а= 4,0772 Е при 20 «С). Атомный радиус 1,44 Е, ионный радиус Ag +1,13 Е. Плотность при 20 °С 10,5 г/см 3, t пл960,8°С; t kип2212°С; теплота плавления 105 кдж/кг(25,1 кал/г). С. обладает наивысшими среди металлов удельной электропроводностью 6297 сим/м(62,97 ом -1( см -1) при 25 °С, теплопроводностью 407,79 вт/( м·К) [0,974 кал/( см·°С· сек)] при 18 °С и отражательной способностью 90-99% (при длинах волн 100000-5000 Е). Удельная теплоёмкость 234,46 дж/( кг·К) [0,056 кал/( г·°С)], удельное электросопротивление 15,9 ном( м(1,59 мком( см) при 20°С. С. диамагнитно с атомной магнитной восприимчивостью при комнатной температуре - 21,56·10 -6, модуль упругости 76480 Мн/м 2(7648 кгс/мм 2), предел прочности 100 Мн/м 2(10 кгс/мм 2), твёрдость по Бринеллю 250 Мн/м 2(25 кгс/мм 2). Конфигурация внешних электронов атома Ag 4d 105s 4.

  С. проявляет химические свойства, характерные для элементов 16 подгруппы периодической системы Менделеева. В соединениях обычно одновалентно.

  С. находится в конце электрохимического ряда напряжений, его нормальный электродный потенциал Ag Ы Ag ++ е -равен 0,7978 в.

  При обычной температуре Ag не взаимодействует с O 2, N 2и H 2. При действии свободных галогенов и серы на поверхности С. образуется защитная плёнка малорастворимых галогенидов и сульфида Ag 2S (кристаллы серо-чёрного цвета). Под влиянием сероводорода H 2S, находящегося в атмосфере, на поверхности серебряных изделий образуется Ag 2S в виде тонкой плёнки, чем объясняется потемнение этих изделий. Сульфид можно получить действием сероводорода на растворимые соли С. или на водные суспензии его солей. Растворимость Ag 2S в воде 2,48·10 -5 моль/л(25 °С). Известны аналогичные соединения - селенид Ag 2Se и теллурид Ag 2Te.

  Из окислов С. устойчивыми являются закись Ag 2O и окись AgO. Закись образуется на поверхности С. в виде тонкой плёнки в результате адсорбции кислорода, которая увеличивается с повышением температуры и давления.

  Ag 2O получают действием КОН на раствор AgNO 3. Растворимость Ag 2O в воде - 0,0174 г/л. Суспензия Ag 2O обладает антисептическими свойствами. При 200 °С закись С. разлагается. Водород, окись углерода, многие металлы восстанавливают Ag 2O до металлического Ag. Озон окисляет Ag 2O с образованием AgO. При 100 °С AgO разлагается на элементы со взрывом. С. растворяется в азотной кислоте при комнатной температуре с образованием AgNO 3. Горячая концентрированная серная кислота растворяет С. с образованием сульфата Ag 2SO 4(растворимость сульфата в воде 0,79% по массе при 20 °С). В царской водке С. не растворяется из-за образования защитной плёнки AgCI. В отсутствие окислителей при обычной температуре HCI, HBr, HI не взаимодействуют с С. благодаря образованию на поверхности металла защитной плёнки малорастворимых галогенидов. Большинство солей С., кроме AgNO 3, AgF, AgCIO 4обладают малой растворимостью. С. образует комплексные соединения, большей частью растворимые в воде. Многие из них имеют практическое значение в химической технологии и аналитической химии, например комплексные ионы [Ag (CN) 2] -, [Ag (NH 3) 2] +, [Ag (SCN) 2] -.

  Получение. Большая часть С. (около 80%) извлекается попутно из полиметаллических руд, а также из руд золота и меди. При извлечении С. из серебряных и золотых руд применяют метод цианирования - растворения С. в щелочном растворе цианида натрия при доступе воздуха:

  2 Ag + 4 Na CN + 1/2О 2+ H 2O = 2 Na [Ag (CN) 2] + 2NaOH.

  Из полученных растворов комплексных цианидов С. выделяют восстановлением цинком или алюминием:

  2 [Ag (CN) 2] -+ Zn = [Zn (CN) 4] 2-+2 Ag.

  Из медных руд С. выплавляют вместе с черновой медью и затем выделяют его из анодного шлама, образующегося при электролитической очистке меди. При переработке свинцово-цинковых руд С. концентрируется в сплавах свинца - черновом свинце, из которого его извлекают добавлением металлического цинка, образующего с С. нерастворимое в свинце тугоплавкое соединение Ag 2Zn 3, всплывающее на поверхность свинца в виде легко снимающейся пены. Далее для отделения С. от цинка последний отгоняют при 1250 °С. Извлечённое из медных или свинцово-цинковых руд С. сплавляют (сплав Доре) и подвергают электролитической очистке.

  Применение. С. используют преимущественно в виде сплавов: из них чеканят монеты, изготовляют бытовые изделия, лабораторную и столовую посуду. С. покрывают радиодетали для придания им лучшей электропроводности и коррозионной стойкости; в электротехнической промышленности применяются серебряные контакты (см. Контакт электрический ). Для пайки титана и его сплавов используются серебряные припои; в вакуумной технике С. служит конструкционным материалом Металлическое С. идёт на изготовление электродов для серебряно-цинковых и серебряно-кадмиевых аккумуляторов. Оно служит катализатором в неорганическом и органическом синтезе (например, в процессах окисления спиртов в альдегиды и кислоты, а также этилена в окись этилена). В пищевой промышленности применяются серебряные аппараты, в которых приготовляют фруктовые соки (см. также Серебрение ). Ионы С. в малых концентрациях стерилизуют воду. Огромные количества соединений С. (AgBr, AgCI, Agl) применяются для производства кино- и фотоматериалов (см. Серебра галогениды , Серебра нитрат ).

  С. И. Гинзбург.

  Серебро в искусстве. Благодаря красивому белому цвету и податливости в обработке С. с глубокой древности широко используется в искусстве. Однако чистое С. слишком мягко, поэтому при изготовлении монет и различных художественных произведений в него добавляют цветные металлы, чаще всего медь. Средствами обработки С. и украшения изделий из него служат чеканка, литьё, филигрань, тиснение, применение эмалей, черни, гравировки, золочения.

  Высокая культура художественной обработки С. характерна для искусства эллинистического мира, Древнего Рима, Древнего Ирана (сосуды эпохи Сасанидов, 3-7 вв.), средневековой Европы. Разнообразием форм, выразительностью силуэтов, мастерством фигурной и орнаментальной чеканки и литья отличаются изделия из С., созданные мастерами Возрождения и барокко (Б. Челлини в Италии, ювелиры из семейств Ямницеров, Ленкеров, Ламбрехтов и другие в Германии). В 18 - начале 19 вв. ведущая роль в производстве изделий из серебра переходит к Франции (К. Баллен, Т. Жермен, Р. Ж. Огюст и др.). В искусстве 19-20 вв. преобладает мода на незолочёное серебро; среди технических приёмов доминирующее положение занимает литьё, распространяются машинные приёмы обработки. В русском искусстве 19 - начала 20 вв. выделяются изделия фирм Грачевых, П. А. Овчинникова, П. Ф. Сазикова, П. К. Фаберже, И. П. Хлебникова. Творческое развитие традиций ювелирного искусства прошлого, стремление наиболее полно выявить декоративные качества С. характерны для сов. изделий из С., среди которых видное место занимают произведения народных мастеров (см. Великоустюжское чернение по серебру Кубани ).

  Г. А. Маркова.

  Серебро в организме. С. - постоянная составная часть растений и животных. Его содержание составляет в среднем в морских растениях 0,025 мгна 100 гсухого вещества, в наземных - 0,006 мг; в морских животных - 0,3-1,1 мг, в наземных - следовые количества (10 -2-10 -4 мг). У животных накапливается в некоторых эндокринных железах, пигментной оболочке глаза, в эритроцитах; выводится главным образом с фекалиями. С. в организме образует комплексы с белками (глобулинами крови, гемоглобином и др.). Блокируя сульфгидрильные группы , участвующие в формировании активного центра ферментов, С. вызывает ингибирование последних, в частности инактивирует аденозинтрифосфатазную активность миозина . Биологическая роль С. изучена недостаточно. При парентеральном введении С. фиксируется в зонах воспаления; в крови связывается преимущественно глобулинами сыворотки.

  Ю. И. Раецкая.

  Препараты С. обладают антибактериальным, вяжущим и прижигающим действием, что связано с их способностью нарушать ферментные системы микроорганизмов и осаждать белки. В медицинской практике наиболее часто применяют серебра нитрат , колларгол , протаргол (в тех же случаях, что и колларгол); бактерицидную бумагу (пористая бумага, пропитанная нитратом и хлоридом С.) применяют при небольших ранах, ссадинах, ожогах и т. п.

  Экономическое значение. С. в условиях товарного производства выполняло функцию всеобщего эквивалента наряду с золотом и приобрело, как и последнее, особую потребительную стоимость - стало деньгами . «Золото и серебро по своей природе не деньги, но деньги по своей природе - золото и серебро» (Маркс К., в кн.: Маркс К. и Энгельс Ф., Соч., 2 изд., т. 13, с. 137). Товарный мир выделил С. в качестве денег потому, что оно обладает важными для денежных товаров свойствами: однородностью, делимостью, сохраняемостью, портативностью (высокой стоимостью при небольших объёме и массе), легко поддаётся обработке.

  Первоначально С. обращалось в форме слитков. В странах Древнего Востока (Ассирия, Вавилон, Египет), а также в Греции и Риме С. было широко распространённым денежным металлом наряду с золотом и медью. В Древнем Риме чеканка монет из С. начата в 4-3 вв. до н. э. Чеканка первых древнерусских монет из С. началась в 9-10 вв.

  В период раннего средневековья преобладала чеканка золотой монеты. С 16 в. в связи с недостатком золота, расширением добычи С. в Европе и притоком его из Америки (Перу и Мексики) С. стало основным денежным металлом в странах Европы. В эпоху первоначального накопления капитала почти во всех странах существовал серебряный монометаллизм или биметаллизм . Золотые и серебряные монеты обращались по действительной стоимости содержавшегося в них благородного металла, причём ценностное соотношение между этими металлами складывалось стихийно, под влиянием рыночных факторов. В конце 18 - начале 19 вв. на смену системе параллельной валюты пришла система двойной валюты при которой государство в законодательном порядке устанавливало обязательное соотношение между золотом и С. Однако эта система оказалась чрезвычайно неустойчивой, т. к. в условиях стихийного действия закона стоимости неизбежно возникало несоответствие между рыночными и фиксированными стоимостями золота и С. (см. «Грешема закон» ). В конце 19 в. стоимость С. резко снизилась вследствие совершенствования способов его добычи из полиметаллических руд (в 70-80-е гг. 19 в. отношение стоимости золота к С. составляло 1:15-1: 16, в начале 20 в. уже 1: 38-1: 39). Рост мировой добычи золота ускорил процесс вытеснения обесценившегося С. из обращения. В последней четверти 19 в. широкое распространение в капиталистическом мире получил золотой монометаллизм. В большинстве стран мира вытеснение серебряной валюты золотой закончилось в начале 20 в. Серебряная валюта сохранилась примерно до середины 30-х гг. 20 в. в ряде стран Востока (Китай, Иран, Афганистан и др.). С отходом этих стран от серебряного монометаллизма С. окончательно утратило значение валютного металла. В промышленно развитых капиталистических странах С. используется только для чеканки разменной монеты.

  Рост использования С. в технических целях, в зубоврачебном деле, в медицине, а также в производстве ювелирных изделий после 2-й мировой войны 1939-45 в условиях отставания добычи С. от потребностей рынка вызвал его нехватку. До войны около 75% добываемого С. ежегодно использовалось для монетарных целей. В 1950-65 этот показатель снизился в среднем до 50%, а в последующие годы продолжал снижаться, составив в 1971 всего 5%. Многие страны перешли к использованию в качестве монетарного материала медно-никелевых сплавов. Хотя серебряные монеты всё ещё находятся в обращении, чеканка новых монет из С. во многих странах запрещена, а в некоторых значительно уменьшено его содержание в монетах. В США, например, согласно закону о чеканке монет, принятому в 1965, около 90% С., которое шло раньше для чеканки монет, выделено для др. целей. Содержание С. в 50-центовой монете снижено с 90 до 40%, а монеты достоинством в 10 и 25 центов, содержавшие ранее 90% С., чеканятся без примесей С. Новые монеты из С. чеканятся в связи с различными памятными событиями (Олимпийскими играми, юбилеями, мемориалами и т. д.).

  В начале 70-х гг. основными потребителями С. были следующие отрасли: производство ювелирных изделий (столового С. и анодированных изделий), электротехническая и электронная промышленность, кинофотопромышленность.

  Для рынка С. в 60-х и начале 70-х гг. характерен рост цен на С. и систематическое превышение потребления С. над производством первичного металла (см. Серебряные руды ). Дефицит восполнялся в значительной мере за счёт вторичного металла, в частности полученного в результате переплавки монет.

  Л. М. Райцин.

  Лит.:Реми Г., Курс неорганической химии, пер. с нем., т. 1, М., 1963; Плаксин И. Н., Металлургия благородных металлов, М., 1958; Краткая химическая энциклопедия, т. 4, М., 1965; Максимов М. М., Очерк о серебре, М., 1974; Постникова-Лосева М. М., Русское ювелирное искусство, его центры и мастера, М., 1974; Link E. М., Eine Kunst-und Kulturgeschich-te des Silbers, B. - Fr./M. - W., 1968.

Серебро. Братина московской работы. 1-я пол. 17 в. Оружейная палата. Москва.

Серебро. Сасанидское блюдо (Древний Иран). 4 в. н. э. Эрмитаж. Ленинград.

Серебро. Звёздчатый колт из Тульского клада. 12 в. Оружейная палата. Москва.

Серебро. Ф. Каннилла (Италия). Подсвечники. Около 1960. Частное собрание. Италия.

Серебро. Амфора древнегреческой работы из Чертомлыкского кургана (Днепропетровская область, УССР). 4 в. до н. э. Эрмитаж. Ленинград.

Серебро. Ахеменидский ритон (Древний Иран). 5 в. до н. э. Британский музей. Лондон.

Серебро. Г. М. Магомедов (Кубачи, Дагестанская АССР). Декоративная ваза. 1967. Научно-исследовательский институт художественной промышленности. Москва.

Серебро. Х. К. ван де Велде (Бельгия). Кофейный сервиз. 1922. Музей художественных ремёсел. Цюрих.

Серебро. Блюдо (Аугсбург, Германия). 1-я пол. 17 в. Оружейная палата. Москва.

Серебро самородное

Серебро' саморо'дное,минерал из класса самородных элементов ; химический состав колеблется от почти чистого Ag (не более 1,5% примесей) до природных твёрдых растворов Au, Hg, Sb, Bi или Си в Ag. Разновидности: кюстелит (до 10% Au), конгсбергит, аркверит, бордозит (до 5, 13 и 30% Hg соответственно), анимикит, алларгентум (до 11 и 15% Sb), чиленит (до 5% Bi), медистое серебро (до десятых долей % Си). Структура С. с. - гранецентрированная кубическая. Изредка встречается в виде кубов и октаэдров, обычно - в виде тонких неправильных пластин и листочков, проволокообразных или дендритоподобных сростков, зёрен неправильной формы и более крупных сплошных скоплений - самородков . Один из самородков в виде огромной пластины, найденный в Ханарсильо (на С. Чили), весил 1420 кг. Цвет в свежем изломе - белый, часто поверхность покрыта чёрной плёнкой. В полированных шлифах отличается очень высокой отражательной способностью. Твердость по минералогической шкале 2,5; ковкое, мягкое; плотность 10500 кг/м 3. С. с. встречается редко. Образуется в гидротермальных жильных месторождениях в ассоциации с серебросодержащими сульфидами, кальцитом, кварцем, флюоритом, адуляром, минералами Ag, Со, Ni, Bi, U, арсенидами кобальта и никеля и др. Промышленные месторождения С. с. - Конгсберг (Норвегия), Коболт (Канада), Шнеберг и Аннаберг (ГДР); низкотемпературные жилы в областях молодых вулканических пород - в Северной Америке (Кордильеры), в Европе (Карпаты), в Японии, Новой Зеландии.

  С. с. наряду с золотом самородным встречается в зоне окисления свинцово-цинковых, колчеданных, серебряных и др. месторождений (Рудный Алтай, Урал, Джезказган и другие в СССР, Потоси в Боливии и др.). Подробнее о физических и химических свойствах С. с. см. в ст. Серебро .

  Лит.:Минералы. Справочник, т. 1, М., 1960; Максимов М. М., Очерк о серебре, М., 1974.

Серебровский Александр Павлович

Серебро'вскийАлександр Павлович [13(25).12.1884-10.2.1938], советский партийный и государственный деятель. Член Коммунистической партии с 1903. Родился в семье ссыльного народовольца в Уфе. Рабочий. В революционном движении с 1899. В 1905 член Исполкома Петербургского совета от Путиловского завода. В 1907 участвовал в вооруженном восстании во Владивостоке. Неоднократно арестовывался; в 1908 эмигрировал в Бельгию, где окончил в 1911 Высшее техническое училище. С 1912 вёл работу в Нижнем Новгороде (г. Горький), Москве, Ростове. Участник Октябрьской революции 1917; затем член коллегии Наркомторга, заместитель председателя Чрезвычайной комиссии по снабжению Красной Армии, председатель Центрального правления артиллерийских заводов, заместитель наркома путей сообщения, начальник военного снабжения Украинского фронта. В 1921 участвовал в борьбе за установление Советской власти в Грузии. В 1920-30 председатель «Азнефти» в Баку, председатель правления Всероссийского нефтесиндиката и заместитель председателя ВСНХ СССР, с 1926 начальник «Главзолота» и член коллегии Наркомфина СССР; с 1931 заместитель наркома тяжёлой промышленности. С 1924 одновременно с государственной деятельностью вёл преподавательскую работу в Азербайджанском политехническом институте, Московской горной академии, институте народного хозяйства им. Г. В. Плеханова. Делегат 13, 14, 17-го съездов партии; на 14-17-м съездах избирался кандидатом в член ЦК. Был членом ЦИК СССР. Награжден орденом Ленина и 3 др. орденами.

  Лит.:Ленин В. И., Полн. собр. соч., 5 изд. (см. Справочный том, ч. 2, с. 472); Хавин А. Ф., У руля индустрии, М., 1968.

Серебровский Александр Сергеевич

Серебро'вскийАлександр Сергеевич [6(18).2.1892, Курск, - 26.6.1948, Москва], советский биолог, один из основоположников генетики в СССР, член-корреспондент АН СССР (1933), академик ВАСХНИЛ (1935). Окончил Московский университет (1914). С 1918 работал на птицеводческой станции в Слободке Тульской области, где провёл исследования по генетике кур, заложившие основы развития генетики животных в СССР. С 1921 - на Аниковской генетической станции Наркомзема (Аниково - Назарьево Звенигородского района Московской области); одновременно ассистент института экспериментальной биологии (Москва). С 1923 заведующий кафедрой птицеводства (преобразованной затем в кафедру генетики) Московского зоотехнического института. В 1929 организовал лабораторию генетики в Биологическом институте им. К. А. Тимирязева, в 1931 - сектор генетики и селекции во Всесоюзном институте животноводства ВАСХНИЛ. В 1930-48 заведующий организованной им кафедры генетики МГУ. Первым (1926) предложил метод определения размеров гена в условных единицах перекреста и высказал идею о его делимости. В дальнейшем совместно с сотрудниками подтвердил свою гипотезу экспериментально и предложил схему строения гена из центров, расположенных линейно. Основные положения его гипотезы подтверждены современными работами по молекулярной генетике . Выдвинул (1938) теорию происхождения новых генов путём дупликации генов-предшественников. Создал новое направление в эволюционном учении, названное им геногеографией . Внёс большой вклад в разработку основ селекции и гибридизации, методов генетического анализа и внедрение достижений генетики и селекции в практику сельского хозяйства. Первым (1940) предложил метод борьбы с вредными насекомыми, основанный на размножении самцов с генетическими нарушениями, что при их последующем выпуске приводит к резкому снижению численности популяции вредителя. Награжден орденом Трудового Красного Знамени.

  Соч.: Влияние гена «purple» на crossing-over между «black» и «cinnabar» у Drosophila ampelophila, «Журнал экспериментальной биологии. Серия А», 1926, т. 2, в. 1-3; Генетика домашней курицы, М., 1926; О новом возможном методе борьбы с вредными насекомыми, «Зоологический журнал», 1940, т. 19, в. 4; Генетический анализ, М., 1970; Некоторые проблемы органической эволюции, М., 1973.

  Лит.:Шапиро Н. И., Памяти А. С. Серебровского, «Генетика», 1966, № 9 (лит.); Рокицкий П. Ф., Александр Сергеевич Серебровский как генетик н селекционер, в кн.: Серебровский А. С., Селекция животных и растений, М., 1969; Хесин Р. Б., Теория гена в работах А. С. Серебровского, «Природа», 1972, № 8.

  Н. Б. Варшавер.

А. С. Серебровский.

Серебровский Владимир Иванович

Серебро'вскийВладимир Иванович [2(14).11.1887, Москва, - 28.11.1971, там же], советский учёный-юрист, заслуженный деятель науки РСФСР (1958), доктор юридических наук (1943), профессор (1921). С 1920 на научной и преподавательской работе в Институте советского права, во Всесоюзной правовой академии, на юридическом факультете МГУ, в 1943-65 - в Институте государства и права АН СССР.

  Соч.: Очерки советского страхового права, М. - Л., 1926; Очерки советского наследственного права, М., 1953; Вопросы советского авторского права, М., 1956; Правовая охрана научных открытий в СССР, М., 1960.

Сереброский

Серебров'ский,посёлок городского типа в Азербайджанской ССР, входит в Орджоникидзевский район г. Баку. 11,4 тыс. жителей (1974). Бакинский комбинат стройматериалов.

Серебряков Павел Алексеевич

Серебряко'вПавел Алексеевич [р. 15(28).2.1909, Царицын, ныне Волгоград], советский пианист, педагог, общественный деятель, народный артист СССР (1962). Член КПСС с 1939. Окончил Ленинградскую консерваторию по классу фортепьяно у Л. В. Николаева (1930), где с того же года преподаёт (с 1939 профессор по классу фортепьяно; в 1938-51 и с 1961 ректор). Выступает с 1929, гастролирует во многих странах. Игра отличается виртуозностью, масштабностью, яркой эмоциональностью, певучестью и разнообразием звучания, 2-я премия на 1-м Всесоюзном конкурсе музыкантов-исполнителей в Москве (1933). Награжден орденом Ленина, 2 другими орденами, а также медалями.

  Лит.:Растопчина Н., Павел Алексеевич Серебряков, Л., 1970.

  Н. М. Растопчина.

П. А. Серебряков.

Серебрякова Зинаида Евгеньевна

Серебряко'ваЗинаида Евгеньевна [30.11(12.12).1884, с. Нескучное, ныне Курской области, - 19.9.1967, Париж], русский живописец. Дочь Е. А. Лансере . Училась в Петербурге в школе-мастерской княгини М. К. Тенишевой (с 1902) и в мастерской О. Э. Браза (1903-05). Член объединения «Мир искусства» , С 1924 жила в Париже. Испытала влияние итальянских мастеров 16-17 вв. В своих работах (портреты, ню, композиции, посвященные жизни русской деревни) С. стремилась к созданию идеально прекрасных, гармоничных женских образов. Её манере присущи тяготение к монументально-декоративным решениям, уравновешенность композиций, осязаемо-чувственная лепка объёмов, точность рисунка, лаконичный характер письма («В бане», 1913, Русский музей, Ленинград; «Жатва», 1915, Одесский художественный музей; «Беление холста», 1917, «Коллиур. Катя на террасе», 1930, оба - Третьяковская галерея).

  Лит.:З. Серебрякова. [Альбом. Авт.-сост. и авт. вступ. ст. В. Лапшин. М., 1969]; Савинов А. Н., З. Е, Серебрякова, Л., 1973.

  Г. И. Володина.

З. Е. Серебрякова. «За туалетом. Автопортрет». 1909. Третьяковская галерея. Москва.

Серебряная валюта

Сере'бряная валю'та,см. Валюта , Серебро .

Серебрянка (река)

Серебря'нка,река на Среднем Урале, главным образом в Свердловской области РСФСР, правый приток р. Чусовой (бассейн Камы). Длина 147 км, площадь бассейна 1240 км 2. Питание снеговое и дождевое. Средний расход воды 12,4 м 3/сек. Замерзает в ноябре, вскрывается в апреле. Сплавная.

Серебрянка (рыба сем. нототениевых)

Серебря'нкаантарктическая (Pleuragramma antarcticum), рыба семейства нототениевых. Длина до 20 см. Окраска боков и брюха серебристая (отсюда название). Рот верхний. Хвостовой плавник выемчатый. Чешуя крупная, тонкая, легко опадающая. Пелагическая рыба; распространена повсеместно вокруг Антарктиды, но не заходит далеко на С., отсутствует у берегов о. Южный Георгий и субантарктических островов. Питается крилем и другими планктонными ракообразными. Одна из наиболее массовых рыб в высокоантарктических водах.

Серебрянка (сталь)

Серебря'нка,прутковая сталь с чистой, гладкой и светлой поверхностью (шлифованная, иногда полированная), имеющая круглое сечение диаметром 0,2-25 мми характеризующаяся большой точностью размеров. В виде С. изготовляется главным образом инструментальная сталь - углеродистая и легированная, а также легированная конструкционная сталь некоторых марок. С. применяется без механической обработки её поверхности.

Серебряное дерево

Сере'бряное де'рево(Leucadendron argenteum), дерево семейства протейных. Листья серебристо-серые, шелковистые, густо опушены тонкими волосками. Цветки двудомные в головчатых соцветиях. Произрастает в Южной Африке (там же культивируется). Листья используют для изготовления декоративных безделушек (закладки для книг и т. п.), кору - для дубления кож.