БОЛЕЗНИ ЭНТЕРОВИРУСНЫЕ – группа болезней, вызываемых вирусами (Коксаки, ECHO); проявляется в виде ОРВИ, ангины, лихорадки Коксаки, миелита, энцефалита.
БОЛЕЗНИ ЭПИДЕМИЧЕСКИЕ – инфекционные Б., которым при определенных условиях свойственно массовое распространение, например, грипп, холера, чума.
БОЛЕЗНИ ЭПИЗООТИЧЕСКИЕ – инфекционные Б. диких или домашних животных, которые при определенных условиях получают массовое распространение; человеку передаются бруцеллез, ящур, бешенство, чума, туляремия.
БОЛЕЗНИ ЯТРОГЕННЫЕ (ятрогения) – психогенные расстройства, обусловленные неосторожными высказываниями или действиями медицинских работников, в том числе провизоров; следствие нарушения правил медицинской деонтологии.
БОЛЕЗНЬ АДДИСОНА (бронзовая болезнь) – эндокринное заболевание, обусловленное недостаточностью функции коры надпочечников (снижением секреции глюко– и минералкортикоидов); проявляется гиперпигментацией кожи и слизистых оболочек, исхуданием, артериальной гипертензией, нарушениями водно-солевого обмена, деятельности органов ЖКТ, половых желез, ЦНС; причинами Б. А. могут быть туберкулез надпочечников, кровоизлияния в надпочечники, аутоиммунные нарушения.
БОЛЕЗНЬ АЛЕКСАНДЕРА – см. Фактор VII.
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА – разновидность пресенильного слабоумия, проявляющаяся прогрессирующим нарушением памяти и высших корковых функций вплоть до распада интеллекта и всей психической деятельности, утратой привычных навыков (апраксия), способности писать (аграфия) и читать (алексия), нарушением процессов узнавания (агнозия), замедленностью мышления.
БОЛЕЗНЬ БАЗЕДОВА – см. Зоб диффузный токсический.
БОЛЕЗНЬ БЕЙЛЯ – см. Паралич прогрессивный.
БОЛЕЗНЬ БЕНЬЕ – БЕКА – ШАУМАННА (доброкачественный лимфогранулематоз) – см. Саркоидоз.
БОЛЕЗНЬ БЕХТЕРЕВА (Б. Бехтерева – Штрюмпеля – Мари, анкилозирующий спондилоартрит) – хроническое воспалительное заболевание суставов позвоночника с постепенным ограничением подвижности в них; болеют преимущественно мужчины в возрасте 20–40 лет; воспалительный процесс начинается с крестцово-подвздошного сочленения (сакроилеита) и характеризуется периодическими нерезкими болями; при вовлечении в процесс мелких суставов позвоночника боли появляются в других отделах, усиливаются ночью, затем ограничивается подвижность в позвоночнике: больной не может достать пальцами рук до пола, не сгибая колен, подбородком грудину, постепенно развивается кифоз, формируется поза «просителя»; характерны боли в мышцах спины, поражение крупных суставов (тазобедренный, коленный) с последующим развитием анкилозов и сгибательных контрактур; в ряде случаев отмечаются поражения внутренних органов глаз (ирит, иридоциклит), аорты (аортит), почек (гломерулонефрит), мочевыводящих путей (уретрит), нервной системы (гипергидроз, дермографизм, раздражительность, плаксивость, нарушение сна, депрессия).
БОЛЕЗНЬ БЕХЧЕТА – хроническое заболевание предположительно вирусной этиологии, характеризующееся типичной триадой: афтозно-язвенным поражением слизистых оболочек полости рта, глаз и половых органов; проявляется образованием единичных или множественных афт или язв диаметром до 1,5 см на губах, деснах, щеках, языке, половом члене, мошонке, влагалище, шейке матки, конъюнктиве; заживление афт и язв происходит рубцеванием; в тяжелых случаях развиваются воспалительные процессы в сосудах (артериит, флебит, аортит), суставах (артрит), перикарде, яичках (орхит, эпидидимит), нервной системы (менингит, энцефалит).
БОЛЕЗНЬ БОРОВСКОГО – см. Лейшманиоз кожный.
БОЛЕЗНЬ БОТКИНА – см. Гепатит вирусный.
БОЛЕЗНЬ БРОНЗОВАЯ – см. Болезнь Аддисона.
БОЛЕЗНЬ БРОНХОЭКТАТИЧЕСКАЯ – хроническое заболевание легких, обусловленное наличием врожденных или приобретенных бронхо-эктазов; характеризуется хроническим прогрессирующим течением; проявляется приступообразным кашлем с обильным (до 500 мл) выделением мокроты с неприятным запахом, иногда с прожилками крови.
БОЛЕЗНЬ БЮРГЕРА – см. Эндартериит облитерирующий.
БОЛЕЗНЬ ВАКЕЗА – см. Эритремия.
БОЛЕЗНЬ ВАЛЬДЕНСТРЕМА (макроглобулинемический ретикулез) – хронический лейкоз В-клеточной природы; характеризуется злокачественной пролиферацией лимфоидных элементов в костном мозге, печени, селезенке и лимфатических узлах, сопровождающейся гиперпродукцией макроглобулинов; проявляется геморрагическим синдромом (повышенной кровоточивостью слизистых оболочек) с резким повышением вязкости крови, замедлением кровотока, тромбозами, разрывами мелких сосудов; характерны увеличение печени, селезенки, лимфатических узлов, повышенная потливость, артралгия, похудание, кожный зуд, субфебрильная температура, нарушение зрения, снижение гуморального иммунитета.
БОЛЕЗНЬ ВАРИКОЗНАЯ – см. Варикозное расширение вен.
БОЛЕЗНЬ ВАСИЛЬЕВА – ВЕЙЛЯ (желтушный лептоспироз) – клинический вариант лептоспироза, протекающий с желтухой и геморрагическим синдромом; характеризуется острым началом с потрясающим ознобом, повышением температуры тела до 39–40 °C в течение 6—10 дней, симптомами интоксикации (резкая головная боль, разбитость, апатия, спутанность сознания, галлюцинации), сильными болями в икроножных мышцах и мышцах груди, спины, живота, желтухой, гиперемией лица, герпесом, полиморфной сыпью, кровоизлияниями в слизистые оболочки и кожу, носовыми, легочными, желудочными и кишечными кровотечениями, тошнотой, рвотой, увеличением печени и селезенки.
БОЛЕЗНЬ ВЕРЛЬГОФА – см. Пурпура тромбоцитопеническая.
БОЛЕЗНЬ ВИБРАЦИОННАЯ (болезнь псевдо-Рейно, синдром белых пальцев) – профессиональное заболевание, вызванное действием вибрации; проявляется болями в руках, парестезиями, повышенной чувствительностью к холоду, раздражительностью, бессонницей, побелением пальцев, полиневротическим (см. Синдром вегетативного полиневрита) и ангиодистоническим синдромами.
БОЛЕЗНЬ ВИЛЛЕБРАНДА (ангиогемофилия) – наследственный геморрагический диатез, обусловленный дефицитом антигемофильного глобулина плазмы и антигеморрагического сосудистого фактора Виллебранда; при Б. В. наблюдается резкое удлинение времени кровотечения, снижение адгезивных свойств тромбоцитов при нормальных показателях их содержания и ретракции сгустка; проявляется различными кровотечениями (носовые, маточные), массивными кровопотерями после операций (удаление зуба, тонзиллэктомия), кровоизлияниями в кожу, слизистые оболочки, суставы, гематомами.
БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНА – КОНОВАЛОВА (гепатоцеребральная дистрофия, гепатолентикулярная дегенерация) – наследственное прогрессирующее заболевание, обусловленное нарушением обмена белков и меди, при котором развиваются цирроз печени и дистрофические процессы в головном мозге; проявляется желтухой, коричнево-зеленой пигментацией края роговицы, диспепсическими нарушениями, геморрагическим диатезом, повышением тонуса мышц, тремором конечностей и головы, амимией, насильственным плачем и смехом, снижением интеллекта, иногда эпилептиформными припадками, парезами и параличами.
БОЛЕЗНЬ ВОЗДУШНАЯ – см. Укачивание.
БОЛЕЗНЬ ВЫСОТНАЯ – см. Болезнь горная.
БОЛЕЗНЬ ГАСТРОЭЗОФАГАЛЬНАЯ РЕФЛЮКСНАЯ – см. Рефлюкс гастроэзофагальный.
БОЛЕЗНЬ ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ (эссенциальная артериальная гипертензия, первичная артериальная гипертензия) – заболевание сердечнососудистой системы; основным признаком которой является повышение артериального давления; в большинстве случаев болезнь развивается в результате длительного психического перенапряжения при наследственной предрасположенности; в основе болезни лежит нарушение механизмов регуляции артериального давления (повышение тонуса симпатической нервной системы, задержка в организме натрия и воды, повышенная выработка катехоламинов и ангиотензина II, повышение чувствительности сосудов к прессорным веществам в нормальных концентрациях, снижение активности депрессорной системы, снижение чувствительности барорецепторов), что ведет к усилению мышечного тонуса артериальной стенки, сужению просвета мелких артерий и артериол, увеличению объема циркулирующей крови и минутного объема сердца, повышению артериального давления и несоответствию между сердечным выбросом и общим периферическим сопротивлением; различают три стадии заболевания.
I стадия (мягкая гипертония) характеризуется периодическими подъемами артериального давления под влиянием отрицательных эмоций и нервного перенапряжения; систолическое артериальное давление повышается в пределах 160–179 мм рт. ст., диастолическое – до 95—104, во время отдыха снижается до нормы, больных беспокоят головные боли, шум в голове, нарушение сна, снижение умственной работоспособности; признаки гипертрофии левого желудочка отсутствуют, функции почек не нарушены.
II стадия (умеренная гипертония) характеризуется более высоким и устоичивым повышением артериального давления в пределах 180–200 мм рт. ст. для систолического и 105–114 для диастолического; нарастают субъективные ощущения, снижается работоспособность, наблюдаются гипертонические кризы с приступами стенокардии и нарушением мозгового кровообращения в результате спазма сосудов; отмечается гипертрофия левого желудочка, снижение почечного кровотока, появление в моче белка и эритроцитов, изменения глазного дна в виде сужения и извилистости артерий, венозного застоя.
III стадия (тяжелая гипертония) характеризуется стойким повышением артериального давления до 200–230 мм рт. ст. для систолического и до 115–130 мм рт. ст. для диастолического, а в некоторых случаях и выше; развивается атеросклероз сосудов различных органов: сердца (стенокардия, инфаркт миокарда, острая или хроническая левожелудочковая недостаточность), мозга (геморрагический или ишемический инсульты, энцефалопатия), глазного дна (массивные кровоизлияния в сетчатку, дистрофические изменения на сетчатке), почек (снижение почечного кровотока, клубочковой фильтрации, протеинурия, гематурия).
БОЛЕЗНЬ ГИПОТОНИЧЕСКАЯ – клиническое снижение артериального давления ниже 100/60 мм рт. ст. для лиц в возрасте до 25 лет и ниже 105/65 мм рт. ст. для лиц старше 30 лет; в основе болезни лежит снижение тонуса средних и мелких артерий; проявляется снижением артериального давления, головной болью в лобно-теменной области, головокружением, сонливостью, тошнотой, общей слабостью, снижением работоспособности, акроцианозом, регионарным гипергидрозом, нарушением терморегуляции.
БОЛЕЗНЬ ГИРШПРУНГА (мегаколон, аганглиоз) – гигантизм толстой кишки (расширение и удлинение); обусловлена недоразвитием или токсическим поражением нервного сплетения стенки толстой кишки, вследствие чего в этом отделе отсутствует перистальтика, нарушается проходимость кишечника, компенсаторно расширяется и гипертрофируется вышележащий отдел кишечника; проявляется длительными запорами, увеличением живота, хронической интоксикацией, истощением, физическим и умственным недоразвитием (у детей), кишечной непроходимостью.
БОЛЕЗНЬ ГЛАНЦМАНА – см. Тромбастения.
БОЛЕЗНЬ ГЛЮТЕНОВАЯ – см. Целиакия.
БОЛЕЗНЬ ГОРНАЯ – патологическое состояние, возникающее при подъеме на высоту 3000–4000 м над уровнем моря; причиной Б. является снижение парциального давления кислорода во вдыхаемом воздухе; проявляется тошнотой, рвотой, головной болью, ухудшением общего состояния, одышкой, головной болью, нарушениями зрения и слуха, парезами, параличами, поносом, сначала эйфорией, затем торможением и помрачением сознания; на развитие влияют высотная выносливость, продолжительность подъема, высота подъема, продолжительность нахождения на высоте; первые симптомы появляются при подъеме выше 2500 м над уровнем моря.
БОЛЕЗНЬ ГРЕЙВСА – см. Зоб диффузный токсический.
БОЛЕЗНЬ ДАРЬЕ (фолликулярный дискератоз) – наследственный дерматоз, характеризующийся нарушением процесса ороговения; проявляется высыпанием на конечностях, груди, спине плоских папул диаметром 0,2–0,5 см, покрытых грязно-коричневыми корочками, истончением и расщеплением ногтей; возможно поражение полости рта, глотки, гортани, влагалища; заболевание проявляется в детском возрасте, протекает десятилетиями.
БОЛЕЗНЬ ДАУНА – хромосомная болезнь, обусловленная трисомией по 21-й паре хромосом; проявляется олигофренией, мышечной гипотонией, недостаточностью эндокринных желез (особенно щитовидной), своеобразным внешним видом (косо расположенные глазные щели, широкая, уплотненная переносица, полуоткрытый рот, толстый язык, короткие пальцы), недоразвитием первичных и вторичных половых признаков; большинство больных способно усвоить необходимые житейские навыки и выполнять простые виды физического труда.
БОЛЕЗНЬ ДВИЖЕНИЯ – см. Кинетозы.
БОЛЕЗНЬ ДЕКОМПРЕССИОННАЯ – см. Болезнь кессонная.
БОЛЕЗНЬ ДИ ГУЛЬЕЛЬМО – см. Эритромиелоз.
БОЛЕЗНЬ ДЮРИНГА – см. Дерматит герпетиформный.
БОЛЕЗНЬ ЖЕЛЧНОКАМЕННАЯ (холелитиаз, калькулезный холецистит, гепатиколитиаз) – болезнь, обусловленная образованием камней в желчном пузыре или в желчных протоках; камни по химическому составу могут быть билирубиновыми, холестериновыми, карбонатными и смешанными; заболеваемость составляет около 5 % населения; проявляется тупой болью в правом подреберье, усиливающейся после приема жирной пищи, чувством горечи во рту по утрам и тяжести в подложечной области, вздутием живота; при продвижении камня по желчным путям возникает приступ печеночной (желчной) колики – внезапное появление резких болей в правом подреберье, иррадиирующих в правую руку и плечо; отмечаются тошнота, рвота, желтуха.
БОЛЕЗНЬ ИНКЛЮЗИОННАЯ – см. Цитомегалия.
БОЛЕЗНЬ ИЦЕНКО-КУШИНГА (базофилизм гипофизарный, гиперкортицизм) – заболевание, обусловленное избыточной продукцией адрено-кортикотропного гормона гипофизом и глюкокортикоидов – корой надпочечников; проявляется перераспределением жира (отложением его в области лица, шеи, живота; руки и ноги при этом остаются худыми), появлением на внутренней поверхности бедер и плеч багровых полос, «лунообразным» лицом, тонкой кожей, множеством фурункулов и склонностью к рожистому воспалению, у женщин – нарушением менструального цикла, ростом волос на лице и груди; у мужчин – снижением либидо и потенции; остеопорозом, повышением артериального давления, изменением психики (раздражительность, эйфория или депрессия); возможно развитие стероидного диабета.
БОЛЕЗНЬ КАВАСАКИ – см. Синдром слизистокожный лимфатический.
БОЛЕЗНЬ КАШИНА – БЕКА (болезнь уровская) – эндемическое заболевание опорно-двигательного аппарата, характеризующееся дегенеративно-дистрофическим поражением суставов конечностей и позвоночника; встречается в Восточной Сибири, на севере Кореи и Китая; причина неизвестна, развитие заболевания связывают с употреблением зерна, инфицированного грибом Fusarium sporotrichella и нарушением минерального обмена при дисбалансе фосфатов, марганца, селена.
БОЛЕЗНЬ КЕЛЕРА I – асептический некроз эпифиза ладьевидной кости стопы неясной этиологии; проявляется припухлостью в области внутреннего края стопы, болезненностью, усиливающейся при ходьбе, хромотой; болеют обычно мальчики в возрасте 3–7 лет.
БОЛЕЗНЬ КЕЛЕРА II – асептический некроз головок II, III, IV плюсневых костей неясной этиологии; проявляется болями в передней части стопы, ограничением движений, хромотой, невозможностью ходить босиком и в обуви на мягкой подошве, укорочением соответствующего пальца; болеют чаще девушки в возрасте 12–18 лет.
БОЛЕЗНЬ КЕНИГА – асептический некроз небольшого участка суставной поверхности эпифиза кости; относится к группе остеохондропатий, поражается чаще всего коленный сустав, реже другие крупные суставы (локтевой, голеностопный, тазобедренный, плечевой); проявляется болями и припухлостью в области пораженного сустава, хромотой; в третьей стадии болезни, в результате отторжения некротизированного участка и выпадения в полость сустава кусочков кости и хряща, образуются «суставные мыши», при ущемлении которых развивается блокада сустава.
БОЛЕЗНЬ КЕССОННАЯ (декомпрессионная) – развивается вследствие образования в крови и тканях пузырьков газа при снижении внешнего давления, например, при выходе из кессона, всплытии на поверхность; пузырьки газа вызывают эмболию кровеносных сосудов, нарушают нормальное кровообращение, раздражают нервные окончания, повреждают ткани организма; легкая форма болезни проявляется кожным зудом и сыпью, несильными болями в костях, суставах, мышцах, по ходу нервов; средняя форма – резким ухудшением общего состояния, появлением холодного пота, бледности кожи, тошнотой, рвотой, сильнейшими болями в мышцах, костях, суставах, иногда кратковременной потерей зрения; тяжелая форма – поражением нервной (парезы, параличи, судороги, нарушение чувствительности, нистагм, временная глухота, слепота, афазия, потеря сознания), сердечно-сосудистой (загрудинные боли, сначала тахикардия, затем брадикардия, цианоз, падение АД вплоть до коллапса), дыхательной (кашель, одышка, удушье, гипоксия), пищеварительной (тошнота, рвота) систем.
БОЛЕЗНЬ КОРОНАРНАЯ – см. Ишемическая болезнь сердца.
БОЛЕЗНЬ «КОШАЧЬИХ ЦАРАПИН» – инфекционное заболевание, вызываемое хламидиями; проявляется развитием первичного аффекта в виде нагнаивающейся папулы и регионарного лимфаденита; см. Фелиноз.
БОЛЕЗНЬ КРЙСТМАСА – см. Фактор IX.
БОЛЕЗНЬ КРОНА (неспецифический язвенный колит) – ограниченное воспаление участка пищеварительного тракта (чаще подвздошной кишки) неясной этиологии с гранулематозными изменениями кишечной стенки, изъязвлениями слизистой оболочки и сужением просвета кишки; клиническая картина зависит от активности процесса, его локализации, осложнений; к ранним признакам относятся вздутие живота, субфебрильная температура, понос, умеренные боли в животе; в разгар болезни наблюдаются понос, острые боли в эпигастральной и правой подвздошной области, в которой прощупывается опухолевидное образование; часто формируются внутренние и наружные свищи.
БОЛЕЗНЬ КРЫСЙНОГО УКУСА – см. Содоку
БОЛЕЗНЬ КЮММЕЛЯ (спондилит травматический) – посттравматический асептический некроз тела позвонка, характеризующийся клиновидной деформацией одного из позвонков; проявляется локальной болью в грудном отделе позвоночника, иррадиирующей по ходу межреберных нервов, ограничением подвижности позвоночника, формированием дугообразного кифоза, иногда кифосколиоза.
БОЛЕЗНЬ ЛАЙМЕ (Лайм-бореллиоз, Лаймская болезнь) – инфекционное природно-очаговое заболевание с трансмиссивным путем передачи, вызываемое патогенными бореллиями и характеризующееся преимущественным поражением кожи, нервной системы, опорно-двигательного аппарата, сердца, склонностью к затяжному, хроническому течению; основным резервуаром возбудителя являются мышевидные грызуны, дикие и домашние животные (собаки, кошки, овцы, крупный рогатый скот); заражение человека происходит через укусы иксодовых клещей.
БОЛЕЗНЬ ЛЕГИОНЕРОВ – инфекционное заболевание; проявляется тяжелой пневмонией со значительным количеством негнойной мокроты, лихорадкой, миалгией, нарушением функций печени, почек и органов пищеварения, спутанностью сознания; вызывается патогенной грамотрицательной бактерией Legionella pneumophila, широко распространенной в воде и влажной почве.
БОЛЕЗНЬ ЛЕТТЕРЕРА (острый системный прогрессирующий гистиоцитоз) – образование очагов разрастания атипических гистиоцитов в коже, костях, лимфатических узлах, костном мозге, внутренних органах; начинается остро с появления себореи на голове, мокнутия в складках кожи, сыпи на коже верхней части туловища; затем возникают петехии, увеличиваются печень, селезенка и лимфатические узлы, повышается температура тела, возможно развитие стоматита, вульвовагинита, отита, мастоидита, интерстициальной пневмонии, поражение плоских костей в виде участков разрежения с четкими границами.
БОЛЕЗНЬ ЛИТТЛА (спастическая диплегия) – форма детского церебрального паралича, характеризующаяся спастическим параличом ног; проявляется повышением мышечного тонуса, контрактурами, деформацией конечностей; ноги при Б. Л. перекрещены, при ходьбе больной цепляет одним коленом за другое; часто наблюдается расстройство речи (дизартрия), возможно появление атетоза, хореи, задержка психического развития.
БОЛЕЗНЬ ЛУЧЕВАЯ – возникает при воздействии различных видов ионизирующих излучений; клиническая картина и характер течения зависят преимущественно от дозы облучения.
Б. л. острая – возникает в результате кратковременного, но массивного облучения; в клинической картине различают 4 периода: начальный, латентный, выраженных клинических проявлений, восстановления; начальный период (первичная реакция) проявляется рвотой, лихорадкой, головной болью, общей слабостью, нарушениями со стороны ЦНС (повышенная сонливость, заторможенность, чередующаяся с состоянием эйфорического возбуждения), нейтрофилезом; латентный период продолжается в зависимости от дозы облучения от 10 дней до 5 нед и характеризуется удовлетворительным самочувствием больных, стиханием общих симптомов, развивающихся в начальной стадии болезни, хотя в этот период постепенно нарастают патологические изменения в наиболее пораженных органах (опустошение костного мозга, подавление сперматогенеза, изменения в тонкой кишке и коже); в период выраженных клинических проявлений (период разгара) отмечается глубокое поражение системы крови и ткани кишечника, угнетение иммунитета, развитие инфекционных осложнений, геморрагические симптомы, интоксикация; в период восстановления общее состояние больных заметно улучшается, температура тела становится нормальной, исчезают геморрагические явления, происходит отторжение некротических масс и заживление неглубоких эрозий на коже и слизистых оболочках, затем нормализуются функции потовых и сальных желез, возобновляется рост волос; продолжительность периода восстановления от 3 мес до 1–1,5 лет.
Б. л. хроническая – возникает в результате повторных облучений малыми дозами; проявляется астеническим синдромом, вегетососудистой дистонией, цитопеническими изменениями в крови, угнетением секреции желез желудочно-кишечного тракта.
БОЛЕЗНЬ МЕНЬЕРА – проявляется приступами головокружения неизвестной этиологии, сопровождающимися тошнотой, рвотой, шумом в ушах, снижением слуха, тахикардией, холодным потом, побледнением кожи и слизистых оболочек, нистагмом, нарушением координации движений (больной не может ходить, стоять и сидеть; приступ может длиться от нескольких часов до нескольких дней); течение хроническое.
БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ (плазмоцитома, болезнь Рустицкого – Калера) – злокачественное новообразование, в основе которого лежит пролиферация в костном мозге и реже в других органах плазматических клеток, способных секретировать иммуноглобулины или их фрагменты; проявляется болями в костях (позвоночник, ребра, реже череп и трубчатые кости), переломами костей, корешковыми болями, параплегией, гемиплегией, экзофтальмом, поражением почек, легких, кальциемией.
БОЛЕЗНЬ МОРСКАЯ – см. Укачивание.
БОЛЕЗНЬ МОЧЕКАМЕННАЯ (болезнь почечнокаменная, нефролитиаз, уролитиаз) – заболевание, характеризующееся образованием в почечных лоханках или чашечках камней, которые по химическому составу могут быть уратами, оксалатами, фосфатами, карбонатами, иногда белковыми, ксантиновыми, цистеиновыми и сульфаниламидными; в межприступный период проявляется тупыми болями в поясничной области, непостоянной гематурией, наличием в моче кристаллов солей; при выходе камня из лоханки и продвижении его по мочеточнику развивается приступ почечной колики – односторонние сильные боли в поясничной области, иррадиирующие вниз по ходу мочеточника и в половые органы; учащенное, болезненное мочеиспускание, тошнота, вздутие живота, задержка дефекации, микро-и макрогематурия, протеинурия; приступ прекращается после прохождения камня в мочевой пузырь.
БОЛЕЗНЬ МОШКОВИЧА (микроангиопатическая гемолитическая анемия, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, тромботический микроангиотромбоз) – острое заболевание, вероятно аутоиммунной природы, характеризующееся сочетанием гемолитической анемии с тромбоцитопенией и геморрагическим синдромом; проявляется лихорадкой, головной болью, болями в животе, бледностью и умеренной иктеричностью кожи с петехиями и экхимозами; могут быть мелена, гематурия, маточные кровотечения.
БОЛЕЗНЬ МРАМОРНАЯ – врожденный диффузный остеосклероз большинства костей скелета; проявляется анемией, деформацией костей, низким ростом, остеомиелитом, переломами костей, снижением зрения.
БОЛЕЗНЬ НОВОРОЖДЕННЫХ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ – см. Эритробластоз плода.
БОЛЕЗНЬ ОВРЕНА (парагемофилия) – наследственная Б., обусловленная недостатком V фактора свертывающей системы крови; по клинике похожа на гемофилию: удлинение времени кровотечения, кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки, десневые, носовые, желудочные и маточные кровотечения, выраженность которых зависит от степени дефицита фактора V и сопутствующих нарушений в других звеньях системы гемостаза.
БОЛЕЗНИ ЭПИДЕМИЧЕСКИЕ – инфекционные Б., которым при определенных условиях свойственно массовое распространение, например, грипп, холера, чума.
БОЛЕЗНИ ЭПИЗООТИЧЕСКИЕ – инфекционные Б. диких или домашних животных, которые при определенных условиях получают массовое распространение; человеку передаются бруцеллез, ящур, бешенство, чума, туляремия.
БОЛЕЗНИ ЯТРОГЕННЫЕ (ятрогения) – психогенные расстройства, обусловленные неосторожными высказываниями или действиями медицинских работников, в том числе провизоров; следствие нарушения правил медицинской деонтологии.
БОЛЕЗНЬ АДДИСОНА (бронзовая болезнь) – эндокринное заболевание, обусловленное недостаточностью функции коры надпочечников (снижением секреции глюко– и минералкортикоидов); проявляется гиперпигментацией кожи и слизистых оболочек, исхуданием, артериальной гипертензией, нарушениями водно-солевого обмена, деятельности органов ЖКТ, половых желез, ЦНС; причинами Б. А. могут быть туберкулез надпочечников, кровоизлияния в надпочечники, аутоиммунные нарушения.
БОЛЕЗНЬ АЛЕКСАНДЕРА – см. Фактор VII.
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА – разновидность пресенильного слабоумия, проявляющаяся прогрессирующим нарушением памяти и высших корковых функций вплоть до распада интеллекта и всей психической деятельности, утратой привычных навыков (апраксия), способности писать (аграфия) и читать (алексия), нарушением процессов узнавания (агнозия), замедленностью мышления.
БОЛЕЗНЬ БАЗЕДОВА – см. Зоб диффузный токсический.
БОЛЕЗНЬ БЕЙЛЯ – см. Паралич прогрессивный.
БОЛЕЗНЬ БЕНЬЕ – БЕКА – ШАУМАННА (доброкачественный лимфогранулематоз) – см. Саркоидоз.
БОЛЕЗНЬ БЕХТЕРЕВА (Б. Бехтерева – Штрюмпеля – Мари, анкилозирующий спондилоартрит) – хроническое воспалительное заболевание суставов позвоночника с постепенным ограничением подвижности в них; болеют преимущественно мужчины в возрасте 20–40 лет; воспалительный процесс начинается с крестцово-подвздошного сочленения (сакроилеита) и характеризуется периодическими нерезкими болями; при вовлечении в процесс мелких суставов позвоночника боли появляются в других отделах, усиливаются ночью, затем ограничивается подвижность в позвоночнике: больной не может достать пальцами рук до пола, не сгибая колен, подбородком грудину, постепенно развивается кифоз, формируется поза «просителя»; характерны боли в мышцах спины, поражение крупных суставов (тазобедренный, коленный) с последующим развитием анкилозов и сгибательных контрактур; в ряде случаев отмечаются поражения внутренних органов глаз (ирит, иридоциклит), аорты (аортит), почек (гломерулонефрит), мочевыводящих путей (уретрит), нервной системы (гипергидроз, дермографизм, раздражительность, плаксивость, нарушение сна, депрессия).
БОЛЕЗНЬ БЕХЧЕТА – хроническое заболевание предположительно вирусной этиологии, характеризующееся типичной триадой: афтозно-язвенным поражением слизистых оболочек полости рта, глаз и половых органов; проявляется образованием единичных или множественных афт или язв диаметром до 1,5 см на губах, деснах, щеках, языке, половом члене, мошонке, влагалище, шейке матки, конъюнктиве; заживление афт и язв происходит рубцеванием; в тяжелых случаях развиваются воспалительные процессы в сосудах (артериит, флебит, аортит), суставах (артрит), перикарде, яичках (орхит, эпидидимит), нервной системы (менингит, энцефалит).
БОЛЕЗНЬ БОРОВСКОГО – см. Лейшманиоз кожный.
БОЛЕЗНЬ БОТКИНА – см. Гепатит вирусный.
БОЛЕЗНЬ БРОНЗОВАЯ – см. Болезнь Аддисона.
БОЛЕЗНЬ БРОНХОЭКТАТИЧЕСКАЯ – хроническое заболевание легких, обусловленное наличием врожденных или приобретенных бронхо-эктазов; характеризуется хроническим прогрессирующим течением; проявляется приступообразным кашлем с обильным (до 500 мл) выделением мокроты с неприятным запахом, иногда с прожилками крови.
БОЛЕЗНЬ БЮРГЕРА – см. Эндартериит облитерирующий.
БОЛЕЗНЬ ВАКЕЗА – см. Эритремия.
БОЛЕЗНЬ ВАЛЬДЕНСТРЕМА (макроглобулинемический ретикулез) – хронический лейкоз В-клеточной природы; характеризуется злокачественной пролиферацией лимфоидных элементов в костном мозге, печени, селезенке и лимфатических узлах, сопровождающейся гиперпродукцией макроглобулинов; проявляется геморрагическим синдромом (повышенной кровоточивостью слизистых оболочек) с резким повышением вязкости крови, замедлением кровотока, тромбозами, разрывами мелких сосудов; характерны увеличение печени, селезенки, лимфатических узлов, повышенная потливость, артралгия, похудание, кожный зуд, субфебрильная температура, нарушение зрения, снижение гуморального иммунитета.
БОЛЕЗНЬ ВАРИКОЗНАЯ – см. Варикозное расширение вен.
БОЛЕЗНЬ ВАСИЛЬЕВА – ВЕЙЛЯ (желтушный лептоспироз) – клинический вариант лептоспироза, протекающий с желтухой и геморрагическим синдромом; характеризуется острым началом с потрясающим ознобом, повышением температуры тела до 39–40 °C в течение 6—10 дней, симптомами интоксикации (резкая головная боль, разбитость, апатия, спутанность сознания, галлюцинации), сильными болями в икроножных мышцах и мышцах груди, спины, живота, желтухой, гиперемией лица, герпесом, полиморфной сыпью, кровоизлияниями в слизистые оболочки и кожу, носовыми, легочными, желудочными и кишечными кровотечениями, тошнотой, рвотой, увеличением печени и селезенки.
БОЛЕЗНЬ ВЕРЛЬГОФА – см. Пурпура тромбоцитопеническая.
БОЛЕЗНЬ ВИБРАЦИОННАЯ (болезнь псевдо-Рейно, синдром белых пальцев) – профессиональное заболевание, вызванное действием вибрации; проявляется болями в руках, парестезиями, повышенной чувствительностью к холоду, раздражительностью, бессонницей, побелением пальцев, полиневротическим (см. Синдром вегетативного полиневрита) и ангиодистоническим синдромами.
БОЛЕЗНЬ ВИЛЛЕБРАНДА (ангиогемофилия) – наследственный геморрагический диатез, обусловленный дефицитом антигемофильного глобулина плазмы и антигеморрагического сосудистого фактора Виллебранда; при Б. В. наблюдается резкое удлинение времени кровотечения, снижение адгезивных свойств тромбоцитов при нормальных показателях их содержания и ретракции сгустка; проявляется различными кровотечениями (носовые, маточные), массивными кровопотерями после операций (удаление зуба, тонзиллэктомия), кровоизлияниями в кожу, слизистые оболочки, суставы, гематомами.
БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНА – КОНОВАЛОВА (гепатоцеребральная дистрофия, гепатолентикулярная дегенерация) – наследственное прогрессирующее заболевание, обусловленное нарушением обмена белков и меди, при котором развиваются цирроз печени и дистрофические процессы в головном мозге; проявляется желтухой, коричнево-зеленой пигментацией края роговицы, диспепсическими нарушениями, геморрагическим диатезом, повышением тонуса мышц, тремором конечностей и головы, амимией, насильственным плачем и смехом, снижением интеллекта, иногда эпилептиформными припадками, парезами и параличами.
БОЛЕЗНЬ ВОЗДУШНАЯ – см. Укачивание.
БОЛЕЗНЬ ВЫСОТНАЯ – см. Болезнь горная.
БОЛЕЗНЬ ГАСТРОЭЗОФАГАЛЬНАЯ РЕФЛЮКСНАЯ – см. Рефлюкс гастроэзофагальный.
БОЛЕЗНЬ ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ (эссенциальная артериальная гипертензия, первичная артериальная гипертензия) – заболевание сердечнососудистой системы; основным признаком которой является повышение артериального давления; в большинстве случаев болезнь развивается в результате длительного психического перенапряжения при наследственной предрасположенности; в основе болезни лежит нарушение механизмов регуляции артериального давления (повышение тонуса симпатической нервной системы, задержка в организме натрия и воды, повышенная выработка катехоламинов и ангиотензина II, повышение чувствительности сосудов к прессорным веществам в нормальных концентрациях, снижение активности депрессорной системы, снижение чувствительности барорецепторов), что ведет к усилению мышечного тонуса артериальной стенки, сужению просвета мелких артерий и артериол, увеличению объема циркулирующей крови и минутного объема сердца, повышению артериального давления и несоответствию между сердечным выбросом и общим периферическим сопротивлением; различают три стадии заболевания.
I стадия (мягкая гипертония) характеризуется периодическими подъемами артериального давления под влиянием отрицательных эмоций и нервного перенапряжения; систолическое артериальное давление повышается в пределах 160–179 мм рт. ст., диастолическое – до 95—104, во время отдыха снижается до нормы, больных беспокоят головные боли, шум в голове, нарушение сна, снижение умственной работоспособности; признаки гипертрофии левого желудочка отсутствуют, функции почек не нарушены.
II стадия (умеренная гипертония) характеризуется более высоким и устоичивым повышением артериального давления в пределах 180–200 мм рт. ст. для систолического и 105–114 для диастолического; нарастают субъективные ощущения, снижается работоспособность, наблюдаются гипертонические кризы с приступами стенокардии и нарушением мозгового кровообращения в результате спазма сосудов; отмечается гипертрофия левого желудочка, снижение почечного кровотока, появление в моче белка и эритроцитов, изменения глазного дна в виде сужения и извилистости артерий, венозного застоя.
III стадия (тяжелая гипертония) характеризуется стойким повышением артериального давления до 200–230 мм рт. ст. для систолического и до 115–130 мм рт. ст. для диастолического, а в некоторых случаях и выше; развивается атеросклероз сосудов различных органов: сердца (стенокардия, инфаркт миокарда, острая или хроническая левожелудочковая недостаточность), мозга (геморрагический или ишемический инсульты, энцефалопатия), глазного дна (массивные кровоизлияния в сетчатку, дистрофические изменения на сетчатке), почек (снижение почечного кровотока, клубочковой фильтрации, протеинурия, гематурия).
БОЛЕЗНЬ ГИПОТОНИЧЕСКАЯ – клиническое снижение артериального давления ниже 100/60 мм рт. ст. для лиц в возрасте до 25 лет и ниже 105/65 мм рт. ст. для лиц старше 30 лет; в основе болезни лежит снижение тонуса средних и мелких артерий; проявляется снижением артериального давления, головной болью в лобно-теменной области, головокружением, сонливостью, тошнотой, общей слабостью, снижением работоспособности, акроцианозом, регионарным гипергидрозом, нарушением терморегуляции.
БОЛЕЗНЬ ГИРШПРУНГА (мегаколон, аганглиоз) – гигантизм толстой кишки (расширение и удлинение); обусловлена недоразвитием или токсическим поражением нервного сплетения стенки толстой кишки, вследствие чего в этом отделе отсутствует перистальтика, нарушается проходимость кишечника, компенсаторно расширяется и гипертрофируется вышележащий отдел кишечника; проявляется длительными запорами, увеличением живота, хронической интоксикацией, истощением, физическим и умственным недоразвитием (у детей), кишечной непроходимостью.
БОЛЕЗНЬ ГЛАНЦМАНА – см. Тромбастения.
БОЛЕЗНЬ ГЛЮТЕНОВАЯ – см. Целиакия.
БОЛЕЗНЬ ГОРНАЯ – патологическое состояние, возникающее при подъеме на высоту 3000–4000 м над уровнем моря; причиной Б. является снижение парциального давления кислорода во вдыхаемом воздухе; проявляется тошнотой, рвотой, головной болью, ухудшением общего состояния, одышкой, головной болью, нарушениями зрения и слуха, парезами, параличами, поносом, сначала эйфорией, затем торможением и помрачением сознания; на развитие влияют высотная выносливость, продолжительность подъема, высота подъема, продолжительность нахождения на высоте; первые симптомы появляются при подъеме выше 2500 м над уровнем моря.
БОЛЕЗНЬ ГРЕЙВСА – см. Зоб диффузный токсический.
БОЛЕЗНЬ ДАРЬЕ (фолликулярный дискератоз) – наследственный дерматоз, характеризующийся нарушением процесса ороговения; проявляется высыпанием на конечностях, груди, спине плоских папул диаметром 0,2–0,5 см, покрытых грязно-коричневыми корочками, истончением и расщеплением ногтей; возможно поражение полости рта, глотки, гортани, влагалища; заболевание проявляется в детском возрасте, протекает десятилетиями.
БОЛЕЗНЬ ДАУНА – хромосомная болезнь, обусловленная трисомией по 21-й паре хромосом; проявляется олигофренией, мышечной гипотонией, недостаточностью эндокринных желез (особенно щитовидной), своеобразным внешним видом (косо расположенные глазные щели, широкая, уплотненная переносица, полуоткрытый рот, толстый язык, короткие пальцы), недоразвитием первичных и вторичных половых признаков; большинство больных способно усвоить необходимые житейские навыки и выполнять простые виды физического труда.
БОЛЕЗНЬ ДВИЖЕНИЯ – см. Кинетозы.
БОЛЕЗНЬ ДЕКОМПРЕССИОННАЯ – см. Болезнь кессонная.
БОЛЕЗНЬ ДИ ГУЛЬЕЛЬМО – см. Эритромиелоз.
БОЛЕЗНЬ ДЮРИНГА – см. Дерматит герпетиформный.
БОЛЕЗНЬ ЖЕЛЧНОКАМЕННАЯ (холелитиаз, калькулезный холецистит, гепатиколитиаз) – болезнь, обусловленная образованием камней в желчном пузыре или в желчных протоках; камни по химическому составу могут быть билирубиновыми, холестериновыми, карбонатными и смешанными; заболеваемость составляет около 5 % населения; проявляется тупой болью в правом подреберье, усиливающейся после приема жирной пищи, чувством горечи во рту по утрам и тяжести в подложечной области, вздутием живота; при продвижении камня по желчным путям возникает приступ печеночной (желчной) колики – внезапное появление резких болей в правом подреберье, иррадиирующих в правую руку и плечо; отмечаются тошнота, рвота, желтуха.
БОЛЕЗНЬ ИНКЛЮЗИОННАЯ – см. Цитомегалия.
БОЛЕЗНЬ ИЦЕНКО-КУШИНГА (базофилизм гипофизарный, гиперкортицизм) – заболевание, обусловленное избыточной продукцией адрено-кортикотропного гормона гипофизом и глюкокортикоидов – корой надпочечников; проявляется перераспределением жира (отложением его в области лица, шеи, живота; руки и ноги при этом остаются худыми), появлением на внутренней поверхности бедер и плеч багровых полос, «лунообразным» лицом, тонкой кожей, множеством фурункулов и склонностью к рожистому воспалению, у женщин – нарушением менструального цикла, ростом волос на лице и груди; у мужчин – снижением либидо и потенции; остеопорозом, повышением артериального давления, изменением психики (раздражительность, эйфория или депрессия); возможно развитие стероидного диабета.
БОЛЕЗНЬ КАВАСАКИ – см. Синдром слизистокожный лимфатический.
БОЛЕЗНЬ КАШИНА – БЕКА (болезнь уровская) – эндемическое заболевание опорно-двигательного аппарата, характеризующееся дегенеративно-дистрофическим поражением суставов конечностей и позвоночника; встречается в Восточной Сибири, на севере Кореи и Китая; причина неизвестна, развитие заболевания связывают с употреблением зерна, инфицированного грибом Fusarium sporotrichella и нарушением минерального обмена при дисбалансе фосфатов, марганца, селена.
БОЛЕЗНЬ КЕЛЕРА I – асептический некроз эпифиза ладьевидной кости стопы неясной этиологии; проявляется припухлостью в области внутреннего края стопы, болезненностью, усиливающейся при ходьбе, хромотой; болеют обычно мальчики в возрасте 3–7 лет.
БОЛЕЗНЬ КЕЛЕРА II – асептический некроз головок II, III, IV плюсневых костей неясной этиологии; проявляется болями в передней части стопы, ограничением движений, хромотой, невозможностью ходить босиком и в обуви на мягкой подошве, укорочением соответствующего пальца; болеют чаще девушки в возрасте 12–18 лет.
БОЛЕЗНЬ КЕНИГА – асептический некроз небольшого участка суставной поверхности эпифиза кости; относится к группе остеохондропатий, поражается чаще всего коленный сустав, реже другие крупные суставы (локтевой, голеностопный, тазобедренный, плечевой); проявляется болями и припухлостью в области пораженного сустава, хромотой; в третьей стадии болезни, в результате отторжения некротизированного участка и выпадения в полость сустава кусочков кости и хряща, образуются «суставные мыши», при ущемлении которых развивается блокада сустава.
БОЛЕЗНЬ КЕССОННАЯ (декомпрессионная) – развивается вследствие образования в крови и тканях пузырьков газа при снижении внешнего давления, например, при выходе из кессона, всплытии на поверхность; пузырьки газа вызывают эмболию кровеносных сосудов, нарушают нормальное кровообращение, раздражают нервные окончания, повреждают ткани организма; легкая форма болезни проявляется кожным зудом и сыпью, несильными болями в костях, суставах, мышцах, по ходу нервов; средняя форма – резким ухудшением общего состояния, появлением холодного пота, бледности кожи, тошнотой, рвотой, сильнейшими болями в мышцах, костях, суставах, иногда кратковременной потерей зрения; тяжелая форма – поражением нервной (парезы, параличи, судороги, нарушение чувствительности, нистагм, временная глухота, слепота, афазия, потеря сознания), сердечно-сосудистой (загрудинные боли, сначала тахикардия, затем брадикардия, цианоз, падение АД вплоть до коллапса), дыхательной (кашель, одышка, удушье, гипоксия), пищеварительной (тошнота, рвота) систем.
БОЛЕЗНЬ КОРОНАРНАЯ – см. Ишемическая болезнь сердца.
БОЛЕЗНЬ «КОШАЧЬИХ ЦАРАПИН» – инфекционное заболевание, вызываемое хламидиями; проявляется развитием первичного аффекта в виде нагнаивающейся папулы и регионарного лимфаденита; см. Фелиноз.
БОЛЕЗНЬ КРЙСТМАСА – см. Фактор IX.
БОЛЕЗНЬ КРОНА (неспецифический язвенный колит) – ограниченное воспаление участка пищеварительного тракта (чаще подвздошной кишки) неясной этиологии с гранулематозными изменениями кишечной стенки, изъязвлениями слизистой оболочки и сужением просвета кишки; клиническая картина зависит от активности процесса, его локализации, осложнений; к ранним признакам относятся вздутие живота, субфебрильная температура, понос, умеренные боли в животе; в разгар болезни наблюдаются понос, острые боли в эпигастральной и правой подвздошной области, в которой прощупывается опухолевидное образование; часто формируются внутренние и наружные свищи.
БОЛЕЗНЬ КРЫСЙНОГО УКУСА – см. Содоку
БОЛЕЗНЬ КЮММЕЛЯ (спондилит травматический) – посттравматический асептический некроз тела позвонка, характеризующийся клиновидной деформацией одного из позвонков; проявляется локальной болью в грудном отделе позвоночника, иррадиирующей по ходу межреберных нервов, ограничением подвижности позвоночника, формированием дугообразного кифоза, иногда кифосколиоза.
БОЛЕЗНЬ ЛАЙМЕ (Лайм-бореллиоз, Лаймская болезнь) – инфекционное природно-очаговое заболевание с трансмиссивным путем передачи, вызываемое патогенными бореллиями и характеризующееся преимущественным поражением кожи, нервной системы, опорно-двигательного аппарата, сердца, склонностью к затяжному, хроническому течению; основным резервуаром возбудителя являются мышевидные грызуны, дикие и домашние животные (собаки, кошки, овцы, крупный рогатый скот); заражение человека происходит через укусы иксодовых клещей.
БОЛЕЗНЬ ЛЕГИОНЕРОВ – инфекционное заболевание; проявляется тяжелой пневмонией со значительным количеством негнойной мокроты, лихорадкой, миалгией, нарушением функций печени, почек и органов пищеварения, спутанностью сознания; вызывается патогенной грамотрицательной бактерией Legionella pneumophila, широко распространенной в воде и влажной почве.
БОЛЕЗНЬ ЛЕТТЕРЕРА (острый системный прогрессирующий гистиоцитоз) – образование очагов разрастания атипических гистиоцитов в коже, костях, лимфатических узлах, костном мозге, внутренних органах; начинается остро с появления себореи на голове, мокнутия в складках кожи, сыпи на коже верхней части туловища; затем возникают петехии, увеличиваются печень, селезенка и лимфатические узлы, повышается температура тела, возможно развитие стоматита, вульвовагинита, отита, мастоидита, интерстициальной пневмонии, поражение плоских костей в виде участков разрежения с четкими границами.
БОЛЕЗНЬ ЛИТТЛА (спастическая диплегия) – форма детского церебрального паралича, характеризующаяся спастическим параличом ног; проявляется повышением мышечного тонуса, контрактурами, деформацией конечностей; ноги при Б. Л. перекрещены, при ходьбе больной цепляет одним коленом за другое; часто наблюдается расстройство речи (дизартрия), возможно появление атетоза, хореи, задержка психического развития.
БОЛЕЗНЬ ЛУЧЕВАЯ – возникает при воздействии различных видов ионизирующих излучений; клиническая картина и характер течения зависят преимущественно от дозы облучения.
Б. л. острая – возникает в результате кратковременного, но массивного облучения; в клинической картине различают 4 периода: начальный, латентный, выраженных клинических проявлений, восстановления; начальный период (первичная реакция) проявляется рвотой, лихорадкой, головной болью, общей слабостью, нарушениями со стороны ЦНС (повышенная сонливость, заторможенность, чередующаяся с состоянием эйфорического возбуждения), нейтрофилезом; латентный период продолжается в зависимости от дозы облучения от 10 дней до 5 нед и характеризуется удовлетворительным самочувствием больных, стиханием общих симптомов, развивающихся в начальной стадии болезни, хотя в этот период постепенно нарастают патологические изменения в наиболее пораженных органах (опустошение костного мозга, подавление сперматогенеза, изменения в тонкой кишке и коже); в период выраженных клинических проявлений (период разгара) отмечается глубокое поражение системы крови и ткани кишечника, угнетение иммунитета, развитие инфекционных осложнений, геморрагические симптомы, интоксикация; в период восстановления общее состояние больных заметно улучшается, температура тела становится нормальной, исчезают геморрагические явления, происходит отторжение некротических масс и заживление неглубоких эрозий на коже и слизистых оболочках, затем нормализуются функции потовых и сальных желез, возобновляется рост волос; продолжительность периода восстановления от 3 мес до 1–1,5 лет.
Б. л. хроническая – возникает в результате повторных облучений малыми дозами; проявляется астеническим синдромом, вегетососудистой дистонией, цитопеническими изменениями в крови, угнетением секреции желез желудочно-кишечного тракта.
БОЛЕЗНЬ МЕНЬЕРА – проявляется приступами головокружения неизвестной этиологии, сопровождающимися тошнотой, рвотой, шумом в ушах, снижением слуха, тахикардией, холодным потом, побледнением кожи и слизистых оболочек, нистагмом, нарушением координации движений (больной не может ходить, стоять и сидеть; приступ может длиться от нескольких часов до нескольких дней); течение хроническое.
БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ (плазмоцитома, болезнь Рустицкого – Калера) – злокачественное новообразование, в основе которого лежит пролиферация в костном мозге и реже в других органах плазматических клеток, способных секретировать иммуноглобулины или их фрагменты; проявляется болями в костях (позвоночник, ребра, реже череп и трубчатые кости), переломами костей, корешковыми болями, параплегией, гемиплегией, экзофтальмом, поражением почек, легких, кальциемией.
БОЛЕЗНЬ МОРСКАЯ – см. Укачивание.
БОЛЕЗНЬ МОЧЕКАМЕННАЯ (болезнь почечнокаменная, нефролитиаз, уролитиаз) – заболевание, характеризующееся образованием в почечных лоханках или чашечках камней, которые по химическому составу могут быть уратами, оксалатами, фосфатами, карбонатами, иногда белковыми, ксантиновыми, цистеиновыми и сульфаниламидными; в межприступный период проявляется тупыми болями в поясничной области, непостоянной гематурией, наличием в моче кристаллов солей; при выходе камня из лоханки и продвижении его по мочеточнику развивается приступ почечной колики – односторонние сильные боли в поясничной области, иррадиирующие вниз по ходу мочеточника и в половые органы; учащенное, болезненное мочеиспускание, тошнота, вздутие живота, задержка дефекации, микро-и макрогематурия, протеинурия; приступ прекращается после прохождения камня в мочевой пузырь.
БОЛЕЗНЬ МОШКОВИЧА (микроангиопатическая гемолитическая анемия, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, тромботический микроангиотромбоз) – острое заболевание, вероятно аутоиммунной природы, характеризующееся сочетанием гемолитической анемии с тромбоцитопенией и геморрагическим синдромом; проявляется лихорадкой, головной болью, болями в животе, бледностью и умеренной иктеричностью кожи с петехиями и экхимозами; могут быть мелена, гематурия, маточные кровотечения.
БОЛЕЗНЬ МРАМОРНАЯ – врожденный диффузный остеосклероз большинства костей скелета; проявляется анемией, деформацией костей, низким ростом, остеомиелитом, переломами костей, снижением зрения.
БОЛЕЗНЬ НОВОРОЖДЕННЫХ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ – см. Эритробластоз плода.
БОЛЕЗНЬ ОВРЕНА (парагемофилия) – наследственная Б., обусловленная недостатком V фактора свертывающей системы крови; по клинике похожа на гемофилию: удлинение времени кровотечения, кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки, десневые, носовые, желудочные и маточные кровотечения, выраженность которых зависит от степени дефицита фактора V и сопутствующих нарушений в других звеньях системы гемостаза.