TheLib.Ru » Энциклопедии » БСЭ » Большая Советская Энциклопедия (ФО) » онлайн-чтение (стр. 28)

 

 

гликогена и крахмала.">фосфорилазами.Ф. широко распространён в процессах обмена веществ у животных, растений и микроорганизмов. Фосфоролитическому расщеплению под действием ферментов могут подвергаться гликозидные (в гликогене), тиоэфирные (в ферментсубстратном комплексе, образующемся при окислении 3-фосфоглицеринового альдегида), углерод-углеродные (в ксилулозо-5-фосфате, в пировиноградной кислоте), фосфодиэфирные (в нуклеиновых кислотах) и углерод-азотные (в цитруллине) связи. Ф. играет важную роль в энергетике живых систем, т.к. фосфорильная группа, включенная в продукты реакции, под действием различных ферментов в конечном счёте переносится на аденозиндифосфорную кислоту с образованием аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) – основного энергетического ресурса клеток.
      А. Д. Виноградов.

фосфорорганических пестицидов.Применяются для борьбы с вредителями с.-х. растений, эктопаразитами домашних животных (паразитируют на теле) и синантропными насекомыми (см. Синантропные организмы ) .К Ф. и. относятся карбофос, метафос, хлорофос, бензофосфат и др.

отравляющих веществ нервно-паралитического действия.

Синантропные организмы ) ,с сорными растениями, в качестве бактерицидов и регуляторов роста растений. Мало стабильны в окружающей среде, что исключает возможность их накопления в опасных для живых организмов количествах. Большинство Ф. п. разлагается в объектах окружающей среды, образуя нетоксичные продукты (H 3PO 4, CO 2и H 2O). К недостаткам относится сравнительно высокая токсичность многих Ф. п. для человека и животных, что вызывает необходимость соблюдать меры предосторожности при их использовании. Мировое производство Ф. п. к 1975 превысило 200 тыс. тв год, практическое применение получили свыше 150 различных Ф. п., которые используют как инсектициды (карбофос, метафос, хлорофос и др.), акарициды (метилпитрофос, октаметил и др.), фунгициды (пиразофос, хинозан, инезин и др.), гербициды (фалон, бенсулид и др.) и регуляторы роста растений (этефон, фосфон-Д и др.).
     Лит.:Мельников Н. Н., Химия и технология пестицидов, М., 1974; Системные фунгициды, пер. с англ., М., 1975; Fest С., Schmidt К. J., The chemistry of organophosphorus pesticides, B. – [e. a.], 1973: Eto М., Organophosphorus pesticides: organic and biological chemistry, Cleveland, 1974.
      Н. Н. Мельников.

Фосфорные кислоты ) ;к ним относятся нуклеиновые кислоты,многие важные коферменты,аденозинтрифосфат (см. Аденозинфосфорные кислоты ) – переносчик энергии в живых организмах, некоторые витамины.В 60-е гг. 20 в. в природе были найдены Ф. с., содержащие связь фосфор – углерод, например (b-аминоэтилфосфоновая кислота (цилиатин).
     Классификация.Единая классификация Ф. с. не разработана. Ф. с. классифицируют по различным признакам. По числу связей фосфор – углерод в молекуле, например первичные (RPH 2), вторичные (R 2PH) и третичные (K 3P) – фосфины и их разнообразные производные (здесь и далее R – органический остаток). По валентному состоянию фосфора – производные трёх- и пятивалентного фосфора; известны также соединения двух-, четырёх-, пяти- и шестикоординационного фосфора; в соединениях, например, четырёхкоординационного фосфора атом фосфора несёт положительный заряд, шестикоординационного – отрицательный. По характеру фосфорной функции – фосфины, окиси фосфинов (R 3PO), сульфиды (R 3PS), имины (R 3PNR’), фосфинометилены (P 3P=CR’R’’), соединения фосфония (R 4P +X -, см. Ониевые соединения ) ,кислородные кислоты: фосфонистые (RPO 2H 2), фосфинистые (R 2POH), фосфоновые (РРОзНа), фосфиновые (RaPO 3H 2), их разнообразные сернистые и азотистые аналоги и производные, а также различные органические производные (эфиры, амиды, ангидриды и др.) фосфорноватистой H 3PO 2, фосфористой H 3PO 3, фосфорной H 3PO 4и др. кислот. Кроме того, известны Ф. с. со связью Р – Р, например ди-, три- и тетрафосфины, соответствующие циклофосфины и их производные.
     Получение.В синтезе Ф. с. большое значение имеют методы образования связи С–Р. К ним относятся: Арбузова реакция: (PO) 3P + R’X (R’PO (OR) 2+ RX; реакция Михаэлиса – Беккера: (RO) 2PONa + R’X (R’PO (OR) 2+ NaX; синтезы с металлоорганическими соединениями, например: PСl 3+ SRMgX (R 3P + 3MgXCl; фосфорилирование по типу реакции Фриделя – Крафтса: С 6H 6+ PСl 3  С 6H 5PСl 2+ HСl; присоединение пятихлористого фосфора к олефинам: С 6H 5СH = СH 2+ 2PCl 5(C 6H 5CHCl – СH 2PСl 4ЧPCl 5; алкилирование элементарного фосфора, например: 3RCl + 2P  RPCl 2+ R 2PCl; реакция диенового синтеза:
   
   присоединение Ф. с., содержащих связь Р – Н, к олефинам, карбонильным соединениям, основаниям Шиффа, например:
   (RO) 2PHO + NH 3+ СH 2O (NH 2CH 2PO (OR) 2.
     Эфиры и др. производные кислот фосфора получают обычно действием хлорангидридов этих кислот на спирты (часто в присутствии оснований, связывающих выделяющийся HСl), например: RPOCl 2+ 2R’OH + 2(С 2Н 5) 3N (RPO (OR’) 2+ 2(C 2H 5) 3NЧHСl.
     Соединения, содержащие связь Р=N, получают действием азидов на соединения трёхвалентного фосфора: P 3P + С 6H 5N 3(R 3P=NC 6H 5+ N 2или «фосфазореакцией»: RSO3NH3 + PCl5 (RSO 2N=PСl 3+ 2HСl. Фосфинометилены синтезируют чаще всего действием оснований на соли фосфония:
    +[R 3PCH 2R’] Cl -+ NaOR’ (R 3P = CHR’ + NaCl + R’OH.
     Применение.Ф. с. используются в технике, сельском хозяйстве, медицине, а также в научных исследованиях. Больших масштабов достигло производство фосфорорганических пестицидов (инсектицидов, акарицидов, дефолиантов и др.). Однако, отличаясь высокой эффективностью, пестициды в большинстве своём токсичны для людей и животных, поэтому их применение требует мер предосторожности; вместе с тем они не накапливаются во внешней среде и тем выгодно отличаются от пестицидов др. типов. В медицине Ф. с. используются главным образом в офтальмологии;большое значение имеют также биологически важные фосфаты, например аденозинтрифосфат, кокарбоксилаза,ряд витаминов. Как комплексообразователи Ф. с. употребляют в экстракционном обогащении руд (в производстве урана и др. металлов). Многие Ф. с. применяют в качестве присадок к смазочным маслам, повышающих их эксплуатационные свойства (см. Присадки ) ,компонентов пластмасс и волокон, придающих негорючесть (т. н. антипиренов ) ,растворителей, гидравлических жидкостей и др. Получила развитие также область фосфорорганических комплексонов, используемых для разделения, например, металлов и для др. целей.
     Важное значение приобрели Ф. с. в органическом синтезе, например фосфинометилены – для синтеза олефинов из карбонильных соединений ( Виттига реакция ) ,эфиры пирофосфористой кислоты – в пептидном синтезе (см. Пептидная связь ) ,разнообразные биологически важные фосфаты – в биохимических, молекулярно-биологическхи и физиологических исследованиях, окиси третичных фосфинов – катализаторы синтеза карбодиимидов. Распространение получили также фосфорсодержащие полимеры, получаемые из фосфорсодержащих мономеров или фосфорилированием высокомолекулярных соединений (целлюлозы, полиэтилена, каучука и др.). Такие продукты используются при получении негорючих изделий и ионообменных смол. К Ф. с. принадлежат также некоторые отравляющие вещества (например, зарин, зоман, табун, фосфорилтиохолины) .
     Лит.:Арбузов А. Е., Избр. тр., М., 1952; Кабачник М. И., Фосфорорганические вещества, М., 1967; Пурдела Д., Вылчану Р., Химия органических соединений фосфора, пер. с рум., М., 1972; Нифантьев Э. Е., Химия фосфорорганических соединений, М., 1971; Гефтер Е. Л., Фосфорорганические мономеры и полимеры, М., 1960.
      М. И. Кабачник, Э. Е. Нифантьев.
   Фосфорорганические соединения.

фосфор и ...скоп ) ,приборы для измерения длительности и определения закона затухания фосфоресценции в пределах времени t= 10 -1–10 -7 сек. Для измерения длительности t< 10 -5 секразвёртку затухания по времени можно производить механически.
     В однодисковых Ф. исследуемое вещество наносят на край диска и возбуждают его определённый узкий участок. При вращении диска этот участок удаляется от зоны возбуждения и происходит затухание его свечения. Измерения интенсивностей послесвечения на разных угловых расстояниях от места возбуждения позволяют определять закон затухания фосфоресценции. Эти Ф. непригодны для изучения свечения жидких люминофоров.
     В двухдисковых Ф. люминесцирующее вещество помещается между 2 дисками с прорезями, насаженными на одну ось. Прорези одного диска смещены относительно прорезей другого на определённый угол, люминофор размещен против одного из отверстий первого диска, послесвечение наблюдается через прорези второго диска. Меняя угол между отверстиями дисков и скорость их вращения, можно измерять интенсивность послесвечения через различные промежутки времени после прекращения возбуждения. С помощью Ф. такой конструкции удаётся обнаруживать послесвечение до t~ 10 -4 сек. Ф., в котором развёртка во времени осуществляется вращающимся зеркалом, а возбуждение – кратковременным электрическим разрядом, позволяет измерять длительность послесвечения ~ 10 -5 сек.
     Для измерения t~ 10 -5 секи меньше применяются фотоэлектрические методы развёртки в сочетании с импульсным возбуждением. В таких Ф. в качестве приёмника послесвечения применяют фотоэлектронный умножитель, фототок с которого может подаваться на осциллограф. Измерение t~ 10 -8–10 -9 секосуществляется флуорометрами.
   
      Лит.см. при ст. Люминесценция.

фосфоглюкомутаза,фосфоглицеромутаза) и, кроме того, пирофосфатазы, многочисленные нуклеотидилтрансферазы и ферменты, переносящие две фосфатные группы от донора, такого, как АТФ, к двум различным акцепторам.
     Ф. распространены в тканях всех живых организмов; имеют большое биологическое значение, т.к. связаны с реакциями фосфорилирования,обеспечивающими клетки богатыми энергией соединениями. Известно около 200 Ф. См. также Аденозинфосфорные кислоты, Биоэнергетика, Макроэргические соединения.
      В. В. Зуевский.
   Фосфотрансферазы.

освещённости,равная освещённости поверхности площадью 1 см 2 ,по которой равномерно распределён световой поток 1 люмен.Обозначения: рус. ф,международное ph. Для измерения светимости светящихся поверхностей применялась единица радфот ( рф,rph). После введения ГОСТа 7932–56 «Световые единицы» для выражения освещённости применяется единица СИ люкс ( лк,lx), а для светимости – люмен на квадратный метр ( лм/м 2, lm/m 2). 1 ф= 10 4 лк,соответственно 1 рф= 10 4 лм/м 2.

ультрафиолетового излучения служат ртутно-кварцевые, ксеноновые или люминесцентные эритемно-увиолевые лампы. Ф. устраивают при лечебно-профилактических учреждениях (санаториях, здравпунктах шахт, заводов и др.), спортивных залах, домах отдыха и т.д.

совещания 22-х большевиков,помогала Крупской вести переписку с партийными организациями в России. С 1905 вела партийную работу в Петербурге. В 1917 в Выборгском райкоме РСДРП (б), в редакции «Правды». В 1918–30 секретарь СНК РСФСР (с 1923 – СНК СССР) и Совета рабочей и крестьянской обороны РСФСР (с 1920 – СТО РСФСР, с 1923 – СТО СССР); в 1918–24 личный секретарь В. И. Ленина. Окончила в 1934 Плановую академию. С 1933 в Главэнерго, Всесоюзном теплотехническом институте. С 1938 в центральном музее В. И. Ленина. В годы Великой Отечественной войны 1941–45 в ЦК МОПР СССР (Международная организация помощи борцам революции). С 1956 персональный пенсионер. Автор воспоминаний о Ленине. Делегат 22–24-го съездов КПСС. Награждена 4 орденами Ленина, орденом Трудового Красного Знамени и медалями.
     Лит.:Ленин В. И., Полное собрание соч., 5 изд., см. Справочный том, ч. 2, с. 481; Л. А. Фотиева. [Некролог], «Правда», 1975, 28 августа.
   Л. А. Фотиева.

Разделение церквей ) .Основное сочинение: «Мириобиблион» (первое средневековое библиографическое сочинение с элементами литературной критики), богословские трактаты (против ереси павликиан и др.), проповеди-гомилии (в двух из которых он упоминает о походе 860 Руси на Константинополь), письма (содержащие важные сведения по внутренней и внешнеполитической истории Византии). Низложенный в 886 императором Львом VI, Ф. умер в ссылке.
     Лит.:Каждан А. П., Социальные и политические взгляды Фотия, в сборнике: Ежегодник Музея истории религии и атеизма, т. 2, М. – Л., 1958, с. 107–36; Dvornik F., The Photian schism, Camb., 1970; его же, Photian and Byzantine ecclesiastical studies, L., 1974; Lemerle P., Le premier humanisme byzantin. P., 1971, p. 177–204.
      Л. П. Каждан.

Фотий (рус. церк. деятель)

    Фо'тий(до монашества – Спасский Петр Никитич) [4(15).6.1792, погост Спасское, ныне Новгородской области, – 26.2 (10.3).1838, Юрьевский монастырь, Новгород], русский церковный деятель. Сын дьячка. В 1814 окончил духовную семинарию, в 1817 принял монашество. Благодаря поддержке графини А. А. Орловой вошёл в высшие круги петербургского общества, был представлен Александру I. В 1822 возведён в сан архимандрита и назначен настоятелем Юрьевского монастыря под Новгородом. Связанный с А. А. Аракчеевым и др. реакционерами, фанатик и изувер, Ф. играл большую роль в политических интригах, влиял на Александра I и проводимую им политику. Известность получила эпиграмма на Ф., написанная А. С. Пушкиным («Полу-фанатик, полу-плут...»).

Фотиния

    Фоти'ния(Photinia), род растений семейства розоцветных. Деревья или кустарники с вечнозелёными или опадающими на зиму листьями. Цветки пятичленные, белые, в сложных щитковидных или метельчатых соцветиях. Плоды яблоковидные, мелкие, обычно красные. 60 видов, главным образом в Восточной Азии. Виды Ф. разводят как декоративные, особенно эффектные во время обильного цветения и плодоношения; в СССР на Черноморском побережье Кавказа и Крыма культивируют Ф. пильчатую (Ph. serrulata), Ф. голую (Ph. glabra) и др.