1) бериллоносные гранитные пегматиты, среднее содержание ВеО 0,05-0,09%;
2) гельвиновые и хризоберилловые скарны, характеризующиеся значительными масштабами и низким содержанием ВеО (0,1-0,15%);
3) фенакит-гентгельвиновые щелочные метасоматиты, представленные зонами микроклинизации в древних гранитах и гнейсах (0,3-0,55% ВеО);
4) бериллсодержащие грейзены и кварцевожильные образования (0,1-0,15% ВеО);
5) бериллсодержащие флюорит-слюдистые метасоматиты, представленные минерализованными зонами дробления в различных осадочно-метаморфических породах (0,1-0,16% ВеО);
6) бертрандит-фенакитсодержащие флюоритовые метасоматиты в известняках на контакте мелких куполов гранитов или граносиенитов, наиболее богатый тип руд (0,2-1,5% ВеО);
7) гельбертрандитсодержащие измененные риолиты (0,7% ВеО). В СССР известны месторождения Б. р. почти всех перечисленных типов. За рубежом месторождения Б. р. сосредоточены в США (штат Юта, Колорадо, Невада, Южная Дакота), Бразилии, Аргентине, Мексике, ЮАР, Намибии (ЮЗА), Мозамбике, Южной Родезии, Уганде, Малагасийской Республике, Индии.
Лит.:Некоторые типы пневматолито-гидротермальных месторождений бериллия, М., 1959; Беус А. А., Геохимия бериллия и генетические типы бериллиевых месторождений, М., 1960; Москевич М. М., Минерально-сырьевые ресурсы, производство и потребление бериллия, лития, ниобия и тантала в капиталистических странах, М., 1966.
А. И. Гинзбург.
Бериллиевые сплавы
Бери'ллиевые спла'вы,сплавы на основе бериллия (Be). Промышленное применение Б. с. началось в 50-х гг. 20 в. Получение изделий из Be путём пластической деформации затруднено, т.к. Be обладает низкой пластичностью (вследствие гексагональной структуры и наличия примесей). При пластической деформации Be скольжение происходит в первую очередь в зёрнах, благоприятно ориентированных к прилагаемому напряжению. Неблагоприятная ориентация соседних зёрен вызывает на их стыке возникновение значительных напряжений, которые приводят к зарождению трещин. Эти недостатки в структуре Be (малое количество плоскостей и направлений скольжения) устраняются в некоторых Б. с., которые образуются введением т. н. пластичной матрицы (одного из металлов Ag, Sn, Cu, Si, Al и др.). Матрица обволакивает зёрна Be и способствует релаксации напряжений на границах неориентированных зёрен и развитию пластической деформации. При малом содержании в Be пластичной матрицы деформируется в основном Be, а матрица является релаксатором напряжений. При значительном содержании пластичной матрицы (например, сплавы Be с Al) пластическая деформация осуществляется в основном за счёт пластичного металла. Б. с. с повышенным содержанием пластичной матрицы легко деформируются (прокатываются, вытягиваются, куются), но обладают меньшей прочностью по сравнению с Б. с., имеющими пониженное содержание пластичной матрицы, и с Be.
Б. с. системы Be-Ag, содержащие 1,9-3,7% Ag, обладают повышенной пластичностью; содержащие 20-40% Ag - повышенным сопротивлением ударным нагрузкам. Добавки к Be 2,7-2,9% Sn существенно улучшают его механические свойства в выдавленном и прокатанном состоянии при комнатной температуре. При использовании в качестве пластичной матрицы Cu и Ni в количестве 3% в процессе получения заготовок наблюдается образование хрупких бериллидов (например, Be 2Cu и Ni 5Be 21). Добавление к сплавам Be - Cu 0,25% Р, замедляющего диффузию Cu и Be, предотвращает образование бериллида и повышает пластичность. Промышленными являются сплавы системы Be-Al, содержащие от 24 до 43% Al, называемые «локэллой» и разработанные в США фирмой «Локхид»(табл. 1).
Табл. 1. - Свойства сплавов системы Be-Al в прессованном состоянии
| Содержание алюминия (%) | Предел текучести при растяжении ( Мн/м 2) | Предел прочности при растяжении ( Мн/м 2) | Модуль упругости ( Гн/м 2) | Относительное удлинение (%) |
| 24 | 495 | 600 | 255 | 3,0 |
| 31 | 540 | 570 | 234 | 2,0 |
| 33 | 520 | 560 | 234 | 4,0 |
| 36 | 520 | 525 | 220 | 1,0 |
| 43 | 430 | 475 | 220 | 1,0 |
Сплавы системы Be-Al обладают рядом достоинств: они легче алюминиевых и магниевых сплавов, по сравнению с Be более пластичны, менее чувствительны к поверхностным дефектам, не требуют химического травления после обработки резанием. Большой диапазон значений модуля упругости, прочности и пластичности, достигаемый в этих сплавах, значительно расширяет сферу их применения.
Стремление получить Б. с. с большей прочностью по сравнению с Be (и Б. с. с пластичной матрицей) привело к созданию сплавов, упрочнённых дисперсной фазой. Упрочнителями являются интерметаллические соединения, карбиды, нитриды, окислы. Механические свойства (главным образом прочностные) этих Б. с. повышаются введением тонкодисперсной упрочняющей фазы. Наличие дисперсной фазы приводит к возникновению напряжений в бериллиевой матрице (в случае выделения из твёрдого раствора) или препятствует распространению скольжения (в случае образования интерметаллических соединений). Оба процесса повышают прочностные характеристики. Степень упрочнения зависит от количества и типа упрочняющей фазы, от её связи с матрицей, от размера её частиц и расстояния между ними. Промышленный Be, содержащий значительное количество окиси бериллия, является, по существу, дисперсионно-упрочнённым сплавом. Разработаны Б. с., упрочнителем в которых служат бериллиды. Лучшими прочностными свойствами обладают сплавы систем Be-Fe и Be-Со; сплавы Be-Cu и Be-Ni менее прочны, но более пластичны. При 400°С предел прочности сплава Be с 5% Со равен 430 Мн/м 2, а с 3% Fe - 410 Мн/м 2. Данные по длительной прочности сплава Be с 1% Fe приведены в табл. 2.
Табл. 2. - Длительная прочность сплавов Be с 1% Fe в горячепрессованном состоянии
| Температура испытания (°С) | Длительная прочность ( Мн/м 2) | ||
| 10 ч | 100 ч | 1000 ч | |
| 540 | 82 | 69 | 0,6 |
| 650 | 62 | 52 | 0,4 |
| 730 | 41 | 30 | 0,2 |
| 815 | 24 | 18 | 0,1 |
| 900 | 9 | 7 | 0,05 |
Повышение прочностных свойств Б. с., упрочнённых дисперсной фазой, сопровождается уменьшением пластичности, что значительно усложняет технологию изготовления изделии. Изделия и полуфабрикаты из Б. с. изготовляют в основном методами порошковой металлургии , реже литьём. Высокопрочные дисперсионно-упрочнённые Б. с. получают обработкой горячепрессованных заготовок давлением в стальных оболочках при температурах 1010-1175°С. Изделия из Б. с.: прутки, трубы, конусы, листы, профили и др. Важным достижением в области создания материалов на бериллиевой основе, способных работать длительное время при 1100-1550°С и короткое время при 1700°С, является разработка интерметаллических соединений Be с другими металлами. Основное направление в применении Б. с. - конструкционные материалы для летательных аппаратов.
Лит.:Дарвин Дж., Баддери Дж., Бериллий, пер. с англ., М., 1962; Бериллий, под ред. Д. Уайтаи Д. Бёрка, пер. с англ., М., 1960; Conference internationale sur la metallurgiedu Beryllium, Grenoble, 17-20 mai 1965, P., 1966; The metallurgy of Beryllium. Proceedings of an International Conference organized by the Institute of Metals, London, 16-18 October, 1961, L., [1963] (Monograph and Report Series, № 28); Тугоплавкие металлические материалы для космической техники, пер. с англ., М., 1966.
В. Ф. Гогуля.
Бериллизация
Бериллиза'ция,насыщение поверхности изделий из стали (иногда из др. сплавов) бериллием с целью предохранения от окисления при температурах до 1100°С. Во внешней зоне бериллизованного слоя образуются бериллиды различных металлов (железа, хрома и др.) и карбид бериллия Be 2С, увеличивающие твёрдость и сопротивляемость газовой коррозии. Б. проводят в порошкообразных смесях или в газовых средах. Например, за 4 чпри 1050°С на стали 10 образуется бериллизованный слой толщиной 0,15-0,2 мм,твёрдостью HV=14-15 Гн/м 2(1400-1500 кгс/мм 2) .Б. применяют редко, только для ответственных жаропрочных сплавов.
А. Н. Минкевич.
Бериллий
Бери'ллий(лат. Beryllium), Be, химический элемент II группы периодической системы Менделеева, атомный номер 4, атомная масса 9,0122; лёгкий светло-серый металл. Имеет один стабильный изотоп 9Be. Открыт в 1798 в виде окиси BeO, выделенной из минерала берилла Л. Вокленом.Металлический Б. впервые получили в 1828 Ф. Вёлер и А. Бюсси независимо друг от друга. Т. к. некоторые соли Б. сладкого вкуса, его вначале называли «глюциний» (от греч. glykys - сладкий) или «глиций». Название Glicinium (знак GI) употребляется (наряду с Б.) только во Франции. Применение Б. началось в 40-х гг. 20 в., хотя его ценные свойства как компонента сплавов были обнаружены ещё ранее, а замечательные ядерные - в начале 30-х гг. 20 в.
Б. - редкий элемент, среднее содержание его в земной коре 6 10 -4% по массе. Б. - типичный литофильный элемент, характерный для кислых, субщелочных и щелочных магм. Известно около 40 минералов Б. Из них наибольшее практическое значение имеет берилл, перспективны и частично используются фенакит, гельвин, хризоберилл, бертрандит (см. Бериллиевые руды ) .
Физические и химические свойства. Кристаллическая решётка Б. гексагональная плотноупакованная с периодами
а= 2,855
и с= 3,5840
. Б. легче алюминия, его плотность 1847,7
кг/м
3(у Al около 2700
кг/м
3)
, t
лл1284°C,
t
kип2450°С.
Б. обладает наиболее высокой из всех металлов теплоёмкостью, 1,80 кдж/( кг .• К) или 0,43 ккал/(кг•°С), высокой теплопроводностью, 178 вт/( м• К) или 0,45 кал/см• сек•° С) при 50°С, низким электросопротивлением, 3,6-4,5 мком• смпри 20°С; коэффициент линейного расширения 10,3-131 (25-100°С). Эти свойства зависят от качества и структуры металла и заметно меняются с температурой. Модуль продольной упругости (модуль Юнга) 300Гн/м 2(3 .10 4 кгс/мм 2) .Механические свойства Б. зависят от чистоты металла, величины зерна и текстуры, определяемой характером обработки. Предел прочности Б. при растяжении 200-550 Мн/м 2(20-55 кгс/мм 2) ,удлинение 0,2-2%. Обработка давлением приводит к определённой ориентации кристаллов Б., возникает анизотропия, становится возможным значительное улучшение свойств. Предел прочности в направлении вытяжки доходит до 400- 800Мн/м 2( 40-80 кгс/мм 2) ,предел текучести 250-600 Мн/м 2(25-60 кгс/мм 2) ,а относительное удлинение до 4-12%. Механические свойства в направлении, перпендикулярном вытяжке, почти не меняются. Б. - хрупкий металл; его ударная вязкость 10-50 кдж/м 2(0,1- 0,5 кгс .• м/см 2) .Температура перехода Б. из хрупкого состояния в пластическое 200- 400 °С.
В химических соединениях Б. 2-валентен (конфигурация внешних электронов 2s 2) .Б. обладает высокой химической активностью, но компактный металл устойчив на воздухе благодаря образованию тонкой и прочной плёнки окиси BeO. При нагревании выше 800 °С быстро окисляется. С водой до 100°С Б. практически не взаимодействует. Легко растворяется в плавиковой, соляной, разбавленной серной кислотах, слабо реагирует с концентрированной серной и разбавленной азотной кислотами и не реагирует с концентрированной азотной. Растворяется в водных растворах щелочей, образуя соли бериллаты, например Na 2BeO 2. При комнатной температуре реагирует с фтором, а при повышенных - с др. галогенами и сероводородом. Взаимодействует с азотом при температуре выше 650 °С с образованием нитрида Be 3N 2и при температуре выше 1200°С с углеродом, образуя карбид Be 2C. С водородом практически не реагирует во всём диапазоне температур. Гидрид Б. получен при разложении бериллийорганических соединений и устойчив до 240°С. При высоких температурах Б. взаимодействует с большинством металлов, образуя бериллиды;с алюминием и кремнием даёт эвтектические сплавы. Растворимость примесных элементов в Б. чрезвычайно мала. Мелкодисперсный порошок Б. сгорает в парах серы, селена, теллура. Расплавленный Б. взаимодействует с большинством окислов, нитридов, сульфидов и карбидов. Единственно пригодным материалом тиглей для плавки Б. служит бериллия окись.
Гидроокись Be (OH) 2- слабое основание с амфотерными свойствами. Соли Б. сильно гигроскопичны и за небольшим исключением (фосфат, карбонат) хорошо растворимы в воде, их водные растворы вследствие гидролиза имеют кислую реакцию. Фторид BeF 2с фторидами щелочных металлов и аммония образует фторбериллаты, например Na 2BeF 4, имеющие большое промышленное значение. Известен ряд сложных бериллийорганических соединений, гидролиз и окисление некоторых из них протекают со взрывом.
Получение и применение. В промышленности металлический Б. и его соединения получают переработкой берилла в гидроокись Be (OH) 2или сульфат BeS0 4. По одному из способов, измельченный берилл спекают с Na 2SiF 6, образующиеся фторбериллаты натрия Na 2BeF 4и NaBeF 3выщелачивают из смеси водой; при добавлении к этому раствору NaOH в осадок выпадает Be (OH) 2. По другому способу, берилл спекают с известью или мелом, спек обрабатывают серной кислотой; образующийся BeS0 4выщелачивают водой и осаждают аммиаком Be (OH) 2. Более полная очистка достигается многократной кристаллизацией BeSO 4, из которого прокаливанием получают BeO. Известно также вскрытие берилла хлорированием или действием фосгена. Дальнейшая обработка ведётся с целью получения BeF 2или BeCl 2.
Металлический Б. получают восстановлением BeF 2магнием при 900-1300°С или электролизом BeCl 2в смеси с NaCI при 350°С.
Полученный металл переплавляют в вакууме. Металл высокой чистоты получают дистилляцией в вакууме, а в небольших количествах - зонной плавкой; применяют также электролитическое рафинирование.
Из-за трудностей получения качественных отливок заготовки для изделий из Б. готовят методами порошковой металлургии.Б. измельчают в порошок и подвергают горячему прессованию в вакууме при 1140-1180°С. Прутки, трубы и др. профили получают выдавливанием при 800-1050°С (горячее выдавливание) или при 400-500 °С (тёплое выдавливание). Листы из Б. получают прокаткой горячепрессованных заготовок или выдавленных полос при 760-840°С. Применяют и др. виды обработки - ковку, штамповку, волочение. При механической обработке Б. пользуются твердосплавным инструментом.
Сочетание малой атомной массы, малого сечения захвата тепловых нейтронов (0,009 барнна атом) и удовлетворительной стойкости в условиях радиации делает Б. одним из лучших материалов для изготовления замедлителей и отражателей нейтронов в атомных реакторах. В Б. выгодно сочетаются малая плотность, высокий модуль упругости, прочность, теплопроводность. По удельной прочности Б. превосходит все металлы. Благодаря этому в конце 50 - начале 60-х гг. Б. стали применять в авиационной, ракетной и космической технике и гироприборостроении. Однако высокая хрупкость Б. при комнатной температуре - главное препятствие к его широкому использованию как конструкционного материала.
Б. входит в состав сплавов на основе Al, Mg, Cu и др. цветных металлов (см. Алюминиевые сплавы , Магниевые сплавы, Медные сплавы) .
Некоторые бериллиды тугоплавких металлов рассматриваются как перспективные конструкционные материалы в авиа- и ракетостроении. Б. применяется также для поверхностной бериллизации стали. Из Б. изготовляют окна рентгеновских трубок, используя его высокую проницаемость для рентгеновских лучей (в 17 раз большую, чем у алюминия). Б. применяется в нейтронных источниках на основе радия, полония, актиния, плутония, т.к. он обладает свойством интенсивного излучения нейтронов при бомбардировке a-частицами. Б. и некоторые его соединения рассматриваются как перспективное твёрдое ракетное топливо с наиболее высокими удельными импульсами.
Широкое производство чистого Б. началось после 2-й мировой войны. Переработка Б. осложняется высокой токсичностью летучих соединений и пыли, содержащей Б., поэтому при работе с Б. и его соединениями нужны специальные меры защиты.
Бериллий в организме. Б. присутствует в тканях многих растений и животных. Содержание Б. в почвах колеблется от 2•10 -4до 1•10 -3%; в золе растений около 2•10 -4%. У животных Б. распределяется во всех органах и тканях; в золе костей содержится от 5 .10 -4до 7 .10 -3% Б. Около 50% усвоенного животным Б. выделяется с мочой, около 30% поглощается костями, 8% обнаружено в печени и почках. Биологическое значение Б. мало выяснено; оно определяется участием Б. в обмене Mg и Р в костной ткани. При избытке в рационе Б., по-видимому, происходит связывание в кишечнике ионов фосфорной кислоты в неусвояемый фосфат Б. Активность некоторых ферментов (щелочной фосфатазы, аденозинтрифосфатазы) тормозится малыми концентрациями Б. Под влиянием Б. при недостатке фосфора развивается не излечиваемый витамином D бериллиевый рахит, встречаемый у животных в биогеохимических провинциях,богатых Б.
Лит.:Бериллий, под ред. Д. Уайта, Дж. Бёрка, пер. с англ., М., 1960; Дарвин Дж., Баддери Дж., Бериллий, пер. с англ., М., 1962; Силина Г. Ф., Зарембо Ю. И., Бертина Л. Э., Бериллий, химическая технология и металлургия, М., 1960; Папиров И. И., Тихинский Г. Ф., Физическое металловедение бериллия, М., 1968; Эверест Д., Химия бериллия, пер. с англ., М., 1968; Химия и технология редких и рассеянных элементов, т. 2, М., 1969; Самсонов Г. В., Химия бериллидов, «Успехи химии», 1966, т. 35, в. 5, с. 779; Гагарин В. В., Бериллий как конструкционный материал атомной энергетики, «Атомная техника за рубежом», 1969, №3, с.9; Ижванов Л. А. [и др.], Бериллий - новый конструкционный металл, «Металловедение и термическая обработка металлов», 1969, №2, с. 24; Коган Б. И., Капустинская К. А., Бериллий в современной технике, «Цветные металлы», 1967, № 7, с. 105.
Б. М. Булычев, Л. А. Ижванов, В. В. Ковальский.
Бериллия окись
Бери'ллия о'кись,BeO, соединение бериллия с кислородом; белый порошок, плотность 3025 кг/м 3,температура плавления 2570±30°С, температура кипения 4260±160°С. В природных условиях встречается крайне редко в виде минерала бромеллита. Б. о. практически нерастворима в воде, в кислотах растворяется с образованием солей Be 2+(прокалённая Б. о. растворяется только в концентрированной H 2SO 4и HF, а плавленная только в HF). Со щелочами образует растворимые в воде соли бериллаты (см. Бериллий ) .BeO не взаимодействует с водородом и устойчива к действию большинства металлов. При температуре около 2000°С BeO восстанавливается углём в присутствии меди с образованием медно-бериллпевой лигатуры (2-4% Be), используемой в производстве бериллиевой бронзы. Получают Б. о. термическим разложением гидроокиси или солей бериллия. Применяют как огнеупорный инертный материал для изготовления тиглей и специальной керамики с малой электрической проводимостью и большой теплопроводностью (немногим меньше, чем у меди); в ядерных реакторах - как замедлитель и отражатель нейтронов, а также для производства топливной крупки, ядерного горючего на основе частиц UO 2, покрытых BeO; в рентгенотехнике - для стекол, пропускающих рентгеновские лучи; в органическом синтезе - как катализатор.
Лит.:Беляев Р. А., Окись бериллия, М., 1962: Материалы для ядерных реакторов, пер. с англ., М.,1956(Ядерные реакторы. Материалы комиссии по атомной энергии США, [т. 4], гл. 3); Окись бериллия. Труды Первой международной конференции по окиси бериллия, пер. с англ., М., 1968. См. также лит. при ст. Бериллий .
Б. М. Булычев.
Беринг Витус Ионассен
Бе'ринг(Bering) Витус Ионассен (в документах часто - Иван Иванович) (1681 - 8.12.1741), мореплаватель, офицер русского флота, капитан-командор. Выходец из Дании. Приглашен на русскую службу в 1703. До 1724 плавал на Балтийском и Азовском флотах. В 1725 назначен начальником 1-й Камчатской экспедиции (1725-30), официальной целью которой было решение вопроса о наличии перешейка или пролива между Азией и Америкой. Важную роль в организации и работах экспедиции играл помощник Б.- А. И. Чириков.Экспедиция обошла восточный берег Камчатки, южного и восточного берега Чукотки, прошла через пролив (названный впоследствии именем Б.), не зная этого, до 67°18', где потеряла из виду землю, и вернулась обратно, не разрешив вопроса о проливе. В 1733 Б. был назначен начальником 2-й Камчатской экспедиции. Он должен был пересечь Сибирь и от Камчатки отправиться для исследования берегов Северной Америки. Б. на судне «Святой Петр» 17 июля 1741 достиг побережий Северной Америки. Открыл некоторые из Алеутских островов. На обратном пути умер во время зимовки на острове, ныне носящем его имя. Именем Б. названо также море на С. Тихого океана.
Лит.:Берг Л. С., Открытие Камчатки и экспедиции Беринга. 1725-1742, 3 изд., М.-Л., 1946; Белов М. И., Арктическое мореплавание с древнейших времен до середины 19 в., М., 1956; Греков В. И., Очерки из истории русских географических исследований в 1725-1765 гг., М., 1960.
В. И. Беринг.
Плавания В. И. Беринга и А. Н. Чирикова.
Беринг (ледник на Аляске)
Бе'ринг(Bering), ледник, один из крупнейших в южной Аляске (США). Берёт начало от ледяного поля Бэгли в горах Чугач. Длина около 80 км,ширина в верхней, долинной части до 8 км,на предгорной равнине - до 43 км.Назван в честь В. Беринга .
Беринг Эмиль фон
Бе'ринг(Behring) Эмиль фон (15.3.1854, Хансдорф, - 31.3.1917, Марбург на р. Лан), немецкий бактериолог. Окончил медицинский институт в Берлине (1880). В 1881-89 работал врачом в армии. В 1889-95 ассистент у Р. Коха в Институте гигиены Берлинского университета. С 1894 профессор гигиены в Галле. С 1895 директор и профессор созданного им Института экспериментальной терапии в Марбурге. Основные труды по лечению и профилактике инфекционных болезней человека. Открыл (совместно с С. Китазато) лечебное действие антитоксических противодифтерийной и противостолбнячной сывороток, разработал теорию серотерапии. Открыл усиление действия токсина при дробном его введении, т. н. феномен Б. Нобелевская премия (1901).
Соч.: Die Blutserurntherapie, [Bd] I-2, Lpz., 1892; Дtiologie und дtiologische Therapie des Tetanus, B., 1904; Einfьhrung in die Lehre von der Bekдmpfung der Infektionskrankheiten, B., 1912.
Беринга остров
Бе'ринга о'стров,западный остров группы Командорских островов в Беринговом море (Камчатская область РСФСР). Площадь 1660 км 2.Юго-восточная часть Б. о. гориста (наибольшая высота 751 м) ,сложена палеоген-неогеновыми туфогенными отложениями и эффузивами антропогена. Климат океанический субарктический. Осадков выпадает около 500 мм.Покрыт тундровой растительностью, по долинам - луга, каменная и кустарниковая берёза. На побережье - лежбища морских котиков, сивучей, встречается калан. Население - русские, алеуты. Имеется морской зверокомбинат. Остров назван по имени В. Беринга .
Берингов пролив
Бе'рингов проли'в,пролив между Азией и Северной Америкой, соединяет Северный Ледовитый океан (Чукотское море) с Тихим океаном (Беринговым морем). Ширина 35-86 км,глубина до 42 м.Островами Диомида делится на 3 прохода. Через пролив на С. поступает более тёплая поверхностная вода Берингова моря, а на Ю. в прибрежной западной зоне - холодная вода Северного Ледовитого океана. С октября по август Б. п. покрыт дрейфующими льдами. Посреди пролива между островами Диомида проходит государственная граница СССР и США. В антропогеновом периоде на месте Б. п. неоднократно возникал «мост» суши между Евразией и Северной Америкой. Б. п. впервые пройден казаком С. И. Дежневым и Ф. А. Поповым (более известным в литературе по отчеству, как Ф. Алексеев) во время промысловой экспедиции 1648, а затем в 1728 - русской экспедицией В. Беринга,именем которого и назван. Впервые часть побережий картировали в 1732 И. Федоров и М. Гвоздев.
Побережье острова Ратманова (острова Диомида) в Беринговом проливе.
Берингово море
Бе'рингово мо'ре(по имени мореплавателя В. Беринга ) ,полузамкнутое море Тихого океана между материками Азии на З. (СССР), Северной Америки на В. (США) и Командорскими (СССР) и Алеутскими (США) островами на Ю. На С. замыкается полуостровами Чукотским и Сьюард.
Беринговым проливом соединяется с Чукотским морем Северного Ледовитого океана Площадь 2304 тыс. км 2,средняя глубина 1598 м(максимальная 4191 м) ,средний объём воды 3683 тыс. км 3,протяжённость с С. на Ю. 1632 км,с З. на В. 2408 км.
Берега преимущественно высокие скалистые, сильно изрезаны, образуют многочисленные бухты и заливы. Наиболее крупные заливы: Анадырский и Олюторский на З., Бристольский и Нортон на В. В Б. м. впадает большое число рек, наиболее крупные из которых Анадырь, Апука на З., Юкон, Кускоквим на В. Острова Б. м. материкового происхождения. Наиболее крупные из них - Карагинский, Святого Лаврентия, Нунивак, Прибылова, Святого Матвея.