Лит.:Давыдов Ю. В., Головнин, М., 1968: Фраерман Р. И. и 3айкин П. Д., Жизнь и необыкновенные приключения капитана-лейтенанта Головнина..., М., 1957; Дивин В. А., В. М. Головнин, 2 изд., М., 1952.
Плавания В. М. Головнина.
В. М. Головнин.
Головнина бухта
Головнина' бу'хта,внутренний залив у северного берега залива Нортон в Беринговом море Длина 35 км, ширина 19 км, глубина до 6 м. В вершине образует лагуну Головнина. Берега высокие, приглубые, в вершине низменные, песчаные. Зимой замерзает. Приливы неправильные, полусуточные, их высота около 0,5 м. Открыт в 1821 рус. мореплавателем В. С. Хромченко и назван в честь В. М. Головнина .
Головнина вулкан
Головнина' вулка'н,действующий вулкан в южной части острова Кунашир (Курильские острова). Кольцевой гребень высотой до 547 мокружает кальдеру шириной 3-4,7 км, на дне которой 4 небольших купола и два кратера взрыва, в одном из них озеро Кипящее, в северной части кальдеры на высоте 130 млежит озеро Горячее. Сольфатары выделяют сероводород и углекислоту. Назван в честь В. М. Головнина .
Головно
Го'ловно,посёлок городского типа в Любомльском районе Волынской области УССР, в 12 кмот железнодорожной станции Любомль. Овощесушильный завод.
Головной мозг
Головно'й мозг,передний отдел центральной нервной системы позвоночных животных и человека, помещающийся в полости черепа. Г. м.- материальный субстрат высшей нервной деятельности и главный регулятор всех жизненных функций организма.
У беспозвоночных животных, имеющих центральную нервную систему, функцию Г. м. выполняет головной ганглий, настолько развитый у высших насекомых и моллюсков, что его также называют Г. м. Г. м. состоит из конечного мозга (больших полушарий); межуточного мозга , в который входят зрительные бугры (таламус), подбугорье ( гипоталамус ), забугорье (метаталамус), надбугорье (эпиталамус); среднего мозга , включающего ножки мозга и четверохолмие; заднего мозга, состоящего из моста и мозжечка ; продолговатого мозга ( рис. 1 ). Продолговатый мозг - непосредственное продолжение спинного мозга . Все отделы, расположенные между спинным мозгом и межуточным мозгом, образуют ствол мозга. Через него проходят афферентные (центростремительные, чувствительные) нервные волокна, направляющиеся от спинного мозга и черепно-мозговых нервов к вышележащим отделам Г. м., и эфферентные (центробежные, двигательные) нервные волокна, идущие в обратном направлении. Ствол мозга содержит группы специфических афферентных нервных клеток (ядра), воспринимающих информацию от кожных и мышечных рецепторов, расположенных в области головы, а также от других органов чувств (слух, равновесие, вкус). В стволе мозга расположены скопление нервных клеток в виде структуры, называемое сетчатым образованием, или ретикулярной формацией , и ряд нервных центров, ведающих жизненно важными функциями (дыхание, кровообращение, пищеварение и др.).
Примитивный Г. м. имеется уже у предшественника позвоночных животных - ланцетника . В ряду позвоночных Г. м. постепенно усложняется и в нём формируются перечисленные отделы ( рис. 2 ). Постепенное усложнение Г. м. прослеживается во время эмбрионального развития ( рис. 3 ).
Самого высокого развития Г. м. достиг у человека, главным образом за счёт увеличения и усложнения строения двух больших полушарий, морфологически и функционально соединённых мощным пучком нервных волокон - мозолистым телом . В среднем Г. м. взрослого человека весит 1470 г., его объём - 1456 см 3, поверхность - 1622 см 2. Причём по абсолютным цифрам Г. м. человека уступает только мозгу кита (6000-7000 г) и слона (5700 г). Относительная же масса Г. м., по показателю Я. Я. Рогинского, у человека самая высокая (человек - 32; дельфин- 16; слон - 10,4; обезьяна - 2-4). Увеличение поверхности больших полушарий Г. м. человека и высших животных шло путём нарастания числа борозд и извилин, которые образуют доли полушарий (лобная, теменная, височная, островковая, затылочная и поясная). Большие полушария Г. м. состоят из: 1) поверхностного слоя серого вещества, называемого корой больших полушарий головного мозга ; у человека толщина этого слоя 1-5 мм; общее число нейронов в коре около 14 млрд.; их связывают друг с другом и другими отделами Г. м. и спинного мозга афферентные, эфферентные и ассоциативные нервные волокна. В коре, как и в других структурах мозга, имеются глиальные клетки ( нейроглия , или глия), которые участвуют в обменных процессах нервной ткани, выполняют опорную функцию и. возможно, играют какую-то специфическую роль в мозговой деятельности; 2) белого вещества, образуемого нервными волокнами, направляющимися в мозг с периферии и идущими от Г. м. на периферию, а также волокнами, связывающими разные участки коры и оба полушария; 3) ряда подкорковых узлов (базальные ганглии), находящихся в глубине полушарий, то есть в толще белого вещества, но состоящих из серого вещества; главнейшие из этих ганглиев -полосатое тело и бледный шар.
Г. м. покрыт твёрдой, паутинной и мягкой мозговыми оболочками , между которыми находится цереброспинальная жидкость, заполняющая также полости мозговых желудочков. Кровеносная система Г. м. и цереброспинальная жидкость служат транспортными руслами питательных веществ, кислорода и других веществ, необходимых для жизнедеятельности нейронов. По этим же руслам из мозга удаляются продукты распада. Г. м. весьма чувствителен к недостатку кислорода.
По ряду анатомичеких и функциональных признаков Г. м. можно представить как совокупность сенсорных систем. Рецепторы (нервные окончания) какой-либо афферентной системы воспринимают раздражения, которые затем в виде нервных импульсов распространяются по центростремительным нервным путям к Г. м. Потоки нервных импульсов несут в Г. м. информацию о силе и качестве раздражений, воспринятых рецепторами органов чувств (глаза, уха, кожи и др.), всех внутренних органов, мышц и сухожилий. В подкорковых структурах, затем в корковых отделах анализаторов , а в конечном итоге всей корой эта информация перерабатывается - осуществляются её анализ и синтез. Затем Г. м. посылает исполнительным органам (эфферентным системам) команды о характере ответных реакций на раздражения. Ответные реакции могут быть двух типов: безусловные рефлексы или условные рефлексы . Двигательные рефлексы осуществляются преимущественно при участии экстрапирамидной системы, состоящей из подкорковых узлов: полосатое тело получает импульсы из таламуса и из коры и передаёт их бледному шару, откуда они поступают в ядра ствола мозга и, наконец, к двигательным нейронам передних рогов спинного мозга. У низших позвоночных (рыб, земноводных и пресмыкающихся) эта система координаций движений единственная. У млекопитающих, кроме неё, появляется пирамидная система , по которой непосредственно передаются импульсы от коры к двигательным нейронам спинного мозга. Она достигает у обезьян и человека высшего уровня развития и обеспечивает наиболее сложные условнорефлекторные, произвольные движения. Пирамидная система, будучи взаимосвязанной с экстрапирамидной, играет уже ведущую роль. Безусловные вегетативные реакции (сосудистые, секреторные, обменные и т. п. ) осуществляются нервными центрами таламуса, гипоталамуса и других структур ствола мозга. Кора больших полушарий связана и с этими структурами, поэтому могут возникать различного рода вегетативные условные реакции (см. Вегетативная нервная система ). Нормальная работа Г. м. возможна лишь при определённом уровне возбудимости его основных отделов. Существуют три пути поддержания этого уровня. Первый - через ретикулярную формацию ствола мозга, куда поступают импульсы по ответвлениям (коллатералям) от центростремительных путей, идущих в таламус, а оттуда к соответствующим областям коры. После переработки в ретикулярной формации нервные импульсы утрачивают специфические черты принадлежности к определённому анализатору и приобретают неспецифический характер. Эта импульсация в нужный момент направляется по восходящим путям во все области коры Г. м. и активирует их - задаёт определённый уровень возбудимости (тонус). Второй путь поддержания тонуса коры - через симпатическую нервную систему и мозжечок. Наконец, третий - через специфические пути, идущие от органов чувств. В процессе поддержания тонуса могут принимать участие и условнорефлекторные механизмы. Предполагают наличие у высших позвоночных животных корковой саморегуляции (в том числе и саморегуляции тонуса коры), которая особенно развита у человека. Саморегуляция тонуса обеспечивается двусторонними связями между корой и ретикулярной формацией, а также симпатической нервной системой и мозжечком. Интенсивно исследуются саморегуляторные механизмы Г. м., обеспечивающие те уровни высшей нервной деятельности человека, которые называются мышлением, сознанием и определяются способностью мозга воспринимать, перерабатывать, хранить информацию и выдавать результаты её переработки.
Большую роль в деятельности Г. м. играет лимбическая система , расположенная на внутренней поверхности полушарий Г. м. и в глубине боковых желудочков. Состоит она из гиппокампа, перегородки, миндалевидных тел, грушевидной и поясной извилин, сосковидных тел, бахромы. Иногда включают в её состав также таламус и гипоталамус (и ряд других структур). Предполагают, что лимбическая система имеет отношение к инстинктивным, наследственным реакциям, обусловливающим врожденную основу эмоций , и к некоторым видам памяти. У человека наблюдались расстройства некоторых видов памяти при значительном разрушении гиппокампа и миндалевидных ядер. Пациенты в этих случаях помнят события, предшествовавшие операции, но если их отвлечь чем-нибудь, то они не могут вспомнить, что они намеревались сделать 5-10 минназад. Разрушение отдельных структур лимбической системы у животных сопровождается нарушением последовательности действий; животное, не завершив одно движение, начинает другое. Электрическое раздражение миндалевидных ядер, перегородки, гипоталамуса у обезьян вызывает драчливость, агрессивность и усиление половой активности. При этом могут меняться взаимоотношения между отдельными особями в стаде: «подчинённая» обезьяна становится «господствующей» и наоборот.
Несмотря на значительные успехи в изучении функции Г. м., в чём наука многим обязана классическим трудам И. М. Сеченова , И. П. Павлова , В. М. Бехтерева , Ч. Шеррингтона , внутренние механизмы его интегративной, целостной деятельности всё ещё остаются невыясненными. В связи с этим строение и функции Г. м. подвергаются интенсивному изучению в лабораториях и клиниках многих стран мира при помощи физиологических, психологических, клинических, биохимических, биофизических, морфологических, кибернетических и других методов исследования.
Лит.:Шмальгаузен И. И., Основы сравнительной анатомии позвоночных животных, 4 изд., М., 1947, с. 225-76; Орбели Л. А., Вопросы высшей нервной деятельности, М. - Л., 1949, с. 397-419, 448-63; Павлов И. П., Полн. собр. соч., т. 3, кн. 2, М. - Л., 1951, с. 320-44; Быков К. М., Кора головного мозга и внутренние органы, Избр. произв., т. 2, М., 1954, с. 358-84; Сеченов И. М., Рефлексы головного мозга, М., 1961; Воронин Л. Г., Курс лекций по физиологии высшей нервной деятельности, М., 1965, с. 225-59; Физиология человека, М., 1966, гл. 15; Проссер Л., Браун Ф., Сравнительная физиология животных, пер. с англ., М., 1967, гл. 21; Лурия А. Р., Высшие корковые функции человека..., М., 1969, с. 7-80.
Л. Г. Воронин.
Рис. 2. Постепенное усложнение головного мозга у позвоночных животных (вид мозга сверху): А - мозг акулы; Б - лягушки; В - аллигатора; мозг млекопитающих: Г - тупайи; Д - лошади; Е - человека (вид сбоку). 1 - обонятельная доля; 2 - обонятельная луковица; 3 - эпифиз; 4 - третий желудочек; 5 - зрительная доля; 6 - мозжечок; 7 - продолговатый мозг; 8 - межуточный мозг; 9 - четвёртый желудочек; 10 - большие полушария; 11 - извилина; 12 - борозда.
Рис. 1. Головной мозг взрослого человека (правая половина, вид слева): 1 - большое полушарие; 2 - зрительный бугор (таламус); 3 - надбугорье (эпиталамус); 4 - подбугорье (гипоталамус); 5 - мозолистое тело; 6 - гипофиз; 7 - четверохолмие; 8 - ножки мозга; 9 - мост (варолиев); 10 - мозжечок; 11 - продолговатый мозг; 12 - четвёртый желудочек.
Рис. 3. Боковая поверхность мозга человека на различных стадиях эмбрионального развития (конечный мозг заштрихован): в возрасте 2 недель (1), 3 недель (2), 4 недель (3), 8 недель (4), 6 месяцев (5); мозг взрослого человека (6).
Головной указатель
Головно'й указа'тель,отношение наибольшей ширины головы (поперечный диаметр) к наибольшей её длине (продольный диаметр), выраженное в процентах. Г. у. используется в антропологии для суждения о контуре головы в горизонтальной плоскости. При Г. у. не свыше 74,9 говорят о долихокефалии (длинноголовости), при Г. у. в пределах от 75,0 до 79,9 - о мезокефалии (среднеголовости), при Г. у., большем 80,0,- о брахикефалии (короткоголовости). С помощью Г. у. в пределах больших рас человечества могут быть выделены локальные антропологические типы. Групповые различия в Г. у. выявляются уже в раннем детском возрасте. С эпохи средневековья по сравнению с предшествующими отмечается повышение Г. у. (процесс брахикефализации); в 1950-70-е годы в ряде мест вновь отмечено понижение Г. у. (дебрахикефализация). Г. у. не связан с умственными способностями. См. ст. Антропология и Антропометрия .
В. П. Чтецов.
Головные уборы
Головны'е убо'ры,смотри в статьях Одежда , Обмундирование военное .
Головня Анатолий Дмитриевич
Головня'Анатолий Дмитриевич [р. 20.1(1.2).1900, Симферополь], советский оператор, заслуженный деятель искусств РСФСР (1935), доктор искусствоведения (1966). Член КПСС с 1944. В 1926 окончил Государственный техникум кинематографии. Дебютировал фильмом «Шахматная горячка» (1925). Эта и последующие операторские работы осуществлены в творческом содружестве с режиссёром В. И. Пудовкиным. Г. - один из основоположников советской операторской школы. Преподаёт (с 1934) во ВГИКе (с 1939 профессор). Творчество Г. близко к традициям рус. реалистической живописи с учётом специфики кино. Он смело использует динамические возможности камеры, решает проблемы экспрессивного освещения, создаёт выразительные светотональные портреты. Снял фильмы: «Мать» по Горькому (1926), «Конец Санкт-Петербурга» (1927), «Потомок Чингисхана» (1929), «Минин и Пожарский» (1939), «Суворов» (1941, совместно с Т. Г. Лобовой), «Адмирал Нахимов» (1947) и др. Государственная премия СССР (1947, 1951). Награжден орденом Ленина, 3 другими орденами, а также медалями.
Соч.: Свет в искусстве оператора, [М.], 1945; Съёмка цветного кинофильма, М., 1952; Фотокомпозиция, 2 изд., М., 1962 (совм. с Л. Дыко); Мастерство кинооператора, М., 1965.
Лит.:Гальперин А., Анатолий Головня, один из первых, «Искусство кино», 1960, № 10.
Головня (болезнь растений)
Головня',широко распространённая болезнь многих растений, вызываемая головнёвыми грибами. Наибольший вред приносит злаковым культурам, причиняя огромный ущерб сельскому хозяйству. Особенно значительными были потери зерновых в дореволюционной России, в СССР они сильно сократились, но вред от Г. всё ещё велик. Г. поражает также растения семества лилейных, гвоздичных, гречишных, сложноцветных, зонтичных, маковых и др. Разрушает полностью или частично различные органы, но преимущественно завязи, колоски, метёлки, початки, а также стебли, листья, корневые шейки, которые превращаются в тёмную споровую массу. Головнёвые грибы - специализированные паразиты; их отдельные виды приспособлены к определённым видам растений.
Наиболее вредоносны следующие виды Г.: твёрдая (мокрая, вонючая, покрытая) Г. пшеницы и ржи. Паразит разрушает завязь и сохраняется в виде «головнёвых мешочков» или отдельных спор, распылённых на семенах; каменная Г. ячменя и твёрдая овса. Споры заполняют завязи, причём метёлки и колосья не разрушаются, плотная чёрная масса спор просвечивает сквозь колосковые плёнки; пыльная Г. пшеницы, ячменя, овса, проса и кукурузы. Паразит разрушает колосья, метёлки и початки, превращая их в чёрную пылящуюся массу; стеблевая Г. ржи и пшеницы, поражающая стебли (отчасти и листья); пузырчатая Г. кукурузы, образующая на разных частях растений желваки, покрытые оболочкой и наполненные спорами. Головнёвые грибы паразитируют и на других зерновых культурах: на рисе, чумизе, могаре, пайзе, сорго. Из других видов Г. следует отметить Г. лука, вызывающую гибель лука-севка и др. Одни из головнёвых грибов заражают растения в почве обычно до появления всходов (твёрдая Г. пшеницы, стеблевая Г. ржи и др.), другие - во время выколашивания или цветения (пыльная Г. пшеницы, пыльная Г. ячменя), третьи - молодые и нежные ткани в течение всего периода вегетации (Г. лука, пузырчатая Г. кукурузы).
Меры борьбы: использование устойчивых сортов; высокая агротехника, обеспечивающая выращивание выносливых и здоровых растений; выбраковка семенных посевов, сильно пораженных Г.; очистка семян и их обеззараживание химическими препаратами (см. Протравливание ) или термическим способом; воздушно-тепловой пли солнечный обогрев семян и др.
См. илл. к ст. Грибные болезни растений .
Лит.:Ульянищев В. И., Микрофлора Азербайджана, т. 1, Головнёвые грибы, Баку, 1952; Калашников К. Я., Головня зерновых культур, Л.- М., 1962; Словарь-справочник фитопатолога, под ред. П. Н. Головина, 2 изд., Л., 1967.
К. Я. Калашников.
Головогрудь
Головогру'дь,отдел тела членистоногих, образующийся в результате слияния головных и грудных сегментов; свойствен высшим ракообразным и хелицеровым (паукообразные, мечехвосты, вымершие палеозойские эвриптериды). Из ракообразных у десятиногих раков Г. образована за счёт слияния 6 головных и 7 грудных сегментов. У хелицеровых Г. состоит из 6 передних, обычно несущих конечности сегментов тела, к которым иногда присоединяется 7-й (предполовой) сегмент.
Головокружение
Головокруже'ние,ощущение нарушения равновесия тела и кажущегося вращения окружающих предметов. В онтогенезе у человека формируется определённое представление о взаимоотношении с окружающими предметами (пространством); основную роль при этом играет информация, поступающая в центральную нервную систему от вестибулярного аппарата, органа зрения, нервных окончаний, воспринимающих глубокую и кожную чувствительность. При нарушении передачи или восприятия этой информации появляется Г. Иногда Г. может возникать у здоровых людей, например при чрезмерном или продолжительном раздражении вестибулярного аппарата (движение со значительным линейным или угловым ускорением, качка и др.), вследствие интенсивного ритмичного раздражения рецепторов глазных яблок (при длительном фиксировании взора на движущемся предмете) или при отсутствии во внешнем пространстве привычных точек, определяющих пространственную ориентацию (на высоте). Г. нередко возникает при некоторых болезненных состояниях: при заболеваниях вестибулярного анализатора (лабиринт, слухо-вестибулярный нерв, вестибулярные ядра мозгового ствола, надъядерные структуры, кора, преимущественно области височно-теменно-затылочного стыка), зрительного и глазодвигательного аппаратов, а также при патологии желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистой системы и других органов. Причинами поражения вестибулярного анализатора могут быть воспалительные и невоспалительные заболевания лабиринта, отосклероз , Меньера болезнь , инфекционные, токсические, травматические воздействия на слухо-вестибулярный нерв, нарушения циркуляции спинномозговой жидкости, сосудистые, воспалительные, токсичные, опухолевые, паразитарные и др. заболевания головного мозга; реже - функциональные заболевания нервной системы. Г. обычно сопровождается тошнотой, рвотой, замедлением пульса, побледнением, изменением артериального давления, появлением нистагма и др. Лечение: устранение причин, вызвавших Г.; ацетилхолинолитические препараты, витамин B 6и др.; лечебная гимнастика.
Лит.:Миньковский А. Х., Головокружение, в кн.: Проблемы лабиринтологии, Челябинск, 1966; Хечинашвили С. Н., Головокружение, «Клиническая медицина», 1964, т. 42, №9; Piquet J. and Piquet J. J., Les vertiges. P., 1965.
В. А. Карлов.
Головоногие моллюски
Головоно'гие моллю'ски(Cephalopoda), класс беспозвоночных животных типа моллюсков. У Г. м. большого совершенства достигают кровеносная система, головной мозг, окруженный хрящевым черепом, и органы чувств, особенно глаза. Тело Г. м. двустороннесимметрично, с обособленной головой и венцом из 8 или 10 щупалец («рук»), окружающих рот. Щупальца являются частью измененной и смещенной на голову ноги (отсюда название), служат для схватывания добычи и передвижения и у большей части представляют мускулистые органы, снабженные присосками, а иногда роговыми крючьями. Кожная складка - мантия - на брюшной стороне ограничивает мантийную полость. У щелевидного входа в мантийную полость лежит мускулистый орган - воронка, обращенная узким концом наружу, которая также является видоизменённой частью ноги. Вода, входящая в мантийную полость, сокращением мышц мантии выбрасывается с силой через воронку. При этом животное, получая толчок, движется по принципу ракеты задним концом тела вперёд. Из современных Г. м. наружную раковину имеет только кораблик . У остальных Г. м. тело голое, у некоторых под кожей сохраняются остатки раковины обычно в виде известковой или роговой пластинки. Размеры Г. м. от 1 смдо 18 м.
Г. м. раздельнополы. Мужские половые продукты заключены в капсулы - сперматофоры . Особым щупальцем - гектокотилем - самец захватывает сперматофор и переносит его в мантийную полость самки. Оплодотворённые яйца, одетые толстой оболочкой, самка прикрепляет к подводным предметам. Из яйца выходит маленькое, но уже сформированное животное.
Г. м. обитают в морях, главным образом тёплых. Живут вблизи берегов и на больших глубинах; например, осьминоги ведут придонный образ жизни, обитая среди камней, скал и водорослей, каракатицы - на песчаных грунтах, а кальмары быстро плавают в толще воды. Г. м. - хищники, питающиеся преимущественно рыбой, хотя донные Г. м. поедают также ракообразных и моллюсков. Сами Г. м., в свою очередь, служат пищей главным образом млекопитающих, особенно кашалотов (которые поедают иногда даже гигантских кальмаров), а также кормом некоторых морских птиц. Многие Г. м. (например, кальмары, каракатицы, осьминоги) употребляются в пищу человеком и являются предметом промысла. В современной фауне около 600 видов Г. м. Они составляют два подкласса: четырёхжаберные (Tetrabranchia), к которым из ныне живущих принадлежит только один тихоокеанский род кораблик и, возможно, большая вымершая группа аммонитов , и двужаберные (Dibranchia), к которым относятся современные каракатицы , кальмары , осьминоги и др., а также вымершая группа - белемниты .
И. М. Лихарев.
Остатки наиболее древних Г. м. известны из кембрийских отложений; в ордовике некоторые группы достигают расцвета и уже вымирают. В палеозое господствуют Г. м. с наружной раковиной (наутилоидеи, актиноцератоидеи, бактритоидеи, эндоцератоидеи, аммониты). С раннего карбона известны наиболее древние Г. м. с внутренней раковиной - белемноидеи. Большая часть групп древних Г. м. вымерла к концу палеозоя. Для мезозоя характерны наутилоидеи, аммоноидеи, белемноидеи; появляются непосредственные предки современных Г. м. Известно около 10 000 видов вымерших Г. м. Палеонтологи обычно подразделяют класс Г. м. на два подкласса - наружнораковинные (Ectocochlia) и внутреннераковинные (Endocochlia). Вымершие Г. м. интересны для понимания путей филогенеза крупных групп организмов. Благодаря широкому распространению, большому количеству видов и быстрой смене их во времени Г. м. являются одной из важнейших групп для стратиграфии палеозойских и мезозойских отложений.