Для теоретико-методологических воззрений П., остававшихся в основном в рамках ,характерны эклектизм, плюрализм, психологизация исторического процесса и в то же время - признание исторических закономерностей, постановка социально-экономических проблем большой исторической важности. П. создал в Бельгии свою историческую школу и оказал большое влияние на западноевропейскую медиевистику (в новейшей буржуазной историографии концепции П. и его периодизация социально-экономического развития подвергаются критике).
Лит.:Садретдинов Г. К., Теоретико-методологические основы исторической концепции Анри Пиренна, в сборнике: Труды Томского гос. университета, т. 187, сер. историческая. Методологические и историографические вопросы исторической науки, в. 4, Томск, 1966; Bloch М., Henri Pirenne, «Revue historique», 1935, t. 176, № 359; Ganshot F. L., Pirenne (Henri), в кн.: Biographie nationale, t. 30, Suppl., t. 2, Brux., 1959, fasc. 2.
Г. К. Садретдинов
Пиреноид
Пирено'ид(от греч. pyrйn - косточка плода, зерно и йidos - вид, форма), клеточная органелла многих водорослей, а также печёночных мхов из порядка антоцеротовых. П. имеют округлые или угловатые очертания, расположены внутри или на нём, всегда тесно с ним связаны и служат местом образования крахмала. Размеры и число П. с возрастом клетки могут меняться. П. состоит из центрального тела белковой природы - матрикса, или стромы, и крахмальной обкладки (у так называемых голых П. она отсутствует). Строма П., как и у хлоропласта, мелкозернистая, но более плотной консистенции. В неё погружены ламеллы, представляющие собой продолжение в той или иной степени редуцированной ламеллярной системы хлоропласта. Новые П. образуются в результате деления надвое, фрагментации или новообразования. Наличие или отсутствие П.- один из систематических признаков.
Пиреномицеты
Пиреномице'ты(Pyrenomycetes), группа сумчатых грибов, плодовые тела которых - -открываются на вершине порой или трещиной. Около 640 родов, объединяющих 6 тыс. видов (по другим данным, до 10 тыс. видов). Плодовые тела П. образуются или непосредственно на гифах мицелия, или на особом их сплетении - ложе, или строме, иногда внутри стромы. Спороношение в цикле развития сумчатое, а у многих П. и конидиальное, как у несовершенных грибов. Многие виды П. паразитируют в конидиальной стадии на высших растениях, затем после отмирания растений развиваются на них как сапрофиты и к весне образуют сумчатые спороношения, что обеспечивает грибу способность существования в самых разнообразных экологических условиях. Большинство П.- сапрофиты, живут преимущественно на растительных субстратах. Вместе с другими микроорганизмами П. играют роль в круговороте веществ. Большой вред наносят паразитические виды П. Например спорынья (Claviceps purpurea), склероции которой содержат алкалоиды, вызывает отравление человека и животных (эрготизм), Epichloё typhina - возбудитель чехловидной болезни злаков, некоторые виды Nectria, Eutypa, Nummularia, Diatrype, Valsa вызывают рак и некроз деревьев и кустарников, виды порядка Coryneliales - возбудители болезней многих тропических растений, Ceratocystis ulmi (или Ceratostomella ulmi) - возбудитель усыхания ильмовых, Calonectria graminicola - возбудитель снежной плесени озимых посевов, виды Phyllachora вызывают пятнистость листьев злаков. Виды Cordyceps паразитируют на личинках насекомых и грибах, на некоторых грибах живут и виды Nitschkia. К П. относятся широко используемые в биохимических и генетических исследованиях грибы Neurospora crassa и N. sitophila. Многие виды П.- микобионты лишайников.
В. А. Мельник.
Пиретрины
Пиретри'ны,смесь сложных эфиров (+)-транс-хризантемовой и (+)-транс-пиретриновой кислот с замещенным (+)-пиретролоном; инсектициды, содержащиеся в некоторых видах ромашки рода .Оптически и геометрически активные жидкие бесцветные высококипящие соединения, легко гидролизующиеся щёлочью, устойчивы в слабокислой среде, легко разлагаются при действии света, влаги и воздуха. Токсичность П. ЛД 50перорально для крыс 200-2600 мг/кг.Действующее начало П.: пиретрин I (I), пиретрин II (II), цинерин I (III), цинерин II (IV), жасмолин I (V), жасмолин II (VI).
I R= -СНз; R'= -CH=CH 2
II R= -ОСОСНз; R'= -CH=CH 2
III R= -СНз; R'= - СНз
IV R= -ОСОСНз; R'= -Снз
V R= -CH 3: R'= -СН 2-СНз
VI R= -OCOCH 3; R'= -СН 2-СНз
Получают П. экстракцией измельченных цветков ромашки (пиретрума) смесью полярных и неполярных растворителей (метанол - керосин), реже одним каким-либо растворителем (хлористый метилен, дихлорэтан и др. хлорированные углеводороды). Сопутствующие вещества удаляют осаждением, адсорбцией на угле или вымораживанием с последующей фильтрацией. Технический 25%-ный экстракт содержит 10% пиретрина I, 9% пиретрина II, 3% цинерина I, около 3% цинерина II и следы жасмолинов. Представляет собой жёлтое масло, нерастворимое в воде, растворимое в большинстве органических растворителей. Соотношение компонентов в смеси и токсичность для теплокровных животных могут изменяться в зависимости от сорта цветков, условий роста растения, обработки во время экстрагирования или отгонки растворителя.
П.- контактные инсектициды с быстрым парализующим действием (нокдаун-эффект). Применяются в форме аэрозолей, дустов, эмульсий и т.п. для борьбы с бытовыми насекомыми (клопы, вши, тараканы). Могут использоваться для уничтожения вредных насекомых в сельском хозяйстве и при обработке запасов, однако их действие очень кратковременно. Из-за нестабильности П. к ним редко возникает резистентность. Инсектицидное действие П. усиливается при добавлении различных веществ синергистов (пиперонилбутоксид, тропиталь, сезамекс и др.). Для большинства стран П.- привозные, дорогие инсектициды, поэтому синтезированы аналоги П.- .
Лит.см. при статье .
К. Д. Швецова-Шиловская.
Пиретроиды
Пиретро'иды,синтетические эфиры хризантемовой кислоты, аналоги .Получают взаимодействием хлорангидрида хризантемовой кислоты со спиртовой компонентой в присутствии третичных аминов или переэтерификацией этилового эфира хризантемовой кислоты в присутствии натрия. Наиболее токсичные для насекомых соединения найдены среди эфиров циклопентенолонов, замещенных бензиловых спиртов и N-оксиметилимидов. На основе П. выпускаются препараты: аллетрин (2-аллил-3-метил-2-циклопентен-4-ол-1-онилхризантемат); фуретрин (2-фурфурил-3-метил-2-циклопентен-4-ол-1-онилхризантемат); циклетрин (2-циклопентенил-3-метил-2-циклопентен-4-ол-1-онилхризантемат); бартрин (6-хлор-пиперонилхризантемат); диметрин (2,4-диметилбензилхризантемат); неопинамин [N-(3,4,5,6-тетрагидрофтальимидо) метилхризантемат], которые применяют в основном для борьбы с бытовыми насекомыми, обычно в виде аэрозолей.
Лит.:Мельников Н. Н., Швецова-Шиловская К. Д., Синтез инсектицидов пиретринового ряда, «Химическая промышленность», 1955, № 3, с. 50-61; Волков Ю. П., Шугал Н. Ф., Синтетические аналоги пиретринов, там же, 1969, № 9, с. 14-19; Chemie der Pflanzenschutz- und Schдdlingsbekдmpfungsmittel, hrsg. von R. Wegler, Bd 1, B.- [u. a.], 1970, S. 87-102.
К. Д. Швецова-Шиловская.
Пиретрум
Пире'трум,ромашник, ромашка (Pyrйthrum), род многолетних опушенных травянистых растений семейства сложноцветных. Высотой 5-150 см.Листья очередные, перисторассечённые, реже цельные. Цветки мелкие, в корзинках, одиночных или собранных (по 2-40, реже 100) в общее щитковидное соцветие; краевые цветки пестичные, язычковые, цветки диска обоеполые, трубчатые. Около 100 видов, встречающихся в Европе (кроме Крайнего Севера), Азии и Северной Африке; в СССР около 55 видов, обитающих чаще в южных и горных районах. Некоторые виды П. накапливают -вещества, ядовитые для насекомых и других беспозвоночных. Культивируют 2 близких вида: П. розовый, или персидскую ромашку (Р. roseum, прежде P. carneum), и П. красный, или кавказскую ромашку (P. coccineum, прежде P. roseum), растущие на лугах и каменистых склонах Кавказа на высоте 1500-3000 м.Персидская ромашка - травянистое растение высотой 20-60 смс 1, реже 2-3 корзинками. Листья простоперисторассечённые. Краевые цветки розовые. Семянки длиной 2-3 мм,продолговатые, ребристые, с небольшой коронкой. Кавказская ромашка отличается от персидской дваждыперисторассечёнными листьями. Краевые цветки розовые или красные. Оба вида содержат в соцветиях, стеблях и листьях вещества (инсектициды), ядовитые для насекомых, но безвредные для теплокровных животных и человека. Как инсектицидное растение разводят (изредка дичает) также П. цинерариелистный, или далматскую ромашку (P. cinerariifolium), родом с гор Балканского полуострова - травянистое растение высотой 15-45 смс серебристо-сероватыми дважды- или триждыперисторассечёнными листьями. Краевые цветки белые или желтоватые. Как инсектицидное растение используют также ,как бордюрное декоративное культивируют П. девичий (P. parthenium), преимущественно сорта с жёлто-зелёными листьями. Род П. часто объединяют с родами и .
Лит.:Флора СССР, т. 26, М.- Л., 1961.
Т. Г. Леонова.
Пири Земля
Пи'ри Земля'(Peary Land), полуостров на крайнем С. Гренландии, между фьордами Виктория и Индепенденс. Протяжённость с З. на В. свыше 300 км.На полуострове находится самый северный мыс Гренландии - Моррис-Джесеп. Рельеф преимущественно горный, высота до 1920 м.В западной части обширные покровные ледники. Побережье расчленено фьордами (крупнейший - Фредерик-Хайд-фьорд). Постоянного населения нет. П. З. открыта и обследована в 1900 Р. .
Пири Роберт Эдвин
Пи'ри(Peary) Роберт Эдвин (6.5.1856, Крессон, Пенсильвания,- 20.2.1920, Вашингтон), американский исследователь Арктики, по образованию инженер, служил на флоте США, адмирал (с 1911). Весной 1892 П. на санях с собачьими упряжками впервые пересек северный купол Гренландии, следуя от залива Инглфилд на С.-В., и вернулся к заливу; весной 1895 повторил это двойное пересечение. Весной 1900 П., двигаясь на С.-В. от пролива Смит, впервые проследил весь северный берег Гренландии, в частности полуостров, позднее названный Землёй Пири, где открыл мыс Моррис-Джесеп. Весной 1906, идя на С. от мыса Хекла острова Элсмир, П. достиг 87°06' северной широты, а 6 апреля 1909 от мыса Колумбия - Северного полюса (по оптимальным расчётам американских экспертов - 89° 55' северной широты), сопровождаемый на последнем этапе (от 87°47' северной широты) 4 спутниками.
Соч.: Northward over the «Great Ice», v. 1-2, L., 1898; Nearest the Pole, N. Y., 1907; Secrets of polar travel, N. Y., 1917; в рус. пер.- Северный полюс, М., 1972.
Лит.:Лактионов А. Ф., Северный полюс, [3 изд.], М., 1960.
И. П. Магидович.
Р. Э. Пири.
Пиридин
Пириди'н,гетероциклическое соединение, бесцветная жидкость с характерным запахом; t пл-41,6°С, t кип115,3°С, плотность 0,9832 г/см 3(20°С); смешивается во всех соотношениях с водой и большинством органических растворителей.
П. - слабое основание; образует соли с кислотами и соли N-алкилпиридиния C 5H 5N•RX с галогеналкилами (RX), а также комплексные соединения с FeCI 2, SO 2, SO3, Br 2, H 2O; действием надкислот (RCOOOH) окисляется в N-окись. П. проявляет свойства ароматического соединения, но, в отличие от ,с трудом вступает в реакции электрофильного замещения - нитруется, сульфируется и бромируется лишь около 300 °С с образованием преимущественно b-производных. Нуклеофильное замещение происходит легче, чем в бензоле. Так, П. с NaNH 2даёт a-аминопиридин, с KOH - a-оксипиридин ( ). П. восстанавливается натрием в спирте или H 2над Ni при 120 °С до .При действии, например, оснований на соли пиридиния пиридиновое кольцо разрывается с образованием глутаконового диальдегида HOCCH = CHCH 2COH или его производных.
Ядро П.- структурный фрагмент многих алкалоидов, витаминов, лекарств, препаратов (например, анабазина, , , и др.).
П. токсичен; максимально допустимая концентрация паров в воздухе 0,0015 мг/л.
Основной источник П.- каменноугольная смола, в которой его содержится около 0,08%; смесь П. с его гомологами (так называемые пиридиновые основания) извлекают из фракций лёгкого и среднего масел разбавленной H 2SO 4; после нейтрализации подвергают разгонке (см. также ) .
П. широко используют в промышленном органическом синтезе для получения красителей, пестицидов, лекарственных препаратов, в качестве растворителя; производные П., например 2-метил-5-винилпиридин, применяют в производстве . Пиридинсульфотриоксид C 5H 5N•SO 3- мягкий сульфирующий агент.
Э. П. Лурье.
Рис. к ст. Пиридин.
Пиридоксалевые ферменты
Пиридокса'левые ферме'нты, ферменты, простетической группой которых является пиридоксальфосфат. К П. ф. относятся аминотрансферазы, рацемазы, декарбоксилазы, ди- и моноаминоксидазы и многие др. ферменты, катализирующие важнейшие превращения аминокислот в организмах. Общую теорию действия П. ф. разработали в 1952 А. Е. и М. М. и в 1954 американские учёные Д. Мецлер и Э. Снелл. Согласно этой теории, каталитическое действие П. ф. обусловлено способностью альдегидной группы (- CHO) пиридоксальфосфата образовывать азометины типа I и II ( ) при взаимодействии с аминами и аминокислотами:
В азометинах происходит смещение электронов по направлению от a-углеродного атома аминокислоты к атому азота пиридинового кольца пиридоксальфосфата (показано стрелками), что приводит к поляризации и разрыву связей у a-углеродного атома аминокислоты. Направление и специфичность происходящих далее реакций определяются структурой белковой части фермента - апоферментом. В П. ф. альдегидная группа пиридоксальфосфата образует связь с e-NH 2-группой остатка лизина в апоферменте. Поэтому первый этап взаимоействия П. ф. с субстратом аминокислотой) - реакция замещения, в ходе которой NH 2-группа аминокислоты вытесняет NH 2-группу фермента из связи с СО-группой пиридоксальфосфата с образованием азометина I. Наиболее подробно изучен молекулярный механизм . В этом случае азометин I превращается в азометин II, который легко гидролизуется с образованием оксокислоты (III) и пиридоксальфосфата (IV); далее реакция идёт между связанными с ферментом пиридоксаминфосфатом и др. оксокислотой, что приводит к образованию новой аминокислоты и пиридоксальфосфата. В аминотрансферазах функции могут выполнять как пиридоксальфосфат, так и пиридоксаминфосфат, подвергающиеся взаимопревращению в ходе переаминирования.
Лит.:Браунштейн А. Е., Шемякин М. М., Теория процессов аминокислотного обмена, катализируемых пиридоксалевыми энзимами, «Биохимия», 1953, т. 18, в. 4; Химия и биология пиридоксалевого катализа, М., 1968; Браунштейн А. Е., Amino group transfer, в кн.: The enzymes, 3 ed., v. 9, N. Y., 1973.
Ю. М. Торчинский.
Пиридоксин
Пиридокси'н,пиридоксол, витамин B 6. В наибольшем количестве содержится в рисовых отрубях, бобах, дрожжах, почках, печени и мышцах. В тканях животных П. превращается в пиридоксальфосфат - активную коферментную форму витамина B 6(см. ). Недостаток П. в пище вызывает у животных дерматит и судороги. Формулу П. см. в ст. (Х, а).
Лит.см. при ст. .
Пирикуляриоз риса
Пирикулярио'з ри'са,опасное заболевание риса, вызываемое несовершенным грибом Piricularia oryzae. Распространён во всех рисосеющих районах мира. Проявляется образованием пятен различной формы и окраски на листьях, листовых влагалищах, стеблевых узлах, метёлках и семенах. Поражённые листья отмирают, стебли ломаются, метёлки преждевременно засыхают или образуют щуплые семена. Наибольший вред приносит п. р. во время колошения-цветения. Потери урожая 15-40%. Значительно снижается и качество зерна. При эпифитотии растения гибнут. Возбудитель болезни в период вегетации имеет несколько поколений, распространяется с помощью конидий, зимует в форме мицелия на послеуборочных остатках (1-3 года) и в семенах. Развитие П. р. происходит при высокой влажности воздуха (не ниже 88%) и температуре 15-35 oC. Возможна передача инфекции с поливной водой. Резерватором возбудителя П. р. могут быть также дикие формы риса и др. злаки. Меры борьбы: возделывание устойчивых сортов; запашка пожнивных остатков; сжигание стерни на участках с сильным развитием болезни; обработка заражённых посевов и протравливание семян риса фунгицидами.
Лит.:Пересыпкин В. Ф. Сельскохозяйственная фитопатология. М., 1969.
Н. А. Тихонова.
Пиримидин
Пиримиди'н, 1,3-диазин, гетероциклическое соединение, бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде, спирте, эфире; t пл21 oC, t kип124 oC.
П.- очень слабое однокислотное основание, образует четвертичные соли по одному атому азота, с перекисью водорода H 2O 2даёт N-окись. П. с трудом вступает в реакции электрофильного замещения (например, галогенирования, сульфирования, нитрования); с магнийорганическими и литийорганическими соединениями, NaNH 2и KOH реагирует легко, давая продукты замещения водорода в положении 4. П. получают восстановлением его 2,4,6-трихлорпроизводного продукта реакции POCl 3и ). П. и его производные входят в состав как отдельных , так и важнейших биополимеров - нуклеиновых кислот (см. ) ,а также многих биологически активных веществ (витамина B 1, антибиотика амицетина, и др.).
Рис. к ст. Пиримидин.
Пиримидиновые основания
Пиримиди'новые основа'ния, пиримидины, группа природных соединений, производных гетероциклического азотистого основания .Играют важнейшую роль в жизнедеятельности организмов, входя в состав нуклеиновых кислот. В последних найдены П. о.: (2-окси-б-аминопиримидин), (2,6-диоксипиримидин), (5-метилурацил) и в меньших количествах так называемые минорные основания (5-метилцитозин и др.), доля которых наиболее высока в транспортных (тРНК). В РНК П. о. связаны гликозидной связью с углеводом рибозой, а в (ДНК) - с дезоксирибозой, образуя нуклеозиды. Монофосфорные эфиры нуклеозидов - -основные структурные единицы нуклеиновых кислот. Содержание П. о. в ДНК равно содержанию ; в РНК их обычно несколько меньше, чем пуриновых оснований («правила Чаргаффа»). Благодаря способности специфически (по принципу ) взаимодействовать с пуриновыми основаниями П. о. участвуют в кодировании и передаче наследственной информации нуклеиновыми кислотами. Нуклеотиды, содержащие П. о., играют также важную роль в обмене углеводов (уридиндифосфат), лецитина (цитидиндифосфат). Биосинтез П. о. в клетках происходит в результате превращений производных .
А. С. Антонов.
Пирин
Пири'н,Пирин-Планина, горный массив на Ю.-З. Болгарии (южные отроги в Греции). Протягивается с С.-З. на Ю.-В. между долинами рр. Струма и Места. Длина около 75 км,высота до 2914 м(г. Вихрен). Сложен преимущественно гранитами, кристаллическими сланцами, мраморами. В гребневой зоне на С.- альпийские формы рельефа. Водораздельные пространства пенепленизированы; склоны крутые, глубоко расчленены ущельями и долинами рек, у подножий - многочисленные термальные источники. Осадков 600-1000 ммв год, зимой обильные снегопады. До высоты 2000 м -горные леса (в нижнем поясе - дубовые, грабовые, буковые, в верхнем - преимущественно сосновые), выше - сосново-можжевеловый стланик, горные луга. Лесоразработки. Животноводство (овцы, крупный рогатый скот). Народный парк Вихрен (Болгария). Туризм.
Пирит
Пири'т(греч. pyrнtes lнthos, буквально - камень, высекающий огонь, от pэr - огонь; название связано со свойством П. давать искры при ударе), серный колчедан, железный колчедан, минерал химического состава FeS
2(46,6% Fe, 53,4% S). Нередки примеси Со, Ni, As, Cu, Au, Se и др. В кристаллической структуре типа
(NaCl) атомы Fe занимают положение Na, а гантелеобразные пары
- положение Cl. П. кристаллизуется в кубической системе, образуя кубические, пентагондодекаэдрические и реже октаэдрические кристаллы; распространён чаще всего в виде сплошных зернистых масс. Цвет светлый, латунно-жёлтый; блеск металлический. Твердость по минералогической шкале 6-6,5; плотность 4900-5200
кг/м
3
.
П. распространён наиболее широко в месторождениях гидротермального происхождения, колчеданных залежах (см. ) ,в которых сосредоточены главные массы этого минерала. П. является сырьём для получения серной кислоты, серы и железного купороса. В СССР месторождения П. имеются на Урале (Дегтярское, Калатинское и др.), Алтае, в Казахстане, Закавказье и др. районах; за рубежом - в Норвегии, Испании (Рио-Тинто), Италии, на острове Кипр, в США, Канаде, Японии. См. также .
Пиритная плавка
Пири'тная пла'вка(в металлургии меди), процесс переработки сплошных колчеданных (пиритных) руд, представляющих собой пирит (FeS 2), ассоциированный с тем или иным количеством халькопирита (CuFeS 2). Теория пиритной плавки разработана в конце 20-х гг. 20 в. А. А. и В. Я. .П. п. ведётся в шахтных печах с расходом кокса 2-4% в основном за счёт теплового эффекта реакций окисления расплавленного сернистого железа у фурм и ошлакования образующейся при этом закиси железа:
FeS 2® FeS + S; 2CuFeS 2® Cu 2S + 2FeS + S;
FeS +
O
2= FeO + SO
2.
П. п. возможна при содержании серы в руде не менее 36%. В состав шихты входят кварцевый флюс и известняк. Оптимальный размер кусков руды, флюсов и топлива 30-100 мм.В результате П. п. получают жидкие продукты - и .Усовершенствованная П. п. характеризуется тем, что для одновременного получения со штейном элементарной серы проводится дополнительная обработка печных газов мелким коксом. Для интенсификации процесса вдуваемый в печь воздух обогащают кислородом. См. также .
Пирке реакция
Пирке' реа'кция,Пирке проба, накожная для выявления повышенной чувствительности человека к возбудителю туберкулёза. Предложена австрийским патологом и педиатром К. Пирке (С. Pirquet; 1907). Каплю туберкулина (препарат из убитых туберкулёзных микобактерий) наносят на кожу предплечья после предварительного её надреза. Результат учитывают через 2-3 сут,ориентируясь на величину припухлости на месте надреза. Положительная П. р. может быть результатом как контакта организма с возбудителем туберкулёза (инфекционная аллергия), так и противотуберкулёзных прививок (поствакцинальная аллергия). Пробу применяют для выявления инфицированных микобактериями туберкулёза детей в дошкольных учреждениях и школах. Детей с впервые выявленной положит. П. р. направляют к фтизиатру для обследования. При широко проводимых внутрикожных прививках против туберкулёза проба теряет диагностическое значение. Однако модифицированные варианты пробы применяются во для определения активности процесса. Для отбора неинфицированных лиц, подлежащих внутрикожной ,применяют более чувствительную внутрикожную туберкулиновую пробу (см. ).
Пиркхеймер Виллибальд
Пи'ркхеймер(Pirckheimer, Pirkheimer) Виллибальд (5.12.1470, Эйхштетт,- 22.12.1530, Нюрнберг), немецкий гуманист, глава нюрнбергского кружка гуманистов. Патриций, меценат, друг А. .Автор ряда сочинений, в том числе «Истории швейцарской войны» (1499), которую описал как участник событий. Отстаивал идеи единства Германии, свободного развития светской культуры. В «рейхлиновском споре» выступил в защиту И. от реакционных католических теологов. Первоначально поддержал М. Лютера, но затем стал противником Реформации.
Лит.:Немилов А. Н., Виллибальд Пиркгеймер и его место среди немецких гуманистов начала XVI века, в сборнике: Средние века, в. 28, М., 1956.
Пирл Раймонд
Пирл(Pearl) Раймонд (3.6.1879, Фармингтон, Нью-Хэмпшир,- 17.11.1940, Херши, Пенсильвания), американский биолог, демограф и статистик. В 1899 окончил Дартмутский колледж, в 1902 - доктор философии Мичиганского университета, в 1902-06 занимался там зоологией. В 1907-18 заведующий отделом биологии с.-х. экспериментальной станции штата Мэн. В 1918-25 профессор биометрии и статистики населения, затем - биологии в университете Джона Хопкинса; в 30-х гг. преподавал в других университетах. С 1928 по 1931 президент Международного союза исследований проблем населения, в 1934-36 президент Американской ассоциации биоантропологов, в 1939 президент Американской статистической ассоциации. Основные труды по биометрии и биологии человека. Изучая зависимость темпа роста численности биологической популяции плодовых мушек от её плотности, установил, что эта зависимость выражается в виде так называемой логистической кривой, т. е. сначала прирост увеличивается, а достигнув определённого уровня, приостанавливается. Пренебрегая социальной природой человека, перенёс этот закон на рост населения отдельных стран.