковых клеток.
Эксперимент, который проводится уже восемь месяцев, позволил установить интересную закономерность: 95 % раковых больных – это люди со слабым дыханием, т. е. низкой энергетикой. Это подтверждает нашу энергетическую концепцию. Слабое дыхание – низкая энергетика – иммунодефицит – эти понятия связаны воедино. Но, изменяя дыхание, можно повысить энергетику и создать высокий иммунный статус. И это мы тоже доказали экспериментально. Таким образом, новое дыхание представляется как потенциальное антираковое средство.
15. Опасные периоды жизни и Эндогенное Дыхание
Недифференцированные клетки зарождаются в организме не так уж редко. И так же они уничтожаются иммунной системой. Факты подтверждают, что возникшие раковые клетки в течение нескольких лет могут находиться в латентном (скрытном) состоянии, так как отсутствуют условия для их развития, размножения. У человека имеются периоды, причем довольно продолжительные, когда иммунная система ослабевает, подавляется какими-либо факторами. И тогда приходит время зарождения, роста и размножения раковых клеток. Наиболее вероятно возникновение раковых клеток в зонах недостаточного кровоснабжения.
Приведенный анализ предполагает как бы два организма. Один – с нормальным кровообращением всех тканей, в котором даже у обычного человека мала вероятность онкологических заболеваний. Это организм гипотетический, поскольку у каждого человека есть участки ткани с нарушенным кровообращением. Второй организм реальный, он у каждого из нас. Повреждающие процессы, обусловленные дыханием в сочетании с травмами, болезнями, стрессовыми нагрузками оставляют свои метки. Семилетний ребенок переболел ангиной. Следы, оставленные в сердце, будут откликаться всю жизнь. Женщина после гриппа перестала слышать, а другая при такой же болезни потеряла обоняние и частично температурную чувствительность рук. Мужчина – сосед по санаторной палате показывает онемевшие после тяжелого гриппа пальцы ноги. А вот заядлый курильщик не может понять причину своей хромоты (облитерация сосудов). Постепенно в организме накапливается достаточно микрозон, куда не поступает кровь, где создается энергетический дефицит и нарушается обмен веществ. Их можно назвать мертвыми зонами, а точнее, рубцами, возникшими вследствие атеросклероза и травм. Самое интересное, что такие грозные изменения в организме и, прежде всего во внутренних органах, как правило, не отражаются в сознании, а начинают замечаться, когда их уровень достигает критического предела, называемого болезнью. Два года назад я пришел к выводу, что это и есть участки ткани, где наиболее вероятно возникновение рака. Моя идея сводилась к простой мысли, заимствованной у природы: нормальная клетка, достаточно обеспеченная энергией, сильнее раковой клетки. Торжество раковой клетки следует ожидать на фоне энергодефицита нормальной клетки.
Ведь даже в нашем организме имеется орган, не подверженный раку – сердце. К 50–60 годам в нем сотни и даже тысячи мертвых микрозон. От рака клетки сердца защищает высокая энергетика этого органа. Более 3000 капилляров пронизывает каждый квадратный миллиметр сердечной ткани. Энергия, которая выделяется одновременно всеми клетками сердца, создает в нем сплошное органное сверхвысокочастотное электромагнитное поле. Это поле наиболее полноценно обеспечивает энергией все клетки и их иммунные структуры, независимо от того, в каких зонах они находятся.
Интересно, что рак легкого и молочной железы чаще всего возникает с правой стороны. Защитой для левосторонних органов является энергетический фон сердца.
Понимание процессов возникновения опухоли дает возможность осмысленно разрешать вопросы профилактики и лечения раковых заболеваний. Такие перспективы стали реальными, как только теория Эндогенного Дыхания была дополнена «Эритроцитарной Теорией Происхождения Рака», разработанной в России доктором медицинских наук Д. И. Финько (опубликована в 1994 году).
Д. И. Финько установил, что эритроциты обладают неизвестными ранее и одновременно важными свойствами:
– эритроциты являются носителями генетической информации, они содержат нуклеиновые кислоты ДНК и РНК;
– поврежденные канцерогеном эритроцитарные ДНК и РНК обладают способностью на поврежденном участке тканей вызывать раковую опухоль.
По Финько процесс возникновения опухолей состоит из трех этапов:
1. Разрушение (повреждение) того или иного участка тканей или организма.
2. Повреждение канцерогеном эритроцитарных нуклеиновых кислот, участвующих в регенерации разрушенной ткани.
3. Создание в очаге регенерации измененными канцерогеном эритроцитарными нуклеиновыми кислотами недифференцированных злокачественных клеток.
Для практических и научных целей небходимо знать конкретно, какие изменения в организме обуславливают возникновение злокачественной опухоли. Таким образом, требуется объединить рациональные элементы обеих теорий и провести необходимые уточнения, корректировки.
Первый по порядку этап: разрушение (повреждение) участка ткани, органа. Здесь необходимо представлять две стороны. Во-первых, что следует понимать под повреждением ткани? Во-вторых, достаточно ли только повреждения ткани для возникновения опухоли?
В теории Эндогенного Дыхания говорилось о повреждении сосудистой стенки, как о характерном явлении. Таким образом, обращалось внимание на то, что такие повреждения и разрушения, присущие организму, случаются наиболее часто и являются наиболее опасными, поскольку приводят к атеросклерозу и раку. Следует отметить, что опасность повреждений вследствие внешнего механического воздействия (ранения, травмы, ушибы, порезы и др.) также определяется степенью сосудистых разрушений. Следовательно, говоря о разрушении ткани как предпосылке раковой опухоли, необходимо предполагать возможность контактов с этой тканью эритроцитов крови.
Когда это происходит? Это может осуществиться, если эритроциты попадают в замкнутые полости, прежде всего в микрососуды, капилляры, лимфокапилляры, другие зоны, изолированные от кровеносного русла вследствие механического повреждения, отека, воспаления, рубцевания и других причин. Толщина дискоцита не превышает 3 мкм. Поэтому можно представить, сколько эритроцитов может оказаться в сосуде длиной всего 1 мм, ведь эритроциты составляют около 40–45 % объемов крови.
Д. И. Финько наблюдал, как при контакте с поврежденными клетками эритроциты осуществляют регенерацию тканей, при этом сами распадаются, «расплавляются». Эритроцитарные структуры ДНК, РНК освобождаются и концентрируются в местах повреждения клеток. Эти структуры обладают потенциалом формировать новые клетки. Когда может быть реализован этот потенциал? В эритроците генная субстанция контролируется специальными ферментами – нуклеазами, активность которых, в свою очередь, регулируется гемоглобином. При рассасывании эритроцита могут иметь место самые раличные соотношения между гемоглобином, нуклеазами, генной субстанцией, а также биохимическим состоянием тканевой жидкости. Учитывая местные условия, которые также постоянно изменяются, можно рассчитывать на самый различный уровень активности эритроцитарных нуклеиновых кислот. Таким образом, формирование новых клеток в закрытых сосудах, полостях носит вероятностный характер.
Какие клетки могут формироваться эритроцитарными нуклеиновыми кислотами? Показано, что могут формироваться как дифференцированные, т. е. соответствующие данной ткани клетки, так и недифференцированные, в том числе и злокачественные раковые клетки. Первые создаются неповрежденными нуклеиновыми кислотами, вторые в том случае, если нуклеиновые кислоты повреждены. Повреждение генной субстанции канцерогеном обуславливает формирование злокачественных клеток. Характер повреждения различных структур эритроцитарных генов определяет морфологические и биохимические признаки, интенсивность роста и размножения недифференцированных клеток.
Злокачественная опухоль возникает не на пустом месте. Она развивается и растет за счет поступающих в зону ее зарождения питательных веществ, а при их отсутствии, за счет клеток ткани, используя их как строительный материал. Поэтому так важно поддержание активности иммунитета клеток организма, обеспечивающих их противодействие злокачественным клеткам.
В процессах, создающих условия раковой опухоли, особое место принадлежит повреждениям канцерогеном генной субстанции эритроцитов. Слово «канцероген» (от латинского cancer – рак и греческого genes – рождающий) здесь используется в самом широком понятии, т. е. имеются в виду не только химические вещества, но и другие факторы, например, облучение, способные вызывать рак.
Так где же может поражаться канцерогеном генная субстанция эритроцитов? Не вызывает сомнения, что это может происходить и в костном мозге, где зарождаются и формируются эритроциты, и при циркуляции крови по сосудистому руслу, и при освобождении генной субстанции в закрытых микрополостях, рубцах. Множество факторов, которые обладают канцерогенным действием, пока не позволяют дать общую оценку распределения поражения генов. Правильно оценивать вероятностные распределения в зависимости от конкретных условий. Так, радиационное поражение кроветворной костной ткани может выразиться в продолжительном продуцировании эритроцитов с поврежденными генами, резко увеличивающим предрасположенность к онкологическим заболеваниям. Гены циркулирующих по кровеносному руслу эритроцитов могут быть повреждены 3, 4 бензпиреном, который попадает в организм при вдыхании табачного дыма или выхлопных газов автомобилей. Но, по моему убеждению, наиболее вероятно повреждение эритроцитарных генов в зонах воспаления при формировании рубцов. Освобождающийся при рассасывании эритроцитов гемоглобин более чем в 100 раз повышает мощность свободно-радикального окисления липидов клеток в зоне воспалительного очага, создавая реальные условия для повреждения освобожденной генной субстанции. Похоже, что причины возникновения рака следует искать внутри организма. Это косвенно подтверждает выводы ученых Гарвардского университета о том, что известные причины возникновения рака приводят только к 12 % заболеваний.
Рассмотренные в самой конкретной форме наиболее общие представления о причинах и условиях возникновения онкологических заболеваний хорошо сочетаются с данными предшествующих исследований и материалами клинической практики.
Теперь можно окончательно сформулировать условия, при которых может возникнуть рак. Эти условия мы показываем, как заключительный процесс дефадации тканей, начало которому положило внешнее дыхание. Это своего рода причинная последовательность, показывающая, что должно произойти в точке финиша, чтобы возникла опухоль.
1. Атеросклеротическое поражение, закрытие, рубцевание микрополостеи, микрососудов с эритроцитами.
2. Освобождение и повреждение эритроцитарного генома интенсивным свободно-радикальным окислением, катализируемым гемоглобином распадающегося эритроцита.
3. Возникновение в рубце энергодефицита клеток и ослабление общего и местного иммунитета.
4. Зарождение недифференцированной клетки эритроцитарной генной субстанцией.
Общий механизм атеросклеротического и ракового поражения тканей см. рисунок.
Представленная схема демонстрирует последовательность ведущих процессов, обуславливающих повреждение и деградацию тканей, их атеросклеротическое поражение и возникновение опухоли. Возникновение рака становится возможным, если повреждение ткани приводит к образованию низкоэнергетических зон с изолированными от организменного кровотока эритроцитами. При отсутствии таких зон в здоровом организме возникновение рака маловероятно. И это подтверждается врачебными наблюдениями.
Атеросклероз имеется у каждого человека. Но степень атеросклеротического поражения людей может варьироваться в самых широких пределах. Рак по отношению к атеросклерозу является вторичным и одновременно его производным. Он возникает по вероятностным законам. Это означает, что чем больше сосудистых поражений в организме, тем вероятнее раковое заболевание. Но и малый износ организма не гарантирует защиту от рака. Тем не менее программа имеется. Следует защищаться от износа, повреждений, обеспечивать высокий иммунный статус.
Итак, с помощью теории Д. И. Финько и теории Эндогенного Дыхания, выявляются основные причины возникновения рака в организме человека. Эти причины представляются многофакторными, где ряд событий совершается зависимо и независимо друг от друга. Но главная закономерность очевидна: рак является новым этапом разрушения пораженной атеросклерозом ткани. Об этом свидетельствуют многочисленные примеры клиники рака, часть которых приводится ниже.
Впервые концепция рака в рубце была предложена G. Fridrich в 1939 году и R. Rossie в 1943 году, наблюдавшими развитие рака легкого у людей в фокусах пневмосклероза. К настоящему времени накоплено большое число клинических и экспериментальных наблюдений, подтверждающих взаимосвязь склероза и рака. По данным разных авторов, периферический рак легкого в 15–85 % случаев развивается на фоне пневмосклероза. До 90 % случаев гепатоцеллюлярного рака развивается в цирротической печени.
Значение атеросклероза как фонового процесса в развитии периферического рака легкого доказывается следующими факторами. Например, обнаружение «рака в рубце» среди случаев периферического рака легкого, 83 % случаев выявлялось при периферическом раке легкого, а среди опухолей на первой стадии – в 94 % случаев. Существует еще ряд доказательств в пользу первичности рубца по отношению к раку легких. Так, среди рубцовых изменений в очагах туберкулеза рак выявлен в 75–86 %. При этом рак появлялся в туберкулезных очагах в среднем на 11 лет позднее заболеваний туберкулезом, что может соответствовать латентному периоду рака. Также имеется множество фактов о связи опухолей почек с нефросклерозом. Почечноклеточный рак развивается на фоне нефросклероза в 82,7 % случаев.
Интересно, что выводы специалистов по результатам наблюдений подтверждают сформулированные нами закономерности о возникновении рака в склеротизированных рубцовых образованиях. Но традиционная логика ведет к идее перерождения нормальных клеток в раковые, имеющей хождение среди многих исследователей. Ученых не охлаждает отсутствие в этой идее здравого смысла и логики эволюции живой материи. Между тем все вопросы снимаются, как только будет применена названная нами энергетическая концепция клеточного обеспечения и теория Финько. Рак – это последняя стадия деградации ткани. И найти способы противодействия этой болезни можно только, если осознать все ключевые (энергетические, иммунные, обменные) процессы в организме.
Вернемся к механизму атеросклеротического и ракового поражения тканей (см. рисунок). Обратим внимание на три важнейших ключевых фактора: дыхание, стресс, иммунитет. Велика роль в отрицательном воздействии на организм стрессовой реакции.
Характерное для стресса избыточное выделение адаптивных гормонов, и прежде всего гормона надпочечников глюко-кортикоида, имеет два негативных следствия. Первое – усиление процессов свободно-радикального окисления в мембранах клеток, способствующее повреждению сосудистой стенки. Второе – снижение иммунитета, и прежде всего, важнейшего для противодействия раку – местного клеточного иммунитета.
В начальной стадии общего процесса стресс интенсифицирует процессы свободно-радикального окисления, которые, повреждая интиму сосудов, ведут к склеротическим преобразованиям. В финале блокирование стрессом иммунной системы может привести к размножению и росту раковых клеток.
Эксперимент, который проводится уже восемь месяцев, позволил установить интересную закономерность: 95 % раковых больных – это люди со слабым дыханием, т. е. низкой энергетикой. Это подтверждает нашу энергетическую концепцию. Слабое дыхание – низкая энергетика – иммунодефицит – эти понятия связаны воедино. Но, изменяя дыхание, можно повысить энергетику и создать высокий иммунный статус. И это мы тоже доказали экспериментально. Таким образом, новое дыхание представляется как потенциальное антираковое средство.
15. Опасные периоды жизни и Эндогенное Дыхание
Наша книга о том, как обеспечить молодость и долголетие. И важно знать, какие опасности стоят на этом пути. Это необходимо прежде всего родителям, поскольку три наиболее ответственных периода человек проходит еще до окончания средней школы.
Мы уже познакомились, насколько несовершенно дыхание и энергопроизводство в организме человека. Показаны возможности других внутриорганизменных конфликтов. Это естественно, поскольку человек является самой сложнейшей биологической системой. Чтобы осмысленно решать вопросы обеспечения здоровья, полезно представлять основные противоречия в функционировании организма. Когда конфликты обостряются, или когда суммируются повреждающие воздействия, организм подвергается испытаниям, которые могут быть губительными.
В этой связи полезно познакомиться с иммунной и эндокринной системами, совместное влияние которых на жизнестойкость организма является ведущим фактором. Именно взаимодействие этих систем между собой и другими системами может нанести организму существенный урон.
В проводимом анализе не ставится задача отобразить все сложнейшие взаимоотношения, в которых участвует иммунная и эндокринная системы, да это и невозможно в рамках нашего рассказа. Его назначение – привлечь внимание к процессам, имеющим принципиальное значение для сохранения здоровья.
Мы уже познакомились с тем, что энергетика организма обеспечивается благодаря свободно-радикальному окислению ненасыщенных жирных кислот мембран клеток и клеточному дыханию с производством АТФ. Но есть еще один способ повышения энергетики клеток и организма в целом. Гормоны могут быть названы третьей энергетической системой живого существа. И это не требует научных исследований. Достаточно наблюдать соперничество животных во время гона.
Главный энергетический конвейер жизни обеспечивается дыханием и кровообращением. Уровень энергообеспечения клеток в течение жизни может быть изображен в виде снижающейся наклонной прямой. С этим можно было бы согласиться, если не принимать во внимание гормональный фон, который подвергается в течение жизни значительным колебаниям.
Слово «гормон» происходит от греческого hormao, что означает «возбуждаю, двигаю». Гормоны продуцируются железами внутренней секреции, которые чаще называются эндокринными железами.
Место гормонов в системе регуляции функций организма определяется тем, что каждый из них чрезвычайно емкий носитель специфической информации. За любым гормоном стоит определенный процесс, и, соответственно, за каждым процессом – определенный гормон. Однако, отношение отдельных гормонов к отдельным процессам различно, и поэтому справедливо их деление на гормоны, которые влияют преимущественно на обмен веществ (например, гормоны поджелудочной и щитовидной железы), на рост и дифференцировку тела (гормоны роста и половые гормоны), на приспособление организма к различным условиям существования (гормоны надпочечников). Но разделение гормонов на эти три группы довольно относительно, поскольку между ними существует тесная связь.
Вместе с тем, наши интересы больше обращены к гормонам, которые влияют на процессы обмена во всех органах и тканях. Целесообразно показать, что практически все гормоны, за исключением инсулина, принимают участие при расщеплении жиров в клетках. Следовательно, они могут инициировать расщепление фосфолипидов клеточных мембран со всеми вытекающими последствиями. Также доказано, что под влиянием гормонов повышается интенсивность энергетических обменных процессов. Это имеет отношение прежде всего к эритроцитам и клеткам эндотелия кровеносных сосудов, в которых, например, под влиянием катехоламинов (адреналин, норадреналин) и глюкокортикоидов усиливаются процессы свободно-радикального окисления липидов. То есть, избыток гормонов содержит в себе угрозу поражения сосудистой стенки. Такая угроза может быть реализована прежде всего в условиях напряжения, стресса.
Негативная роль гормонов может проявиться по отношению к иммунитету. Его основная функция – обеспечить генетическое постоянство организма (Ф. Вернет). Развитие иммунных реакций обеспечивается тремя видами клеток: малыми лейкоцитами, которые называются гранулоцитами и которые отвечают за защиту от бактериальной инфекции, лимфоцитами, которые обеспечивают защиту организма от генетического чужеродного материала, включая и собственные изменившиеся и раковые клетки, и макрофагами – самыми универсальными иммунными клетками. Макрофаги привлекаются тогда, когда речь идет о защите неприкосновенности клетки, внутриклеточном паразитировании, там, где не справляются лимфоциты, или при перерождении собственной клетки организма. Центральными органами иммунитета являются костный мозг и тимус. Главенствующая роль в иммунной защите принадлежит последнему. Тимус обеспечивает формирование различных субпопуляций лимфоцитов, а также выделяет гормоны, стимулирующие иммунитет.
Наиболее опасные состояния жизни организма возникают, как правило, в трех случаях: при недостатке энергетики, при ее избытке, а также при депрессии иммунной системы. Это наглядно показывает анализ «опасных периодов» жизни человека. Я специально ввел такой термин, чтобы читатель лучше мог познать себя, людей своего окружения и во благо использовать знания. «Опасные периоды» жизни – это не создание интеллекта, а снимок из реальной жизни. Вот эти периоды: внутриутробный, с 2 до 5 лет, с 11 до 15 лет, после 45–50 лет у женщин и 50–60 лет у мужчин. Происходящие в эти периоды внутриорганизменные изменения, и прежде всего в гормональном статусе, представляют серьезные испытания выживаемости человека.
Критерий выбора данной периодизации самый надежный – уровень заболеваемости и, прежде всего, онкозаболеваемости.
Итак, первый опасный период – внутриутробный, или, точнее, начальный, как это принято в медицинской практике. Начальный период позволяет как бы в чистом виде увидеть другие негативные стороны человеческого организма. Ведь плод не является воздуходышащим, и отклонения в здоровье обуславливаются другими механизмами.
Родившиеся дети могут иметь различные дефекты развития и здоровья. По разным оценкам, 40–50 % доношенных и около 60 % недоношенных детей имеют повреждения головного мозга. Среди других дефектов нередко обнаруживаются новообразования доброкачественного и злокачественного характера. Большинство опухолей являются врожденными и, в основном, доброкачественными. Но около 9-10 % опухолей злокачественные. Новообразования новорожденных отличаются от типичных опухолей взрослых, которые поражают определенные органы. Эти опухоли, словно подтверждая новую теорию, развиваются чаще всего из сосудов (кровеносных, лимфатических) – ангиомы, различные кисты, нередко в области шеи, папилломы, невусы, родимые пятна и т. д.
Наши энергетические представления и теория Финько позволяют дать ответы на вопросы, связанные с повреждением детского организма. Но, в рамках поставленных задач мы рассмотрим только общие принципиальные положения.
Как только говорят о нарушениях у новорожденных клеточных структур головного мозга, то обычно ссылаются на гипоксию в связи с недостатком кислорода в тканях. Тезис справедлив, ведь даже при обычных условиях, вследствие недостаточного энергетического возбуждения, кислорода клеткам не хватает. Кровь ребенка сообщается с кровью матери через стенки плаценты. Но известно, что в организме взрослого человека имеется энергодефицит клеток капиллярного русла. И только от этих клеток могут получить возбуждение эритроциты крови плода. Однако уровень энерговозбуждения эритроцитов и концентрация кислорода в плазме крови плода будет в 3–4 раза меньше, чем норма. Поскольку в организме плода самая напряженная работа приходится на сердце, то энерго– и кислорододефицит должен прежде всего отразиться на этом органе.
Мы уже познакомились, насколько несовершенно дыхание и энергопроизводство в организме человека. Показаны возможности других внутриорганизменных конфликтов. Это естественно, поскольку человек является самой сложнейшей биологической системой. Чтобы осмысленно решать вопросы обеспечения здоровья, полезно представлять основные противоречия в функционировании организма. Когда конфликты обостряются, или когда суммируются повреждающие воздействия, организм подвергается испытаниям, которые могут быть губительными.
В этой связи полезно познакомиться с иммунной и эндокринной системами, совместное влияние которых на жизнестойкость организма является ведущим фактором. Именно взаимодействие этих систем между собой и другими системами может нанести организму существенный урон.
В проводимом анализе не ставится задача отобразить все сложнейшие взаимоотношения, в которых участвует иммунная и эндокринная системы, да это и невозможно в рамках нашего рассказа. Его назначение – привлечь внимание к процессам, имеющим принципиальное значение для сохранения здоровья.
Мы уже познакомились с тем, что энергетика организма обеспечивается благодаря свободно-радикальному окислению ненасыщенных жирных кислот мембран клеток и клеточному дыханию с производством АТФ. Но есть еще один способ повышения энергетики клеток и организма в целом. Гормоны могут быть названы третьей энергетической системой живого существа. И это не требует научных исследований. Достаточно наблюдать соперничество животных во время гона.
Главный энергетический конвейер жизни обеспечивается дыханием и кровообращением. Уровень энергообеспечения клеток в течение жизни может быть изображен в виде снижающейся наклонной прямой. С этим можно было бы согласиться, если не принимать во внимание гормональный фон, который подвергается в течение жизни значительным колебаниям.
Слово «гормон» происходит от греческого hormao, что означает «возбуждаю, двигаю». Гормоны продуцируются железами внутренней секреции, которые чаще называются эндокринными железами.
Место гормонов в системе регуляции функций организма определяется тем, что каждый из них чрезвычайно емкий носитель специфической информации. За любым гормоном стоит определенный процесс, и, соответственно, за каждым процессом – определенный гормон. Однако, отношение отдельных гормонов к отдельным процессам различно, и поэтому справедливо их деление на гормоны, которые влияют преимущественно на обмен веществ (например, гормоны поджелудочной и щитовидной железы), на рост и дифференцировку тела (гормоны роста и половые гормоны), на приспособление организма к различным условиям существования (гормоны надпочечников). Но разделение гормонов на эти три группы довольно относительно, поскольку между ними существует тесная связь.
Вместе с тем, наши интересы больше обращены к гормонам, которые влияют на процессы обмена во всех органах и тканях. Целесообразно показать, что практически все гормоны, за исключением инсулина, принимают участие при расщеплении жиров в клетках. Следовательно, они могут инициировать расщепление фосфолипидов клеточных мембран со всеми вытекающими последствиями. Также доказано, что под влиянием гормонов повышается интенсивность энергетических обменных процессов. Это имеет отношение прежде всего к эритроцитам и клеткам эндотелия кровеносных сосудов, в которых, например, под влиянием катехоламинов (адреналин, норадреналин) и глюкокортикоидов усиливаются процессы свободно-радикального окисления липидов. То есть, избыток гормонов содержит в себе угрозу поражения сосудистой стенки. Такая угроза может быть реализована прежде всего в условиях напряжения, стресса.
Негативная роль гормонов может проявиться по отношению к иммунитету. Его основная функция – обеспечить генетическое постоянство организма (Ф. Вернет). Развитие иммунных реакций обеспечивается тремя видами клеток: малыми лейкоцитами, которые называются гранулоцитами и которые отвечают за защиту от бактериальной инфекции, лимфоцитами, которые обеспечивают защиту организма от генетического чужеродного материала, включая и собственные изменившиеся и раковые клетки, и макрофагами – самыми универсальными иммунными клетками. Макрофаги привлекаются тогда, когда речь идет о защите неприкосновенности клетки, внутриклеточном паразитировании, там, где не справляются лимфоциты, или при перерождении собственной клетки организма. Центральными органами иммунитета являются костный мозг и тимус. Главенствующая роль в иммунной защите принадлежит последнему. Тимус обеспечивает формирование различных субпопуляций лимфоцитов, а также выделяет гормоны, стимулирующие иммунитет.
Наиболее опасные состояния жизни организма возникают, как правило, в трех случаях: при недостатке энергетики, при ее избытке, а также при депрессии иммунной системы. Это наглядно показывает анализ «опасных периодов» жизни человека. Я специально ввел такой термин, чтобы читатель лучше мог познать себя, людей своего окружения и во благо использовать знания. «Опасные периоды» жизни – это не создание интеллекта, а снимок из реальной жизни. Вот эти периоды: внутриутробный, с 2 до 5 лет, с 11 до 15 лет, после 45–50 лет у женщин и 50–60 лет у мужчин. Происходящие в эти периоды внутриорганизменные изменения, и прежде всего в гормональном статусе, представляют серьезные испытания выживаемости человека.
Критерий выбора данной периодизации самый надежный – уровень заболеваемости и, прежде всего, онкозаболеваемости.
Итак, первый опасный период – внутриутробный, или, точнее, начальный, как это принято в медицинской практике. Начальный период позволяет как бы в чистом виде увидеть другие негативные стороны человеческого организма. Ведь плод не является воздуходышащим, и отклонения в здоровье обуславливаются другими механизмами.
Родившиеся дети могут иметь различные дефекты развития и здоровья. По разным оценкам, 40–50 % доношенных и около 60 % недоношенных детей имеют повреждения головного мозга. Среди других дефектов нередко обнаруживаются новообразования доброкачественного и злокачественного характера. Большинство опухолей являются врожденными и, в основном, доброкачественными. Но около 9-10 % опухолей злокачественные. Новообразования новорожденных отличаются от типичных опухолей взрослых, которые поражают определенные органы. Эти опухоли, словно подтверждая новую теорию, развиваются чаще всего из сосудов (кровеносных, лимфатических) – ангиомы, различные кисты, нередко в области шеи, папилломы, невусы, родимые пятна и т. д.
Наши энергетические представления и теория Финько позволяют дать ответы на вопросы, связанные с повреждением детского организма. Но, в рамках поставленных задач мы рассмотрим только общие принципиальные положения.
Как только говорят о нарушениях у новорожденных клеточных структур головного мозга, то обычно ссылаются на гипоксию в связи с недостатком кислорода в тканях. Тезис справедлив, ведь даже при обычных условиях, вследствие недостаточного энергетического возбуждения, кислорода клеткам не хватает. Кровь ребенка сообщается с кровью матери через стенки плаценты. Но известно, что в организме взрослого человека имеется энергодефицит клеток капиллярного русла. И только от этих клеток могут получить возбуждение эритроциты крови плода. Однако уровень энерговозбуждения эритроцитов и концентрация кислорода в плазме крови плода будет в 3–4 раза меньше, чем норма. Поскольку в организме плода самая напряженная работа приходится на сердце, то энерго– и кислорододефицит должен прежде всего отразиться на этом органе.