Изучение В. не ограничивается обнаружением их в естественных продуктах с помощью биологических тестов и другими методами. Из этих продуктов получают активные препараты В., изучают их строение и, наконец, получают синтетически. Исследована химическая природа всех известных В. Оказалось, что многие из них встречаются группами по 3-5 и более родственных соединений, различающихся деталями строения и степенью физиологической активности. Было синтезировано большое число искусственных аналогов В. с целью выяснения роли функциональных групп. Это способствовало пониманию действия В. Так, некоторые производные В. с замещенными функциональными группами оказывают на организм противоположное действие, по сравнению с В., вступая с ними в конкурентные отношения за связь со специфическими белками при образовании ферментов или с субстратами воздействия последних (см. Антивитамины ).
В. имеют буквенные обозначения, химические названия или названия, характеризующие их по физиологическому действию. В 1956 принята единая классификация В., которая стала общеупотребительной.
Наличие химически чистых В. дало возможность подойти к выяснению их роли в обмене веществ организма. В. либо входят в состав ферментов, либо являются компонентами ферментативных реакций. При отсутствии В. в организме нарушается деятельность ферментных систем, в которых они участвуют, а следовательно, - и обмен веществ. Известно несколько сот ферментов, в состав которых входят В., и огромное количество катализируемых ими реакций. Многие В. - преимущественно участники процессов распада пищевых веществ и освобождения заключённой в них энергии (витамины B 1, В 2, PP и др.). Участвуют они и в процессах синтеза: B 6и В 12- в синтезе аминокислот и белковом обмене, В 3(пантотеновая кислота) - в синтезе жирных кислот и обмене жиров, В с(фолиевая кислота) - в синтезе пуриновых и пиримидиновых оснований и многих физиологически важных соединений - ацетилхолина, глутатиона, стероидов и др. Менее изучено действие жирорастворимых В., однако несомненно их участие в построении структур организма, например в образовании костей (витамин D), развитии покровных тканей (витамин А), нормальном развитии эмбриона (витамин Е и др.). Таким образом, витамины имеют огромное физиологическое значение. Выяснение физиологической роли В. позволило использовать их для витаминизации продуктов питания, в лечебной практике и в животноводстве. Особенно широко стали применяться В. после освоения их промышленного синтеза. См. также Витаминные препараты .
Лит.:Кудряшов Б. А., Биологические основы учения о витаминах, М., 1948 (имеется библ.); Валдман A. Р., Значение витаминов в питании сельскохозяйственных животных и птицы, Рига, 1957; Березовский В. М., Химия витаминов, М., 1959; Труфанов А. В., Биохимия и физиология витаминов и антивитаминов, М., 1959; Шилов П. И. и Яковлев Т. Н., Основы клинической витаминологии, Л., 1964 (имеется библ.); Букин В. Н., Пантамат кальция (витамин B 15), М., 1968; Vitamine. Chemie und Biochemie, Hrsg. von J. Fragner, Bd 1-2, Jena, 1964-65 (имеется библ.); Wagner A. F., Folkers K., Vitamins and coenzymes, N. Y., [1964]; The vitamins: chemistry, physiology, pathology, methods, 2 ed., ed. W. Н. Sebrell, R. S. Harris, v. 1, N. Y. - L., 1967.
В. Н. Букин.
Получение витаминов. В. получают главным образом синтетически и лишь в некоторых случаях отдельные стадии в цепи синтеза выполняются биологическими способами. Производство концентратов В. из продуктов растительного или животного происхождения почти полностью потеряло своё значение.
Получение В. относится к тонкому органическому многостадийному синтезу. Химическими методами синтезируют следующие В.: А, B 1, B 2, В 3, B 6, В с, С, D 2, D 3, Е, К, PP, а В 12- ферментативными методами микробиологического синтеза. Ферментацией пользуются также на одной из стадий синтеза витамина С. Этот В. в виде индивидуального кристаллического вещества высокой степени чистоты образуется при восстановлении D-глюкозы в D-copбит. Последний ферментативно окисляют в L-copбозу, которую после ряда операций превращают в витамин С (I). Витамин А (ретинол) синтезируют, исходя из псевдоионона (II), который циклизуют в b-ионон и затем через ряд сложных операций превращают в ретинол (III). Псев-доионон служит также исходным сырьём для многостадийного синтеза изофитола, используемого при получении чистого витамина Е (a-токоферилацетата, IV).
Витамин K 3(2-метил-1,4-нафтохинон) получают окислением 2-метилнафталина. Витамином K 3пользуются в медицинской практике в виде растворимой в воде натриевой соли бисульфитного производного (V).
Производство витамина B 1(тиамина, VI) основано на конденсации 2-метил-4-амино-5-хлор (бром) метилпиримидина с 4-метил-5-b-оксиэтилтиазолом. Кофермент витамина B 1- кокарбоксилаза (VII), или дифосфорный эфир тиамина, применяемый для лечения заболеваний сердца, получают фосфорилированием тиамина с последующей очисткой на ионообменных смолах и кристаллизацией.
Витамин В 2(рибофлавин, VIII) образуется при культивировании Eremothecium ashbyii и других микроорганизмов без выделения в виде сухой биомассы (с использованием только для кормления с.-х. животных), а синтетический рибофлавин (применяемый в медицине) получают в виде кристаллического продукта деструктивным окислением D-глюкозы (из кукурузного крахмала) в D-apaбоновую кислоту и рядом других операций превращают в конечный продукт - жёлто-оранжевые кристаллы высокой степени чистоты. Важное производное рибофлавина - его кофермент рибофлавин-5'-фосфат натрия (IX, R = Na), применяемый для инъекций, получают фосфорилированием рибофлавина, а другой кофермент - ФАД (IX, R - остаток аденозин-5'-фосфата) получают конденсацией рибофлавина-фосфата и аденозин-5'-фосфата.
Витамин B 6(пиридоксин, X, а) синтезируют, конденсируя метоксиацетил-ацетон с циануксусным эфиром в присутствии аммиака в 2-метил-4-метоксиметил-5-циан-6-оксипиридин, который подвергают нитрованию, затем рядом операций превращают в пиридоксин. Известен также и другой способ получения пиридоксина - через 4-метил-5-пропоксиоксазол диеновым синтезом с формалем бутен-2-диола-1,4. Другими формами B 6являются пиридоксол (X, б) и пиридоксамин (X, в).
Классификация и краткая характеристика витаминов
| Новая номен- клатура | Прежние обозначения | Физиологическая роль | Основные пищевые источники | Суточная норма для взрослого человека, мг |
| Жирорастворимые витамины | ||||
| Ретинол | Витамин A 1,аксероф-тол, противоксерофталь-мический витамин | Входит в состав зрительного пурпура, усиливает остроту зрения при слабом ос-вещении, укрепляет эпителиальные тка- ни, необходим для нормального роста | Сливочное масло, молоко, сыр, яичный желток, печень, икра, рыбьи жиры, а также ка-ротин растений, из к-рого в ор-ганизме образуется витамин А | 1,5-2,5 |
| Дегидроретинол | Витамин А 2 | Функции те же, активность 40% от активности витамина А 1 | Жир печени пресноводных рыб | Не установлена |
| Эргокальциферол | Витамин D 2, кальцифе-рол, противорахитичес-кий витамин | Повышает усвоение пищ. кальция, усиливает реабсорбцию фосфора в поч-ках, необходим для роста костей | Синтетич. продукт, получает- ся путём ультрафиолетового облучения эргостерола дрожжей | Детям по 0,02-0,04 |
| Холекальциферол | Витамин Д 3 | Функции те же, активность для чело- века и большинства животных одина- кова с витамином D 2, для птиц в 30 раз выше | Молоко (немного), сливочное масло, яичный желток, значи-тельно больше в жирах печени рыб; образуется в коже под дей-ствием ультрафиолетовых лучей | Та же |
| ±-, І-, і-токофе- ролы | Витамин Е, противо-стерильный витамин | Предохраняет липоидные вещества клетки от окисления, при длит. недо- статке у животных наблюдаются мышеч-ная дистрофия, бесплодие | Растит. масла, салатные ово-щи; в животных продуктах мало | Не установлена |
| Филлохинон | Витамин К 1, 2-метил- З-фитил-1,4-нафтохи-нон, противогеморраги-ческий витамин | Участвует в образовании протромбина в печени, повышает свёртываемость крови | Растит. продукты, особенно зелёные листья; в животных продуктах мало | 2 |
| Фарнохинон | Витамин K 2, 2-метил- З-дифарнезил-1, 4-нафтохинон | Действие то же | Выделен из бактерий | Не установлена |
| Викасол | Витамин Кз, бисуль-фитное производное 2-метил-1,4-нафтохинона | Действие то же, активнее витамина К 1в два раза | Синтетич. продукт | 1 |
| Водорастворимые витамины | ||||
| Аскорбиновая к-та | Витамин С, противо-цинготный витамин | Участвует в образовании коллагена, в восстановлении фолиевой к-ты в кофер-мент и в др. окисительно-восстановит. процессах | Свежие овощи, фрукты, ягоды | 70-100 |
| Биофлавоноиды | Витамины Р, капил-ляроукрепляющие витамины | Комплекс веществ, укрепляющих стен- ку капиллярных сосудов, - рутин, геспе-ридин, катехины. Активен в присутствии аскорбиновой кислоты | Цитрусовые, чёрная смороди-на, плоды шиповника, черно-плодной рябины, чай (особенно зелёный) | 50-100 |
| Тиамин | Витамин В 1, аневрин, противоневритический витамин | Входит в состав пируватдекарбоксила- зы, расщепляющей пировиноградную к-ту, при его отсутствии возникает В 1-авитаминоз (бери-бери) | Дрожжи, печень, хлеб из му- ки грубого помола, гречневая и овсяная крупы | 1,5-2 |
| Липоевая к-та | Тиоктовая к-та | Участвует совместно с тиамином в оки-слительном декарбоксилировании пиру-вата с образованием уксусной к-ты и СО 2 | Растит. продукты | Не установлена |
| Никотинамид | Витамин PP, ниацин-амид, противопеллагри-ческий витамин | Входит в состав окислительно-восста-новит. ферментов--дегидрогеназ | Печень, почки, мясо, дрожжи, молоко, горох, бобы | 15-25 |
| Рибофлавин | Витамин В 2, лактофла-вин | Входит в состав ферментов, осущест-вляющих транспорт водорода от деги-дрогеназ к кислороду | Молочные и мясные продукты, салатные овощи | 2-2,5 |
| Пиридоксин | Витамин B 6 | Входит в состав ферментов, катализи-рующих переамини-рование и декарбок-силирование аминокислот | Мясо, рыба, молоко, печень кр. рог. скота, дрожжи и мн. растит. продукты | 2-3 |
| Пантотеновая к-та | Витамин Вз | Входит в состав кофермента А, при участии к-рого происходит синтез жир- ных кислот, стероидов, ацетилхолина и мн. др. соединений | Широко распространён во всех растениях, животных тканях и микроорганизмах | 5-10 |
| Фолиевая к-та | Групповое обозначение моно-, три- и гептаглу-таминовых кислот, вита-мин В С, фолацин | Входит в состав ферментов, участвую-щих в синтезе пуриновых и пиримидино-вых соединений, нек-рых аминокислот (серина, метионина). Вместе с витамином В 12участвует в процессе кроветворения | Печень, почки, дрожжи, са-латные овощи | 0,1-0,5 |
| Цианкобаламин | Витамин B 12, крове-творный фактор | Входит в состав мн. ферментов, уча-ствующих в синтезе холина, креатина, нуклеиновых кислот и др. Наиболее ак-тивный противонемич. препарат | Печень, почки, меньше - мясо и молоко | 0,005-0,01 |
| n-Аминобензой- ная к-та | n-Аминобензойная к-та, ПАБ | Ростовой фактор для мн, микроорга-низмов, стимулирует выработку витами-нов кишечной микрофлорой. Входит в состав фолиевой к-ты | Дрожжи, печень, семена пше-ницы, риса | Не установлена |
| Биотин | Витамин Н | Входит в состав ферментов, катализи-рующих карбоксилирование (присоеди-нения CO 2с удлинением цепочки) жир- ных кислот и др. | Печень, почки, дрожжи, яич- ный желток, растит. продукты | 0,01 |
| Мезоинозит | Инозит | Ростовой фактор для дрожжей; его недостаток вызывает остановку роста мо-лодых животных | Широко распространён в рас-тениях в виде солей инозитфос-форной к-ты - фитина | Не установлена |
| Холин-хлорид | Холин-хлорид | Источник метильных групп для син- теза мн. соединений, участвует в синте- зе фосфолипидов | Семена злаков, бобовых, свёк-ла и др. растит. продукты, дрожжи, печень | 500-1000 |
| Оротовая к-та | Витамин B 13 | Предшественник пиримидиновых осно-ваний; используется в процессах синтеза | Растит. продукты, молоко | Леч. дозы 1000-1500 |
| Пангамовая к-та | Витамин B 15 | Повышает окислит. обмен, обладает липотропным и детоксицирующим дей-ствием | Семена злаков, печень, дрож-жи | Леч. дозы 200-300 |
| S-мeтилметионин-сульфоний- хлорид | Противоязвенный фак-тор, витамин U (от лат. ulcus - язва) | Способ-ствует заживле-нию пептических язв желудка и двенадцатиперстной кишки | Соки свежих овощей - капу-сты, шпината, сельдерея и др. | Леч. дозы 200–250 |
Витамин В с(фолиевую кислоту, XI) синтезируют одностадийной конденсацией 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина, 1,1,3-трихлорацетона и n-аминобензоил-L-глутаминовой кислоты.
Витамин PP (никотиновую кислоту, XII) получают окислением b-пиколина (выделяемого из каменноугольного дёгтя), ресурсы которого ограниченны, а также окислением хинолина или 2-метил-5-этилпиридина. Для медицинских целей пользуются, кроме никотиновой кислоты, никотинамидом (XIII).
Витамин B 3, оптически активная D-пантотеновая кислота
HOCH 2C (CH 3) 2CH (OH) CONH (CH 2) 2COOH,
для медицинских целей применяется в виде кальциевой соли.
Для нужд животноводства нет необходимости в разделении на промежуточных ступенях синтеза рацемата пантолактона на оптические антиподы. Синтез рацемического пантотената кальция состоит в альдольной конденсации изобутираля и формальдегида с последующим превращением в пантолактон, затем в его конденсации с b-аланином, приводящей к образованию конечного продукта.
Витамин B 12(цианкобаламин), вещество весьма сложного строения, получают с помощью микробиологического синтеза с Propionbacterium Shermanii на углеводо-белковых средах - отходах свеклосахарного производства (мелассе). Культивирование проводят в присутствии 5,6-диметил-бензимидазола. Витамин выделяют в кристаллическом виде. Имеет значение также технология брожения термофильными метанобразующими бактериями при 55-57 °С барды ацетоновых и спиртовых заводов, работающих на мелассе.
Витамин D 2(эргокальциферол), имеющий также весьма сложное строение, выделяют из пекарских дрожжей в виде эргостерина, который затем подвергают фотоизомеризации. Для медицинских целей эргокальциферол очищают от побочных веществ, образующихся при фотоизомеризации. Витамин D 3(холекаль-циферол) получают из холестерина - продукта мясной промышленности. Его бензоилируют, затем подвергают бромированию и другим операциям (см. также Витаминные препараты и Витаминная промышленность ).
В. М. Березовский.
Витамины в животноводстве. Значение В. в кормлении с.-х. животных велико. При их недостатке или отсутствии задерживается рост и развитие молодняка, снижается сопротивляемость организма различным заболеваниям, уменьшается продуктивность. С недостаточным витаминным питанием у с.-х. животных нередко связаны яловость, аборты, низкая плодовитость. Потребность в В. зависит от вида животных, возраста, физиологического состояния, продуктивности, условий кормления и содержания, а также от запаса витаминов в организме. Особенно велика эта потребность у молодняка, беременных и лактирующих самок, высокопродуктивных и племенных животных.
Каротина требуется ( мгна 100 кгживой массы в сутки): коровам стельным 60-80, лактирующим 50-60, быкам-производителям 70-100, овцам суягным и подсосным 20-40, баранам 40-60, свиноматкам супоросным и подсосным 20-30, хрякам 50-60, рабочим лошадям 20-25, племенным 40-50; витамина D 2или D 3(ИЕ на 100 кгживой массы в сутки): крупному рогатому скоту 1000-1500, овцам 1000, свиньям 1000. Витамины группы В жвачным животным не нормируют, так как они почти полностью покрывают свою потребность в витаминах этой группы благодаря способности бактерий рубца синтезировать их. В рационе свиней нормируют ( мгна 100 кгживой массы) витамина В 2- 10, B 12- 0,04, PP - 50-75. Потребность в В. для птицы рассчитывается на тконцентратов: витамина А - 4,5 г, D 2- 30 млн. ИЕ, D 3- 1 млн. ИЕ, B 12- 12 мг, PP - 15 мг, В 2 -4 мг, пантотеновой кислоты -10 г, холин-хлорида - 1000 г.
Основной источник В. для животных - корма. Поэтому для правильной организации кормления необходимо знать наряду с потребностью в В. содержание их в кормах. Нормирование витаминного питания животных осуществляют подбором кормов, обогащением рационов витаминными кормами или концентратами витаминов, выпускаемыми промышленностью. В состав комбикормов, выпускаемых промышленностью, включают все необходимые В.
Лит.:Коутс М. Е. [и др.]. Витамины в питании животных, в кн.: Новое в кормлении сельскохозяйственных животных. Сб. переводов, т. 2, М., 1958; Букин В. Н., Проблема витаминов в животноводстве и пути её решения, в кн.: Вопросы химизации животноводства, М., 1963; его же. Витамины в животноводстве, М., 1966.
Витас Юозас
Ви'тасЮозас (псевдоним; настоящие фамилия и имя Валунас Йонас Томович) (8.1.1899, Варанаускас, ныне Алитусский район Литовской ССР, - 1943), советский партийный и государственный деятель, Герой Советского Союза (1965, посмертно). Член КПСС с 1919. Родился в семье малоземельного крестьянина. Участник Великой Октябрьской социалистической революции. В 1918 красноармеец, воевал на Южном фронте. В 1919 боролся за установление Советской власти в Литве, а в 1920 - там же на партийной подпольной работе. В августе 1921 приехал в РСФСР. В 1922-25 учился в Коммунистическом университете национальных меньшинств Запада в Москве. В 1925-28 на хозяйственной и партийной работе в Туле. В 1928-32 учился в Московском государственном электромашиностроительном институте; затем работал инженером в Дзержинске, директором энергетического училища в Ленинграде. После восстановления Советской власти в Литве (1940) председатель Вильнюсского горисполкома. В начале Великой Отечественной войны 1941-45 организатор подпольной антифашистской организации «Союз освобождения Литвы», с весны 1943 секретарь подпольного Вильнюсского горкома КП Литвы. 19 июня 1943 был схвачен агентами гестапо и вскоре убит в тюрьме.
Р. Я. Шармайтис.
Ю. Витас.
Витасек Франтишек
Ви'тасек(Vitбsek) Франтишек (р. 7.1.1890, Велька-Бистршице), чехословацкий физико-географ и геоморфолог, член-корреспондент АН Чехословакии. Доктор географических наук, профессор университета в г. Брно (с 1925). Почётный доктор университета в г. Оломоуц; почётный член Географического общества СССР (с 1964). Основные труды по теории физической географии и геоморфологии, региональной физической географии, краеведению и страноведению.
Соч.: Glaciбlni morfologie naaich v Poslednich letech, «Prбce Brnnskй zбkladny eskoslovenskй akademie vйd», 1956, rok 28, seait 3; Fysickэ zempis, 4 vyd., dl 1-3, Praha, 1956-65.
Витачек Евгений Францевич
Вита'чекЕвгений Францевич (29.4.1880, Скленаржице в Чехии, - 16.2.1946, Москва), советский скрипичный мастер. По национальности чех. Заслуженный мастер Республики (1924), заслуженный деятель искусств РСФСР (1932). Родился в семье инструментального мастера. С 1895 жил в Киеве, с 1898 в Москве. В 1918 стал организатором первой Государственной школы скрипичных мастеров, с 1919 хранитель и эксперт Государственной коллекции музыкальных инструментов. В 1924-31 научный сотрудник Государственного института музыкальной науки, заведующий опытной лабораторией смычковых инструментов при Московской консерватории (с 1930). Создал св. 400 инструментов (в том числе собственный тип скрипки, альта и виолончели), являющихся выдающимися образцами смычковых инструментов, выработал свои принципы гармонической настройки дек. В 1913 и 1926 на Всероссийских конкурсах инструменты В. получили высшие награды.
Жизни и творчеству В. посвящен роман чешской писательницы М. Котятковой «Скрипичный мастер ушёл на Восток» (1954).
Лит.:Ямпольский И., Евгений Францевич Витачек, «Советская музыка», 1946, № 2-3; Гнесин М., Е. Ф. Витачек, «Хроника советской музыки», 1946, № 5, с. 7-8.
Витбанк
Ви'тбанк(Witbank), город в ЮАР, в провинции Трансвааль. 24,5 тыс. жителей (1960). Центр каменноугольного бассейна, дающего около 2/ 3добычи угля в стране. Химическая промышленность. Построен (1968) металлургический завод на базе местных руд. Электростанция.
Витберг Александр Лаврентьевич
Ви'тбергАлександр Лаврентьевич [15(26).1.1787, Петербург, - 12(24).1.1855, там же], русский архитектор. Учился в петербургской АХ по классу живописи (1802-09), архитектуру изучал самостоятельно. В. - автор проекта грандиозного памятника-ансамбля (храм, спуски к реке, набережная) в честь победы в Отечественной войне 1812 (конкурс 1815), задуманного им в тяжеловесных формах позднего ампира, с элементами символики; был заложен в 1817 на Воробьевых (ныне Ленинских) горах в Москве, но не выстроен. В 1839-64 по проекту В. был сооружён псевдоготический Александро-Невский собор в Вятке, где В. находился в ссылке (1835-39) и сблизился с А. И. Герценом .
Лит.:Герцен А. И., Былое и думы, [Л.], 1949, гл. 14; Снегирёв В. Л., Архитектор А. Л. Витберг, М. - Л., 1939.
А. Л. Витберг. Проект храма-памятника в честь победы в Отечественной войне 1812.
Витбой Хендрик
Витбо'йХендрик (1824 - 29.10.1905), один из руководителей борьбы народов Юго-Западной Африки против германских колонизаторов. Будучи вождём готтентотской общины витбоев, В., опираясь на созданные им боевые дружины, объединил под своей властью многие племена и общины готтентотов (койкойнов). В 1893 В. организовал первое крупное антиколониальное выступление готтентотов, но, потерпев поражение, вынужден был в 1894 признать германский протекторат. В 1904, под влиянием восстания гереро, вновь выступил во главе готтентотов против колонизаторов (см. Гереро и готтентотов восстание 1904-07 ). Погиб в бою.
Лит.:Leutwein Т., Die Kдmpfe mit Hendrik Witboi, 1894 und Witbois Ende, Lpz., 1912.
Витватерсранд
Витва'терсранд(Witwatersrand), Ранд, крупнейшее в мире месторождение руд золота, содержащих уран. Расположено на территории ЮАР, на Ю. провинции Трансвааль. В. - горная гряда высотой 150-300 мна плато Высокий Велд; служит водоразделом рр. Лимпопо и Вааль. Рудоносная площадь протягивается от Йоханнесбурга к Ю.-З. на 350 км(при ширине от 25 до 100 км). Месторождение открыто в 1884. С начала эксплуатации по 1967 получено около 21 тыс. тзолота; в 1965 - около 900 т(около 2/ 3суммарной добычи в капиталистическом мире). Содержание золота 8-20 гна 1 ттоварной руды. Запасы золота В. оцениваются десятками тыс. т. Кроме золота, руды В. содержат уран в пределах от 0,019 до 0,038%, редко 0,1%. Запасы урана в таких убогих рудах оцениваются в 300 тыс. т. Здесь находятся глубокие шахты, которые достигают 3700 м, причём температура в них составляет 50-52°С.
В пределах рудоносной площади развиты породы трёх ярусов: нижнего, сложенного гнейсами и кристаллическими сланцами архея, среднего, состоящего из сланцев, кварцитов, конгломератов и вулканических пород витватерсрандской, вентерсдорпской и трансваальской систем позднего докембрия, смятых в складки, и верхнего, состоящего из пологолежащих континентальных отложений верхнего палеозоя. Рудные тела состоят из пачек витватерсрандских конгломератов, разделённых прослоями безрудного кварцита. Конгломераты образуют так называемые рифы, промышленные разновидности их называются банкетами; мощность отдельных пачек конгломератов от 2-3 смдо 3 м, протяжённость десятки кмдо глубины 3-4 км. Рудоносные конгломераты сложены галькой светлого кварца, сцементированной тонкозернистым кварцем, хлоритом, карбонатом, углистым веществом и сульфидами, преимущественно пиритом. В обломочной фракции среди цемента установлены хромит, циркон, шпинель, гранат, рутил, алмаз, апатит, монацит, сростки осмистого иридия и платины. Золото разделяется на первичное, содержащееся в тонкодисперсной форме в сульфидах, и вторичное, тонкими прожилками пересекающее гальку и её минеральный цемент. Урановые минералы представлены тухолитом, уранинитом, браннеритом. Проблема генезиса В. дискуссионна. Одни геологи рассматривают это месторождение как древнюю дельтовую россыпь, позднее метаморфизованную, другие - как месторождение гидротермального происхождения.
На базе развития добычи золота и других горнодобывающих отраслей В. стал главным индустриальным узлом страны, дающим около 2/ 5продукции обрабатывающей промышленности.
Лит.:Уран в древних конгломератах, М., 1963; Смирнов В. И., Геология полезных ископаемых, 2 изд., М., 1969.
В. И. Смирнов.